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    碳硫光電分析儀-非水滴定法測定硅酸鹽中CO2含量

    2017-03-27 11:38:29劉曉艷
    中國無機分析化學(xué) 2017年1期
    關(guān)鍵詞:滴定法標準偏差精密度

    張 艷 郝 輝 劉曉艷

    (1陜西省礦產(chǎn)資源勘查與綜合利用重點實驗室 西安 710054;2陜西省地質(zhì)礦產(chǎn)實驗研究所 西安 710054)

    碳硫光電分析儀-非水滴定法測定硅酸鹽中CO2含量

    張 艷1,2郝 輝1,2劉曉艷1,2

    (1陜西省礦產(chǎn)資源勘查與綜合利用重點實驗室 西安 710054;2陜西省地質(zhì)礦產(chǎn)實驗研究所 西安 710054)

    將碳硫光電分析儀應(yīng)用在非水滴定法測定硅酸鹽中CO2的過程中,使滴定終點更加明顯。通過對選用的國家一級標準物質(zhì)測定,得到方法的相對誤差0.86%~7.4%和相對標準偏差2.3%~7.9%,符合地質(zhì)礦產(chǎn)實驗室測試質(zhì)量管理規(guī)范“DZ/T0130—2006”中對準確度和精密度的要求。

    碳硫光電分析儀;非水滴定;CO2

    引言

    CO2是硅酸鹽中的重要指標,通常選用非水滴定和重量法測定[1],目前常用的方法是非水滴定法[2-6],此方法穩(wěn)定,檢測范圍寬,但是由于滴定終點是穩(wěn)定的淡藍色,且不同的人對顏色有不同的界定,肉眼不能準確區(qū)分,滴定大批量樣品會視覺疲勞,顏色越滴越深,造成樣品測定結(jié)果偏高,碳硫光電分析儀的使用能使顏色轉(zhuǎn)化為電信號,從而量化顏色深淺,解決了這一難題,從而使結(jié)果更加準確。

    1 實驗部分

    1.1 儀器與試劑

    CS-GD1型硫碳光電滴定分析儀(洛陽市分析儀器廠),溫控電爐(北京市永光明醫(yī)療儀器廠)。

    磷酸、無水乙醇、乙醇胺均為分析純(天津市北聯(lián)精細化學(xué)品開發(fā)有限公司),

    百里酚酞指示劑(2 g/L乙醇溶液)。

    1.2 滴定吸收液配制

    稱取2.8 g氫氧化鉀于1 000 mL燒杯中,加少量水和乙醇,用玻璃棒攪勻。再加入25 mL乙醇胺和0.25 g百里酚酞,用乙醇定容至1 000 mL,攪勻。

    1.3 滴定吸收液標定

    準確稱取0. 050 0 g基準碳酸鈣(105 ℃烘干),按分析步驟進行標定。

    1.4 滴定度計算

    式中:T——滴定吸收液對二氧化碳的滴定系數(shù),g/mL;V——標定時碳酸鈣所消耗滴定吸收液的體積,mL;m——碳酸鈣的重量,g; 0.439 1——碳酸鈣對二氧化碳的換算系數(shù)。

    1.5 分析步驟

    1.5.1 分析前準備

    開抽氣泵。取吸收液50 mL加入到二氧化碳吸收器中,錐形瓶中加入50 mL煮沸過的水,用小電爐加熱使溶液沸騰,加入10 mL H3PO4(1+1),緊塞瓶塞及各連接處,勿使漏氣,檢查氣流情況,使氣泡連續(xù)冒出,通氣15 min,由滴定管滴加滴定液至溶液為穩(wěn)定的淺藍色,記下碳硫光電分析儀的電流強度。

    1.5.2 試樣分析

    稱取0.5~1.0 g(精確至0.000 1 g)試樣,置于250 mL的錐形瓶中,加入50 mL煮沸過的水,搖勻,緊塞瓶塞,從加酸器中加入10 mL H3PO4(1+1),加熱煮沸分解試樣,由此產(chǎn)生的CO2進入吸收器中,吸收液顏色變淺,同時光電分析儀電流增大,滴加滴定液至電流為起始狀態(tài),即穩(wěn)定的藍色,記下消耗滴定液的讀數(shù)。同樣的方法做空白實驗。

    1.5.3 結(jié)果計算

    按式(1)計算二氧化碳的含量:

    (1)

    式中:T——滴定吸收液對二氧化碳的滴定系數(shù),g/mL;V——滴定時試樣所消耗滴定吸收液的體積,mL;V0——滴定時空白所消耗滴定吸收液的體積,mL;m——試樣重量,g。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 酸的選用

    HNO3、H2SO4容易使易氧化的有機碳氧化,使得結(jié)果不準確。HCl里面大量離子會影響滴定反應(yīng)。因此HNO3、HCl、H2SO4均不適用于該反應(yīng)。最佳選擇為穩(wěn)定的H3PO4。

    2.2 干擾元素的消除

    本實驗中主要干擾的共存氣體有水蒸氣,空氣中的CO2,氟化氫,硫化氫,酸霧等。濃硫酸和燒堿石棉分別吸收空氣中的水蒸氣和CO2,50 g/L的AlCl3、50 g/L 的CuSO4、氯化鈣和濃H2SO4分別除去反應(yīng)后的氟化氫、硫化氫、酸霧和水蒸氣。

    2.3 方法精密度和準確度

    本實驗選用國家一級標準物質(zhì)8個,按測定方法分別測定12次,計算相對誤差(RE)、相對標準偏差(RSD)、相對誤差的允許限(YB)和相對標準偏差的允許限(YC),計算結(jié)果如表1。相對標準偏差為2.3%~6.9%,測定數(shù)據(jù)與標準值吻合得很好。

    表1 精密度和準確度數(shù)據(jù)

    續(xù)表1

    3 結(jié)語

    通過選用國家一級標準物質(zhì),確定方法準確度和精密度,從實驗數(shù)據(jù)可以看出,硫碳光電分析儀的選用大大提高了方法的精密度和準確度,適應(yīng)于生產(chǎn)中做大批量樣品。

    [1] 張健,范寶磊.重量法測定灰?guī)r中的二氧化碳[J].中國無機分析化學(xué)(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry), 2012,2(1):34-36.

    [2] 劉香英,趙建新.地質(zhì)樣品中有機碳、二氧化碳的連續(xù)測定[J].分析試驗室(ChineseJournalofAnalyticalLaboratory), 2009,28(12):256-257.

    [3] 于兆水,胡外英.多目標地球化學(xué)調(diào)查土壤樣品中氮和碳的快速測定[J].巖礦測試(RockandMineralAnalysis), 2007,26(3):235-237.

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    [6] 張哲,李育林.土壤樣品中碳的測定[J].化工礦產(chǎn)地質(zhì)(GeologyofChemicalMineral), 2015,37(2):119-122.

    [7] 巖石礦物分析編委會.巖石礦物分析[M].北京:地質(zhì)出版社,2011.

    Determination of CO2in Silicate by Carbon Sulfur Photoelectric Analyzer-Non Aqueous Titration Method

    ZHANG Yan1,2, HAO Hui1,2, LIU Xiaoyan1,2

    (1.ShaanxiKeyLaboratoryofExplorationandComprehensiveUtilizationofMineralResources,Xi’an,Shaanxi710054,China; 2.ShaanxiInstituteofGeologyMineralResourcesExperiment,Xi’an,Shaanxi710054,China)

    A carbon and sulfur photoelectronic analyzer was applied for the determination of CO2in silicate samples, which led to a clearer titration end point. The relative error and the relative standard deviation (RSD) for the measurements of the national certified reference material were 0.86%-7.4% and 2.3%-7.9%, respectively. The method can meet the requirements of the accuracy and precision, which are defined in the quality management standard for geology mineral resources laboratory tests (DZ/T0130—2006) .

    carbon sulfur photoelectric analyzer; non-aqueous titration; CO2

    10.3969/j.issn.2095-1035.2017.01.017

    2016-05-17

    2016-07-07

    張艷,女,工程師,主要從事巖石礦物分析研究。E-mail 278746042@qq.com

    張艷,郝輝,劉曉艷. 碳硫光電分析儀-非水滴定法測定硅酸鹽中CO2含量[J].中國無機分析化學(xué),2017,7(1):66-68. ZHANG Yan, HAO Hui, LIU Xiaoyan. Determination of CO2in Silicate by Carbon Sulfur Photoelectric Analyzer-Non Aqueous Titration Method [J].Chinese Journal of Inorganic Analytical Chemistry,2017,7(1):66-68.

    O655.26

    A

    2095-1035(2017)01-0066-03

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