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    來氟米特與雷公藤多甙聯(lián)合治療腎病的效果觀察

    2017-03-27 11:11:06范經(jīng)絮
    中國醫(yī)藥指南 2017年6期
    關(guān)鍵詞:米特雷公藤蛋白尿

    范經(jīng)絮

    (大慶龍南醫(yī)院,黑龍江 大慶 163000)

    來氟米特與雷公藤多甙聯(lián)合治療腎病的效果觀察

    范經(jīng)絮

    (大慶龍南醫(yī)院,黑龍江 大慶 163000)

    目的 研究來氟米特與合雷公藤多甙聯(lián)合用藥治療腎病的效果。方法 隨機(jī)選取50例原發(fā)性腎病患者,隨機(jī)分成對照組(25例)和治療組(25例),其中對照組給予來氟米特和潑尼松聯(lián)合治療,治療組給予來氟米特與雷公藤多甙聯(lián)合治療,療程為6個月,比較2組的療效。比較患者24 h尿蛋白量、血清白蛋白量和總體有效率,同時觀察患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 經(jīng)過治療,治療組的總體有效率略高于對照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);每組24 h尿蛋白量和血清白蛋白量在治療前后差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),治療后2組24 h尿蛋白量和血清白蛋白量差異顯著(P<0.05)。結(jié)論 來氟米特聯(lián)合雷公藤多甙能明顯緩解腎病患者的臨床癥狀,減少蛋白尿,且不良反應(yīng)較少。

    來福米特;雷公藤多甙;聯(lián)合治療;腎病

    腎病也叫腎病綜合征(nephrotic syndrome,NS),臨床上的主要表現(xiàn)為大量蛋白尿、低白蛋白血癥、水腫和高脂血癥[1]。一般來說,凡是能引起腎小球?yàn)V過膜損傷的因素都可以導(dǎo)致腎病的發(fā)生。臨床上根據(jù)病理類型和發(fā)病機(jī)制的不同將腎病分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種。在治療上,原發(fā)性腎病以單純的糖皮質(zhì)激素治療為主,雖取得了較好的治療效果,但容易出現(xiàn)復(fù)發(fā)、繼發(fā)感染、柯興氏綜合征等不良反應(yīng),從而影響了臨床的應(yīng)用效果,為了降低糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng),近年來,免疫抑制劑在腎病的治療上取得了廣泛的應(yīng)用[2-4]。本文旨在研究來福米特與雷公藤多甙兩種免疫抑制劑聯(lián)合應(yīng)用治療原發(fā)性腎病的療效,從而指導(dǎo)臨床用藥。

    1 資料與方法

    1.1 病例來源:50例原發(fā)性腎病患者均選取于2012年~2015年我院腎病內(nèi)科收治的患者。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn):尿蛋白超過3.5 g/d,血漿白蛋白低于30 g/L,水腫,血脂升高。其中前兩項(xiàng)為診斷所必須。

    1.3 病例分組:男28例,女22例,年齡22~59歲,平均(46.34±2.23)歲,平均病程為(1.54±0.69)年,隨機(jī)分為治療組25例與對照組25例,兩組病程、性別和年齡對比差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.4 用藥方法:治療組和對照組所有患者均采用一樣的常規(guī)治療方法。治療組和對照組患者均口服來氟米特60 mg/d,連續(xù)服用3 d,降低至維持劑量30 mg/d,直至蛋白尿消失后,減少至10 mg/d。對照組加服潑尼松1 mg/(kg?d),連續(xù)服用8周或者蛋白尿消失2周后逐漸減少用量,維持用量10 mg/d。治療組患者加服雷公藤多甙片20毫克/次,每天3次,直至蛋白尿消失后減少為10毫克/次,每天3次。整個治療周期為6個月。

    1.5 觀察指標(biāo):監(jiān)測治療期間24 h尿蛋白、血漿白蛋白的變化水平,同時觀察記錄不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

    1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn):①完全緩解:水腫消退,尿蛋白和血漿白蛋白指標(biāo)正常。②顯著緩解:水腫消退,尿蛋白量顯著減少,血漿白蛋白顯著升高。③部分緩解:水腫消退,尿蛋白量下降,血漿白蛋白較前升高。④無效:臨床癥狀無改善。

    1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:臨床數(shù)據(jù)采用GraphPad Prism統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以“平均值±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05代表差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組治療效果對比:經(jīng)過治療,大部分腎病患者臨床癥狀有改善,且隨著治療時間延長,對照組與治療組完全好轉(zhuǎn)和總體有效率都逐漸升高,治療組總體有效率略高于對照組,但兩組之間的差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 療效的對比結(jié)果

    2.2 24 h尿蛋白和血漿白蛋白變化水平比較:兩組患者治療前24 h尿蛋白量、血漿白蛋白值比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組治療6個月后與對照組同期24 h尿蛋白量、血漿白蛋白檢測值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 對照組和治療組治療前后的24 h尿蛋白量和血漿白蛋白水平比較(

    表2 對照組和治療組治療前后的24 h尿蛋白量和血漿白蛋白水平比較(

    組別 24 h尿蛋白量(g/d) 血漿白蛋白(g/L)對照組 治療前 5.56±2.15 22.34±5.59治療后 1.32±0.76 31.23±3.72治療組 治療前 5.69±2.25 22.47±5.68治療后 1.16±0.55 34.85±3.18

    2.3 不良反應(yīng)的發(fā)生情況:在整個治療期間,沒有發(fā)生明顯嚴(yán)重的不良反應(yīng)。其中對照組有1例呼吸道感染病例,經(jīng)抗生素治療痊愈,4例胃腸道不適病例,主要是惡心,腹瀉,經(jīng)簡單對癥治療,恢復(fù)正常。治療組有轉(zhuǎn)氨酶升高1例,過敏1例,經(jīng)對癥治療后,恢復(fù)正常。

    3 討 論

    在腎病的治療上,糖皮質(zhì)激素與細(xì)胞毒藥物聯(lián)合用藥,最初取得了一定的療效,但也有一定數(shù)量的患者出現(xiàn)病情反復(fù),最終導(dǎo)致病情惡化,預(yù)后效果較差。隨著新型免疫抑制藥物的開發(fā),為這類患者提供了新的用藥選擇。

    來氟米特是一個具有抗增殖活性的免疫調(diào)節(jié)劑,其作用機(jī)制是抑制二氫葉酸脫氫酶的活性,最終影響活化淋巴細(xì)胞的嘧啶合成,能減少免疫復(fù)合物在腎小球的沉積,明顯減輕腎小球炎癥所引起的腎臟負(fù)擔(dān)。由于不良反應(yīng)相對較低,近些年來,在腎病的治療,特別是難治性腎病綜合征上得到了廣泛的應(yīng)用,取得了較好的臨床效果[5-6]。

    雷公藤多甙是一種中藥提取制劑,是一組由三萜類、二萜類及倍半萜類等物質(zhì)所組成的混合物,具有免疫抑制、抗感染、改善血液流變學(xué)的作用[7]。其也可以抑制淋巴細(xì)胞增殖活性,降低細(xì)胞介導(dǎo)的腎小球損傷,減少蛋白尿的產(chǎn)生。本研究的目的就是通過來氟米特和雷公藤多甙聯(lián)合用藥,提高療效,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,研究表明,二者聯(lián)合用藥總體有效率為84%,略高于對照組,沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是24 h尿蛋白量和血漿白蛋白的量與對照組相比均有顯著差異。

    綜上所述,來氟米特與雷公藤多甙聯(lián)合用藥,效果明確,略高于來氟米特配伍激素療效,而且在降低蛋白尿,提高血漿白蛋白方面有一定的優(yōu)勢。但由于病例有限,治療時間短,本方法仍需進(jìn)一步的研究與完善。

    [1] 何開英.腎病綜合征中醫(yī)治療研究進(jìn)展[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2016,12 (1):44-45.

    [2] 王云霞.前列地爾聯(lián)合雷公藤多甙片聯(lián)合治療糖尿病腎病蛋白尿的臨床作用研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2015,17(9):920-921.

    [3] 查華英,史耀勛.纈沙坦與雷公藤多苷及川芎嗪聯(lián)合治療糖尿病腎病蛋白尿的效果研究[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2014,52(7):62-64.

    [4] 李碩,郭芳芳.來氟米特與環(huán)磷酰胺治療狼瘡性腎炎的效果對比分析[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2015,15(51):79.

    [5] 王成,婁探奇,唐驊,等.來氟米特治療難治性腎病綜合征60例臨床研究[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2005,25(12):1096-1098.

    [6] 張志勇,周春華,李明旭,等.來氟米特聯(lián)合激素治療難治性腎病綜合征療效觀察[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,29(4):298-302.

    [7] 陳麗巍,趙剛.中藥復(fù)方配合雷公藤多苷片治療膜性腎病臨床觀察[J].遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2015,17(9):193-195.

    R692

    B

    1671-8194(2017)06-0081-02

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