• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后移植血管的轉(zhuǎn)歸及影響因素分析

    2017-03-04 02:10:24李麗趙強(qiáng)蓋魯粵楊庭樹曾芳
    中國循環(huán)雜志 2017年2期
    關(guān)鍵詞:自體造影危險(xiǎn)

    李麗,趙強(qiáng),蓋魯粵,楊庭樹,曾芳

    冠心病研究

    冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后移植血管的轉(zhuǎn)歸及影響因素分析

    李麗,趙強(qiáng),蓋魯粵,楊庭樹,曾芳

    目的:探討冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)后移植血管包括大隱靜脈橋(SVG)和左乳內(nèi)動(dòng)脈橋(LIMAG)的轉(zhuǎn)歸及相關(guān)的影響因素。

    冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù);移植物閉塞,血管;影響因素

    (Chinese Circulation Journal, 2017,32:128.)

    冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(CABG)后有部分患者的心肌缺血癥狀會(huì)復(fù)發(fā),原因包括橋血管病變、再血管化不完全以及冠狀動(dòng)脈病變加重或新發(fā)病變等,其中橋血管病變是心肌缺血的主要原因[1],目前國內(nèi)外對(duì)CABG后橋血管的轉(zhuǎn)歸及影響因素的觀點(diǎn)不盡一致。本研究的目的在于探討CABG后常見的冠心病危險(xiǎn)因素、橋血管移植方式以及自體冠脈術(shù)前血流狀況等因素對(duì)橋血管轉(zhuǎn)歸的影響。

    1 資料與方法

    研究對(duì)象:入選2010年至2015年內(nèi)行CABG后因癥狀復(fù)發(fā)而復(fù)查冠狀動(dòng)脈造影(CAG)的92例患者,其中男性83例,女性9例,平均年齡(62.6±10.8)歲。合并高血壓33例,高脂血癥26例,糖尿病32例,吸煙42例。13例有陳舊性心肌梗死病史。CABG到復(fù)查CAG的時(shí)間最短1個(gè)月,最長10年,平均復(fù)查時(shí)間(39.06±34.74)個(gè)月,平均心絞痛癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間(35.10±24.7)個(gè)月。

    癥狀復(fù)發(fā)包括3例心原性暈厥、2例急性心肌梗死及4例心力衰竭加重者,其余均為心絞痛復(fù)發(fā)。

    移植血管共146支,其中左乳內(nèi)動(dòng)脈橋(LIMAG)52支,大隱靜脈橋(SVG)94支(單獨(dú)橋60支,序貫橋34支)。18例為單獨(dú)LIMAG,29例為單獨(dú)1根SVG,10例搭2支SVG橋,35例為LIMAG及SVG混合搭橋(LIMAG加1根SVG或2根SVG)。

    52支LIMAG中,19支發(fā)生病變?yōu)長IMAG病變組,33支未發(fā)生病變?yōu)長IMAG無病變組;60支大隱靜脈單獨(dú)橋中,38支有病變的大隱靜脈單獨(dú)橋?yàn)榇箅[靜脈單獨(dú)橋病變組,22支無病變的大隱靜脈單獨(dú)橋?yàn)榇箅[靜脈單獨(dú)橋無病變組。

    研究方法:經(jīng)股動(dòng)脈常規(guī)行冠狀動(dòng)脈自體血管造影及移植血管造影。左冠狀動(dòng)脈及其移植血管至少選擇四個(gè)投照體位進(jìn)行造影,即蜘蛛位、右肝位、正頭位、左肩位;右冠狀動(dòng)脈及其移植血管至少選擇兩個(gè)投照體位造影,即左前斜45°及右前斜30°。

    相關(guān)定義:(1)移植血管狹窄:移植血管直徑狹窄≥75%。(2)移植血管閉塞:移植血管自吻合口或體部完全閉塞。(3)橋血管病變:包括移植血管≥75%的狹窄病變和完全閉塞病變。(4)靶血管閉塞病變:搭橋血管遠(yuǎn)端吻合口的近端自體血管閉塞。(5)靶血管狹窄病變:被搭橋自體血管遠(yuǎn)端吻合口的近端自體血管有狹窄≥75%的非閉塞病變。(6)癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間:指CABG后首次出現(xiàn)缺血相關(guān)癥狀的時(shí)間距離CABG的時(shí)間。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:應(yīng)用SPSS 19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間數(shù)據(jù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料的比較采用χ2檢驗(yàn)、連續(xù)校正公式或Fisher精確檢驗(yàn)。多因素分析采用Logistic回歸分析。多因素分析心血管傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素包括年齡、性別、高血壓、高脂血癥、吸煙、糖尿病及冠心病家族史等對(duì)不同橋血管轉(zhuǎn)歸的影響。分析CABG前自體靶血管狀態(tài)與橋血管遠(yuǎn)期預(yù)后的關(guān)系。以P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果及通暢率比較

    94支SVG中42支通暢,52支發(fā)生病變,SVG通暢率44.7%;52支LIMAG中33支通暢,19支發(fā)生病變,LIMAG通暢率63.5%,LIMAG通暢率明顯高于SVG(P=0.030)。60支SVG單獨(dú)橋中22支通暢,38支發(fā)生病變,通暢率36.7%;34支SVG序貫橋中20支通暢,14支發(fā)生病變,通暢率58.9%,SVG序貫橋通暢率明顯高于單獨(dú)橋(P=0.038)。

    2.2 多因素Logistic回歸分析(表1)

    LIMAG發(fā)生病變與傳統(tǒng)的冠狀動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素(包括如年齡、女性、高血壓、高脂血癥、糖尿病、吸煙、冠心病家族史等)以及其他臨床特征如陳舊性心肌梗死、心絞痛癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間及CAG距離CABG時(shí)間均無關(guān);SVG發(fā)生病變只與CABG后癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間呈正相關(guān)(OR=1.119,95%CI: 1.002~1.249,P=0.046),與女性患者有相關(guān)傾向(P=0.065)。

    表1 傳統(tǒng)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素及其他臨床特點(diǎn)對(duì)橋血管預(yù)后的影響

    2.3 自體冠脈狹窄與閉塞對(duì)SVG和LIMA轉(zhuǎn)歸的影響

    大隱靜脈單獨(dú)橋病變組的自體靶血管中24支是完全閉塞病變,14支為狹窄病變;大隱靜脈單獨(dú)橋無病變組的自體靶血管中17支為完全閉塞病變,5支為狹窄病變,兩組自體靶血管病變之間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.388)。LIMAG病變組的自體靶血管中7支是完全閉塞病變,12支為狹窄病變, LIMAG無病變組的自體靶血管中23支為完全閉塞病變,10支為狹窄病變,LIMAG病變組的自體血管為閉塞病變的比例明顯少于LIMAG無病變組(P=0.04)。

    3 討論

    目前CABG仍是復(fù)雜冠脈病變的主要治療手段,然而在CABG后約有4%~20%的患者再次出現(xiàn)心肌缺血癥狀,我們既往的研究顯示,CABG后約8%的患者因癥狀復(fù)發(fā)而行血管造影檢查[2]。

    CABG后因移植血管各自的生理解剖特性而會(huì)有不同的病理變化過程。左乳內(nèi)動(dòng)脈為彈力血管,管壁彈力層多而平滑肌成分很少,低氧缺血耐受性強(qiáng)[3],不容易發(fā)生痙攣,其管徑可以依血流量而進(jìn)行自身調(diào)節(jié),具有動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率低的特點(diǎn),因此晚期通暢率高。橈動(dòng)脈為肌性動(dòng)脈,動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生率低,但于低氧缺血環(huán)境時(shí)易發(fā)生痙攣[4]。靜脈血管為容量血管,大隱靜脈管壁的內(nèi)彈力層較薄,內(nèi)彈力膜上有較多的孔隙,可允許平滑肌細(xì)胞進(jìn)入內(nèi)膜,使內(nèi)膜增厚,而導(dǎo)致管腔狹窄,因此,大隱靜脈易發(fā)生動(dòng)脈粥樣硬化[5]。資料顯示CABG后10年SVG通暢率為61%,而LIMAG仍能保持85%~98%的通暢率[6-8];CABG后1年13.6%的SVG完全閉塞[9],12%的SVG閉塞發(fā)生在CABG后6個(gè)月內(nèi),其中3.4%的閉塞發(fā)生在最初2~3周[5]。我們的研究對(duì)術(shù)后缺血癥狀復(fù)發(fā)者行血管造影檢查,結(jié)果發(fā)現(xiàn)術(shù)后平均39個(gè)月時(shí)LIMAG的通暢率為63.5%,SVG通暢率為44.7%,LIMAG明顯優(yōu)于SVG,與上述研究結(jié)果相同。但本研究中LIMAG通暢率低于多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道,考慮與橋血管病變的定義不同有關(guān);此外本研究中一部分LIMAG表現(xiàn)為“線樣征”,也影響了對(duì)橋血管病變的判定。

    一般來說,序貫吻合有利于提高橋血管中遠(yuǎn)期的通暢率,其效果優(yōu)于單獨(dú)橋。Farsak等[10]研究結(jié)果提示無論是橋血管通暢率還是吻合口通暢率,序貫橋均明顯高于單獨(dú)橋,而且這種趨勢在自體冠脈血管管徑越小時(shí)越明顯。本組研究也發(fā)現(xiàn)大隱靜脈序貫橋通暢情況顯著優(yōu)于單獨(dú)橋。這可能是因?yàn)樾蜇灅蛭呛峡谳^多,移植血管阻力小而競爭血流少,橋血管前向血流就好,所以通暢率高。

    本研究中SVG病變與CABG后癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間呈正相關(guān),提示SVG術(shù)后隨時(shí)間的推移發(fā)生橋血管病變的可能性就越大,而這種趨勢在LIMAG組并不明顯,這可能與不同橋血管術(shù)后病理變化過程不同有關(guān)。LIMA橋血管病變主要是早期發(fā)生的與手術(shù)技術(shù)有關(guān)的血栓性閉塞病變,中遠(yuǎn)期病變的原因多為“string”現(xiàn)象,而動(dòng)脈硬化在LIMAG很少發(fā)生[11]。靜脈移植血管則往往表現(xiàn)為逐漸形成的內(nèi)膜、平滑肌增生和粥樣硬化過程,術(shù)后1個(gè)月~1年主要是移植血管內(nèi)膜及中層平滑肌增殖,1年后出現(xiàn)粥樣硬化改變,3年后則橋血管廣泛發(fā)生粥樣硬化和血栓、潰瘍等病理改變。

    各種危險(xiǎn)因素對(duì)術(shù)后橋血管通暢率影響的研究結(jié)果不甚一致。一些研究顯示冠心病的危險(xiǎn)因素會(huì)促進(jìn)靜脈橋的內(nèi)膜增生和動(dòng)脈硬化,降低橋血管晚期通暢率,但對(duì)早期通暢率和動(dòng)脈橋可能影響不大[12,13]。然而胡曉鵬等[14]的研究未發(fā)現(xiàn)各種危險(xiǎn)因素對(duì)橋血管通暢率有明顯影響,我們的研究結(jié)果與此相一致。Loop等[15]研究表明女性SVG通暢率低于男性患者(76.4% vs 82.1%,P<0.001),我們的研究雖然未發(fā)現(xiàn)橋血管病變與性別有明確的相關(guān)性,但在SVG組表現(xiàn)出與女性患者有相關(guān)的傾向(P=0.065)。對(duì)于糖尿病患者的不同橋血管,RAPS研究顯示,與大隱靜脈橋比較,橈動(dòng)脈橋在CABG術(shù)后1年和5年以上的血管完全閉塞率顯著降低[16],糖尿病和非糖尿病組的橋血管遠(yuǎn)期閉塞率并無差異,吸煙史和女性與橋血管遠(yuǎn)期閉塞相關(guān),盡管該研究并未進(jìn)一步分析該危險(xiǎn)因素對(duì)不同橋血管預(yù)后的影響。另外一項(xiàng)研究表明,吸煙是CABG后再次手術(shù)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[17]。目前尚無明確證據(jù)證明高血壓是CABG術(shù)后移植血管閉塞獨(dú)立的危險(xiǎn)因素。

    研究顯示,靶血管的狹窄程度與移植血管的通暢有關(guān)。本組資料顯示LIMAG無病變患者術(shù)前自體冠脈閉塞者明顯多于病變組,即術(shù)前靶血管閉塞者LIMA移植術(shù)后效果更佳,提示術(shù)前自體靶血管病變較輕者反而可能促進(jìn)LIMAG病變的發(fā)生,這也與Sabik等[18]和Berger等[19]的研究結(jié)果相似,可能與靶血管閉塞者LIMAG的競爭血流小、橋血管前向血流好、內(nèi)膜增生的程度輕有關(guān)。但在SVG患者并未發(fā)現(xiàn)這種現(xiàn)象。

    因此,我們認(rèn)為CABG后橋血管的轉(zhuǎn)歸與冠心病傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素?zé)o關(guān),而主要與移植血管的類型有關(guān);術(shù)后SVG病變的發(fā)生與缺血癥狀的復(fù)發(fā)時(shí)間相關(guān)。CABG術(shù)中采用靜脈橋序貫吻合的效果優(yōu)于單獨(dú)橋。CABG前自體靶血管血流狀況將影響術(shù)后LIMAG的轉(zhuǎn)歸,而對(duì)SVG無明顯影響。

    [1] Parang P, Arora R. Coronary vein graft disease: pathogenesis and prevention. Can J Cardiol, 2009, 25: e57-e62.

    [2] 李麗, 蓋魯粵, 楊庭樹, 等. 冠狀動(dòng)脈搭橋術(shù)后癥狀復(fù)發(fā)患者的血管造影特征和缺血原因分析. 中國循環(huán)雜志, 2005, 20: 328-331.

    [3] He GW, Taggart DP. Spasm in Arterial Grafts in Coronary Artery Bypass Grafting Surgery. Ann Thorac Surg, 2016, 101: 1222-1229.

    [4] Baikoussis NG, Papakonstantinou NA, Apostolakis E. Radial artery as graft for coronary artery bypass surgery: Advantages and disadvantages for its usage focused on structural and biological characteristics. J Cardiol, 2014, 63: 321-328.

    [5] Harskamp RE, Lopes RD, Baisden CE, et al. Saphenous vein graft failure after coronary artery bypass surgery: pathophysiology, management and future directions. Ann Surg, 2013, 257: 824-833.

    [6] Goldman S, Zadina K, Moritz T, et al. Long-term patency of saphenous vein and left internal mammary artery grafts after coronary artery bypass surgery: results from a Department of Veterans Affairs Cooperative Study. J Am Coll Cardiol, 2004, 44: 2149-2156.

    [7] Di Mauro M, Iacò AL, Contini M, et al. Reoperative coronary artery bypass grafting: analysis of early and late outcomes. Ann Thorac Surg, 2005, 79: 81-87.

    [8] Goldman S, Sethi GK, Holman W, et al. Radial artery grafts vs saphenous vein grafts in coronary artery bypass surgery: a randomized trial. JAMA, 2011, 305: 167-174.

    [9] Desai ND, Cohen EA, Naylor CD, et al. A randomized comparison of radial-artery and saphenous-vein coronary bypass grafts. N Engl J Med, 2004, 351: 2302-2309.

    [10] Farsak B, Tokmakoglu H, Kandemir O, et al. Angiographic assessment of sequential and individual coronary artery bypass grafting. J Card Surg, 2003, 18: 524-531.

    [11] Kolozsvari R, Galajda Z, Ungvari T, et al. Various clinical scenarios leading to development of the string sign of the internal thoracic artery after coronary bypass surgery: the role of competitive flow, a case series. J Cardiothorac Surg, 2012, 7: 12.

    [12] Motwani JG, Topol EJ. Aortocoronary saphenous vein graft disease: pathogenesis, predisposition, and prevention. Circulation, 1998, 97: 916-931.

    [13] Quin JA, Hattler B, Bishawi M, et al. Impact of lipid-lowering medications and low-density lipoprotein levels on 1-year clinical outcomes after coronary artery bypass grafting. J Am Coll Surg, 2013, 217: 452-460.

    [14] 胡曉鵬, 許建屏, 胡盛壽, 等. 冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后橋血管造影特點(diǎn)分析. 中國心血管病研究雜志, 2007, 5: 88-91.

    [15] Loop FD, Golding LR, MacMillan JP, et al. Coronary artery surgery in women compared with men: analyses of risks and long-term results. J Am Coll Cardiol, 1983, 1: 383- 390.

    [16] Deb S, Singh SK, Moussa F, et al. The long-term impact of diabetes on graft patency after coronary artery bypass grafting surgery: a substudy of the multicenter radial artery patency study. J Thorac Cardiovasc Surg, 2014, 148: 1246-1253.

    [17] Inci S, Arslan S, Bakirci EM, et al. Predictors of reintervention after coronary artery bypass grafting. Eur Rev Med Pharmacol Sci, 2014, 18: 66-70.

    [18] Sabik JF 3rd, Lytle BW, Blackstone EH, et al. Does competitive flow reduce internal thoracic artery graft patency? Ann Thorac Surg, 2003, 76: 1490-1497.

    [19] Berger A, MacCarthy PA, Siebert U, et al. Long-term patency of internal mammary artery bypass grafts: relationship with preoperative severity of the native coronary artery stenosis. Circulation, 2004, 110 (11 Suppl 1): II36-II40.

    Outcome and Influencing Factor Analysis for Graft Vessels in Patients After Coronary Artery Bypass Grafting

    LI Li, ZHAO Qiang, GAI Lu-yue, YANG Ting-shu, ZENG Fang.
    Department of Cardiology, Guangzhou Red Cross Hospital Affiliated to Jinan University Medical College, Guangzhou (510220), Guangdong, China

    GAI Lu-yue, Email: luyuegai301@126.com

    Objective: To investigate the outcome and influencing factors of graft vessels including saphenous vein graft (SVG) and left internal mammary artery graft (LIMAG) in patients after coronary artery bypass grafting (CABG).Methods: A total of 92 patients with post-CABG symptom recurrence from 2010 to 2015 were analyzed by angiography and clinical features for their native coronary vessel and graft vessel. There were 83 male and 9 female patients with the mean age of (62.6±10.8) years. The outcomes of graft vessel were assessed; correlation study was conducted between SVG, LIMAG lesions and traditional atherosclerosis risk factors like age, gender, hypertension, hyperlipidemia, diabetic mellitus, smoking, family history of coronary artery disease (CAD) with other clinical factors such as the time of angina recurrence, thetime from coronary angiography (CAG) to CABG, type of SVG (sequential graft or individual graft), the features of native target vessel lesions prior grafting.Results: The average time from CABG to symptom recurrence was (35.10±24.7) months. There were 146 grafts including 52 LIMAG and 94 SVG (60 individual and 34 sequential grafts), the patency rate of LIMAG was higher than SVG (63.5% vs 44.7%), P=0.030. SVG lesion was positively related to symptom recurrence (OR=1.119, 95% CI 1.002-1.249, P=0.046) and trended to female gender (P=0.065), while not related to other clinical factors; LIMGA lesion was not related to any clinical factors. The patency rate of sequential SVG was higher than individual SVG (58.9% vs. 36.7%, P=0.038). The native target vessel lesion (defined by pre-operative occlusion/stenosis) was similar between individual SVG group (24/14) and no-lesion SVG group (17/5), P=0.388; while the native target vessel lesion in LIMAG group (7/12) was lower than no-lesion LIMAG group (23/10), P=0.04.Conclusion: Post-CABG lesion was not obviously related to traditional risk factors of CAD, post-SVG lesion was positively related to the time of post-CABG angina recurrence. SVG mid-and long-term patency in sequential graft vessel was higher than that in individual graft vessel. Pre-CABG native coronary blood flow would affect the outcome of individual LIMAG but not SVG.

    Coronary artery bypass grafting; Graft occlusion, vessel; Influencing factors

    2016-06-12)

    (編輯:許菁)

    510220 廣東省廣州市,暨南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬廣州紅十字會(huì)醫(yī)院 心血管內(nèi)科(李麗、趙強(qiáng)、曾芳);中國人民解放軍總醫(yī)院心血管內(nèi)科(蓋魯粵、楊庭樹)

    李麗 主任醫(yī)師 博士 主要從事冠心病的臨床與研究 Email:lilygs@126.com 通訊作者:蓋魯粵 Email: luyuegai301@126.com

    R54

    A

    1000-3614(2017)02-0128-04

    10.3969/j.issn.1000-3614.2017.02.004

    方法:對(duì)自2010年至2015年92例行CABG后癥狀復(fù)發(fā)而復(fù)查冠狀動(dòng)脈(冠脈)自體血管造影和移植血管造影的結(jié)果和臨床特征進(jìn)行分析。92例患者中男性83例,女性9例,平均年齡(62.6±10.8)歲。52支LIMAG中,19支發(fā)生病變?yōu)長IMAG病變組,33支未發(fā)生病變?yōu)長IMAG無病變組;60支大隱靜脈單獨(dú)橋中,38支有病變的大隱靜脈單獨(dú)橋?yàn)榇箅[靜脈單獨(dú)橋病變組,22支無病變的大隱靜脈單獨(dú)橋?yàn)榇箅[靜脈單獨(dú)橋無病變組。統(tǒng)計(jì)分析SVG、LIMAG病變與傳統(tǒng)動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)因素如年齡、性別、高血壓、高脂血癥、糖尿病、吸煙、冠心病家族史以及其他臨床特點(diǎn)如心絞痛復(fù)發(fā)時(shí)間、冠脈造影距離CABG時(shí)間等、大隱靜脈橋血管移植方式(序貫橋和單獨(dú)橋)、自身靶血管搭橋前病變特點(diǎn)的相關(guān)性。

    結(jié)果:平均癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間(35.10±24.7)個(gè)月。共有移植血管146支,其中LIMAG 52支,SVG 94支(單獨(dú)橋60支,序貫橋34支),LIMAG通暢率顯著高于SVG(63.5% vs 44.7%,P=0.030)。SVG病變發(fā)生與CABG后癥狀復(fù)發(fā)時(shí)間呈正相關(guān)(OR=1.119,95%CI: 1.002~1.249,P=0.046),與女性患者有相關(guān)傾向(P=0.065),與其他臨床因素均不相關(guān),而LIMA病變發(fā)生與各項(xiàng)臨床因素均不相關(guān)。大隱靜脈序貫橋通暢率明顯高于單獨(dú)橋(58.9% vs 36.7%,P=0.038)。大隱靜脈單獨(dú)橋病變組(術(shù)前自體靶血管完全閉塞/狹窄=24支/14支)與無病變組(術(shù)前自體靶血管完全閉塞/狹窄者=17支/5支)的自體靶血管病變之間比較無差異(P=0.388);而LIMAG病變組中自體血管狹窄病變者明顯多于LIMAG無病變組(LIMAG病變組: 狹窄/閉塞=7支/12支;LIMAG無病變組: 狹窄/閉塞=23支/10支),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.04)。

    結(jié)論:CABG后橋血管發(fā)生病變與冠心病傳統(tǒng)的危險(xiǎn)因素?zé)o明顯相關(guān)性,術(shù)后SVG發(fā)生病變與CABG后心絞痛復(fù)發(fā)時(shí)間呈正相關(guān)。SVG序貫橋中遠(yuǎn)期通暢率高于單獨(dú)橋。單獨(dú)橋中CABG前自體靶血管血流狀況將影響術(shù)后LIMAG的轉(zhuǎn)歸,而對(duì)SVG無明顯影響。

    猜你喜歡
    自體造影危險(xiǎn)
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    輸卵管造影疼不疼
    輸卵管造影疼不疼
    喝水也會(huì)有危險(xiǎn)
    低損傷自體脂肪移植技術(shù)與應(yīng)用
    自體骨髓移植聯(lián)合外固定治療骨折不愈合
    自體脂肪顆粒移植治療面部凹陷的臨床觀察
    超聲造影在婦科疾病中的應(yīng)用
    擁擠的危險(xiǎn)(三)
    新少年(2015年6期)2015-06-16 10:28:21
    話“危險(xiǎn)”
    海外英語(2013年11期)2014-02-11 03:21:02
    视频在线观看一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 老汉色av国产亚洲站长工具| 18禁国产床啪视频网站| 精品人妻在线不人妻| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 一级毛片我不卡| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 在线观看免费高清a一片| 只有这里有精品99| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜av观看不卡| 美女主播在线视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲伊人色综图| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲成人免费电影在线观看 | 大片免费播放器 马上看| 午夜激情av网站| 纯流量卡能插随身wifi吗| 欧美97在线视频| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲中文av在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品少妇黑人巨大在线播放| 高清视频免费观看一区二区| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 午夜精品国产一区二区电影| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲欧美清纯卡通| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 性色av一级| 91精品伊人久久大香线蕉| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 成人国语在线视频| 国产高清videossex| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 中文字幕高清在线视频| 久久久精品94久久精品| www.精华液| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 男女国产视频网站| 久久久久久久久免费视频了| 热re99久久国产66热| 九色亚洲精品在线播放| 黄色 视频免费看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美黑人精品巨大| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 久久av网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 日韩一本色道免费dvd| 99热网站在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看 | 色婷婷av一区二区三区视频| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 制服诱惑二区| av网站免费在线观看视频| av在线老鸭窝| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久青草综合色| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲情色 制服丝袜| 欧美另类一区| av电影中文网址| 欧美成人精品欧美一级黄| www.自偷自拍.com| 18禁观看日本| 老熟女久久久| 乱人伦中国视频| 男女午夜视频在线观看| 成人国产一区最新在线观看 | 国产精品偷伦视频观看了| 美女主播在线视频| 国产精品成人在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 99re6热这里在线精品视频| 99国产精品免费福利视频| 少妇精品久久久久久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线 av 中文字幕| 精品一区二区三区av网在线观看 | av电影中文网址| 精品少妇内射三级| 国产免费一区二区三区四区乱码| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 欧美成人午夜精品| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产主播在线观看一区二区 | 两人在一起打扑克的视频| 国产成人91sexporn| 国产精品欧美亚洲77777| 国产成人欧美在线观看 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 精品亚洲成a人片在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成人手机av| 国产在线免费精品| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美精品亚洲一区二区| 午夜免费鲁丝| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 国产一区二区激情短视频 | 欧美在线黄色| 美女中出高潮动态图| 亚洲熟女毛片儿| xxxhd国产人妻xxx| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日韩视频精品一区| 大话2 男鬼变身卡| 国产三级黄色录像| 久久毛片免费看一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 两个人看的免费小视频| 十八禁人妻一区二区| 看免费成人av毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 五月天丁香电影| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产野战对白在线观看| 久久av网站| 久久久亚洲精品成人影院| 高清av免费在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 丝袜脚勾引网站| 一级a爱视频在线免费观看| a 毛片基地| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产一级毛片在线| 两个人免费观看高清视频| 老司机影院毛片| 日本色播在线视频| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日韩av久久| 欧美日韩黄片免| 91成人精品电影| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 真人做人爱边吃奶动态| 精品久久久精品久久久| 韩国高清视频一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品.久久久| 色94色欧美一区二区| 波野结衣二区三区在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 视频区图区小说| 两个人看的免费小视频| 高清不卡的av网站| 99久久综合免费| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲熟女毛片儿| 男人舔女人的私密视频| 日韩电影二区| 黄片小视频在线播放| 亚洲av美国av| 满18在线观看网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产男女内射视频| 青青草视频在线视频观看| 日本欧美国产在线视频| 国产亚洲一区二区精品| 波多野结衣av一区二区av| av在线老鸭窝| 蜜桃在线观看..| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 99精国产麻豆久久婷婷| 欧美激情极品国产一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 国产成人精品久久二区二区91| 日本午夜av视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 日韩av不卡免费在线播放| 性高湖久久久久久久久免费观看| 一级,二级,三级黄色视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黑人欧美特级aaaaaa片| 777米奇影视久久| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 久久午夜综合久久蜜桃| 国产精品一区二区精品视频观看| 十八禁高潮呻吟视频| 午夜免费观看性视频| 亚洲av美国av| 免费高清在线观看日韩| 男女边摸边吃奶| 国产极品粉嫩免费观看在线| 欧美另类一区| 国产在视频线精品| 三上悠亚av全集在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 国产午夜精品一二区理论片| a级片在线免费高清观看视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲人成电影观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品国产av在线观看| 成在线人永久免费视频| 国产av精品麻豆| 欧美成狂野欧美在线观看| 高清av免费在线| 高清欧美精品videossex| 欧美日韩精品网址| 老汉色∧v一级毛片| 老熟女久久久| 久久av网站| 国产熟女欧美一区二区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人av教育| 国产视频首页在线观看| 丝袜美足系列| 亚洲成人免费电影在线观看 | videosex国产| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产亚洲精品久久久久5区| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av男天堂| 丰满迷人的少妇在线观看| 精品国产国语对白av| 激情视频va一区二区三区| 99久久人妻综合| 亚洲精品一二三| 久久中文字幕一级| 成人手机av| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av片天天在线观看| 欧美成人午夜精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av片东京热男人的天堂| 99国产精品99久久久久| 亚洲专区国产一区二区| 在线观看人妻少妇| 欧美人与善性xxx| 日韩av在线免费看完整版不卡| 激情五月婷婷亚洲| 在现免费观看毛片| tube8黄色片| av有码第一页| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品三级大全| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久国产精品人妻蜜桃| a 毛片基地| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美日韩视频精品一区| 成人影院久久| 曰老女人黄片| 国产91精品成人一区二区三区 | 性色av一级| 国产免费现黄频在线看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 手机成人av网站| 国产又爽黄色视频| 黄频高清免费视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产成人av激情在线播放| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品成人在线| 国产高清videossex| 美女国产高潮福利片在线看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 十八禁网站网址无遮挡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一级毛片女人18水好多 | 国产高清不卡午夜福利| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人啪精品午夜网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 岛国毛片在线播放| 成年人黄色毛片网站| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一本久久精品| 成年av动漫网址| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久精品成人免费网站| 大码成人一级视频| 大片免费播放器 马上看| 黄色 视频免费看| 国产又色又爽无遮挡免| 日本a在线网址| 日韩中文字幕视频在线看片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av电影在线进入| 国产麻豆69| 高清不卡的av网站| 免费看av在线观看网站| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产成人av激情在线播放| 亚洲三区欧美一区| 看十八女毛片水多多多| 91麻豆av在线| 亚洲精品国产av成人精品| 午夜影院在线不卡| 51午夜福利影视在线观看| 久久久久视频综合| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产爽快片一区二区三区| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲欧洲国产日韩| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产日韩欧美在线精品| 久久99一区二区三区| 搡老乐熟女国产| 18禁观看日本| 国产av精品麻豆| e午夜精品久久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 91成人精品电影| 久久久久久久久久久久大奶| 中国国产av一级| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 操出白浆在线播放| av国产精品久久久久影院| 少妇粗大呻吟视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 丰满少妇做爰视频| 丝袜喷水一区| 久久天堂一区二区三区四区| 一区在线观看完整版| av一本久久久久| 久久人人爽人人片av| 国产一区二区激情短视频 | 最黄视频免费看| 中文字幕高清在线视频| 日本欧美视频一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产精品 欧美亚洲| 少妇 在线观看| 宅男免费午夜| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久热在线av| 天堂俺去俺来也www色官网| 美女高潮到喷水免费观看| 人人妻人人澡人人看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 丝袜喷水一区| 亚洲av欧美aⅴ国产| 久久国产精品人妻蜜桃| 另类精品久久| 国产精品九九99| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 一本久久精品| avwww免费| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久久人人人人人| 国产精品二区激情视频| 制服诱惑二区| av不卡在线播放| 精品人妻1区二区| 在线看a的网站| 国产精品一区二区免费欧美 | 在线观看www视频免费| 五月开心婷婷网| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成年人午夜在线观看视频| 精品人妻在线不人妻| 两性夫妻黄色片| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲国产精品999| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲国产日韩一区二区| 操美女的视频在线观看| 老司机亚洲免费影院| 午夜福利,免费看| 少妇人妻 视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 欧美97在线视频| 香蕉国产在线看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 亚洲精品国产av成人精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日本色播在线视频| 欧美乱码精品一区二区三区| videos熟女内射| 日韩一本色道免费dvd| 日日夜夜操网爽| 国产淫语在线视频| 亚洲av国产av综合av卡| 高清不卡的av网站| 美女午夜性视频免费| 日韩伦理黄色片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 99re6热这里在线精品视频| e午夜精品久久久久久久| 精品久久久精品久久久| 热99久久久久精品小说推荐| 免费观看a级毛片全部| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲精品一二三| 一区二区av电影网| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲男人天堂网一区| 两人在一起打扑克的视频| 国产视频一区二区在线看| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 好男人视频免费观看在线| 精品人妻在线不人妻| 人人妻人人澡人人看| 欧美精品亚洲一区二区| 赤兔流量卡办理| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品久久久精品久久久| 午夜福利乱码中文字幕| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲成人手机| 亚洲,欧美精品.| 亚洲成国产人片在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲av日韩在线播放| 一本综合久久免费| 欧美黑人欧美精品刺激| 2018国产大陆天天弄谢| 免费黄频网站在线观看国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美在线黄色| av片东京热男人的天堂| 久久精品久久久久久久性| 男女下面插进去视频免费观看| 一本久久精品| 90打野战视频偷拍视频| 日本av手机在线免费观看| 午夜免费观看性视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 老司机靠b影院| 亚洲av国产av综合av卡| 五月天丁香电影| 亚洲av电影在线进入| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩视频在线欧美| 又大又黄又爽视频免费| 一区二区三区激情视频| 男的添女的下面高潮视频| 超碰成人久久| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产片内射在线| 成年人黄色毛片网站| √禁漫天堂资源中文www| 飞空精品影院首页| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 多毛熟女@视频| 午夜影院在线不卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 免费看av在线观看网站| 男的添女的下面高潮视频| 最近手机中文字幕大全| 国产精品.久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 婷婷丁香在线五月| 国产在线一区二区三区精| 美女主播在线视频| 午夜两性在线视频| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 91精品国产国语对白视频| 亚洲精品一二三| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久av网站| 男女国产视频网站| 美女午夜性视频免费| 成人国语在线视频| 老熟女久久久| 日韩伦理黄色片| 韩国高清视频一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 好男人视频免费观看在线| av有码第一页| 色视频在线一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久久视频综合| 新久久久久国产一级毛片| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲中文字幕日韩| 久久99一区二区三区| 精品久久久精品久久久| 啦啦啦 在线观看视频| 高清不卡的av网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久久久精品国产欧美久久久 | 美女国产高潮福利片在线看| 欧美激情高清一区二区三区| 热re99久久国产66热| 啦啦啦 在线观看视频| 91老司机精品| 熟女av电影| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美黑人精品巨大| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲久久久国产精品| 久久久久精品国产欧美久久久 | av不卡在线播放| 亚洲av电影在线进入| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 蜜桃在线观看..| 国产精品免费大片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩福利视频一区二区| 激情视频va一区二区三区| 国产精品 国内视频| 国产精品久久久久成人av| 看免费成人av毛片| 亚洲情色 制服丝袜| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲伊人色综图| 操出白浆在线播放| 欧美亚洲日本最大视频资源| 视频在线观看一区二区三区| 精品福利观看| 久久青草综合色| 亚洲男人天堂网一区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 韩国精品一区二区三区| 女警被强在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 人人妻人人澡人人看| www.自偷自拍.com| 国产国语露脸激情在线看| 国产在线一区二区三区精| 在线av久久热| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 精品欧美一区二区三区在线| 天天影视国产精品| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 丁香六月天网| 国产一区亚洲一区在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 中文字幕最新亚洲高清| 欧美日本中文国产一区发布| 一区二区三区四区激情视频| 国产免费现黄频在线看| 视频区图区小说| 三上悠亚av全集在线观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 丝袜在线中文字幕| 一区在线观看完整版| 成年av动漫网址| 国产精品国产三级专区第一集| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产色视频综合| 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲黑人精品在线| 婷婷色综合www| 精品国产乱码久久久久久男人| 咕卡用的链子| 国产有黄有色有爽视频| 一区二区三区乱码不卡18| 男女之事视频高清在线观看 | 精品人妻在线不人妻| 搡老乐熟女国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 婷婷色综合www| 国产成人精品无人区| 97精品久久久久久久久久精品| 超色免费av| 久久人人爽人人片av| 91国产中文字幕| 午夜视频精品福利| 性少妇av在线| 国产又爽黄色视频| 免费av中文字幕在线| 黄片小视频在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 视频区欧美日本亚洲| 亚洲国产最新在线播放| 叶爱在线成人免费视频播放| 欧美性长视频在线观看| 国产黄色免费在线视频| 国产精品久久久久久精品古装|