• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    右旋美托咪定與丙泊酚用于腰硬聯(lián)合麻醉時NTI與OAA/S鎮(zhèn)靜評分的比較

    2017-03-31 07:13:07黃威周毛孫振中詹長春
    嶺南現(xiàn)代臨床外科 2017年1期
    關(guān)鍵詞:右旋咪定丙泊酚

    黃威周毛孫振中詹長春

    右旋美托咪定與丙泊酚用于腰硬聯(lián)合麻醉時NTI與OAA/S鎮(zhèn)靜評分的比較

    黃威1周毛2孫振中1詹長春1

    目的比較右旋美托咪定和丙泊酚對腰硬聯(lián)合麻醉下手術(shù)患者術(shù)中鎮(zhèn)靜時Narcotrend麻醉指數(shù)(NTI)與警覺/鎮(zhèn)靜評分(OAA/S)的相關(guān)性。方法在腰硬聯(lián)合麻醉下行擇期下腹部手術(shù)或下肢手術(shù)的患者60例,ASAⅠ~Ⅱ級,分為2組,分別為右旋美托咪定組(D組,n=30)、丙泊酚組(P組,n=30)。在腰硬聯(lián)合麻醉平面穩(wěn)定且確保麻醉效果后,D組給予0.6、1.2、2.4 ng·mL-1的右旋美托咪定,P組給予1、2、4μg·mL-1的丙泊酚,每個濃度維持20min。比較兩組患者每個時刻點的OAA/S及NTI。結(jié)果丙泊酚組在OAA/S為5、4、3、2、1分時的NTI分別為96(89~97)、83(86~82)、66(63~71)、57(50~61)、46(40~50);右旋美托咪定組在OAA/S為5、4、3、2、1分時的NTI分別為94(78~98)、79(83~75)、45(45~52)、38(34~41)、24(20~30)。結(jié)論在使用丙泊酚鎮(zhèn)靜過程中,NTI與OAA/S的相關(guān)性好于右旋美托咪定;右旋美托咪定鎮(zhèn)靜時,NTI和OAA/S聯(lián)合使用比單獨使用NTI更能反映患者的鎮(zhèn)靜深度。

    右旋美托咪定;丙泊酚;Narcotrend麻醉指數(shù);警覺/鎮(zhèn)靜評分

    丙泊酚(propofol,Pro)和鹽酸右旋美托咪定(Dexmedetomidine hydrochloride,Dex)是目前臨床上普遍應(yīng)用的靜脈鎮(zhèn)靜麻醉藥。兩種藥物由于作用機制不同而產(chǎn)生不同的鎮(zhèn)靜狀態(tài)。鎮(zhèn)靜深度監(jiān)測是麻醉深度監(jiān)測的重要內(nèi)容,傳統(tǒng)的OAA/S在臨床應(yīng)用中已經(jīng)被證實可以較為準確的反映鎮(zhèn)靜深度。而Narcotrend儀器產(chǎn)生的NTI是利用傅里葉轉(zhuǎn)換技術(shù)將原始腦電圖進行頻域分析后計算統(tǒng)計出一個無量綱的從0(等電位)~100(蘇醒)的指數(shù)[1],近年來在臨床也得到了廣泛的應(yīng)用。本研究擬在腰硬聯(lián)合麻醉效果保證的條件下對丙泊酚和右旋美托咪定TCI鎮(zhèn)靜下的患者用OAA/S及NTI評估鎮(zhèn)靜深度,并對在不同藥物下這兩種監(jiān)測技術(shù)的準確性進行比較。

    1 資料和方法

    1.1 研究對象

    選擇腰硬聯(lián)合麻醉下行擇期下腹部或下肢手術(shù)的患者60例,ASAⅠ-Ⅱ級,年齡18~60歲,分為丙泊酚組和右旋美托咪定組,每組30例。排除標準:合并嚴重心、肺、肝、腎疾病者,有精神類疾病史或有精神類藥物服用史者、長期服用大量鎮(zhèn)靜藥,視聽障礙,藥物依賴或者因其他原因無法交流的患者。

    1.2 麻醉方法

    患者術(shù)前禁食禁飲8 h,無術(shù)前用藥。入室后常規(guī)開放靜脈通道,監(jiān)測Narcotrend、心電圖、血壓、脈搏氧飽和度。Narcotrend按照產(chǎn)品說明書安放監(jiān)測電極監(jiān)測NTI。將選擇的患者分為2組,分別為右旋美托咪定組(D組,n=30)、丙泊酚組(P組,n=30)。在腰硬聯(lián)合麻醉平面穩(wěn)定且確保麻醉效果后,D組給予0.6、1.2、2.4 ng·mL-1的右旋美托咪定,P組給予1、2、4μg·mL-1的丙泊酚,在每個濃度下維持20min。

    1.3 監(jiān)測指標

    記錄麻醉時間和手術(shù)時間;記錄每個藥物濃度的NTI,OAA/S,隔5分鐘記錄一次。OAA/S評分標準如下:用正常語調(diào)呼喚姓名反應(yīng)靈敏為5分,用正常語調(diào)呼喚姓名反應(yīng)遲鈍為4分,大聲呼喚或反復呼喚姓名才有反應(yīng)為3分,對輕微的推動和振動有反應(yīng)為2分,僅對疼痛刺激有反應(yīng)(斜方肌部位擠壓)為1分,對疼痛刺激無反應(yīng)為0分。改良OAA/S評分為2分為喪失語言反應(yīng)(LVC),改良OAA/S評分小于或等于1分為意識消失(LOC),試驗中面罩吸氧,常規(guī)監(jiān)測無創(chuàng)血壓、心率、脈搏血氧飽和度,收縮壓下降幅度超過基礎(chǔ)值的15%時,加快補液速率或靜脈泵注去甲腎上腺素維持血壓。

    1.4 統(tǒng)計學方法

    各指標采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標準差(x±s)或中位數(shù)M和四分位間距(P25-P75)表示;組間比較采用單因素方差分析,組內(nèi)采用進行重復測量方差分析。采用Sprearman相關(guān)分析OAA/S與NTI的相關(guān)性(r),采用PKMACRO軟件計算NTI對OAA/S的預測概率(PK)。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    兩組患者性別、年齡、BMI、手術(shù)時間和麻醉時間比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術(shù)前NTI及OAA/S無統(tǒng)計學差異(P>0.05)(見表1)。與基礎(chǔ)值比較,OAA/S≤4分時的NTI均明顯下降(P<0.05);與P組比較,D組在OAA/S≤4分時的NTI均降低OAA/S≤4分時(見表2)。

    表1 兩組病例一般情況比較

    表2 兩組患者OAA/S對應(yīng)的NTI比較(M:IQR)

    兩組患者NTI與OAA/S呈正相關(guān),且PK值均大于0.5(P<0.05)。

    3 討論

    Narcotrend監(jiān)測是一種更為新型的麻醉深度監(jiān)測方法,它類似于BIS監(jiān)測,表示由腦電靜止到完全清醒的意識變化過程。使用0~100無量綱腦電圖指數(shù)反映從清醒到深度麻醉的全過程[2]。但也有一定的缺點,根據(jù)NTI判斷麻醉鎮(zhèn)靜深度時,在使用一些使NTI升高的藥物如氯胺酮[3]和笑氣時[4],臨床醫(yī)師或許會認為麻醉鎮(zhèn)靜深度不夠而增加藥量,導致麻醉過深;在一些使NTI降低的藥物如右旋美托咪定和可樂定,或許會認為其麻醉鎮(zhèn)靜過深而減少藥量,導致術(shù)中知曉。

    傳統(tǒng)的OAA/S在臨床應(yīng)用中已經(jīng)被證實可以較為準確的反映鎮(zhèn)靜深度[5]。但是臨床上對患者進行鎮(zhèn)靜深度評估時,傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜評分方法如語言或者行為刺激導致患者蘇醒,或許會引起患者不愉快的記憶或躁動[6]。本研究結(jié)合Narcotrend與OAA/S共同評估麻醉鎮(zhèn)靜深度,使用不同的麻醉鎮(zhèn)靜劑,在相同的OAA/S評分時NTI有所不同,丙泊酚鎮(zhèn)靜時OAA/S與NTI的相關(guān)性較右旋美托咪定好。Kasuya等在健康志愿者中研究發(fā)現(xiàn)在相同的OAA/S評分下,右旋美托咪定組的BIS更低[7];陳章玲等報道在使用右旋美托咪定鎮(zhèn)靜時BIS與OAA/S評分具有較好的相關(guān)性,但較丙泊酚、咪唑安定差[8]。Xu等認為在RSS同為4分或5分時,右旋美托咪定誘導的BIS比丙泊酚低[9],與Chattopadhyay的結(jié)論相似[10]。以上研究在客觀衡量鎮(zhèn)靜深度的指數(shù)使用較多的是BIS,而BIS和Narcotrend指數(shù)的相關(guān)性預測概率均在0.93以上[11],因此對于本研究中衡量Narcotrend指數(shù)與RSS之間的相關(guān)性有一定參考價值。

    2000年,Schultz[1]等開始使用帶有亞級別(6個階段15個亞級)A、B0~2、C0~2、D0~2、E0~2和F0~1的分級系統(tǒng)對不同的吸入麻醉藥和靜脈麻醉藥下的腦電圖進行視覺分析分類,并把這種分級稱為Narcotrend分級,后來又發(fā)展了Narcotrend腦電自動分級系統(tǒng),使之廣泛應(yīng)用在臨床上,在評估丙泊酚鎮(zhèn)靜深度相關(guān)性較好。本研究丙泊酚組在OAA/S為5、4、3、2、1分時的NTI分別為96(89~97)、83(86~82)、66(63~71)、57(50~61)、46(40~50),與傳統(tǒng)的鎮(zhèn)靜評分相關(guān)性為0.910,相關(guān)性較好。因此相較于傳統(tǒng)的鎮(zhèn)靜評分,Narcotrend用于丙泊酚鎮(zhèn)靜的患者可提高患者的舒適度及滿意度。而在使用右旋美托咪定鎮(zhèn)靜過程中相同的OAA/S評分下NTI較低,相關(guān)性為0.663,因此在使用右旋美托咪定鎮(zhèn)靜時不建議單獨使用Nacotrend,兩者聯(lián)合使用會更有利于患者的鎮(zhèn)靜深度評估。

    在研究過程中,我們盡量保持手術(shù)室周圍環(huán)境的安靜,避免對實驗數(shù)據(jù)造成干擾;本研究樣本量偏小,因此還有較大的局限性,我們期待大樣本的實驗數(shù)據(jù)。

    表3 兩組患者OAA/S與NTI的r和NTI對OAA/S的PK的比較

    [1]Schultz B,Schultz A,Grouven U.Sleeping stage-based systems(Narcotrend)[J].Bolognia:MonduzziEditore,2000:285-291.

    [2]Mandema JW,Danhof M.Electroencephalogram effect measures and relationships between pharmacokinetics and pharmacodynamics of centrally acting drugs[J].Clin Pharmacokinet,1992,23(3):191-215.

    [3]Hayashi K,Tsuda N,Sawa T,et al.Ketamine increases the frequency of electroencephalographic bicoherence peak on the alpha spindle area induced with propofol[J].Br J Anaesth,2007,99(3):389-395.

    [4]Foster BL,Liley DT.Effects of nitrous oxide sedation on resting electroencephalogram topography[J].Clin Neurophysiol,2013,124(2):417-423.

    [5]Chemik DA,Gillings D,Laine H,etal.Validity and reliability of the observer′s assessment of alertness/sedation scale:study with intravenousmidazolam[J].JClin Psychopharmacol,1990,10(4):244-251.

    [6]Triltsch AE,Welte M,von Homeyer P,etal.Bispectral indexguided sedation with dexmedetomidine in intensive care:a prospective,randomized,double blind,placebo-controlled phase IIstudy[J].CritCareMed,2002,30(5):1007-1014.

    [7]Kasuya Y,Govinda R,Rauch S,etal.The correlation between bispectral index and observational sedation scale in volunteers sedated with dexmedetomidine and propofol[J].Anesth Analg,2009,109(6):1811-1815.

    [8]陳章玲,曹德權(quán),徐軍美,等.右美托咪定鎮(zhèn)靜時BIS與OAA/S評分的相關(guān)性研究[J].臨床麻醉學雜志,2014,30(5):434-436.

    [9]Xu J,Jin C,CuiX,etal.Comparison ofDexmedetomidine versus Propofol for sedation after uvulopalatopharyngoplasty[J]. Med SciMonit,2015,21:2125-2133.

    [10]Chattopadhyay U,Mallik S,Ghosh S,et al.Comparison between propofol and dexmedetomidine on depth of anesthesia:A prospective randomized trial[J].J Anaesthesiol Clin Pharmacol,2014,30(4):550-554.

    [11]Kreuer S,Bruhn J,Larsen R,et al.Comparability of Narcotrend index and bispectral index during propofol anaesthesia[J].Br JAnaesth,2004,93(2):235-240.

    The correlation between narcotrend index and observeration sedation scale in patients under epidural - spinal anesthesia sedated with dexmedetomidine and propofol

    HUANG Wei1,ZHOU Mao,SUN Zhenzhong1,ZHAN Changchun1.
    1Department of Anesthesi-ology,Guangdong Provincial Corps.Hospital,Guangzhou,510507,China.2Department of Anesthesi-ology,Sun Yat-setMemorial Hospital,Sun Yat-sen University,Guangzhou,510120,China.

    ObjectiveTo compare the correlation between narcotrend index(NTI)and OAA/ S in patients undergoing surgery under epidural-spinal anesthesia sedated with dexmedetomidine and propofol.MethodsSixty patients who were going to receive elective lower abdominal surgery or lower extremity surgery under epidural-spinal anesthesia,ASAⅠ~Ⅱ,were divided into two groups,respectively group dexmedetomidine(group D,n=30)and group propofol(group P,n=30).After the EA anesthesia level became stable and the anesthesia effect ensured,drugs were administered using computer-controlled infusions targeting an plasma concentration of 0.6,1.2,2.4 ng·mL-1for dexmedetomidine or effect-site concentration 1、2、4μg·ml-1for propofol.The relationship between NTI and OAA/S score was obtained 20 m in after changing each drug concentration.ResultsNTI at OAA/S scores of 5,4,3,2,1 during propofol sedation were 96(89-97),83(86-82),66(63-71),57(50-61),46(40-50),respectively.NTIatOAA/S scores of 5,4,3,2,1 during dexmedetomidine sedation were 94(78-98),79(83-75),45(45-52),38(34-41),24(20-30),respectively.ConclusionThe combination of both NTIand OAA/S score could different to the clinicion evaluating the patient′s response to sedation than would either toolalone,especially when dexmedetomidine isused.

    dexmedetom idine;propofol;narcotrend index;oaa/s

    R614

    A

    10.3969/j.issn.1009-976X.2017.01.027

    2016-11-20)

    1510507廣州武警廣東省總隊醫(yī)院麻醉科;2510120廣州中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院麻醉科

    黃威,E-mail:5284999@qq.com

    猜你喜歡
    右旋咪定丙泊酚
    淺談自然界的左右旋現(xiàn)象
    丙泊酚對脂代謝的影響
    丙泊酚預防MECT術(shù)后不良反應(yīng)效果觀察
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    右旋美托咪定靜脈泵注治療麻醉誘導后陰莖勃起的效果分析
    地佐辛復合丙泊酚在無痛人工流產(chǎn)中的應(yīng)用效果
    右美托咪定的臨床研究進展
    右美托咪定在重型顱腦損傷中的應(yīng)用研究
    右美托咪定聯(lián)合咪唑安定鎮(zhèn)靜在第三磨牙拔除術(shù)中的應(yīng)用
    右旋美托咪啶增強局麻藥對坐骨神經(jīng)的阻滯作用
    人妻系列 视频| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲天堂av无毛| 十八禁网站网址无遮挡| 久久久久久久亚洲中文字幕| 2021少妇久久久久久久久久久| 丰满乱子伦码专区| 婷婷色综合大香蕉| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 女性被躁到高潮视频| 久久韩国三级中文字幕| 免费av中文字幕在线| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美+日韩+精品| 如何舔出高潮| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 国产亚洲精品久久久com| 中文字幕最新亚洲高清| 各种免费的搞黄视频| 国产精品偷伦视频观看了| 永久免费av网站大全| 成人亚洲精品一区在线观看| 永久网站在线| 色网站视频免费| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 免费看av在线观看网站| 精品一区二区三区视频在线| 高清不卡的av网站| 九色成人免费人妻av| 久久精品国产自在天天线| 男女下面插进去视频免费观看 | 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日本av手机在线免费观看| 少妇的丰满在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 伊人亚洲综合成人网| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产成人精品在线电影| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 精品久久蜜臀av无| 日本wwww免费看| 免费在线观看黄色视频的| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一级,二级,三级黄色视频| 99视频精品全部免费 在线| 国产欧美亚洲国产| 18禁国产床啪视频网站| 久热这里只有精品99| 香蕉精品网在线| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 天天影视国产精品| kizo精华| 岛国毛片在线播放| 久久毛片免费看一区二区三区| tube8黄色片| 国产一级毛片在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 综合色丁香网| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 国产精品一国产av| 欧美xxⅹ黑人| 女性生殖器流出的白浆| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 韩国精品一区二区三区 | 美女大奶头黄色视频| 中文字幕人妻丝袜制服| videosex国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产不卡av网站在线观看| 久久狼人影院| 九九爱精品视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品久久久久久av不卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产在视频线精品| 成人影院久久| 国产精品免费大片| 成人国语在线视频| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产亚洲精品第一综合不卡 | 欧美精品一区二区大全| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产成人一区二区在线| 精品一区二区三卡| 国产高清三级在线| 蜜桃国产av成人99| 妹子高潮喷水视频| 在线观看www视频免费| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品蜜桃在线观看| 久久99热6这里只有精品| 五月天丁香电影| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲高清免费不卡视频| 国内精品宾馆在线| 欧美人与性动交α欧美软件 | 久久毛片免费看一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 精品一区二区三卡| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99热6这里只有精品| 下体分泌物呈黄色| 在线 av 中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 精品少妇内射三级| 国产精品久久久久久av不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 大片免费播放器 马上看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 丰满少妇做爰视频| 成人无遮挡网站| 我要看黄色一级片免费的| 国产精品嫩草影院av在线观看| 老司机影院成人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本欧美国产在线视频| 久久国内精品自在自线图片| 午夜福利影视在线免费观看| 丰满少妇做爰视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久精品久久精品一区二区三区| 高清不卡的av网站| 大片免费播放器 马上看| 精品国产国语对白av| 人妻人人澡人人爽人人| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜福利视频精品| 一二三四中文在线观看免费高清| 日日爽夜夜爽网站| 黄色毛片三级朝国网站| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产1区2区3区精品| 春色校园在线视频观看| 国产精品一区www在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产69精品久久久久777片| 丝瓜视频免费看黄片| 免费在线观看完整版高清| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产成人精品在线电影| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产有黄有色有爽视频| 大话2 男鬼变身卡| 成人毛片60女人毛片免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产永久视频网站| 免费高清在线观看视频在线观看| 18在线观看网站| 国产极品天堂在线| 日本与韩国留学比较| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩制服骚丝袜av| 精品一区二区免费观看| 国产成人免费观看mmmm| av免费在线看不卡| 午夜激情久久久久久久| 国产成人精品婷婷| av天堂久久9| 黄片播放在线免费| av在线播放精品| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久精品精品| av卡一久久| 一本大道久久a久久精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产69精品久久久久777片| 香蕉精品网在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 涩涩av久久男人的天堂| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 美女中出高潮动态图| 久久久欧美国产精品| 亚洲精品美女久久av网站| 2022亚洲国产成人精品| 大码成人一级视频| 亚洲 欧美一区二区三区| av国产久精品久网站免费入址| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩av久久| 青春草国产在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日韩免费av在线播放| tube8黄色片| 黄片小视频在线播放| 日本黄色日本黄色录像| 视频区欧美日本亚洲| 欧美激情高清一区二区三区| а√天堂www在线а√下载 | 无限看片的www在线观看| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 热99久久久久精品小说推荐| 久久久久久久午夜电影 | 又大又爽又粗| 色尼玛亚洲综合影院| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 亚洲成人手机| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美黑人精品巨大| 一二三四社区在线视频社区8| 久久香蕉国产精品| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品久久视频播放| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲欧美98| 色尼玛亚洲综合影院| 高潮久久久久久久久久久不卡| 99国产精品99久久久久| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 悠悠久久av| videos熟女内射| 亚洲片人在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| av有码第一页| 最近最新中文字幕大全免费视频| 电影成人av| 麻豆国产av国片精品| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 免费av中文字幕在线| 国产99久久九九免费精品| 亚洲成人手机| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 女同久久另类99精品国产91| 美女视频免费永久观看网站| 午夜免费成人在线视频| av在线播放免费不卡| 99re6热这里在线精品视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 叶爱在线成人免费视频播放| 国产黄色免费在线视频| 亚洲欧美激情综合另类| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲精品av麻豆狂野| 九色亚洲精品在线播放| 少妇粗大呻吟视频| 亚洲国产看品久久| 大香蕉久久网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 麻豆乱淫一区二区| 午夜免费成人在线视频| 亚洲视频免费观看视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人手机av| 中出人妻视频一区二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美性长视频在线观看| 99久久人妻综合| 欧美黑人欧美精品刺激| 视频在线观看一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲 欧美一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 在线视频色国产色| 99精国产麻豆久久婷婷| 久久香蕉激情| 成人影院久久| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 黄片大片在线免费观看| 中出人妻视频一区二区| 一级毛片精品| 久久久精品区二区三区| avwww免费| 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美日韩视频精品一区| 伦理电影免费视频| www日本在线高清视频| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲色图av天堂| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 国产在线一区二区三区精| 99精品欧美一区二区三区四区| 电影成人av| 欧美成人免费av一区二区三区 | 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 国产av又大| 女性被躁到高潮视频| 久久香蕉国产精品| 久久久国产一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 免费人成视频x8x8入口观看| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产看品久久| 久久久国产成人免费| 午夜日韩欧美国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产成人影院久久av| 欧美最黄视频在线播放免费 | 久热爱精品视频在线9| 国产午夜精品久久久久久| x7x7x7水蜜桃| 曰老女人黄片| www.自偷自拍.com| 欧美日韩乱码在线| 夫妻午夜视频| 老司机靠b影院| 亚洲九九香蕉| 欧美中文综合在线视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 99香蕉大伊视频| 美国免费a级毛片| 国产不卡一卡二| 久9热在线精品视频| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产麻豆69| 激情在线观看视频在线高清 | 夜夜夜夜夜久久久久| 韩国av一区二区三区四区| 另类亚洲欧美激情| 免费在线观看黄色视频的| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产片内射在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产高清国产精品国产三级| 久久久久久人人人人人| 99国产综合亚洲精品| 校园春色视频在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 久久中文字幕人妻熟女| 亚洲国产中文字幕在线视频| 不卡一级毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 精品久久蜜臀av无| 少妇 在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人三级做爰电影| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品国产高清国产av | www.精华液| 亚洲精品中文字幕在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 91麻豆av在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产一区二区激情短视频| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 免费在线观看完整版高清| 色婷婷av一区二区三区视频| 香蕉久久夜色| 精品乱码久久久久久99久播| 日韩有码中文字幕| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 在线观看免费视频网站a站| 欧美日韩视频精品一区| 精品久久久精品久久久| 一a级毛片在线观看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| av视频免费观看在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 大码成人一级视频| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲精品粉嫩美女一区| 在线av久久热| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 中文字幕最新亚洲高清| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 精品福利永久在线观看| 91老司机精品| 久久国产乱子伦精品免费另类| 丝袜人妻中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产xxxxx性猛交| 制服诱惑二区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| www.999成人在线观看| 久久草成人影院| 国产精品久久久久久精品古装| 一夜夜www| 免费在线观看日本一区| 天天影视国产精品| 两性夫妻黄色片| 女性被躁到高潮视频| 久久久久精品人妻al黑| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费高清在线观看日韩| 欧美大码av| 精品久久久久久,| 国产熟女午夜一区二区三区| 激情在线观看视频在线高清 | 精品国内亚洲2022精品成人 | 人成视频在线观看免费观看| 午夜免费鲁丝| 亚洲第一av免费看| 免费观看a级毛片全部| 757午夜福利合集在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 少妇被粗大的猛进出69影院| 99热网站在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产av精品麻豆| 人人澡人人妻人| 国产在线观看jvid| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 亚洲国产精品合色在线| videosex国产| 搡老乐熟女国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最近最新中文字幕大全电影3 | 三级毛片av免费| 看免费av毛片| 日韩精品免费视频一区二区三区| av福利片在线| 久热爱精品视频在线9| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产片内射在线| 免费看a级黄色片| 久久性视频一级片| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 久久久久久久午夜电影 | 中出人妻视频一区二区| 亚洲 国产 在线| 丝袜人妻中文字幕| 国产在视频线精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色94色欧美一区二区| 亚洲一码二码三码区别大吗| 精品国产乱子伦一区二区三区| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 最新的欧美精品一区二区| netflix在线观看网站| 1024香蕉在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 一二三四在线观看免费中文在| 女性生殖器流出的白浆| 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久中文字幕人妻熟女| 久久热在线av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 中出人妻视频一区二区| 一级a爱视频在线免费观看| 午夜福利免费观看在线| 国产高清videossex| 村上凉子中文字幕在线| 免费观看a级毛片全部| a级毛片黄视频| 男女下面插进去视频免费观看| 精品国产国语对白av| 亚洲精品一二三| 久久草成人影院| 老熟妇仑乱视频hdxx| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲av成人一区二区三| 两个人免费观看高清视频| aaaaa片日本免费| 亚洲精品中文字幕在线视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美黄色片欧美黄色片| av网站在线播放免费| 亚洲 国产 在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 可以免费在线观看a视频的电影网站| 老熟女久久久| 成年人黄色毛片网站| 久热爱精品视频在线9| 性色av乱码一区二区三区2| 看片在线看免费视频| 亚洲第一青青草原| av一本久久久久| 91成人精品电影| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 妹子高潮喷水视频| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲专区字幕在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线播放国产精品三级| 国产高清激情床上av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美+亚洲+日韩+国产| 超色免费av| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 免费在线观看完整版高清| 正在播放国产对白刺激| avwww免费| 欧美成人免费av一区二区三区 | 日韩视频一区二区在线观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 国产不卡av网站在线观看| 久久久国产一区二区| 国产xxxxx性猛交| 亚洲免费av在线视频| 十八禁高潮呻吟视频| 无人区码免费观看不卡| 午夜视频精品福利| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 大型av网站在线播放| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 99精国产麻豆久久婷婷| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲视频免费观看视频| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 欧美黑人精品巨大| 国产亚洲欧美精品永久| 在线视频色国产色| 女人精品久久久久毛片| 午夜精品国产一区二区电影| 99riav亚洲国产免费| 午夜激情av网站| 天天操日日干夜夜撸| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲中文av在线| 脱女人内裤的视频| 欧美日本中文国产一区发布| 怎么达到女性高潮| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产欧美网| 女人久久www免费人成看片| 看免费av毛片| www.999成人在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品欧美一区二区三区在线| 久久狼人影院| 色尼玛亚洲综合影院| 宅男免费午夜| 国产精品一区二区免费欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黑人猛操日本美女一级片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| av片东京热男人的天堂| 亚洲全国av大片| 一进一出抽搐动态| 老司机靠b影院| 欧美色视频一区免费| 妹子高潮喷水视频| 亚洲人成电影观看| 国产精品99久久99久久久不卡| a级毛片在线看网站| 老司机在亚洲福利影院| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 人成视频在线观看免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 午夜福利影视在线免费观看| 久久国产精品大桥未久av| 男男h啪啪无遮挡| 久久久国产精品麻豆| 99久久99久久久精品蜜桃| 99国产综合亚洲精品| videos熟女内射| 极品人妻少妇av视频| 韩国精品一区二区三区| 久久这里只有精品19| 国产日韩欧美亚洲二区| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美成人免费av一区二区三区 | 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产在视频线精品| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲色图av天堂| 国产黄色免费在线视频| 在线观看www视频免费| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 男人舔女人的私密视频| 免费不卡黄色视频| 精品视频人人做人人爽| 男女高潮啪啪啪动态图| 99精品欧美一区二区三区四区| 99精品在免费线老司机午夜| 免费高清在线观看日韩| av电影中文网址| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲九九香蕉| 超碰成人久久| 亚洲黑人精品在线| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 麻豆成人av在线观看| 欧美日韩视频精品一区|