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    麥貞花顆粒提取工藝研究

    2017-04-11 02:42:06顧先志曲長欣
    科學(xué)與財富 2017年8期
    關(guān)鍵詞:提取工藝

    顧先志+曲長欣

    摘 要:本實驗采用正交實驗設(shè)計法,以高效液相色譜法測定從麥貞花顆粒中提出女貞苷的量為考察指標(biāo),考察提取次數(shù)、加水倍數(shù)、提取時間3個因素。含量測定方法:色譜柱為安捷倫Cl8規(guī)格為(4.6mm×250mm,5μm);流動相以甲醇-水(40:60);檢測波長為224nm;流速1.0mL·min-1;柱溫:35℃。女貞苷對照品在50~350μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。女貞苷平均回收率分別為99.3%。女貞苷最佳提取工藝為加入8倍量水,煎煮提取90分鐘,連續(xù)提取3次。本工藝穩(wěn)定、可行、收率高;測定方法簡便、準(zhǔn)確,

    關(guān)鍵詞:麥貞花顆粒;提??;工藝

    女貞子為麥貞花顆粒主要成分之一。女貞子,別名女貞實、冬青子、鼠梓子,為木犀科植物女貞Ligustrum lucidum Ait.的干燥成熟果實。女貞子是一味補腎滋陰、養(yǎng)肝明目的中藥,可治肝腎不足、頭暈耳嗚、頭發(fā)早白及兩目昏糊等病癥。女貞子具有補益肝腎,明目,清虛熱的功效,主要用于頭暈?zāi)垦!㈨毎l(fā)早白、視物昏花、陰虛發(fā)熱等。女貞子含墩果酸、甘露醇、葡萄糖、棕櫚酸、銅、鋅、鐵、錳等。《本草正》記載:“養(yǎng)陰氣,平陰火,解煩熱骨蒸,止虛汗,消渴,及淋濁,崩漏,便血,尿血,陰瘡,痔漏疼痛。亦清肝火,可以明目止淚?!迸懽由杏袕娦?、擴張冠狀血管、保肝、免疫調(diào)節(jié)、抗動脈粥樣硬化、抗炎、抗衰老、擴張外周血管、止咳、抗菌等作用[1-2]。本實驗以女貞苷為指標(biāo)對麥貞花顆粒提取工藝進(jìn)行研究。

    1 儀器與試藥

    WP-UP-Ⅲ-20精密型實驗室專用超純水機(四川沃特爾水處理設(shè)備有限公司);FA1204CFAC型全自動內(nèi)校電子分析天平(北京同德創(chuàng)業(yè)科技有限公司);KQ250DE煎煮波清洗器煎煮波檢測儀器(煙臺鑫康商貿(mào)有限公司);HH-601超級恒溫水浴(北京富瑞恒創(chuàng)科技有限公司);PHS-550智能型臺式酸度計(杭州陸恒生物科技有限公司);EX1600四元低壓梯度液相色譜儀(南京皓而普分析設(shè)備有限公司);可見分光光度計(掃描型)(石家莊偉天科學(xué)儀器設(shè)備有限公司)。女貞苷對照品(自制)。乙腈(北京亞太龍興化工有限公司);甲醇(北京亞太龍興化工有限公司);乙醇(北京亞太龍興化工有限公司)。

    2 方法與結(jié)果

    2.1 單因素考察

    2.1.1 提取次數(shù)

    取麥貞花顆粒藥材,至于圓底燒瓶內(nèi),分別提取四次,第一次加10倍水,煎煮提取60分鐘,過濾,合并濾液,減壓濃縮;第二次加10倍水,煎煮提取60分鐘,連續(xù)提取兩次,過濾,合并濾液,減壓濃縮;第三次加10倍水,煎煮提取60分鐘,連續(xù)提取三次,過濾,合并濾液,減壓濃縮。第四次加10倍水,煎煮提取60分鐘,連續(xù)提取四次,過濾,合并濾液,減壓濃縮。采用高效液相測定濃縮膏中女貞苷含量并計算女貞苷收率。

    2.1.2 加水倍數(shù)

    取麥貞花顆粒藥材,至于圓底燒瓶內(nèi),分別提取四次,第一次加14倍水,煎煮提取60分鐘,連續(xù)四次,第二次加12倍水,煎煮提取60分鐘,連續(xù)四次,第三次加10倍水,煎煮提取60分鐘,連續(xù)四次,第四次加8倍水,煎煮提取60分鐘,連續(xù)四次,分別過濾,合并濾液,減壓濃縮。采用高效液相測定濃縮膏中女貞苷含量并計算女貞苷收率。

    2.1.3 提取時間

    取麥貞花顆粒藥材,至于圓底燒瓶內(nèi),分別提取三次,第一次加10倍水,煎煮提取60分鐘,連續(xù)四次,第二次加10倍水,煎煮提取90分鐘,連續(xù)四次,第三次加10倍水,煎煮提取120分鐘,連續(xù)四次,分別過濾,合并濾液,減壓濃縮。采用高效液相測定濃縮膏中女貞苷含量并計算女貞苷收率。

    2.2 正交試驗設(shè)計

    實驗結(jié)果表明,提取次數(shù)、加水倍數(shù)和提取時間對女貞苷收率影響較大。選擇提取次數(shù)、加水倍數(shù)和提取時間作為考察因素,采用正交試驗法對影響提取效率的其它工藝條件進(jìn)行優(yōu)選。采用3個考察水平,用L9(34)正交表進(jìn)行試驗,因素水平表見表1。

    3 含量測定

    3.1 色譜條件:依據(jù)查閱文獻(xiàn)及考查的結(jié)果,確定色譜條件如下[3-5]。色譜柱為安捷倫Cl8規(guī)格為(4.6mm×250mm,5μm);流動相以甲醇-水(40:60);檢測波長為224nm;流速1.0mL·min-1;柱溫:35℃。理論板數(shù)按女貞苷峰計算應(yīng)不得低于2000。

    3.2 供試品溶液的制備

    取提取膏適量,精密量取,至于25毫升容量瓶內(nèi),用70%乙醇超聲10分鐘,放置室溫,用70%乙醇定容,搖勻,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。

    3.3 對照品溶液的制備

    分別精密稱取女貞苷對照品5mg,置50mL容量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得。

    3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

    將濃度為50μg/ml,100μg/ml,150μg/ml,200μg/ml,250μg/ml,300μg/ml,350μg/ml的對照品溶液分別吸取20μL注入HPLC,以進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo),峰面積積分值A(chǔ)為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。試驗表明,女貞苷對照品在50~350μg/ml范圍內(nèi)線性關(guān)系良好。

    3.5 重現(xiàn)性試驗

    稱取同一批的膏子6份,按測定方法項下的方法制備供試品溶液,測定含量,并計算樣品的RSD值,結(jié)果RSD為0.82%,結(jié)果表明此方法的重現(xiàn)性良好。

    3.6 回收率試驗

    取已知含量的同一批供試品各6份,分別精密添加一定量的女貞苷對照品,測定含量,計算回收率。平均回收率為99.3%,RSD為0.73%。

    4 實驗結(jié)果

    按照L9(34)正交設(shè)計表條件進(jìn)行試驗,得到最佳提取工藝為加入8倍量水,煎煮提取90分鐘,連續(xù)提取3次。本工藝穩(wěn)定、可行、收率高。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張明發(fā),沈雅琴.女貞子抗炎、抗腫瘤和免疫調(diào)節(jié)作用的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2012(05).

    [2]范秦鶴,侯雅玲,朱愛華,呂蘭熏,馮敬群.女貞子不同炮制品升高白細(xì)胞耐缺氧作用及毒性比較[J].西北藥學(xué)雜志,2004(01).

    [3]李澤運,陳曉輝,馬鳳,蘇丹,畢開順.RP-HPLC法同時測定二至丸中紅景天苷、女貞子苷和蟛蜞菊內(nèi)酯的含量[J].藥物分析雜志,2011(01).

    [4]李澤運,陳曉輝,馬鳳,蘇丹,畢開順.RP-HPLC法同時測定二至丸中紅景天苷、女貞子苷和蟛蜞菊內(nèi)酯的含量[J].藥物分析雜志,2011(01).

    [5]黃雯,蘇子仁,畢文川,李軍,施麗瓊,文英強,詹華強.HPLC法測定女貞子藥材中女貞苷的含量[J].藥物分析雜志,2009(05).

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