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    中性粒細胞/淋巴細胞比值與阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征的相關(guān)性研究

    2017-03-09 22:43:09鐘慧潔
    關(guān)鍵詞:中性粒細胞淋巴細胞

    鐘慧潔

    (青海大學附屬醫(yī)院,青海 西寧 810001)

    中性粒細胞/淋巴細胞比值與阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征的相關(guān)性研究

    鐘慧潔

    (青海大學附屬醫(yī)院,青海 西寧 810001)

    中性粒細胞/淋巴細胞比值;阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征;相關(guān)性

    阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(Obstructive sleep apnea syndrome OSAS)是最常見的睡眠呼吸障礙,其特征是反復上呼吸道狹窄導致間歇缺氧。OSAS患者夜間間歇低氧和再氧合是誘導氧化應(yīng)激的關(guān)鍵因素。間歇低氧和再氧合導致活性氧(reactive oxygen species,ROS)和炎癥因子[1]高表達,進而引發(fā) OSAS 炎癥級聯(lián)反應(yīng)[2]。中性粒細胞和淋巴細胞均是在臨床上廣泛應(yīng)用的血常規(guī)檢查結(jié)果。外周血淋巴細胞減少,中性粒細胞增多己被證實可用來反映全身炎癥指標。反映機體炎癥狀態(tài)的新指標中性粒細胞/淋巴細胞比值(neutrophil-to-ymphocyte ratio)NLR與OSAS之間存在著怎樣相關(guān)性,近年來一直是學者們研究的熱點,本文將對NLR與OSAS之間的相關(guān)性研究進行綜述。

    1 阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征

    阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征(Obstructive sleep apnea syndrome OSAS)是指7小時睡眠內(nèi),有30次以上呼吸暫停,每次口、鼻氣流停止10秒以上:或呼吸暫停指數(shù)(即每小時呼吸暫停的平均次數(shù))大于5。睡眠呼吸暫停分阻塞性、中樞性、混合型三種類型,90%以上為阻塞性,主要臨床癥狀為睡眠打鼾,重者鼾聲如雷,憋氣、晨起頭痛、頭昏、倦怠、嗜睡、記憶力減退、注意力不集中,伴隨心臟血管疾病,性功能減退等。根據(jù)癥狀結(jié)合多導睡眠監(jiān)測儀(PSG)監(jiān)測可明確診斷[3]。OSAS患病率男性為4%~7.5%,女性約2%。我國內(nèi)地流調(diào)資料表明,伴有嗜睡癥狀的OSAS 在成年人中的患病率為3%~5%,人體質(zhì)量指數(shù)在25~28之間的白種人每5個中至少有一個患有輕度阻塞性睡眠呼吸暫停(obstructive sleep apnea,OSA),每15個中至少有一個患有中度OSA,而在超重或老年人群中患病率將更高[4]。近年來 OSAS 發(fā)病率逐年上升, 逐漸開始受到人們的關(guān)注。

    2 中性粒細胞/淋巴細胞比值

    中心粒細胞、淋巴細胞均是在臨床上泛應(yīng)用的血常規(guī)檢查結(jié)果。近來有學者提出,中性粒細胞/淋巴細胞比值(neutrophil-to-ymphocyte ratio)與多種炎癥指標相關(guān),因而可以反映機體的炎癥反應(yīng)狀態(tài)[5]。NLR是反應(yīng)亞臨床炎癥的新的潛在指標,在慢性病患者中NLR己成為反應(yīng)機體炎癥狀態(tài)的較為穩(wěn)定的指標,且用于評估心血管疾病及惡性腫瘤的預后,成為反映各種炎癥、心血管等疾病的簡單可靠指標[6-12]。NLR的檢測不僅對于患者來說方便易行,且與白細胞計數(shù)及其分類相比而言更加有預測意義,也許是因為NLR將兩種白細胞亞型的預測風險整合為單一的危險因子,這不僅能更好地反映機體的炎癥程度,同時還規(guī)避了其他因素(如感染、應(yīng)激等)對白細胞各類亞型絕對值的影響。中性粒細胞、淋巴細胞計數(shù)絕對值在交感神經(jīng)興奮時可同時增高,但NLR卻可以保持不變。

    3 NLR與OSAS

    OSAS是多種疾病患病與死亡的重要誘因,老齡、解剖學變異、飲酒、性別、肥胖均為OSAS發(fā)病的高危因素[13-14]。近年研究表明,睡眠時反復出現(xiàn)的呼吸暫停和低通氣導致的機體低氧,從而引起氧化應(yīng)激反應(yīng)及氧活性簇(reactive oxygen species ROS)的增加,后者是導致系統(tǒng)性炎癥的重要原因之一,同時也說明OSAS是一種慢性炎癥性疾病。OSAS的特點是反復間歇性缺氧發(fā)作以及炎癥活動,大量研究證實已發(fā)現(xiàn)OSAS患者的炎性指標升高[15];同時研究表明,OSAS患者反復呼吸暫停及打鼾導致上呼吸道機械性損傷,導致多核細胞、細胞因子以及IL-6,IL-8,緩激肽及血管活性肽,氧化應(yīng)激指標,比如氧化亞氮等升高[16-17],OSAS患者反復經(jīng)歷短暫缺氧后再氧合,還會導致線粒體功能障礙[18],誘發(fā)細胞應(yīng)激,從而使炎性因子的水平增高,而且升高程度與疾病嚴重程度以及缺氧時間有關(guān)[19]。臨床研究相關(guān)性分析結(jié)果顯示,中—重度OSAS患者存在與OSAS嚴重程度相關(guān)的NLR增高,但該增高的NLR似乎可以被CPAP治療所逆轉(zhuǎn),進一步說明NLR增高是OSAS本身所誘導的。而且相關(guān)性也提示了反應(yīng)OSAS嚴重程度與NLR的相關(guān)關(guān)系。上述研究結(jié)果都證明,OSAS可引起機體的氧化應(yīng)激反應(yīng),從而使炎癥因子高表達,且炎癥因子的表達與疾病程度可能存在一定的相關(guān)性。

    4 結(jié) 語

    綜上所述,OSAS可造成睡眠中斷、間歇性缺氧、日間嗜睡等癥狀是多種疾病患病與死亡的重要誘因。NLR作為近年來發(fā)現(xiàn)的可較為穩(wěn)定反映機體炎癥狀態(tài)的新指標[20]與OSAS之間可能存在一定相關(guān)性,由此可見NLR在OSAS患者的臨床追蹤中很重要,可作為對OSAS患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)和發(fā)展狀況的隨訪指標,且NLR測定方法簡單,費用較低,因而可能作為一新的指標用來輔助評估OSAS患者體內(nèi)炎癥反應(yīng)的嚴重程度,同時檢測NLR有可能更有利于早期OSAS的篩查,對于OSAS高危人群及OSAS可能引起的相關(guān)并發(fā)癥也能起到一定的早期預防作用。

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    ISSN.2095-8242.2017.40.7903.02

    本文編輯:吳玲麗

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