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    卡前列素氨丁三醇預(yù)防前置胎盤剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的臨床研究

    2017-02-27 03:53:40聶金霞鄭州市婦幼保健院產(chǎn)科河南鄭州450000
    河南醫(yī)學(xué)研究 2017年1期
    關(guān)鍵詞:丁三醇婦幼保健前置

    聶金霞(鄭州市婦幼保健院 產(chǎn)科 河南 鄭州 450000)

    卡前列素氨丁三醇預(yù)防前置胎盤剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的臨床研究

    聶金霞
    (鄭州市婦幼保健院 產(chǎn)科 河南 鄭州 450000)

    目的 分析研究卡前列素氨丁三醇預(yù)防前置胎盤剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的臨床效果。方法 對鄭州市婦幼保健院2013年1月至2016年1月收治的行剖宮產(chǎn)的60例前置胎盤患者進(jìn)行研究,隨機(jī)分為對照組和觀察組,各30例。對照組采用米索前列醇,觀察組采用卡前列素氨丁三醇,對比觀察兩組患者術(shù)中、術(shù)后3 h及術(shù)后24 h時(shí)出血量和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組術(shù)中、術(shù)后3 h及術(shù)后24 h出血量均少于對照組(P<0.05);觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為6.67%,低于對照組的23.33%(P<0.05)。結(jié)論 對前置胎盤患者行剖宮產(chǎn)后使用卡前列素氨丁三醇,能夠有效減少產(chǎn)后出血量,降低并發(fā)癥發(fā)生率,具有較高臨床使用價(jià)值。

    卡前列素氨丁三醇;前置胎盤;剖宮產(chǎn);產(chǎn)后出血

    正常女性的胎盤一般依附于子宮的后壁或側(cè)壁,而前置胎盤患者的胎盤附著于子宮下段,下邊緣直至宮頸口[1]。前置胎盤是經(jīng)產(chǎn)婦妊娠期的一種多發(fā)并發(fā)癥,由于前置胎盤收縮力較弱、剝離面出血量大、分娩后子宮下段肌組織功能較差,因此容易導(dǎo)致產(chǎn)后出血,若未對其進(jìn)行及時(shí)有效的治療,會嚴(yán)重威脅母嬰生命健康[2]。為探討研究卡前列素氨丁三醇預(yù)防前置胎盤剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的臨床效果,本研究對鄭州市婦幼保健院收治的60例前置胎盤患者進(jìn)行對比研究。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇鄭州市婦幼保健院2013年1月至2016年1月收治的行剖宮產(chǎn)的60例前置胎盤患者作為研究對象,隨機(jī)分為對照組和觀察組。對照組30例,經(jīng)產(chǎn)婦6例,初產(chǎn)婦24例,年齡為23~36歲,平均(30.76±5.31)歲,孕周為37~42周,平均(39.5±2.31)周。觀察組30例,經(jīng)產(chǎn)婦7例,初產(chǎn)婦23例,年齡為24~35歲,平均(30.69±5.28)歲,孕周為38~42周,平均(39.8±2.29)周。兩組年齡、孕周等基本資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 對兩組患者實(shí)施腰硬膜外聯(lián)合麻醉,采用子宮下段橫切口法實(shí)施剖宮產(chǎn),操作過程中避免對胎盤造成損傷;將子宮切口擴(kuò)大后分娩出胎兒;靜脈滴注5.0%葡萄糖液500 ml和縮宮素20 U。若分娩過程中患者出現(xiàn)宮縮乏力及出血量過多等突發(fā)狀況,立即對患者靜脈推注地塞米松(哈藥集團(tuán)三精制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H23021682)和碳酸氫鈉液。

    1.2.1 對照組 對照組采用米索前列醇,完成分娩后服用米索前列醇(湖北葛店人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20073696)400 μg。

    1.2.2 觀察組 觀察組采用卡前列素氨丁三醇,完成分娩后立即在子宮體部注射卡前列素氨丁三醇(常州四藥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20094183)250 μg。

    1.3 觀察指標(biāo) 對比觀察兩組患者術(shù)中、術(shù)后3 h及術(shù)后24 h時(shí)出血量和不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 18.0對研究數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,定性資料采用χ2檢驗(yàn),定量資料采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)中、術(shù)后3 h及術(shù)后24 h時(shí)出血量 對照組術(shù)中、術(shù)后3 h及術(shù)后24 h出血量分別為(312.03±43.63)、(181.39±32.36)、(91.45±32.57)ml,觀察組分別為(204.22±52.75)、(100.19±21.14)、(75.06±22.01)ml,觀察組均少于對照組(P<0.05)。

    2.2 不良反應(yīng) 觀察組發(fā)熱、頭痛、惡心等并發(fā)癥發(fā)生率為6.67%(2/30),低于對照組的23.33%(7/30)(P<0.05)。

    3 討論

    前置胎盤主要臨床癥狀為陰道無誘因性、無痛性出血,且初始出血量較少,隨子宮出血量增多而增多,較為嚴(yán)重者會致使產(chǎn)婦發(fā)生休克。導(dǎo)致前置胎盤發(fā)生的原因多種多樣,主要包括剖宮產(chǎn)及人工流產(chǎn)損傷子宮內(nèi)膜、受精卵直接進(jìn)入子宮下段成長發(fā)育等[3]??s宮素是剖宮產(chǎn)中一種常用藥物,能夠刺激子宮平滑肌進(jìn)行收縮,通過對正常分娩的子宮收縮進(jìn)行模擬來促使子宮頸發(fā)生擴(kuò)張??s宮素運(yùn)用于催產(chǎn)、引產(chǎn)及流產(chǎn)和產(chǎn)后引發(fā)的產(chǎn)后出血均取得了顯著效果,但由于該藥物半衰期僅為30 min,且受體對縮宮素的吸收具有飽和性,導(dǎo)致劑量和效果的依存關(guān)系較差[4]??ㄇ傲兴匕倍∪际且环N無色透明液體,氨丁三醇主要來源為前列腺素F2α的甲基衍生物,該物質(zhì)能夠直接對子宮產(chǎn)生作用,促使子宮發(fā)生收縮,并且發(fā)揮有效的止血作用。相關(guān)研究表明[5],和普通前列腺素相比,卡前列素氨丁三醇具有極強(qiáng)的生物活性,其半衰期較長,輸注到患者子宮體部后15 min時(shí)藥物濃度達(dá)到最高水平,有效提高了子宮收縮的頻率和幅度,增加了子宮收縮力度。此外,卡前列素氨丁三醇對于肌細(xì)胞中鈣離子濃度的提升具有重要作用,能夠抑制腺苷酸環(huán)化酶,阻止環(huán)磷酸腺苷的生成,提高胞漿鈣離子濃度,進(jìn)而促使肌纖維發(fā)生收縮。產(chǎn)婦使用卡前列素氨丁三醇后短時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)體溫升高,可能是由于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞受藥物影響所致,其體溫在完成治療后可自行恢復(fù)正常。由于卡前列素氨丁三醇會導(dǎo)致產(chǎn)婦全身平滑肌產(chǎn)生收縮,因此合并有高血壓、低血壓及糖尿病等患者必須謹(jǐn)慎使用。在本研究中,觀察組術(shù)中、術(shù)后3 h及術(shù)后24 h時(shí)出血量均少于對照組(P<0.05),表明卡前列素氨丁三醇止血效果更好,能夠有效降低剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血量。觀察組惡心等并發(fā)癥發(fā)生率為6.67%,遠(yuǎn)低于對照組的23.33%(P<0.05),表明使用卡前列素氨丁三醇安全性更高,大大降低了并發(fā)癥發(fā)生率。

    綜上,前置胎盤患者實(shí)施剖宮產(chǎn)后使用卡前列素氨丁三醇效果顯著,能夠有效控制產(chǎn)后出血量,降低并發(fā)癥發(fā)生率,用藥簡單、安全,對于提高產(chǎn)婦的生活質(zhì)量和術(shù)后恢復(fù)具有重要作用。

    [1] 崔秋紅.預(yù)防前置胎盤剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血應(yīng)用卡前列素氨丁三醇的臨床分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2015,26(3):165-166.

    [2] 周麗偉.卡前列素氨丁三醇注射液在前置胎盤產(chǎn)后出血35例中的應(yīng)用[J].中國民族民間醫(yī)藥,2015,11(22):62.

    [3] 唐未坤,劉杰,張欣偉.卡前列素氨丁三醇預(yù)防前置胎盤剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血的臨床效果評價(jià)[J].中國婦幼保健,2015,30(28):4908-4909.

    [4] 聶亞娟.卡前列素氨丁三醇注射液聯(lián)合宮腔填紗對前置胎盤剖宮產(chǎn)產(chǎn)后出血治療分析[J].中國處方藥,2015,18(9):54-55.

    [5] 李琴芬,孫念梅,劉利敏,等.卡前列素氨丁三醇在兇險(xiǎn)性前置胎盤產(chǎn)后大出血患者中的應(yīng)用價(jià)值[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,10(27):112-115.

    R 719.8

    10.3969/j.issn.1004-437X.2017.01.047

    2016-03-23)

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