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    產(chǎn)前超聲對(duì)于胎兒胸腔異常的診斷價(jià)值研究

    2017-02-22 17:07:22湯艷吳穎嵐韓婷王映霞
    醫(yī)學(xué)信息 2016年34期
    關(guān)鍵詞:胎兒

    湯艷++吳穎嵐++韓婷++王映霞

    摘要:目的 觀察胎兒胸腔異常的超聲聲像圖特征,探討產(chǎn)前超聲檢查診斷胎兒胸腔異常的價(jià)值,為產(chǎn)科醫(yī)生臨床處理提供參考依據(jù)。方法 回顧性分析2013年1月~12月湖南省婦幼保健院產(chǎn)檢篩查出的111例胎兒胸腔異常的超聲聲像圖及臨床隨訪資料。結(jié)果 111例胎兒胸腔異常產(chǎn)前超聲及妊娠結(jié)局:①先天性肺囊腺瘤畸形35例。囊性病灶6例,囊實(shí)性混合病灶10例,強(qiáng)回聲病灶19例。20例流產(chǎn)或引產(chǎn);10例活胎分娩出生,其中6例隨訪過(guò)程中病灶變小,3例病灶消失,1例新生兒期死亡;5例失訪。②隔離肺21例。10例流產(chǎn)或引產(chǎn);8例活胎分娩出生,其中6例在隨訪中病灶變小,2例病灶消失;3例失訪。③先天性膈疝53例。50例引產(chǎn)或流產(chǎn),3例出生后行手術(shù)修補(bǔ)術(shù),新生兒期全部存活。④先天性高位氣道閉鎖1例,引產(chǎn)。⑤先天性左肺發(fā)育不良1例,引產(chǎn)。結(jié)論 系統(tǒng)地產(chǎn)前超聲檢查可以篩查出胎兒胸腔異常,動(dòng)態(tài)隨訪監(jiān)測(cè)其變化可評(píng)估其預(yù)后及轉(zhuǎn)歸,對(duì)臨床處理有指導(dǎo)作用。

    關(guān)鍵詞:產(chǎn)前超聲;胎兒;胸腔異常;肺囊腺瘤;回顧性研究

    近年來(lái)隨著超聲技術(shù)的飛速發(fā)展,超聲檢查已成為篩查胎兒畸形的重要手段。產(chǎn)前超聲診斷胎兒胸腔異常屢見(jiàn)報(bào)道,但孕婦是否可以繼續(xù)妊娠一直是產(chǎn)科醫(yī)生困擾的難題。湖南省婦幼保健院是湖南省產(chǎn)前超聲診斷中心,胎兒異常樣本量相對(duì)較大,本研究對(duì)2013年湖南省婦幼保健院經(jīng)超聲檢查發(fā)現(xiàn)胸腔異常的111例胎兒超聲聲像圖及臨床隨訪資料進(jìn)行回顧性分析,旨在總結(jié)經(jīng)驗(yàn),為進(jìn)一步提高產(chǎn)科醫(yī)生的臨床處理提供幫助。

    1資料與方法

    1.1一般資料 2013年1月~12月在我院行產(chǎn)前超聲檢查的孕婦83624例,納入發(fā)現(xiàn)胸腔回聲異常的111例。

    1.2儀器與方法 儀器為GE V730及Aloka SSD4000型彩色多普勒診斷儀,探頭頻率3.5~5.5 MHz。首先全面檢查胎兒頭面部、胸腹部、四肢及臍帶、羊水、胎盤(pán)等結(jié)構(gòu)。如果發(fā)現(xiàn)胸腔存在可疑病灶,則重點(diǎn)通過(guò)胎兒四腔心切面、胸部、腹部矢狀切面及冠狀切面詳細(xì)地了解異常病灶的聲像圖特征,包括其大小、位置、內(nèi)部回聲、是否壓迫周邊的肺組織、心臟是否移位,是否合并胸腔或心包積液等,并用彩色多普勒血流顯像觀察病灶的血供來(lái)源,同時(shí)察看胎兒是否合并其他結(jié)構(gòu)異常。

    1.3追蹤隨訪 發(fā)現(xiàn)胎兒胸腔內(nèi)異常者囑咐孕婦2~4 w后復(fù)查或行MRI觀察病灶變化。在追蹤過(guò)程中出現(xiàn)病灶增大、心臟或縱膈移位或胎兒全身水腫等情況,孕婦要求終止妊娠的,其引產(chǎn)的胎兒尸檢病理結(jié)果和超聲結(jié)果進(jìn)行比較分析;對(duì)活產(chǎn)的新生兒進(jìn)行追蹤了解其預(yù)后情況。

    2結(jié)果

    2.1產(chǎn)前超聲檢查結(jié)果胎兒胸腔異常者共計(jì)111例 先天性肺囊腺瘤畸形35例、隔離肺21例、先天性膈疝53例、先天性高位氣道閉鎖1例,先天性左肺發(fā)育不良1例。

    先天性肺囊腺瘤畸形35例,病灶位于左側(cè)22例,右側(cè)13例。超聲表現(xiàn)為肺內(nèi)單純囊性、囊實(shí)混合性或強(qiáng)回聲腫塊,彩色多普勒血流成像顯示腫塊的滋養(yǎng)血流均來(lái)自肺動(dòng)脈。其中I型6例,肺內(nèi)病灶液暗區(qū)最大的2.7×2.2 cm;II型10例,病灶液暗區(qū)最大的1.8×1.4 cm;III型19例,病灶增強(qiáng)區(qū)最大的為5.6×4.2 cm;合并羊水過(guò)多16例(I型2例;II型3例;III型11例),心臟移位11例(向右移位9例,向左移位2例),室間隔缺損2例,側(cè)腦室增寬2例,1例全身水腫;16例因腫塊大且合并有并發(fā)癥,孕婦及其家屬主動(dòng)要求引產(chǎn),尸檢的病理檢查結(jié)果證實(shí)為先天性肺囊腺瘤;4例在孕28~35 w先后自然流產(chǎn);6例隨訪至37 w肺部腫塊有縮小趨勢(shì),出生后1月行MRI檢察證實(shí)為先天性肺囊腺瘤,目前生長(zhǎng)發(fā)育正常;3例在隨訪過(guò)程中完全消失,分娩后新生兒MRI檢查未見(jiàn)肺部有異常;1例孕婦及其家屬要求保胎并足月剖宮生產(chǎn),胎兒在新生兒期死亡;5例為外省孕婦在我院檢查,出生后失訪。

    隔離肺21例,病灶位于左側(cè)15例,右側(cè)6例,位于胸腔18例,腹腔3例。超聲表現(xiàn)為胸腔或腹腔內(nèi)局部增強(qiáng)回聲包塊。彩色多普勒血流成像顯示病灶滋養(yǎng)血流來(lái)自體循環(huán)。合并羊水過(guò)多6例,心臟移位4例(均向右移),1例胸腔積液;8例孕婦及其家屬要求引產(chǎn),尸檢的病理檢查結(jié)果證實(shí)為隔離肺;2例分別于26 w、32 w自然流產(chǎn);6例病灶范圍較小且在隨訪過(guò)程中腫塊逐步好轉(zhuǎn),無(wú)其他合并癥,足月生產(chǎn),新生兒存活,行MRI檢查為證實(shí)此病;2例病灶于37周前消失,產(chǎn)后新生兒結(jié)局好;3例失訪。

    先天性膈疝53例,42例位于左側(cè)胸腔,11例位于右側(cè)。超聲表現(xiàn)為腹腔內(nèi)臟器進(jìn)入胸腔內(nèi),同側(cè)肺部受壓,心臟均有不同程度移位。合并羊水過(guò)多25例,單臍動(dòng)脈5例,側(cè)腦室增寬2例,腸梗阻1例,主動(dòng)脈弓狹窄1例,室間隔缺損2例,復(fù)雜性先心病1例。其中48例孕婦在超聲發(fā)現(xiàn)膈疝后要求引產(chǎn),引產(chǎn)后行尸檢病理結(jié)果或CT檢查證實(shí);2例自然流產(chǎn),3例單純膈疝孕婦孕足月生產(chǎn),產(chǎn)后行膈疝修補(bǔ)術(shù),3例新生兒均存活。

    先天性高位氣道閉鎖1例,此孕婦超聲檢查顯示雙肺異常增大,呈對(duì)稱性,心臟被雙肺擠壓變小,左右兩條主支氣管擴(kuò)張,合并雙側(cè)胸腔積液及左側(cè)腹腔積液。孕婦要求引產(chǎn),尸檢結(jié)果為喉-氣管閉鎖。

    先天性左肺發(fā)育不全1例,此孕婦在24 w行四維超聲檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)右肺異常增大,心臟左移明顯,左側(cè)肺內(nèi)肺組織較少。引產(chǎn)后尸檢為左肺發(fā)育不全。

    2.2胸腔異常胎兒臨床結(jié)局 超聲檢查中胸腔異常111例胎兒中引產(chǎn)74例(66.67%);自然流產(chǎn)8例(7.21%);在隨訪中胸腔異常腫塊變小或消失17例(15.32%);產(chǎn)后行手術(shù)4例(3.60%);新生兒死亡1例;嬰幼兒存活20例(18.02%),失訪8例(7.21%),見(jiàn)表1。

    3討論

    胎兒肺囊腺瘤畸形是一種先天性肺組織錯(cuò)構(gòu)畸形,是由支氣管末端異常增生,導(dǎo)致正常肺泡缺乏而在肺實(shí)質(zhì)內(nèi)形成病變。目前臨床上將肺囊腺瘤分為3種類型:Ⅰ型為大囊型,直徑多為2~10 cm,超聲表現(xiàn)為肺實(shí)質(zhì)內(nèi)一個(gè)或數(shù)個(gè)圓形無(wú)回聲區(qū);Ⅱ型即中囊型,病灶內(nèi)可見(jiàn)多個(gè)小囊腫,單個(gè)囊腫的直徑均不超過(guò)2 cm,超聲表現(xiàn)為肺內(nèi)囊實(shí)混合性包塊;III型即微囊型,病灶內(nèi)分布有大量密集地小囊腫,單個(gè)囊腫直徑均小于0.5 cm,超聲表現(xiàn)為邊界清晰的均質(zhì)增強(qiáng)回聲包塊[1]。彩色多普勒血流成像顯示腫塊的滋養(yǎng)血流均來(lái)自肺動(dòng)脈。本組35例先天性肺囊腺瘤畸形胎兒中,Ⅰ型6例占17.14%,Ⅱ型10例占28.57%,III型19例占54.29%,左側(cè)多于右側(cè),III型最為多見(jiàn),III型中合并羊水過(guò)多、心臟移位、胎兒水腫等其他畸形最多,預(yù)后相對(duì)較差,與國(guó)內(nèi)外學(xué)者報(bào)道的結(jié)果一致[2-3]。6例(II型3例;III型3例)無(wú)其他合并癥,在超聲隨訪過(guò)程中肺部腫塊逐漸變小,3例(I型2例;II型1例)隨訪中腫塊消失,足月分娩新生兒未見(jiàn)異常,預(yù)后良好。本組35例先天性肺囊腺瘤畸形胎兒中有10例(28.57%)孕婦沒(méi)有選擇引產(chǎn),而是繼續(xù)妊娠,足月生產(chǎn)的9例新生兒情況良好,僅1例在新生兒期死亡,此孕婦為38歲高齡,4年未孕,此次懷孕為珍貴兒,孕22 w首次發(fā)現(xiàn)肺內(nèi)強(qiáng)回聲區(qū),大小約1.8×1.4 cm,每隔4 w復(fù)查,增強(qiáng)區(qū)持續(xù)增大且出現(xiàn)羊水過(guò)多、胸腔積液及全身水腫,孕36 w時(shí)為肺內(nèi)腫塊達(dá)4.3×3.5 cm,但孕婦仍堅(jiān)持剖宮生產(chǎn),產(chǎn)下一活嬰,18 d后死亡。所以并非所有先天性肺囊腺瘤畸形胎兒都需引產(chǎn),對(duì)孕婦進(jìn)行連續(xù)性動(dòng)態(tài)觀察很重要。每隔2~4 w復(fù)查,如果肺部腫塊變大,造成心臟移位,并繼而出現(xiàn)胸腹水、胎兒水腫或羊水過(guò)多等可致肺部受壓,肺發(fā)育不良,胎兒預(yù)后可能不佳,則應(yīng)終妊,但如果胎兒僅發(fā)現(xiàn)肺部異常而無(wú)其他合并癥,且追蹤過(guò)程中腫塊有不同程度的縮小,則可以讓其繼續(xù)待產(chǎn)觀察。I型和Ⅱ型先天性肺囊腺瘤畸形要注意與先天性膈疝的鑒別,疝入到胸腔的胃泡、腸管與肺囊腺瘤的囊腫相似易混淆。胃泡壁稍厚,且其在短時(shí)間內(nèi)有大小變化,如為腸管疝入胸腔,可仔細(xì)查看是否有蠕動(dòng)現(xiàn)象來(lái)區(qū)別。

    隔離肺又稱肺隔離癥或副肺,是由胚胎的前原腸額外發(fā)育的氣管和支氣管肺芽形成的無(wú)功能肺組織,目前將其分為葉外型和葉內(nèi)型,胎兒大多為葉外型,葉內(nèi)型較少見(jiàn)。超聲表現(xiàn)為胸腔或腹腔內(nèi)均質(zhì)增強(qiáng)回聲的包塊,形狀大多為葉狀,三角形,邊界清楚,80%~90%位于左肺基底部[4]。彩色多普勒血流成像示腫塊內(nèi)滋養(yǎng)血流來(lái)自胸主動(dòng)脈和腹主動(dòng)脈等體循環(huán)系統(tǒng)。動(dòng)態(tài)觀察50%~70%的包塊隨孕周的增加而部分或完全萎縮[5]。本組21例隔離肺中8例引產(chǎn),2例自然流產(chǎn),6例產(chǎn)前超聲提示病灶范圍小且無(wú)其他合并癥,足月生產(chǎn),嬰兒存活,2例在超聲隨訪過(guò)程中腫塊消失,新生兒MRI檢查肺部正常,3例失訪。即本組有8例(38.10%)胎兒存活,故對(duì)于不合并胸水、縱隔及心臟移位的病例,也應(yīng)繼續(xù)隨訪,包塊縮小則臨床不應(yīng)采取干預(yù)措施。隔離肺與III型先天性肺囊腺瘤畸形超聲圖像均為回聲均勻的增強(qiáng)回聲,不易鑒別,可通過(guò)察看滋養(yǎng)腫塊的血流來(lái)源區(qū)別。先天性肺囊腺瘤畸形的滋養(yǎng)血管均來(lái)自肺動(dòng)脈,而隔離肺的滋養(yǎng)血管通常為體循環(huán)。

    先天性膈疝是膈肌發(fā)育缺陷導(dǎo)致腹腔內(nèi)容物疝入胸腔。據(jù)國(guó)外資料報(bào)道其發(fā)生率1/10 000~4.5/10 000,多發(fā)生于左側(cè)。產(chǎn)前診斷的先天性膈疝預(yù)后極差,圍生期死亡率可高達(dá)80%[6]。超聲檢查很難直接觀察到膈肌的缺損,但可通過(guò)觀察胸腔內(nèi)異常占位造成肺、心臟及縱隔等臟器受壓移位間接診斷膈疝。左側(cè)膈疝多見(jiàn)胃泡,小腸或脾臟疝入胸腔,超聲表現(xiàn)為在心臟四腔心切面水平探及胃泡或蠕動(dòng)的囊狀無(wú)回聲結(jié)構(gòu),心臟多有右移,腹腔內(nèi)未見(jiàn)胃泡聲像;右側(cè)膈疝多為肝臟疝入胸腔,超聲顯示為均勻一致的團(tuán)塊實(shí)性回聲。本組53例先天性膈疝,左側(cè)42例,右側(cè)11例,合并羊水過(guò)多25例,單臍動(dòng)脈5例,合并其他心血管及神經(jīng)管等畸形共6例。其中48例孕婦在超聲發(fā)現(xiàn)膈疝后主動(dòng)要求引產(chǎn),其實(shí)隨著小兒外科手術(shù)水平的不斷提高,一些輕型的先天性膈疝可在出生后即行手術(shù)修補(bǔ)來(lái)提高存活率,本組中就有3例單純膈疝孕婦孕足月生產(chǎn),產(chǎn)后行膈疝修補(bǔ)術(shù),3例新生兒均存活。但大多孕婦出于優(yōu)生優(yōu)育的考慮仍選擇終妊。

    先天性高位氣道閉鎖甚為罕見(jiàn),一般為喉嚨近段氣管閉鎖或狹窄或因隔膜而引起氣道梗阻。超聲表現(xiàn)為雙肺對(duì)稱性極度膨脹,回聲均勻增強(qiáng),心臟被擠壓變小,居中,膈肌受壓呈扁平甚至反向,突向腹腔。因心臟受壓出現(xiàn)嚴(yán)重心功能不全常合并水腫、心力衰竭,胎兒預(yù)后差。如果未及時(shí)發(fā)現(xiàn)和治療,幾乎所有的胎兒在生后幾分鐘內(nèi)因呼吸道梗阻而死亡。

    先天性肺發(fā)育不全也為罕見(jiàn)畸形,在臨床上可分為:①肺缺如,由于肺芽發(fā)育停頓而致肺不發(fā)育,一側(cè)或雙側(cè)肺完全缺失,無(wú)支氣管、肺血管、肺實(shí)質(zhì)跡象;②肺發(fā)育不全,盲端支氣管殘留但無(wú)肺血管和肺實(shí)質(zhì);③肺發(fā)育不良,有少許肺的形態(tài)存在,但氣道、血管和肺泡大小和數(shù)量均減少。

    通過(guò)對(duì)胎兒胸腔異常聲像圖回顧性的分析,可以看出超聲檢查是篩查胎兒畸形的可靠方法,只要熟練掌握病變超聲特征,準(zhǔn)確診斷胸腔內(nèi)病變不難。動(dòng)態(tài)隨訪觀察對(duì)判定胎兒臨床預(yù)后及轉(zhuǎn)歸很重要,本文中9例先天性肺囊腺瘤、8例隔離肺及3例先天性膈疝胎兒預(yù)后良好,其余合并胎兒心臟移位、全身水腫或其他心血管畸形則預(yù)后差。超聲檢查對(duì)于優(yōu)生優(yōu)育有重要意義,是其他產(chǎn)前檢查所不能替代的。

    參考文獻(xiàn):

    [1]鐘惟娜,鄧學(xué)東.超聲在診斷胎兒先天性肺囊腺瘤畸形中的應(yīng)用[J].中國(guó)血液流變學(xué)雜志,2012,22(1):161-162,180.

    [2]陳佩嘉,郁衛(wèi)群,施衛(wèi)平.彩超診斷胎兒先天性肺囊腺瘤樣病變[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)影像雜志,2009,10(2):122-124.

    [3]Nagata K,Masumoto K,Tesiba R.Outcome and treatment in an antenatally diagnosed congenital cystic adenomatoid malformation of the lung[J].Pediatr Surg Int,2009,25(9):753-757.

    [4]陸紅妤,黃安茜,谷瑩.胎兒常見(jiàn)胸腔病變產(chǎn)前超聲診斷與鑒別診斷[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2010,22(12):1 361-1 362.

    [5]Lopoo JB,Goldstein RB,Lipshulz GS,et al.Fetal pulmonary seques-tration:a favourabl Congenital lung lesion[J].Obstet Gynecol,1999,94:567-571.

    [6]李勝利.胎兒畸形產(chǎn)前超聲診斷學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2006:251-256.

    編輯/孫杰

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