蔣亮
563000貴州省遵義市第一人民醫(yī)院
C反應(yīng)蛋白在新生兒感染性疾病中的臨床價值
蔣亮
563000貴州省遵義市第一人民醫(yī)院
目的:探討C反應(yīng)蛋白在新生兒感染性疾病中的臨床價值。方法:收治新生兒感染性疾病患兒62例,隨機分為A組與B組,A組采用C反應(yīng)蛋白檢測,B組采用血常規(guī)檢測,比較兩組臨床檢驗陽性率。結(jié)果:A組檢驗陽性率明顯高于 B 組(P<0.05)。結(jié)論:C 反應(yīng)蛋白在新生兒感染性疾病中的臨床價值顯著。
C反應(yīng)蛋白;新生兒感染性疾病;臨床檢驗
感染是新生兒常見疾病,本病在我國發(fā)生率較高,病死率較高。新生兒感染性疾病發(fā)病早期,新生兒無明顯的臨床癥狀,但是隨著新生兒感染癥狀的進一步加重,會影響新生兒的健康發(fā)育,甚至危及新生兒的生命。2016年1月-12月收治新生兒感染性疾病患兒62例,采用不同的臨床檢測方式進行對比研究,明確C反應(yīng)蛋白在新生兒感染性疾病檢驗中應(yīng)用的價值,現(xiàn)報告如下。
2016年1-12月收治新生兒感染性疾病患兒62例,男 32 例,女30例,年齡1~32 d,平均(10.05±0.51)d。足月兒 28例,早產(chǎn)兒34 例。新生兒敗血癥20 例,化膿性腦膜炎 10 例,嚴重皮膚感染 12例,臍炎20例。按照數(shù)字隨機編號的方式,分為A組與B組,每組31例。兩組各項數(shù)據(jù)資料、臨床癥狀對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有對比價值。
方法:A組采用C反應(yīng)蛋白檢測的方式,入院后靜脈采血,離心獲得血清后進行C反應(yīng)蛋白培養(yǎng),采用金標免疫斑點定量檢測法進行分析,儀器為上海奧普生物醫(yī)藥有限公司所生產(chǎn),型號為Uppergold, U2, C 反 應(yīng) 蛋 白 >8mg/L 視為 陽性 , <8mg/L 則 視 為 陰 性[1]。 B 組 采用血常規(guī)檢測的方式,為患者進行血常規(guī)檢測。
表1 A組與B組的臨床檢測陽性率對比
評價標準:對比兩組新生兒的臨床檢驗陽性率。
統(tǒng)計學(xué)方法:采用 SPSS20.0 統(tǒng)計學(xué)軟件實施各項資料的對比與計算,計數(shù)資料采用χ2進行檢驗,采用[n(%)]表示,P<0.05代表差異存在統(tǒng)計學(xué)意義。
A 組 陽 性 率 93.55% , B 組 陽 性 率80.62%,組間數(shù)據(jù)對比,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
新生兒的體質(zhì)較差,機體免疫力較低,易于發(fā)生各類感染問題,且感染發(fā)生后疾病呈現(xiàn)出不斷惡化的趨勢。新生兒感染性疾病的誘發(fā)渠道較多,以細菌性感染最 為常見[2]。新生兒感染性疾病 多具有病情比較嚴重、病情變化速度較快等特點。但是新生兒感染性疾病不會像成年患者一樣,具有明確的發(fā)熱、白細胞上升等典型的感染性癥狀,故而給新生兒感染性疾病的臨床診斷帶來了更高的難度[3]。
常見的臨床檢測方式主要包含血液檢測方式、痰液檢測以及排泄物檢測方式等,但是這種方式不但操作復(fù)雜,而且臨床檢測中的陽性率相對較低[4]。C 反應(yīng)蛋白是人體血清中常見的非抗體性蛋白,屬于分泌型糖蛋白,具有激活補體系統(tǒng)的價值,能夠參與T淋巴細胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。
C反應(yīng)蛋白是一種急性期時相蛋白,也是當前臨床實踐中應(yīng)用價值較高的炎性標志物。C反應(yīng)蛋白主要由肝臟合成,白介素1b、白介素 6以及腫瘤壞死 因 子 等 均 參 與 其 中 , 共 同 組 成[5]。C 反應(yīng)蛋白的半衰期相對較短,在5~7 h,普通人的血清濃度為 0.006 8~8.2mg/L。炎性反應(yīng)發(fā)生后,C反應(yīng)蛋白將在5~8 h內(nèi)快速上升,在疾病發(fā)生48 h后達到峰值,機體損傷程度也會相對比較顯著。新生兒體質(zhì)相對比較特殊,常規(guī)的臨床檢測方式下敏感率相對較低,C反應(yīng)蛋白能夠有效避免這一問題,特異性比較高,能夠應(yīng)用到新生兒感染的早期診斷中。
C反應(yīng)蛋白在新生兒感染性疾病臨床檢測中的應(yīng)用。C反應(yīng)蛋白在8~99mg/L,則代表局部細菌感染或者菌血癥,≥100mg/L則代表嚴重感染,例如敗血 癥 等 疾 病[6]。 新 生 兒 感 染 性 疾 病 發(fā) 生后,C反應(yīng)蛋白上升的幅度,與其自身炎性反應(yīng)程度密切相關(guān),得到有效治療后,其機體中的C反應(yīng)蛋白含量也會快速下降,在治療7 d后能夠恢復(fù)到正常狀態(tài)。C反應(yīng)蛋白在病毒性感染時,不存在顯著的升高情況,陽性率相對較低。新生兒發(fā)生細菌感染性疾病時,血清中的C反應(yīng)蛋白含量會顯著提升,且高于病毒性感染時患兒體內(nèi)的C反應(yīng)蛋白含量,這也可以作為分別新生兒細菌性感染與病毒性感染疾病的有效方式。
C反應(yīng)蛋白在新生兒感染性疾病臨床檢測中的應(yīng)用,僅需要股靜脈抽取靜脈血,采用特殊檢測儀器加以臨床診斷便可,操作方式簡單、易行。盡管C反應(yīng)蛋白不能明確判斷細菌感染的類型,但是相較于血培養(yǎng)、血常規(guī)等臨床檢測方式,臨床檢測敏感度相對較好,故而對早期新生兒感染性疾病的診斷能夠發(fā)揮積極的作用[7]。相關(guān)醫(yī)學(xué)研究顯示,重癥感染患者C反應(yīng)蛋白呈現(xiàn)出不斷上升的趨勢,化膿性腦膜炎患者治療后12 d復(fù)發(fā),其機體內(nèi)C反應(yīng)蛋白也由正常轉(zhuǎn)變?yōu)?上 升[8]。 C 反 應(yīng) 蛋 白檢測的方式,能 夠在短時間內(nèi)得到臨床檢驗的結(jié)果,快速根據(jù)檢測的結(jié)果安排新生兒感染性疾病的臨床治療方案,避免新生兒感染性疾病的進一步發(fā)展,對新生兒感染性疾病的轉(zhuǎn)歸能夠產(chǎn)生重要的影響。
本次實驗研究中,A組陽性率93.55%,B 組陽性率 80.62% 。 研 究 結(jié) 果表明C反應(yīng)蛋白在新生兒感染性疾病檢測中的應(yīng)用,有助于新生兒感染性疾病的早期發(fā)現(xiàn)、早期確診與早期治療,為新生兒的健康成長奠定良好的基礎(chǔ)。
綜上所述,相較于血常規(guī)檢測的方式,C反應(yīng)蛋白在新生兒感染性疾病中的臨床應(yīng)用價值更加顯著,臨床檢驗確診率較高,敏感性較強,有助于新生兒感染性疾病的針對性治療,建議廣泛應(yīng)用。
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表1 兩組患者診治效果比較(%)
在MRI檢查中,該項技術(shù)的運用,能夠非常明顯地將患者的病變情況進行顯現(xiàn),加之流空效應(yīng),MRI還能將患者的病變血管與正常血管進行區(qū)別,能夠?qū)熿F病患者身體中狹窄或是閉塞的血管凸顯出來,還能把異常側(cè)支循環(huán)血管做一顯現(xiàn)。在MRI檢查中,薄層冠狀位T1加權(quán)成像是顯示基底節(jié)區(qū)異常網(wǎng)狀血管的最佳位置和序列。
本次研究顯示,相比于對照組的煙霧病患者的診斷,觀察組的煙霧病患者的診斷質(zhì)量較高,同時,患者的治愈率以及滿意度都高于對照組。
綜上所述,CT以及MRI在煙霧病患者的診斷中具有非常好的輔助效果,雖然兩者都有其自身的缺點所在,但對煙霧病患者的診斷質(zhì)量還是有著至關(guān)重要的作用,因此,加強CT以及MRI在煙霧病診斷中的干預(yù)和運用,可以很大程度地提高診斷質(zhì)量,也能提高患者的臨床治療效果和滿意度,因此,可以廣泛應(yīng)用在類似疾病的診斷中。
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Clinical value o f C reactive p rotein in neonatal infectious diseases
Jiang Liang
The FirstPeople'sHospitalofZunyiCity,Guizhou Province 563000
Objective:To explore the clinical value of C reactive protein in neonatal infectious diseases.Methods:62 cases of neonatal infectious diseaseswere selected.Theywere random ly divided into the A group and the B group.The A group wasgiven C reaction protein detection.The B group was given blood routine test.We compared the positive rate of clinical testbetween the two groups.Results:The positive rate of the A group was significantly higher than that of the B group(P<0.05).Conclusion:The clinical value of C reactive protein in neonatal infectious diseaseswas significant.
C reactive protein;Neonatal infectiousdiseases;Clinicalexamination
10.3969/j.issn.1007-614x.2017.9.59