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    卡前列甲酯栓與縮宮素聯(lián)合預(yù)防瘢痕子宮產(chǎn)后出血的效果分析

    2017-04-06 03:22:08馬曉蘭汪桂蘭
    關(guān)鍵詞:甲酯宮素瘢痕

    馬曉蘭 汪桂蘭

    卡前列甲酯栓與縮宮素聯(lián)合預(yù)防瘢痕子宮產(chǎn)后出血的效果分析

    馬曉蘭 汪桂蘭

    目的 探討卡前列甲酯栓與縮宮素聯(lián)合預(yù)防瘢痕子宮產(chǎn)后出血的效果。方法 180例瘢痕子宮患者, 隨機(jī)分為研究組與對照組, 各90例。對照組應(yīng)用20 U縮宮素預(yù)防子宮產(chǎn)后出血, 研究組應(yīng)用10 U縮宮素+1 mg卡前列甲酯栓預(yù)防子宮產(chǎn)后出血。觀察兩組產(chǎn)后2 h與24 h出血量、產(chǎn)后出血率及藥物不良反應(yīng)情況。結(jié)果 研究組產(chǎn)后2 h、24 h出血量為(146.2±30.5)、(252.5±50.5)ml均低于對照組的(242.5±40.5)、(365.5±60.5)ml, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。研究組產(chǎn)后出血的發(fā)生率為0, 低于對照組的6.67%, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 卡前列甲酯栓與縮宮素聯(lián)合預(yù)防瘢痕子宮產(chǎn)后效果顯著, 適于臨床應(yīng)用。

    卡前列甲酯栓;縮宮素;預(yù)防;瘢痕子宮產(chǎn)后出血

    產(chǎn)后出血屬于產(chǎn)科常見并發(fā)癥之一, 在孕產(chǎn)婦死亡原因中高居首位[1]。瘢痕子宮是指肌壁間肌瘤剝除術(shù)或剖宮產(chǎn)手術(shù)后的子宮, 由于再次剖宮產(chǎn)易出現(xiàn)子宮收縮乏力, 所以顯著提高了產(chǎn)后出血的發(fā)生率[2]??s宮素是提高子宮收縮力的常見藥物, 但受個體差異與敏感度的影響, 整體收效仍不夠明顯。2014年12月~2015年12月本院對90例瘢痕子宮產(chǎn)婦應(yīng)用了卡前列甲酯栓預(yù)防產(chǎn)后出血, 收效肯定, 現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 研究對象來自于2014年12月~2015年12月本院收治的瘢痕子宮患者, 共計(jì)180例。納入標(biāo)準(zhǔn):足月妊娠;近3個月內(nèi)未采用過前列腺素抑制類藥物;患者對本次研究內(nèi)容知情, 已簽署同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠并發(fā)癥或合發(fā)癥;凝血功能障礙;藥物過敏史。180例患者隨機(jī)分為研究組與對照組, 各90例。研究組:年齡22~36歲, 平均年齡(28.8±3.3)歲;孕周37~41周, 平均孕周(38.8±1.5)周;孕次1~3次, 平均孕次(1.8±0.2)次;胎兒體重2200~4000 g,平均胎兒體重(3452.5±326.5)g。對照組:年齡22~36歲, 平均年齡(28.8±3.5)歲;孕周37~41周, 平均孕周(38.7±1.4)周;孕次1~3次, 平均孕次(1.8±0.3)次;胎兒體重2200~4000 g,平均胎兒體重(3452.7±326.6)g。兩組患者年齡、孕周、孕次及胎兒體重比較, 差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

    1.2 方法 兩組患者均行剖宮產(chǎn), 麻醉方式為連續(xù)硬膜外麻醉。研究組:當(dāng)胎頭娩出后, 帶無菌手套向直腸內(nèi)置入1 mg的卡前列甲酯栓(東北制藥集團(tuán)沈陽第一制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10800006, 規(guī)格:1 mg×5枚), 置入深度為5~6 cm,壓迫1~2 min, 當(dāng)藥物融化后靜脈注入縮宮素10 U+500 ml的5%葡萄糖注射液。對照組:胎頭娩出后, 靜脈注入縮宮素20 U+500 ml的5%葡萄糖注射液。

    1.3 觀察指標(biāo) ①觀察兩組產(chǎn)后2 h、24 h出血量。產(chǎn)后出血量以稱重法+容積法進(jìn)行評估, 即胎兒娩出后吸引器計(jì)量+紗布吸血量+陰道積血排出量。出血量計(jì)算公式為:[(已用物品重量+未用物品重量-用品用前重量)] /1.05=出血量。②觀察對比兩組產(chǎn)后出血的發(fā)生率, 即產(chǎn)后24 h內(nèi)出血量>500 ml。③觀察兩組藥物相關(guān)不良反應(yīng)情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組產(chǎn)后2 h、24 h出血量比較 研究組產(chǎn)后2 h、24 h出血量均低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組產(chǎn)后2 h、24 h出血量比較(±s, ml)

    表1 兩組產(chǎn)后2 h、24 h出血量比較(±s, ml)

    注:與對照組比較,aP<0.05

    組別例數(shù)產(chǎn)后2 h產(chǎn)后24 h研究組90 146.2±30.5a252.5±50.5a對照組90242.5±40.5365.5±60.5 t 18.01913.603 P <0.05<0.05

    2.2 兩組產(chǎn)后出血的發(fā)生率比較 研究組無產(chǎn)后出血病例出現(xiàn), 對照組發(fā)生產(chǎn)后出血6例(6.67%), 研究組產(chǎn)后出血的發(fā)生率低于對照組, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=6.2069, P<0.05)。

    2.3 兩組藥物相關(guān)不良反應(yīng)情況比較 研究組出現(xiàn)惡心嘔吐2例(2.22%), 為一過性, 未經(jīng)特殊處理;對照組無不良反應(yīng)發(fā)生;兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=2.0225, P>0.05)。

    3 討論

    縮宮素是治療宮縮乏力型產(chǎn)后出血的首選藥物, 它屬于神經(jīng)垂體類激素, 具有興奮子宮平滑肌的作用, 且臨床時隨著體內(nèi)雌激素的增加, 能夠進(jìn)一步提高子宮對藥物的敏感度,不僅提高了子宮平滑肌頻率, 同時亦能強(qiáng)化收縮力[3-5]??s宮素于體內(nèi)可被肝、腸、腎及胎盤形成的縮宮素酶清除與滅活, 半衰期為3~4 min, 且24 h內(nèi)用量應(yīng)低于40 U[6,7]。然而,縮宮素對個體的敏感度差異性較大, 且產(chǎn)后藥效逐漸減弱,大劑量應(yīng)用時可誘發(fā)水潴留、血壓升高等癥狀[8-10]。因此,聯(lián)合一種新型的藥物來強(qiáng)化對子宮平滑肌的興奮作用, 減少對靶器官的刺激作用十分必要。

    卡前列甲酯栓屬于前列腺素的衍生素, 是防治宮縮弛緩所致產(chǎn)后出血的常用藥。該藥對于子宮平滑肌的活性較強(qiáng),增加了子宮收縮頻率與收縮力, 通過使子宮強(qiáng)直收縮, 壓迫肌壁間血管來發(fā)揮止血作用。同時, 相較于縮宮素, 卡前列甲酯栓個體差異性較小, 栓劑在局部作用直接, 經(jīng)黏膜吸收入血, 收縮效用較強(qiáng)[11-13];給藥后5 min內(nèi)即可興奮子宮平滑肌, 20 min時血藥濃度達(dá)到高峰, 藥物藥效持續(xù)時間高達(dá)8~10 h。本文研究結(jié)果顯示, 研究組產(chǎn)后2 h、24 h出血量為(146.2±30.5)、(252.5±50.5)ml均低于對照組的(242.5±40.5)、(365.5±60.5)ml, 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這與部分研究資料的結(jié)果相符[14,15]??梢? 卡前列甲酯栓與縮宮素聯(lián)合預(yù)防瘢痕子宮產(chǎn)后出血效果確切, 可以有效降低產(chǎn)后出血量。此外, 有學(xué)者認(rèn)為, 多數(shù)前列腺素能夠強(qiáng)化胃腸平滑肌收縮,繼而出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀, 以及血壓升高、血管收縮等。然而, 卡前列甲酯栓屬于前列腺素的衍生物, 不良反應(yīng)相對較輕, 且無明顯的毒副作用[16]。兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果表明, 卡前列甲酯栓與與縮宮素聯(lián)合應(yīng)用安全可較佳, 且藥物未進(jìn)入宮腔, 所以操作簡便, 無感染。

    綜上所述, 卡前列甲酯栓與縮宮素聯(lián)合預(yù)防瘢痕子宮產(chǎn)后出血具有效果佳、操作簡便、不良反應(yīng)少等優(yōu)勢, 有效保證了產(chǎn)婦的生殖安全, 適于臨床應(yīng)用與推廣。

    [1] 趙亞寧, 王軍.卡前列甲酯栓在剖宮產(chǎn)術(shù)中預(yù)防產(chǎn)后出血的臨床觀察.陜西醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 42(2):220-221.

    [2] 何川, 尹智華, 楊孜, 等.卡前列甲酯防治產(chǎn)后出血系統(tǒng)評價.中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志, 2013, 22(6):486-492.

    [3] 帕提古力·阿布都熱合曼, 米日古麗·牙生.卡前列甲酯栓在剖宮產(chǎn)術(shù)中預(yù)防產(chǎn)后出血的療效分析.大家健康(學(xué)術(shù)版), 2013, 7(9):84-85.

    [4] 楊娜.卡前列甲酯栓在剖宮產(chǎn)術(shù)中預(yù)防產(chǎn)后出血的有效性和安全性.中外健康文摘, 2013(22):419.

    [5] 潘宇娜.剖宮產(chǎn)術(shù)中應(yīng)用卡前列甲酯栓預(yù)防產(chǎn)后出血的臨床觀察.中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2012, 19(32):71-72.

    [6] 徐濤, 羅婷婷, 周雯, 等.卡前列甲酯栓配伍縮宮素預(yù)防二次剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血臨床分析.西南軍醫(yī), 2015, 17(6):624-626.

    [7] 尹智華, 段華, 金力, 等.卡前列甲酯在子宮肌瘤剔除術(shù)及計(jì)劃生育相關(guān)手術(shù)中的應(yīng)用價值.中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志, 2013, 17(6):493-499.

    [8] 李慧鋒.卡前列素氨丁三醇防治產(chǎn)后出血的臨床療效觀察.中國農(nóng)村衛(wèi)生事業(yè)管理, 2013, 12(10):1186-1188.

    [9] 吳麗萍.剖宮產(chǎn)術(shù)中卡前列甲酯栓聯(lián)合縮宮素預(yù)防產(chǎn)后出血的臨床觀察.基層醫(yī)學(xué)論壇, 2014(26):3519-3520.

    [10] 黃藝.卡前列甲酯栓聯(lián)合催產(chǎn)素在預(yù)防產(chǎn)后出血中的應(yīng)用價值評價.臨床合理用藥雜志, 2014, 7(3):32-33.

    [11] 崔文華, 劉楠.難治性產(chǎn)后出血高危因素探討.中國婦幼保健, 2014, 29(20):3248-3249.

    [12] 王晨艷, 趙玉蓮.剖宮產(chǎn)術(shù)中應(yīng)用卡前列甲酯栓預(yù)防產(chǎn)后出血的臨床觀察.醫(yī)藥衛(wèi)生(文摘版), 2016(2):208.

    [13] 劉紅艷.卡前列甲酯栓預(yù)防瘢痕子宮剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的臨床效果研究.白求恩醫(yī)學(xué)雜志, 2016, 14(3):361-362.

    [14] 陳燕, 石中華.縮宮素聯(lián)合不同時間應(yīng)用卡孕栓對預(yù)防剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的療效評估.中國婦幼保健, 2014, 29(25):4174-4177.

    [15] 王淑賢, 趙巖巖.二次剖宮產(chǎn)瘢痕子宮胎盤植入致中期引產(chǎn)大出血1例.黑龍江醫(yī)藥科學(xué), 2011, 34(5):99-100.

    [16] 崔芳, 徐珊, 黃永芳, 等.高危因素剖宮產(chǎn)術(shù)中三種不同用藥方法預(yù)防產(chǎn)后出血的比較.黑龍江醫(yī)藥科學(xué), 2015, 38(3):70-71.

    Effect analysis of carboprost methylate suppositories combined with oxytocin in prevention of scarred uterus postpartum hemorrhage

    MA Xiao-lan, WANG Gui-lan.Shenyang City Metropolis Gynecology Hospital, Shenyang 110000, China

    Objective To explore the effect of carboprost methylate suppositories combined with oxytocin in prevention of scarred uterus postpartum hemorrhage.Methods A total of 180 scarred uterus patients were randomly divided into research group and control group, with 90 cases in each group.The control group received 20 U oxytocin for prevention of uterus postpartum hemorrhage, and the research group received 10 oxytocin +1 mg carboprost methylate suppositories for prevention of uterus postpartum hemorrhage.Observation were made on bleeding volume, postpartum bleeding rate and adverse drug reactions at postpartum 2 and 24 h in two groups.Results The research group had less bleeding volume at postpartum 2 and 24 h as (146.2±30.5) and (252.5±50.5) ml than (242.5±40.5) and (365.5±60.5) ml in the control group, and their difference had statistical significance (P<0.05).The research group had lower postpartum bleeding rate as 0 than 6.67% in the control group, and the difference had statistical significance (P<0.05).Both groups had no statistically significant difference in incidence of adverse reactions in the course of treatment (P>0.05).Conclusion Combination of carboprost methylate suppositories and oxytocin shows significant effect in prevention of scarred uterus postpartum hemorrhage, and it is suitable for clinical application.

    Carboprost methylate suppositories; Oxytocin; Prevention; Scarred uterus postpartum hemorrhage

    10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2017.05.047

    2017-01-10]

    110000 沈陽市都市婦科醫(yī)院

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