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    雞痛風(fēng)原因及防控

    2017-04-04 16:41:57譚雄向君鄧永強劉開全唐都李健
    四川畜牧獸醫(yī) 2017年11期
    關(guān)鍵詞:自配患雞別嘌呤醇

    譚雄,向君,鄧永強,劉開全,唐都,李健

    (四川省陽平種牛場,四川 洪雅 620360)

    雞痛風(fēng)原因及防控

    譚雄,向君,鄧永強,劉開全,唐都,李健

    (四川省陽平種牛場,四川 洪雅 620360)

    1 病因

    痛風(fēng)是尿酸代謝異常引起的,而尿酸主要來自雞體內(nèi)嘌呤的分解。正常情況下,雞體內(nèi)嘌呤的合成與分解處于穩(wěn)定狀態(tài),尿酸生成與排泄相對恒定。當(dāng)雞采食大量富含嘌呤的物質(zhì)或某些疾病引起尿酸生成增多,排泄減少時,可致其血液尿酸含量增高。隨著血液的循環(huán),尿酸鹽就沉積在雞的關(guān)節(jié)末端、心包膜,肝、腎等內(nèi)臟器官,引起痛風(fēng)。

    2 臨床癥狀

    2.1 內(nèi)臟型 多呈慢性經(jīng)過,患雞精神沉郁,采食量減少,羽毛松亂,呼吸困難,逐漸消瘦,貧血,腿部皮膚干枯、無光,喜飲水,雞冠及肉髯蒼白,體溫周期性升高,泄殖腔松弛,糞便呈水樣,糞便內(nèi)含有大量白色石灰渣樣的尿酸鹽,其泄殖腔周圍羽毛沾污,患雞最后因腎功能衰竭而死亡。

    2.2 關(guān)節(jié)型 患雞出現(xiàn)運動障礙、跛行,不能站立,起初關(guān)節(jié)腫脹、軟痛,觸之有灼熱感,以后逐漸形成結(jié)節(jié)性腫脹,結(jié)節(jié)小如蓖麻子,大如雞蛋,常分布于末關(guān)節(jié)周圍。病程后期患雞站立不穩(wěn),最終因體衰而亡。

    3 病理變化

    內(nèi)臟型患雞肝、脾、腹膜、心包膜及腸系膜覆蓋一層石灰樣的尿酸鹽,嚴(yán)重病例肝臟和胸壁粘連,腎臟腫大、蒼白,并有大量尿酸鹽沉積,其質(zhì)地變硬,表面有花紋,輸尿管明顯變粗,且粗細不均,內(nèi)含大量尿酸鹽,嚴(yán)重者形成尿結(jié)石。

    關(guān)節(jié)型患雞腿部、腳趾及翅膀關(guān)節(jié)腫脹,切開關(guān)節(jié)囊,內(nèi)有白色黏稠液體流出,關(guān)節(jié)軟骨、關(guān)節(jié)周圍組織均有白色尿酸鹽沉積。因尿酸鹽的刺激,嚴(yán)重病例關(guān)節(jié)面有潰瘍及關(guān)節(jié)囊壞死。

    4 診斷

    根據(jù)臨床癥狀及病理剖檢可作出初步診斷,但應(yīng)注意本病與腎型傳染性支氣管炎、雞白痢的區(qū)別。確診需進行實驗室診斷。

    患雞血液中尿酸鹽濃度從正常的0.09~0.18mmol/L上升到0.879mmol/L。可刮取少許患雞體內(nèi)的白色沉淀物置于顯微鏡下觀察,若發(fā)現(xiàn)大量細針形、放射狀的尿酸鹽結(jié)晶,即可確診。

    5 預(yù)防

    5.1 控制蛋白質(zhì)攝入 減少富含核蛋白和嘌呤的飼料的喂量,這類飼料包括動物內(nèi)臟、肉屑、魚粉、豆粉以及萵苣、菠菜、甘藍等植物。自配飼料時不能隨意提高蛋白質(zhì)含量,蛋白質(zhì)的含量應(yīng)控制在15%~20%。

    5.2 適當(dāng)添加礦物質(zhì)及微量元素 無論是使用全價料還是自配飼料都應(yīng)保證鈣含量不超過3%,磷含量為0.8%,從而達到3∶1的最佳鈣磷比。如果缺乏VA,可在飼料中定期補充魚肝油,用量為3mg/kg,連用7d。

    5.3 避免濫用抗生素 使用抗生素前應(yīng)進行藥敏試驗,并按規(guī)定劑量用藥,不可隨意加大用藥量。對腎臟有損傷的抗生素要慎用,使用磺胺類藥物時,應(yīng)配合使用碳酸氫鈉。

    5.4 加強飼養(yǎng)管理 做好日常清潔,及時處理場內(nèi)的糞便,定期做好消毒工作。定期檢查飼料、料槽是否霉變,排查水管是否銹爛、破損,避免供水不足。

    6 治療

    6.1 雞發(fā)病后應(yīng)立即調(diào)整飼料配比,將蛋白含量降至15%~20%,鈣磷比例調(diào)至3∶1,如果缺乏VA,可增加青綠飼料的供給,同時在飲水中加入0.5%的蘇打、葡萄糖等,減少尿酸鹽的形成,促進尿酸排出。

    6.2 飼料中添加含量為0.2%的禽腎靈,2次/d,連續(xù)使用7d。

    6.3 對個別珍稀禽類的痛風(fēng),可應(yīng)用別嘌呤醇,別嘌呤醇可以抑制尿酸的生成,每只禽10~30mg/次,2次/d,口服。

    S858.316.5

    C

    1001-8964(2017)11-0048-02

    2017-09-27

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