• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺治療難治性乳腺癌的臨床效果分析

    2017-02-28 17:39:10徐月娟張全安
    中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2016年32期
    關(guān)鍵詞:吉西他濱

    徐月娟++++++張全安

    [摘要] 目的 探究吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺治療難治性乳腺癌的臨床效果。 方法 選擇2014年2月~2015年2月在江蘇省南京市第二醫(yī)院接受治療的98例乳腺癌患者作為本次試驗(yàn)的研究對象,按隨機(jī)數(shù)字表法將其分為對照組與觀察組,每組49例。對照組應(yīng)用吉西他濱進(jìn)行化療,觀察組應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺治療。治療3個月后,比較兩組的臨床療效,不良反應(yīng)發(fā)生情況及生活質(zhì)量水平。 結(jié)果 觀察組治療的總有效率為89.8%,高于對照組的65.3%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。觀察組與對照組均出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。治療后,觀察組患者生活質(zhì)量改善率為89.90%,明顯高于對照組的63.63%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。 結(jié)論 吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺治療難治性乳腺癌效果明顯,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,可明顯提高患者的生活質(zhì)量,有利于患者的恢復(fù),為臨床難治性乳腺癌聯(lián)合用藥方案的制訂提供參考依據(jù)。

    [關(guān)鍵詞] 吉西他濱;異環(huán)磷酰胺;難治性乳腺癌

    [中圖分類號] R737.9 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1673-7210(2016)11(b)-0109-04

    [Abstract] Objective To explore the clinical effect of Gemcitabine combined with Ifosfamide in treatment of refractory breast cancer. Methods 98 cases of breast cancer in the Second Hospital of Nanjing City in Jiangsu Province from February 2014 to February 2015 were selected as the object of this study, and were divided into the control group and the observation group according to the random number table method, 49 cases in each group. The control group was treated with Gemcitabine, the observation group received Gemcitabine combined with Ifosfamide treatment. After treatment for 3 months, the clinical efficacy and adverse reactions of the two groups, and the quality of life of the patients in the two groups were compared. Results The total effective rate of the observation group was 89.8%, higher than 65.3% in the control group, with statistical difference (P < 0.05). The observation group and the control group had different degrees of adverse reactions, with no statistical differenc (P > 0.05). After treatment, the improvement rate of life quality of the observation group was 89.90%, significantly higher than 63.63% of the control group, with statistical difference (P < 0.05). Conclusion Gemcitabine combined with Ifosfamide in treatment of refractory breast cancer has obvious effect, and low incidence rate of adverse reaction, can significantly improve the quality of life of patients, is conducive to the recovery of patients, for clinical refractory breast cancer drug combination scheme to provide reference.

    [Key words] Gemcitabine; Ifosfamide; Refractory breast cancer

    乳腺癌在女性人群中的發(fā)病率約為99%,其發(fā)病率最近在不斷升高,嚴(yán)重威脅著女性的健康、生活質(zhì)量及生命安全[1-3]。一般對于化療不耐受的患者會進(jìn)行一定程度的放射治療,其中藥物治療,是難治性乳腺癌治療的必要方法。在所有實(shí)體瘤中,乳腺癌是應(yīng)用化療最有效的疾病之一,特別是對于難治性乳腺癌,患者病情發(fā)展較快,對一定的抗腫瘤藥物出現(xiàn)耐藥,為獲得較好的臨床療效,化療方案可采取聯(lián)合用藥的方式,抑制癌細(xì)胞的增殖和轉(zhuǎn)移,提高臨床治療效果[4-5]。本研究應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺治療難治性乳腺癌,其臨床效果好,不良反應(yīng)發(fā)生少,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選擇2014年2月~2015年2月在江蘇省南京市第二醫(yī)院接受治療的98例難治性乳腺癌患者作為本次試驗(yàn)的研究對象,均為女性患者,入院時患者均表現(xiàn)乳房腫塊,乳頭、乳暈異常。所有患者入院后均進(jìn)行全身性檢查,排除不符合要求的患者。經(jīng)乳腺X線和MRI及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢查,且均經(jīng)病理檢查以確診,符合WHO關(guān)于乳腺癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除患有嚴(yán)重肝腎功能異常、嚴(yán)重精神疾病、嚴(yán)重心臟疾病、其他部位原發(fā)性惡性腫瘤以及妊娠的患者。所有患者入院后的生活質(zhì)量評分均≤2分;所有患者惡性腫瘤的病理學(xué)分型浸潤性導(dǎo)管癌70例,浸潤性小葉癌15例,髓樣癌8例,黏液腺癌5例;其中肺轉(zhuǎn)移65例,胸膜轉(zhuǎn)移4例,肝轉(zhuǎn)移29例;所有患者根據(jù)病情均不宜進(jìn)行手術(shù)治療。按隨機(jī)數(shù)字表法將入選的98例患者分成對照組與觀察組,每組49例。對照組患者年齡24~64歲,平均(38.7±1.4)歲;觀察組患者年齡25~62歲,平均(37.9±1.2)歲。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)的意義(P > 0.05),具有可比性。兩組患者均同意參加本次試驗(yàn)。向患者詳細(xì)講述本次試驗(yàn)的目的、具體過程以及注意事項,以取得患者的積極配合,使結(jié)果更具客觀性。

    1.2 治療方法

    對照組患者應(yīng)用鹽酸吉西他濱(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20093418)化療,靜脈滴注吉西他濱1000 mg/m2,30 min內(nèi)滴完,1次/周,連續(xù)用藥3周后,間隔1周,繼續(xù)連續(xù)用藥,4周為1個循環(huán),重復(fù)以上治療,連續(xù)治療3個月,并在治療的過程中觀察患者的不良反應(yīng),根據(jù)患者的不良反應(yīng)調(diào)整用藥劑量。

    觀察組患者采用吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺(廣東嶺南制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20057626)治療,吉西他濱的用藥方式和服用方法與對照組相同,異環(huán)磷酰胺1.5 g/m2,靜脈滴注3 h,連續(xù)用藥5 d,順鉑,藥量為28 mg/m2,第1天和第3天進(jìn)行靜脈滴注,并在用藥異環(huán)磷酰胺后的0、4、8 h進(jìn)行靜脈滴注巰乙磺酸鈉,劑量按照異環(huán)磷酰胺的20%量,為預(yù)防相應(yīng)的不良反應(yīng),治療之前應(yīng)用止吐藥物,并服用巰乙磺酸鈉以預(yù)防膀胱炎的發(fā)生。在治療期間,每周進(jìn)行1次血常規(guī)檢查,檢測有無骨髓抑制的發(fā)生,若發(fā)生及時給予皮下注射重組人粒細(xì)胞集落刺激因子。1個月為1個治療周期,治療周期為3個月。治療3個月后,比較兩種不同治療方法的臨床效果、不良反應(yīng)情況及隨訪兩種治療方法治療后患者的生活質(zhì)量。

    1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)

    采用WHO關(guān)于腫瘤的治療評價標(biāo)準(zhǔn)評價臨床療效,在CT顯示下測量腫瘤的直徑,評價患者的緩解情況?;颊叩哪[瘤消失、腫塊消失,癌細(xì)胞無轉(zhuǎn)移,這種狀態(tài)維持≥4周為治療后病情完全緩解;患者的腫瘤大小得到有效控制,較治療前明顯變小,癌細(xì)胞無轉(zhuǎn)移,且腫瘤的最大橫徑和最大垂直徑乘積降低≥50%認(rèn)為基本緩解;患者的腫瘤得到控制,大小變化不大,無增大,且腫瘤的最大橫徑和最大垂直徑乘積降低<50%,但>30%時為病情穩(wěn)定;患者的腫瘤變大,癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移嚴(yán)重,且腫瘤的最大橫徑和最大垂直徑乘積降低<25%時為病情發(fā)展。臨床治療總有效率=(完全緩解+基本緩解+穩(wěn)定)例數(shù)/總例數(shù)×100%。記錄患者在治療中出現(xiàn)的不良反應(yīng),并根據(jù)不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度分成Ⅰ~Ⅳ級,Ⅰ級為癥狀較輕,Ⅳ為極其嚴(yán)重?;颊叱霈F(xiàn)的不良反應(yīng)主要有血小板減少、嗜酸中性粒細(xì)胞減少、血紅蛋白異常、肝腎功能異常和嚴(yán)重的胃腸道反應(yīng),包括惡心、嘔吐和腹瀉等,計算兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率,并進(jìn)行比較。經(jīng)過不同的治療后,比較兩組患者的生活質(zhì)量水平。治療前后隨訪患者,采用卡氏評分法評估患者的生活質(zhì)量水平。卡氏評分法將患者的健康狀態(tài)總分評價為100分,0分為死亡,10分一個等級,得分越高健康狀態(tài)越好。改善:與治療前比較,治療后生活質(zhì)量評分升高10分;穩(wěn)定:與治療前比較,治療后生活質(zhì)量評分不升高也不降低;下降:與治療前比較,治療后生活質(zhì)量評分降低10分。改善率=(改善+穩(wěn)定)例數(shù)/總例數(shù)×100%[6-8]。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計數(shù)資料用百分率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床療效的比較

    觀察組治療總有效率為89.8%,高于對照組的65.3%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表1。

    2.2 兩組患者不良發(fā)應(yīng)發(fā)生率的比較

    觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為34.7%,與對照組的49.0%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。見表2。

    2.3兩組患者生活質(zhì)量改善率的比較

    治療后,觀察組患者生活質(zhì)量改善率為89.90%,明顯高于對照組的63.63%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。見表3。

    3 討論

    據(jù)統(tǒng)計,乳腺癌在全球的發(fā)病率處在不斷上升的階段,嚴(yán)重威脅著女性的健康和生命安全。乳腺癌是惡性腫瘤中的一種,病發(fā)在女性乳腺的上皮組織,盡管乳腺在人體的生命活動中不起到關(guān)鍵性的作用,但是一旦患乳腺癌,癌細(xì)胞會在細(xì)胞間連接的位置脫落進(jìn)而發(fā)生血液和淋巴液的轉(zhuǎn)移,癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移到腦組織等人體重要器官后,會發(fā)生嚴(yán)重的機(jī)體功能損傷,甚至危及生命[9]。乳腺癌發(fā)病率逐年升高的原因之一為發(fā)現(xiàn)不及時,患者在患病初期未注意到乳腺異常腫塊,在出現(xiàn)嚴(yán)重疼痛感和乳暈等異常時,采取就醫(yī),發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞存在一定的轉(zhuǎn)移,更有嚴(yán)重的患者出現(xiàn)嚴(yán)重的腦轉(zhuǎn)移,最后造成死亡。乳腺癌在發(fā)病初期進(jìn)行治療可以控制病灶惡化,達(dá)到一定的治療效果,在較長時間內(nèi)不再復(fù)發(fā)。然而在病情發(fā)展較晚期時進(jìn)行治療,癌細(xì)胞多會發(fā)生轉(zhuǎn)移,當(dāng)存在淋巴液內(nèi)轉(zhuǎn)移時,癌癥的治療較為困難,并且對部分化療藥物產(chǎn)生抗性時,乳腺癌發(fā)展到類似這種程度時為難治性乳腺癌[10-11]。乳腺癌在臨床中的檢查診斷方法包括觸診、X射線和MRI檢查等方式。臨床中治療乳腺癌的主要手段包括手術(shù)、放射治療、化療和靶向治療等[12-13]。一般早期乳腺癌患者多選擇手術(shù)切除病灶,但是對于晚期或身體較差,患有嚴(yán)重疾病的患者,多選擇藥物治療。目前,因?yàn)槿巳簩τ谌橄侔┑恼J(rèn)知不夠,不能定期進(jìn)行篩查,多數(shù)患者被診斷時已發(fā)展為晚期,此時多選用藥物化療等療法。根據(jù)患者的病情嚴(yán)重程度和腫瘤的不同分期選擇不同的治療手段,其中藥物治療在乳腺癌的治療中具有重要的作用[14-17]。合理的藥物治療抑制腫瘤增長,達(dá)到治療的效果。在乳腺癌和難治乳腺癌的治療中,化學(xué)藥物治療起至關(guān)重要的作用。本研究應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺進(jìn)行化學(xué)藥物治療。

    異環(huán)磷酰胺是一種細(xì)胞周期的非特異性的藥物,延遲細(xì)胞的G2期。異環(huán)磷酰胺與環(huán)磷酰胺的區(qū)別在氯乙基鏈接在■唑磷酰胺環(huán)上,其化學(xué)結(jié)構(gòu)改變后的理化性質(zhì)也發(fā)生了相應(yīng)的改變,溶解度和代謝的活性均較環(huán)磷酰胺有明顯增加,異環(huán)磷酰胺在活化過程中水解后,產(chǎn)生的細(xì)胞毒作用可以與DNA發(fā)生交叉聯(lián)結(jié),抑制腫瘤細(xì)胞的生長與繁殖[18]。異環(huán)磷酰胺在FDA首次被批準(zhǔn)上市之后,被排在抗腫瘤藥物的最高等級,主要原因是其與環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)類似,為烷化的氮氧磷環(huán)類的烷化劑,作為一種前體藥物,在體內(nèi)肝藥酶的作用下轉(zhuǎn)化為細(xì)胞毒活性代謝物,代謝物與DNA發(fā)生不可逆的交聯(lián),使DNA的合成受到干擾,具有很強(qiáng)的抗腫瘤活性。研究發(fā)現(xiàn),其對軟組織腫瘤具有明顯的效果,臨床應(yīng)用中會出現(xiàn)不同程度的不良反應(yīng),骨髓抑制較為嚴(yán)重,白細(xì)胞和血小板值會出現(xiàn)一定的異常,胃腸道反應(yīng)中表現(xiàn)出惡心嘔吐的癥狀,腎毒性發(fā)生的概率較低,使用異環(huán)磷酰胺中出現(xiàn)的不良反應(yīng)在可耐受的程度范圍內(nèi)[19-21]。吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺聯(lián)合治療難治性乳腺癌較單一用藥有更加明顯的效果,且疾病的無進(jìn)展時間也較單一藥物治療長。臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),對于具有明顯全身癥狀及在多個臟器之間發(fā)生轉(zhuǎn)移的患者,聯(lián)合用藥是合理的治療方式,其能夠迅速降低腫瘤的負(fù)荷量,對剩余的腫瘤細(xì)胞具有較強(qiáng)的殺傷力,也能較快減輕腫瘤的相關(guān)癥狀,延緩疾病發(fā)展,為進(jìn)一步治療爭取更多的時間,提高患者的生活質(zhì)量,延長患者的生命。但是,化療藥物易引起患者肝腎功能障礙,所以在使用化療藥物時應(yīng)定期復(fù)查患者的肝腎功能,嚴(yán)重?fù)p害時應(yīng)及時停藥,并采取積極處理措施。

    本研究對照組患者采用吉西他濱單獨(dú)給藥的方式進(jìn)行化學(xué)治療,而觀察組采用吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺的藥物治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組治療的總有效率顯著高于對照組(P < 0.05)。觀察組與對照組均出現(xiàn)一定程度的不良反應(yīng),表現(xiàn)為血小板和白細(xì)胞水平降低,惡心嘔吐、一定程度的肝腎功能損傷和異常。根據(jù)不良反應(yīng)的表現(xiàn)程度,將其分成了不同的等級,兩組出現(xiàn)極其嚴(yán)重的Ⅳ級不良反應(yīng)的比例均為6.1%,觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對照組。但兩組間不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P > 0.05)。經(jīng)過治療后,觀察組患者生活質(zhì)量改善率為89.90%,明顯高于對照組的63.63%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P < 0.05)。

    綜上所述,采用化學(xué)藥物治療難治性乳腺癌是治療手段中較為常用、效果較好的手段之一,但單獨(dú)的藥物治療效果不能滿足治療需要,聯(lián)合化學(xué)藥物治療可以提高治療效果。本研究應(yīng)用吉西他濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺后,臨床治療效果較好,不良反應(yīng)發(fā)生率較低,與傳統(tǒng)僅應(yīng)用吉西他濱治療比較,其不良反應(yīng)發(fā)生率并無明顯升高,為難治性乳腺癌化學(xué)藥物治療的聯(lián)合用藥方案提供了參考。在難治性乳腺癌在晚期化療中藥物的選擇上提供了一定的參考,有利于抑制癌細(xì)胞的擴(kuò)散和增殖,降低失敗藥物聯(lián)用方案的使用,為乳腺癌治療爭取有效的時間,提高患者治療后的生活質(zhì)量。本研究中的藥物聯(lián)合方案可在臨床中進(jìn)一步研究與應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1] 張少華,江澤飛,謝曉東,等.不同用法多西紫杉醇聯(lián)合卡培他濱治療蒽環(huán)類失敗復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,2010,90(26):1813-1815.

    [2] 王遠(yuǎn)鶴.吉西他濱加順鉑與吉西他濱加紫杉醇方案治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效和安全性[J].中國腫瘤臨床與康復(fù),2014,21(3):296-298.

    [3] 童文偉,劉玉軍,徐守森,等.長春瑞濱或吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌療效觀察[J].中國醫(yī)學(xué)工程,2012,20(3):90-91.

    [4] 何麗玲.吉西他濱聯(lián)合順鉑方案治療經(jīng)紫杉類和蒽環(huán)類治療后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌的臨床觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(20):161-162.

    [5] 劉先領(lǐng),曾惠愛,馬芳,等.吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的療效觀察[J].腫瘤防治研究,2011,39(9):1055-1057.

    [6] 韓正全,鄭榮生.吉西他濱聯(lián)合順鉑治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌臨床觀察[J].中華全科醫(yī)學(xué),2011,9(6):866-867.

    [7] Funakoshi S,Hashiguchi A,Teramoto K,et al. Second-line chemotherapy for refractory small cell neuroendocrine carcinoma of the esophagus that relapsed after complete remission with irinotecan plus cisplatin therapy: case report and review of the literature [J]. Oncol Lett,2013,5(1):117-122.

    [8] 關(guān)潤芝.吉西他濱聯(lián)合卡鉑治療復(fù)發(fā)性乳腺癌60例療效觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2010,17(4):36-37.

    [9] 吳旻驊,吳偉主.吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期三陰性乳腺癌的臨床療效觀察[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2015,53(4):73-74.

    [10] 陳露.國產(chǎn)吉西他濱聯(lián)合順鉑治療48例晚期乳腺癌臨床觀察[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,8(17):70-71.

    [11] Pham AQ,Berz D,Karwan P,et al. Cremophor-induced lupus erythematosus-like reaction with taxol administration: a case report and review of the literature [J]. Case Rep Oncol,2011,4(3):526-530.

    [12] 田忠成,邵飛飛,邱實(shí).不同化療方案治療三陰乳腺癌的療效對比分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2014,9(2):80-81.

    [13] 陳百松,朱小勇,郭銀紅.吉西他濱聯(lián)合順鉑二線治療晚期三陰性乳腺癌21例[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2012,31(1):27-28.

    [14] 楊慧,黃海欣,李桂生.吉西他濱聯(lián)合卡鉑或順鉑治療晚期三陰乳腺癌的療效觀察[J].現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué),2014, 22(5):1076-1077.

    [15] 張詠梅,張捷,曲范杰.吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期三陰性乳腺癌52例分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2012,12(17):4728-4729.

    [16] 姚麗鴿,王慧珠,朱眉.吉西他濱聯(lián)合卡培他濱治療耐藥性乳腺癌近期療效觀察[J].臨床醫(yī)學(xué),2011,31(4):87-88.

    [17] 陸漢紅,李青,徐兵河,等.以吉西他濱為主的聯(lián)合化療方案治療難治性乳腺癌的臨床觀察[J].癌癥進(jìn)展,2010, 8(1):80-83.

    [18] 章恒,李迅,楊順娥,等.長春瑞濱聯(lián)合異環(huán)磷酰胺方案治療蒽環(huán)類和紫杉類耐藥晚期乳腺癌[J].腫瘤研究與臨床,2012,24(12):815-818.

    [19] 徐佳,劉愛寧,嚴(yán)霜紅.血清TGF-β1和VEGF水平判定吉西他濱聯(lián)合卡鉑治療非小細(xì)胞肺癌患者反應(yīng)性臨床研究[J].河北醫(yī)學(xué),2016,22(1):55-58.

    [20] 陳傳喜,袁紅,楊志勇.吉西他濱與奧沙利鉑聯(lián)合三維適形同步放化療治療Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察[J].西部醫(yī)學(xué),2014,26(4):442-444.

    [21] 王莉,梁嶸,劉志輝,等.晚期肺腺鱗癌不同化療方案療效分析[J].西部醫(yī)學(xué),2016,28(6):840-844.

    猜你喜歡
    吉西他濱
    吉西他濱聯(lián)合順鉑治療遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的效果觀察
    培美曲塞聯(lián)合順鉑與吉西他濱聯(lián)合順鉑在非小細(xì)胞肺癌治療中的應(yīng)用分析
    吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑對復(fù)發(fā)性卵巢癌的治療價值分析
    普伐他汀對人胰腺癌細(xì)胞SW1990的影響及其協(xié)同吉西他濱的抑瘤作用
    吉西他濱或長春瑞濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床效果
    培美曲塞聯(lián)合順鉑對比吉西他濱聯(lián)合順鉑一線治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效分析
    吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期三陰乳腺癌的療效觀察
    吉西他濱聯(lián)合順鉑加胸部電容場深部熱療治療晚期肺鱗癌的臨床應(yīng)用
    替吉奧與吉西他濱分別聯(lián)合順鉑一線治療Ⅳ期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察
    順鉑聯(lián)合吉西他濱治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床效果分析
    中亚洲国语对白在线视频| 国产av在哪里看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| e午夜精品久久久久久久| 国产真实乱freesex| 嫁个100分男人电影在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 欧美极品一区二区三区四区| 色综合婷婷激情| 国产视频内射| 男女之事视频高清在线观看| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲精品色激情综合| 国产91精品成人一区二区三区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 成人三级黄色视频| 色在线成人网| 免费看a级黄色片| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 亚洲美女黄片视频| 91av网一区二区| www日本黄色视频网| 色在线成人网| 男人舔女人下体高潮全视频| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲乱码一区二区免费版| 在线视频色国产色| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 少妇丰满av| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲美女视频黄频| 久久亚洲精品不卡| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 一个人看的www免费观看视频| 黄色日韩在线| 欧美日韩综合久久久久久 | 免费在线观看日本一区| 可以在线观看毛片的网站| 国产1区2区3区精品| 人人妻人人看人人澡| 日韩大尺度精品在线看网址| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成人欧美大片| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精华国产精华精| 美女cb高潮喷水在线观看 | 久久精品91蜜桃| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲精品在线观看二区| 男女午夜视频在线观看| 国产野战对白在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 美女午夜性视频免费| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 国产高清激情床上av| 草草在线视频免费看| 亚洲av美国av| 床上黄色一级片| 国产精品精品国产色婷婷| 午夜亚洲福利在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 欧美色欧美亚洲另类二区| 禁无遮挡网站| 香蕉国产在线看| 亚洲人成电影免费在线| 久久这里只有精品19| 狂野欧美激情性xxxx| 国产单亲对白刺激| 国产精品永久免费网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 怎么达到女性高潮| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 成年版毛片免费区| 九九在线视频观看精品| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩人妻高清精品专区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲精品一区av在线观看| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 舔av片在线| 亚洲av熟女| 欧美乱妇无乱码| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 男女那种视频在线观看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 在线观看免费视频日本深夜| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| av欧美777| a级毛片a级免费在线| 国产成人精品无人区| 久久久国产成人免费| 美女高潮的动态| www.熟女人妻精品国产| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 超碰成人久久| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 午夜福利在线在线| 丰满的人妻完整版| 国产精品日韩av在线免费观看| 性色av乱码一区二区三区2| 久久久久国内视频| 久99久视频精品免费| 少妇的丰满在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 国产精品久久电影中文字幕| 日日夜夜操网爽| 国产亚洲精品av在线| 老司机在亚洲福利影院| 一进一出抽搐gif免费好疼| 男女下面进入的视频免费午夜| 深夜精品福利| 亚洲九九香蕉| 久久精品91无色码中文字幕| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 久久热在线av| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲成人久久性| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产伦人伦偷精品视频| 精品一区二区三区视频在线 | 一进一出抽搐动态| www.精华液| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品一区二区精品视频观看| 悠悠久久av| 国产一区二区在线观看日韩 | 波多野结衣高清无吗| 黄色女人牲交| 俄罗斯特黄特色一大片| 一本一本综合久久| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美大码av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲熟女毛片儿| 村上凉子中文字幕在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产精品精品国产色婷婷| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美激情综合另类| 精品久久久久久久久久久久久| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线观看66精品国产| 男女午夜视频在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 69av精品久久久久久| 99久久国产精品久久久| 精品久久久久久久久久久久久| 黑人操中国人逼视频| h日本视频在线播放| 悠悠久久av| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久久久久久午夜电影| 国产精品久久视频播放| bbb黄色大片| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲中文字幕日韩| 日本免费一区二区三区高清不卡| 色在线成人网| 国产欧美日韩精品亚洲av| 日韩av在线大香蕉| 99精品久久久久人妻精品| 色尼玛亚洲综合影院| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久香蕉精品热| 亚洲国产精品999在线| 99热只有精品国产| 日本a在线网址| 一级作爱视频免费观看| 日本三级黄在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲片人在线观看| 九九热线精品视视频播放| www.www免费av| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产精品亚洲一级av第二区| 久久人人精品亚洲av| 久久久久久久午夜电影| 天天躁日日操中文字幕| 成人av在线播放网站| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美日本视频| 99视频精品全部免费 在线 | 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 最新美女视频免费是黄的| 国内精品一区二区在线观看| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲美女视频黄频| 午夜亚洲福利在线播放| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 成年女人看的毛片在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 听说在线观看完整版免费高清| 国产麻豆成人av免费视频| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产私拍福利视频在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 很黄的视频免费| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 一二三四在线观看免费中文在| 日韩欧美精品v在线| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人三级做爰电影| 国产成人精品久久二区二区免费| 女同久久另类99精品国产91| 色综合亚洲欧美另类图片| 成人午夜高清在线视频| 精品无人区乱码1区二区| 淫妇啪啪啪对白视频| 在线观看免费视频日本深夜| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 久久亚洲真实| 热99re8久久精品国产| 精品国产乱子伦一区二区三区| 日韩国内少妇激情av| 18禁观看日本| 他把我摸到了高潮在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 两性夫妻黄色片| 成人18禁在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 悠悠久久av| 久久久久久久久久黄片| 国产黄色小视频在线观看| 99热6这里只有精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 免费看光身美女| 大型黄色视频在线免费观看| 长腿黑丝高跟| 日韩高清综合在线| 中出人妻视频一区二区| 国产av在哪里看| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲人成电影免费在线| 国产高清三级在线| 黄色成人免费大全| 国产精品久久久av美女十八| 久久久精品欧美日韩精品| 国产成人影院久久av| 午夜福利成人在线免费观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 国产三级中文精品| 日韩欧美三级三区| 老鸭窝网址在线观看| www国产在线视频色| 中文资源天堂在线| 波多野结衣高清无吗| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久9热在线精品视频| 成人欧美大片| 久久久久久人人人人人| 变态另类丝袜制服| 一本一本综合久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美在线一区亚洲| aaaaa片日本免费| 一区二区三区国产精品乱码| 老熟妇仑乱视频hdxx| 男女床上黄色一级片免费看| 国产精品久久视频播放| 国产精品永久免费网站| 国产黄片美女视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 麻豆av在线久日| 日本三级黄在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 99久久精品热视频| 日本 欧美在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 99国产精品一区二区三区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 首页视频小说图片口味搜索| 无限看片的www在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产视频内射| 一个人看视频在线观看www免费 | 村上凉子中文字幕在线| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产97色在线日韩免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲国产欧美人成| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 99热6这里只有精品| 9191精品国产免费久久| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产亚洲欧美在线一区二区| 最近在线观看免费完整版| 精品久久久久久久久久免费视频| av在线蜜桃| 老汉色av国产亚洲站长工具| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲无线观看免费| 欧美又色又爽又黄视频| 香蕉丝袜av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| av天堂中文字幕网| 国产精品一及| 久久久久九九精品影院| 伦理电影免费视频| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲午夜理论影院| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 精品久久久久久久末码| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩人妻高清精品专区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美不卡视频在线免费观看| 1024香蕉在线观看| 99精品久久久久人妻精品| 在线观看舔阴道视频| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲国产精品成人综合色| 在线播放国产精品三级| 国产亚洲精品久久久久久毛片| www.999成人在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日韩国内少妇激情av| 亚洲av免费在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 欧美乱色亚洲激情| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久这里只有精品19| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久久九九精品二区国产| av在线天堂中文字幕| 欧美成人免费av一区二区三区| 网址你懂的国产日韩在线| 久久久久久久久久黄片| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 黄色日韩在线| 欧美午夜高清在线| 亚洲国产色片| 少妇的逼水好多| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产一区在线观看成人免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 又黄又粗又硬又大视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 成年人黄色毛片网站| 人人妻人人看人人澡| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成人无遮挡网站| 亚洲午夜理论影院| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲午夜理论影院| 亚洲 国产 在线| 国产成人精品久久二区二区91| 99热这里只有是精品50| av中文乱码字幕在线| 欧美黑人巨大hd| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久精品人妻少妇| 国产成人精品无人区| 天堂网av新在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 俺也久久电影网| 看黄色毛片网站| 欧美av亚洲av综合av国产av| 久久久久九九精品影院| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久国产成人免费| 757午夜福利合集在线观看| 岛国视频午夜一区免费看| 少妇的丰满在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 欧美成人性av电影在线观看| 亚洲在线观看片| 午夜福利18| 俺也久久电影网| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品免费一区二区三区在线| 老司机午夜十八禁免费视频| 亚洲精品在线美女| 两个人视频免费观看高清| 99久久精品一区二区三区| 美女午夜性视频免费| 日韩有码中文字幕| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久草成人影院| 身体一侧抽搐| 欧美zozozo另类| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品av视频在线免费观看| 可以在线观看的亚洲视频| 麻豆成人av在线观看| 久久中文字幕人妻熟女| 观看免费一级毛片| 国产野战对白在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产熟女xx| 欧美午夜高清在线| e午夜精品久久久久久久| 国产精品98久久久久久宅男小说| 色综合站精品国产| 性欧美人与动物交配| 两个人的视频大全免费| 69av精品久久久久久| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 1024香蕉在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 日韩欧美 国产精品| 最近最新中文字幕大全免费视频| 两个人看的免费小视频| 欧美在线黄色| 午夜精品久久久久久毛片777| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 综合色av麻豆| 国产在线精品亚洲第一网站| 热99在线观看视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 日本黄大片高清| 久久中文看片网| 99久久综合精品五月天人人| 久久久久久人人人人人| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲无线观看免费| 国产成人福利小说| 色尼玛亚洲综合影院| 精品久久久久久,| 操出白浆在线播放| 精品国产亚洲在线| 老鸭窝网址在线观看| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩三级视频一区二区三区| 日本在线视频免费播放| 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品98久久久久久宅男小说| 叶爱在线成人免费视频播放| 精品国内亚洲2022精品成人| 在线永久观看黄色视频| 中出人妻视频一区二区| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 成年人黄色毛片网站| 91老司机精品| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品影院久久| 久久中文看片网| 岛国在线免费视频观看| 很黄的视频免费| 中文字幕av在线有码专区| 国产av在哪里看| 丝袜人妻中文字幕| 欧美精品啪啪一区二区三区| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲在线自拍视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美另类亚洲清纯唯美| 村上凉子中文字幕在线| 午夜激情福利司机影院| 国产高潮美女av| 麻豆国产av国片精品| 国产精品久久久久久久电影 | 九色成人免费人妻av| 成熟少妇高潮喷水视频| 此物有八面人人有两片| 99在线视频只有这里精品首页| av福利片在线观看| 欧美zozozo另类| 岛国在线观看网站| 性色av乱码一区二区三区2| 黑人操中国人逼视频| 色综合站精品国产| 成人欧美大片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 男女那种视频在线观看| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av电影不卡..在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费在线观看成人毛片| 97碰自拍视频| 后天国语完整版免费观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产黄片美女视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 超碰成人久久| 天天添夜夜摸| 欧美日本视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲熟妇熟女久久| 窝窝影院91人妻| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久久久久久久中文| 长腿黑丝高跟| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 五月玫瑰六月丁香| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费观看精品视频网站| 亚洲av成人av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品电影一区二区三区| 麻豆国产97在线/欧美| 99热这里只有是精品50| 在线免费观看的www视频| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 99在线人妻在线中文字幕| 日日夜夜操网爽| 欧美一区二区国产精品久久精品| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人特级av手机在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 99国产综合亚洲精品| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 一个人免费在线观看电影 | 极品教师在线免费播放| 国产精品亚洲美女久久久| 51午夜福利影视在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黄频高清免费视频| 国产免费男女视频| 日本a在线网址| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久久久午夜电影| 午夜日韩欧美国产| 黄色视频,在线免费观看| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩三级视频一区二区三区| 免费在线观看日本一区| 亚洲精品美女久久av网站| 少妇的逼水好多| 国产精品av久久久久免费| 日韩国内少妇激情av| 久久亚洲真实| 亚洲中文字幕日韩| 最近在线观看免费完整版| 成年女人看的毛片在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 免费在线观看影片大全网站| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 又爽又黄无遮挡网站| 男人舔女人下体高潮全视频| 黄色丝袜av网址大全| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 免费一级毛片在线播放高清视频| 视频区欧美日本亚洲| 91九色精品人成在线观看| 日本a在线网址| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 桃红色精品国产亚洲av| 两个人的视频大全免费| 久9热在线精品视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 免费看日本二区| 久久亚洲精品不卡| 久久人妻av系列| 哪里可以看免费的av片| 黑人操中国人逼视频| 黄频高清免费视频| 亚洲色图av天堂| 丝袜人妻中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品久久久av美女十八| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 色吧在线观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 午夜福利免费观看在线| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 一区二区三区高清视频在线| 最新在线观看一区二区三区|