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      例談烴的命名

      2017-03-17 12:58:15陸金如
      中學(xué)化學(xué) 2017年1期
      關(guān)鍵詞:炔烴主鏈庚烷

      陸金如

      烴的命名既是中學(xué)有機(jī)化學(xué)知識(shí)的重點(diǎn),又是高考經(jīng)??疾榈目键c(diǎn)(如:2015年高考海南化學(xué)卷第18題第Ⅰ小題和全國(guó)理綜卷第38題第(1)小題、2016年高考上海化學(xué)卷第5題和浙江理綜卷第10題均考查了烴的命名)。為幫助學(xué)生掌握有關(guān)烴的系統(tǒng)命名法,現(xiàn)舉例對(duì)其進(jìn)行分析,僅供參考。

      一、烷烴的命名

      例1下列烷烴的命名正確的是()。

      A.CH3CH2CHCHCH3CH2CH2CH3CH33-異丙基己烷

      B.CH3CCH3CH2CH3CHCH3CHCH3CH3

      2,3,4,4-四甲基己烷

      C.CH3CH2CHCH2C2H5CHCH2CH3CH35-乙基-3-甲基庚烷

      D.CH3CH2CHCH2CH3CCH2CH3CH3CH2CH33,5-二甲基-5-乙基庚烷

      解析根據(jù)系統(tǒng)命名法,A項(xiàng)的烷烴應(yīng)命名為2-甲基-3-乙基己烷(應(yīng)使支鏈最多),C項(xiàng)的烷烴應(yīng)命名為3-甲基-5-乙基庚烷(應(yīng)將小基團(tuán)寫(xiě)在前面),D項(xiàng)的烷烴應(yīng)命名為3,5-二甲基-3-乙基庚烷(應(yīng)使各支鏈的位數(shù)和最?。欢鳥(niǎo)項(xiàng)的烷烴命名正確。故答案為B。

      點(diǎn)評(píng)(1)烷烴系統(tǒng)命名法的基本步驟是:

      ①選主鏈,稱(chēng)某烷;②編號(hào)位,定支鏈;③取代基,寫(xiě)在前,注位置,連短線;④不同基,簡(jiǎn)到繁;相同基,合并(二三……)算。

      (2)如果在一個(gè)分子中有多條碳原子數(shù)相同的最長(zhǎng)碳鏈,則選擇含有支鏈最多的那條碳鏈作為主鏈。

      (3)如果主鏈中的兩個(gè)不同的支鏈離兩端等距離時(shí),應(yīng)從離小基團(tuán)最近的一端作為起點(diǎn)編號(hào)(即要使小基團(tuán)的位數(shù)最小)。

      (4)如果主鏈上有多個(gè)支鏈時(shí),一般情況下應(yīng)使支鏈位數(shù)和最小。

      (5)烷烴系統(tǒng)命名法的五個(gè)必須:取代基的位號(hào)必須用阿拉伯?dāng)?shù)字(2,3,……)表示;相同取代基的個(gè)數(shù)必須用中文數(shù)字(二、三、……)表示;表示取代基的阿拉伯?dāng)?shù)字之間必須用“,”隔開(kāi);阿拉伯?dāng)?shù)字與取代基名稱(chēng)之間必須用一短線“-”隔開(kāi);必須把簡(jiǎn)單的取代基寫(xiě)在前面,把復(fù)雜的取代基寫(xiě)在后面。

      (6)在用系統(tǒng)命名法給烷烴命名時(shí),不能出現(xiàn)1-甲基、2-乙基或3-丙基。

      二、烯烴和炔烴的命名

      例2利用系統(tǒng)命名法命名,下列烯烴或炔烴的命名正確的是()。

      A.CH3CH2CHCH2CH2CH3CHCH23-乙烯基己烷

      B.CH3CHCH3CHCH2CC2H5CCH32-甲基-3-乙基-5-庚炔

      C.CH3CHC2H5CHCH2CHCH3CHCH35,6-二甲基-2-辛烯

      D.CHCCHCH3CHCH3CH3

      3,4-二甲基戊炔

      解析根據(jù)系統(tǒng)命名法,A項(xiàng)的烯烴應(yīng)命名為3-乙基-1-己烯(應(yīng)選擇含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈,根據(jù)主鏈上有6個(gè)碳原子稱(chēng)為己烯),B項(xiàng)的炔烴應(yīng)命名為6-甲基-5-乙基-2-庚炔(應(yīng)從離碳碳叁鍵最近的一端作為起點(diǎn)給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位),D項(xiàng)的炔烴應(yīng)命名為3,4-二甲基-1-戊炔(應(yīng)標(biāo)明碳碳叁鍵的位置);而C項(xiàng)的烯烴命名正確。

      故答案為C。

      點(diǎn)評(píng)(1)烯烴(炔烴)的系統(tǒng)命名法跟烷烴的系統(tǒng)命名法相似。其基本步聚為:

      選主鏈含雙鍵(叁鍵),看碳數(shù)稱(chēng)某烯(炔);

      ②近雙鍵(叁鍵),編號(hào)碼;

      ③其余法,同烷烴。

      (2)從離碳碳雙鍵(叁鍵)最近的一端開(kāi)始給主鏈上的各個(gè)碳原子依次編號(hào)定位。

      (3)在“某烯(炔)”前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明碳碳雙鍵或碳碳叁鍵的位置。

      三、苯的同系物的命名

      例3利用系統(tǒng)命名法命名,下列苯的同系物的命名正確的是()。

      A.CH(CH3)2丙苯

      B.CH3CH31-甲基-3-甲基苯

      C.C2H5CH32-乙基-1-甲基苯

      D.H3CCHCH3CH31-甲基-4-異丙基苯

      解析根據(jù)系統(tǒng)命名法,A項(xiàng)的有機(jī)物應(yīng)命名為異丙苯,B項(xiàng)的有機(jī)物應(yīng)命名為1,3-二甲基苯(應(yīng)將相同的取代基合并),C項(xiàng)的有機(jī)物應(yīng)命名為1-甲基-2-乙基苯(應(yīng)把簡(jiǎn)單的取代基寫(xiě)在前面,把復(fù)雜的取代基寫(xiě)在后面);而D項(xiàng)的有機(jī)物命名正確。

      故答案為D。

      點(diǎn)評(píng)(1)苯的同系物的命名,一般以苯為母體,把烷烴基作為取代基。

      (2)從小基團(tuán)所連苯環(huán)上的碳原子開(kāi)始給苯環(huán)上的碳原子進(jìn)行編號(hào),并使各取代基的位數(shù)和最小。

      (收稿日期:2016-10-15)

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