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    3.0T高分辨率磁共振在大腦中動(dòng)脈梗死診斷中的應(yīng)用

    2017-03-02 19:57:22尤群偉王志敏高峰
    中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2016年32期

    尤群偉 王志敏 高峰

    [摘要] 目的 通過(guò)高分辨HRMRI檢查大腦中動(dòng)脈梗死的臨床特點(diǎn)、病因、病理機(jī)制、斑塊分布特點(diǎn)及與MRA比較HRMRI的優(yōu)勢(shì)。 方法 收集經(jīng)MR證實(shí)的23例有癥狀的中動(dòng)脈供血區(qū)梗死的臨床資料和影像數(shù)據(jù)分析。應(yīng)用HRMRI觀察動(dòng)脈粥樣硬化斑塊在大腦中動(dòng)脈的分布情況,然后進(jìn)行圖像觀察分析,比較HRMRI與MRA的異同,將中動(dòng)脈管腔分成腹側(cè)、背側(cè)、上側(cè)、下側(cè)觀察斑塊分布特點(diǎn)。 結(jié)果 23例大腦中動(dòng)脈供血區(qū)的梗死患者在MRA上共發(fā)現(xiàn)10例(43.48%)中動(dòng)脈狹窄,未發(fā)現(xiàn)狹窄13例(51.82%),而HRMRI檢查示20例(86.96%)狹窄;MRA檢查未發(fā)現(xiàn)中動(dòng)脈狹窄13例患者中,再行HRMRI檢查顯示10例中動(dòng)脈狹窄。23例患者中20例發(fā)現(xiàn)中動(dòng)脈斑塊,上下前后四個(gè)部位均有分布。前壁斑塊9例(45%)、下壁斑塊5例(25%)、上壁斑塊4例(20%)及后壁斑塊2例(10%)。 結(jié)論 與MRA相比,HRMRI不但能夠發(fā)現(xiàn)MRA不能發(fā)現(xiàn)的狹窄,而且可以發(fā)現(xiàn)斑塊形態(tài)及分布;HRMRI發(fā)現(xiàn)大腦中動(dòng)脈內(nèi)的斑塊分布有一定規(guī)律,大多分布在大腦中動(dòng)脈梗死的前壁和下壁。

    [關(guān)鍵詞] 大腦中動(dòng)脈區(qū)梗死;HRMRI;MRA;大腦中動(dòng)脈;斑塊分布

    [中圖分類號(hào)] R743 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2016)32-0104-04

    目前國(guó)內(nèi)因腦梗死致死致殘人數(shù)已超過(guò)腫瘤位居第一,而腦梗死病因分型以顱內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄為主[1,2]。有文獻(xiàn)報(bào)道有一部腦梗死檢查血管管腔未狹窄,而管壁發(fā)生重構(gòu),主要是陽(yáng)性重構(gòu),易發(fā)生梗死,且有一部分進(jìn)展性卒中的發(fā)病與斑塊的分布有關(guān)[3-5],因此對(duì)于識(shí)別MCA管壁結(jié)構(gòu)的改變及斑塊的分布顯的尤為重要。目前臨床常用于評(píng)價(jià)MCA狹窄的主要影像技術(shù)包括經(jīng)顱多普勒(tanscranial dopple,TCD)、CT血管成像(CT angiography,CTA)、磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)以及金標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA),但這些血管成像技術(shù)只能顯示動(dòng)脈管腔,無(wú)法顯示管壁結(jié)構(gòu);傳統(tǒng)影像技術(shù)只能部分判斷血管狹窄的程度,卻無(wú)法判斷狹窄處管壁的成分及管壁狹窄的原因,高分辨率磁共振成像(high-resolution MRI,HRMRI)已廣泛用于顱外頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的診斷和評(píng)估[6],而在顱內(nèi)動(dòng)脈,尤其在活體顱內(nèi)動(dòng)脈管壁結(jié)構(gòu)分析中目前應(yīng)用很少,因此,本研究應(yīng)用HRMRI對(duì)MCA腦梗死的血管病變進(jìn)行評(píng)估非常必要。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    為2014年1月1日~2015年6月30日期間在本院神經(jīng)內(nèi)科住院的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)頭顱MRI、DWI證實(shí)為新發(fā)大腦中動(dòng)脈M1梗死,表現(xiàn)為長(zhǎng)T1長(zhǎng)T2信號(hào)灶;(2)所有患者行動(dòng)態(tài)心電圖、心臟超聲檢查,甚至經(jīng)食道超聲檢查排除可能的心源性栓子來(lái)源;(3)所有患者均行MRA和HRMRI檢查;(4)均行一般的生化檢查,具備完整的病例資料。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)臨床資料和影像學(xué)資料不完善;(2)存在其他部位多發(fā)新發(fā)梗死灶。

    1.2 方法

    1.2.1 資料收集 包括患者一般情況及既往腦卒中危險(xiǎn)因素等情況。

    1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 行血常規(guī)、生化、自身免疫指標(biāo)、凝血譜檢測(cè),排除其他病因所致的腦梗死。

    1.2.3 影像學(xué)檢查 行頭顱MRI T1、T2及彌散加權(quán)成像,頭顱MRA和HRMRI。方法如下:首先行頭顱常規(guī)MRA,然后進(jìn)行垂直于血管長(zhǎng)軸的HRMRI。T1、T2序列的定位完全一致,層厚2 mm,間距0 mm,具體參數(shù):FSE T2WI:TR:5000 ms,TE:83 ms,ETL:16,成像時(shí)間4 min 37 s;DIR T1WI:TR:800 ms,TE:8~12 ms,成像時(shí)間4 min 13 s。

    1.2.4 圖像分析 由兩位有經(jīng)驗(yàn)的神經(jīng)科醫(yī)師和影像科醫(yī)師共同評(píng)價(jià),MRA上大腦中動(dòng)脈有無(wú)狹窄;梗死灶和血管管壁顯示要清晰,主要評(píng)價(jià)管壁情況、斑塊的大小以及位置。發(fā)現(xiàn)有斑塊存在時(shí),在斑塊占管腔平面面積最大處觀察斑塊分布的分布情況。將中動(dòng)脈管腔分為上下前后四個(gè)部位,見圖1。如果斑塊橫跨2個(gè)部位,以斑塊所在的主要位置為準(zhǔn)。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    所有數(shù)據(jù)采用SPSS 19.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。計(jì)數(shù)資料以用百分比表示,兩組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確檢驗(yàn)。以上統(tǒng)計(jì)均采用雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料和危險(xiǎn)因素分析

    23例患者中,男16例,女7例,男女比例為2.3∶1,年齡為37~79歲,平均(58.34±20.66)歲。伴高血壓病14例(60.9%),糖尿病11例(47.8%),高膽固醇9例(39.1%),高甘油三酯5例(21.7%),高同型半胱氨酸12例(52.2%),吸煙10例(43.5%),飲酒9例(39.1%),合并兩種以上危險(xiǎn)因素15例(65.2%),合并的危險(xiǎn)因素越多發(fā)生腦梗死的幾率越高。

    2.2大腦中動(dòng)脈血管情況及斑塊分布

    23例大腦中動(dòng)脈梗死患者在MRA上共發(fā)現(xiàn)10例(43.48%)中動(dòng)脈狹窄,未發(fā)現(xiàn)狹窄13例(51.82%),而HRMRI檢查示20例(86.96%)有狹窄;經(jīng)MRA未發(fā)現(xiàn)有中動(dòng)脈狹窄的13例中10例在HRMRI上發(fā)現(xiàn)有中動(dòng)脈狹窄。統(tǒng)計(jì)分析差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.0.5),見表1。23例患者中20例發(fā)現(xiàn)大腦中動(dòng)脈斑塊,上下前后四個(gè)部位均有分布。結(jié)果發(fā)現(xiàn)前壁斑塊9例(45%)、下壁斑塊5例(25%)、上壁斑塊4例(20%)及后壁斑塊2例(10%)。見圖2、3。

    2.3 大腦中動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的分布

    結(jié)果發(fā)現(xiàn)前壁斑塊占9例(45%)、下壁斑塊5例(25%)、上壁斑塊4例(20%)及后壁斑塊2例(10%)。斑塊分布最多在前壁和下壁。

    3 討論

    大腦中動(dòng)脈狹窄的患者每年發(fā)生卒中的風(fēng)險(xiǎn)高,死亡率高,致殘率高,給國(guó)家及家庭帶來(lái)嚴(yán)重的負(fù)擔(dān),因此有必要對(duì)其病因及發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)行有針對(duì)性預(yù)防和治療,而HRMRI是目前唯一能在活體內(nèi)清晰顯示血管管壁結(jié)構(gòu)、斑塊的識(shí)別及斑塊分布,從而分析斑塊分布與腦梗死的關(guān)系,預(yù)測(cè)梗死的風(fēng)險(xiǎn),指導(dǎo)預(yù)防治療有重要意義。目前臨床常用的評(píng)價(jià)MCA狹窄的主要影像技術(shù)包括經(jīng)顱多普勒(tanscranial dopple,TCD)、CT血管成像(CT angiography,CTA)、磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)以及金標(biāo)準(zhǔn)數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA),但這些血管成像技術(shù)無(wú)法顯示管壁結(jié)構(gòu);然而越來(lái)越多的證據(jù)表明MCA也和冠狀動(dòng)脈一樣存在動(dòng)脈管腔重構(gòu)現(xiàn)象(指斑塊形成,導(dǎo)致管腔向外擴(kuò)張),這會(huì)出現(xiàn)雖然MCA動(dòng)脈粥樣硬化斑塊已經(jīng)發(fā)展但動(dòng)脈管腔卻未發(fā)生明顯改變[6-7]。另一方面,引起MCA狹窄的原因除動(dòng)脈粥樣硬化以外,還包括煙霧病、纖維肌發(fā)育不良、原發(fā)性腦血管炎及繼發(fā)于感染和其他全身疾患的血管炎等[8],傳統(tǒng)影像技術(shù)只能判斷血管狹窄的程度,卻無(wú)法判斷狹窄處管壁的成分及管壁狹窄的原因,很難對(duì)粥樣硬化性和非粥樣硬化性MCA狹窄進(jìn)行確切的鑒別診斷, 也不能進(jìn)一步對(duì)粥樣硬化斑塊是否為易損斑塊進(jìn)行判斷,因此認(rèn)為對(duì)斑塊識(shí)別及分布的研究比單純對(duì)血管狹窄程度的研究對(duì)臨床更有指導(dǎo)意義。

    本研究采用HRMRI對(duì)MCA狹窄性病變進(jìn)行準(zhǔn)確評(píng)估:(1)HRMRI發(fā)現(xiàn)血管狹窄的陽(yáng)性、準(zhǔn)確性都高于MRA,且對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化性斑塊的性質(zhì)能明確。符合Niizuma等[9]發(fā)現(xiàn)可以清晰的顯示MCA斑塊的內(nèi)部結(jié)構(gòu),同時(shí)發(fā)現(xiàn)有MCA斑塊的患者出現(xiàn)了癥狀進(jìn)展[10-14]。(2)發(fā)現(xiàn)斑塊分布在前壁和下壁為主,對(duì)著穿支動(dòng)脈的開口,因?yàn)榧羟辛ψ畹?,還發(fā)現(xiàn)大腦中動(dòng)脈后壁與上壁斑塊容易延伸阻塞穿支動(dòng)脈導(dǎo)致基底節(jié)區(qū)單發(fā)梗死,斑塊累及前壁和下壁由于和中動(dòng)脈穿支較遠(yuǎn),一般不出現(xiàn)癥狀,一旦出現(xiàn)梗死,往往為斑塊不穩(wěn)定所致,易導(dǎo)致皮層多發(fā)梗死。而對(duì)于皮層多發(fā)梗死患者結(jié)合TCD微栓子監(jiān)測(cè)可以提高對(duì)易損斑塊的識(shí)別率。與Xu WH等[5]在狹窄性大腦中動(dòng)脈斑塊分布與臨床關(guān)系里所述一致。梗死發(fā)生及斑塊形成與高血壓、高血糖、高血脂等危險(xiǎn)因素有關(guān),尤其合并兩種或以上危險(xiǎn)因素者關(guān)系更加密切,對(duì)患者預(yù)防治療有指導(dǎo)意義。(3)識(shí)別斑塊大小和位置可對(duì)顱內(nèi)血管成形術(shù),指導(dǎo)支架植入防止堵塞穿支有重要意義[15-17]。(4)另HRMRI對(duì)異常的血管如煙霧病的診斷和鑒別有重要作用[18-20]。

    綜上所述,與MRA相比,HRMRI發(fā)現(xiàn)中動(dòng)脈狹窄的檢出率高,同時(shí)發(fā)現(xiàn)中動(dòng)脈區(qū)域梗死患者大腦中動(dòng)脈斑塊傾向于分布在前壁和下壁,對(duì)著穿支動(dòng)脈的開口。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] Wong KS,Li H. Long-term mortality and recurrent stroke risk among Chinese stroke patients with predominant intracranial atherosclerosis[J]. Stroke,2003,34(10):2361-2366.

    [2] Kern R,Steinke W,Daffertshofer M,et al. Stroke recurrences in patients with symptomatic vs asymptomatic middle cerebral artery disease[J]. Neurology,2005,65:859-864.

    [3] 王江波,江煒煒,徐俊,等. 高清磁共振研究基底動(dòng)脈粥樣硬化狹窄重構(gòu)模式在腦橋旁正中梗死中的應(yīng)用[J]. 中國(guó)卒中雜志,2013,8(12):953-958.

    [4] 朱先進(jìn),王春雪,姜衛(wèi)劍. 3.0T高分辨磁共振研究大腦中動(dòng)脈粥樣硬化性狹窄重構(gòu)模式[J]. 中國(guó)卒中雜志,2013,8:171-176.

    [5] Xu WH,Li ML,Gao S,et al. Plaque distribution of stenotic middle cerebral artery and its clinical relevance[J]. Journal Stroke,2011,42:2957-2959.

    [6] Watanabe Y,Nagayama M. MR plaque imaging of the carotid artery[J]. Neuroradiology,2010,52(4):253-274.

    [7] Glagov S,Weisenberg E,Zarins CK,et al. Compensatory enlargement of human atherosclerotic coronary arteries[J]. N Engl Journal Medicine, 1987,316:1371-1375.

    [8] Molloy ES,Langford CA. Vasculitis mimics[J]. Curr Opin Rheumatol,2008,20(1):29-34.

    [9] Niizuma K,Shimizu H,Takada S,et al. Middle cerebral artery plaque imaging using 3-Tesla high-resolution MRI[J].Journal Clin Neurosci,2008,15(10):1137-1141.

    [10] Yang H,Zhu Y,Geng Z,et al. Clinical value of black-blood high-resolution magnetic resonance imaging for intracranial atherosclerotic plaques[J]. Experimental and Therapeutic Medicine,2015,10(1):231-236.

    [11] Kim JM,Jung KH,Sohn CH,et al. Intracranial plaque enhancement from high resolution vessel wall magnetic resonance imaging predicts stroke recurrence[J]. Int Journal Stroke,2016,11(2):171-179.

    [12] Turan TN,Rumboldt Z,Granholm AC,et al. Intracranial atherosclerosis:Correlation between in-vivo 3T high resolution MRI and pathology[J]. Atherosclerosis,2014,237(2):460-463.

    [13] Turan TN,LeMatty T,Martin R,et al. Characterization of intracranial atherosclerotic stenosis using high-resolution MRI study-rationale and design[J]. Brain Behav,2015,5(12):e00397.

    [14] Teng Z,Peng W,Zhan Q,et al. An assessment on the incremental value of high-resolution magnetic resonance imaging to identify culprit plaques in atherosclerotic disease of the middle cerebral artery[J]. Eur Radiol,2016, 26(7):2206-2214.

    [15] 李梅芳,胡培鉛,王雙青,等. 3.0T HRMRI對(duì)腦動(dòng)脈粥樣硬化顯像優(yōu)勢(shì)的初步研究[J]. 臨床放射學(xué)雜志,2015:34(4):510-514.

    [16] Chun DH,Kim ST,Jeong YG,et al. High-Resolution Magnetic Resonance Imaging of Intracranial Vertebral Artery Dissecting Aneurysm for Planning of Endovascular Treatment[J]. Journal Korean Neurosurg,2015,58(2):155-158.

    [17] 賈澤軍,袁淵,楊志剛,等. 3.0T高分辨率磁共振成像評(píng)估大腦中動(dòng)脈粥樣硬化狹窄的可信度[J]. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,34(10):1402-1407.

    [18] Xu YY,Li ML,Gao S,et al. Non-moyamoya vessel network formation along steno-occlusive middle cerebral artery[J]. Neurology,2016,86(21):1957-1963.

    [19] Han C,Li ML,Xu YY,et al. Adult moyamoya-atherosclerosis syndrome:Clinical and vessel wall imaging features[J].Journal Neurol Sci,2016,369:181-184.

    [20] Yuan M,Liu ZQ,Wang ZQ,et al. High-resolution MR imaging of the arterial wall in moyamoya disease[J]. Neurosci Lett,2015,584:77-82.

    (收稿日期:2016-06-12)

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