生物學(xué)科技信息

[古生物]

中科院南京地質(zhì)古生物所發(fā)現(xiàn)三葉蟲(chóng)與鱟長(zhǎng)得像,但不是親戚

據(jù)2017年5月12日《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道，中科院南京地質(zhì)古生物所(以下簡(jiǎn)稱古生物所)朱茂炎課題組發(fā)現(xiàn)，已滅絕的三葉蟲(chóng)和與節(jié)肢動(dòng)物門(mén)有顎類的動(dòng)物親緣關(guān)系更近，而不是傳統(tǒng)觀點(diǎn)所認(rèn)為的與三葉蟲(chóng)“長(zhǎng)得像”的螯肢類。該成果揭示三葉蟲(chóng)和相關(guān)“三葉形蟲(chóng)”的內(nèi)肢和外肢具有不同的形態(tài)分異，這種形態(tài)分異的模式與以鱟為代表的螯肢類外肢明顯退化的情況迥異。相關(guān)成果刊載于英國(guó)《地質(zhì)學(xué)》雜志。

最早的三葉蟲(chóng)出現(xiàn)在距今約5.2億年前的寒武紀(jì)早期。作為已經(jīng)滅絕2.5億年的節(jié)肢動(dòng)物，三葉蟲(chóng)軟體解剖信息缺乏，因此其演化關(guān)系長(zhǎng)期受到爭(zhēng)議?，F(xiàn)生的節(jié)肢動(dòng)物主要分為兩大類：一類是以蝎子、蜘蛛、鱟等為代表的螯肢類；另一類是由多足類、甲殼類和六足類組成的有顎類。傳統(tǒng)的觀點(diǎn)認(rèn)為，三葉蟲(chóng)和螯肢類的演化關(guān)系更近，而近年來(lái)越來(lái)越多的證據(jù)開(kāi)始支持三葉蟲(chóng)和有顎類的關(guān)系親密。

因此，新的三葉蟲(chóng)軟體構(gòu)造，尤其是附肢的解剖信息，成為解密三葉蟲(chóng)演化關(guān)系的關(guān)鍵。目前，全球發(fā)現(xiàn)的三葉蟲(chóng)超過(guò)2萬(wàn)種，但只有6種展示出形態(tài)完整的腿肢。研究人員在云南昆明附近發(fā)現(xiàn)了世界上第7種腿肢保存完好的三葉蟲(chóng)，也是在中國(guó)發(fā)現(xiàn)的保存形態(tài)完整腿肢的第二種三葉蟲(chóng)。

[植物生理]

中科院上海生科所揭示水稻油菜素甾醇信號(hào)調(diào)控新機(jī)制

據(jù)科學(xué)網(wǎng)2017年5月19日?qǐng)?bào)道，中科院上海生科院植物生理生態(tài)所薛紅衛(wèi)研究組發(fā)現(xiàn)，水稻類受體蛋白ELT1通過(guò)與油菜素甾醇受體BRI1相互作用并抑制其內(nèi)吞和降解，影響水稻中油菜素甾醇(BR)的信號(hào)，并調(diào)控水稻的株高、分蘗、葉傾角等發(fā)育過(guò)程。相關(guān)研究成果刊登于《細(xì)胞研究》雜志。

BR是一類重要的植物激素，在植物生長(zhǎng)發(fā)育中發(fā)揮重要作用，它與作物的株型、產(chǎn)量、抗性等重要農(nóng)藝性狀密切相關(guān)。BR的信號(hào)識(shí)別起始于受體BRI1對(duì)BR的感知，BR繼而通過(guò)一系列信號(hào)組分實(shí)現(xiàn)對(duì)下游靶基因表達(dá)的調(diào)控，從而調(diào)控植物生長(zhǎng)發(fā)育。類受體蛋白激酶BAK1通過(guò)磷酸化BRI1激活BR信號(hào)，而泛素化介導(dǎo)了BRI1的內(nèi)吞及降解。對(duì)BR作用及調(diào)控機(jī)制的研究目前利用擬南芥已開(kāi)展了較多工作，且在單子葉作物水稻中也發(fā)現(xiàn)BR信號(hào)組分的功能和調(diào)控機(jī)制，但單雙子葉植物是否存在BR信號(hào)組分及調(diào)控的差異仍有待進(jìn)一步闡明。

研究組對(duì)水稻突變?nèi)后w中葉傾角異常材料進(jìn)行了篩選，鑒定了一個(gè)葉傾角增大、分蘗增多、株高降低的材料；對(duì)該材料進(jìn)行的遺傳分析發(fā)現(xiàn)，其表型是由于一個(gè)水稻特異的類受體蛋白ELT1的表達(dá)增多并增強(qiáng)了BR信號(hào)所致；ELT1雖然具有蛋白激酶區(qū)域，但其缺乏激酶活性，是一個(gè)非典型的類受體蛋白，它直接與BRI1相互作用，通過(guò)互作抑制了BRI1的泛素化及其介導(dǎo)的內(nèi)吞，導(dǎo)致BRI1的積累及增強(qiáng)的BR信號(hào)。這些結(jié)果揭示了一個(gè)新的類受體蛋白并闡明了其調(diào)控水稻生長(zhǎng)發(fā)育的機(jī)制，不僅有助于闡釋單子葉植物中油菜素甾醇的信號(hào)調(diào)控機(jī)制，也為作物改良提供了重要線索，同時(shí)也揭示了非典型類受體蛋白參與調(diào)控膜蛋白內(nèi)吞并介導(dǎo)相關(guān)信號(hào)的新機(jī)制。

[植物學(xué)]

中科院西雙版納熱帶植物園對(duì)世界廣布性茨藻屬水生植物的系統(tǒng)分類學(xué)研究取得進(jìn)展

據(jù)科學(xué)網(wǎng)2017年5月11日?qǐng)?bào)道，中科院西雙版納熱帶植物園對(duì)世界廣布性茨藻屬水生植物的系統(tǒng)分類學(xué)研究取得進(jìn)展。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表于國(guó)際植物分類學(xué)期刊《分類》。

茨藻屬(NajasL.)隸屬于水鱉科(Hydrocharitaceae)，是一個(gè)包含30～40種水生植物的世界廣布屬，包含茨藻亞屬(subgen.Najas)和莖生亞屬(subgen.Caulinia)。該分類系統(tǒng)雖已被廣泛接受，然而對(duì)于莖生亞屬內(nèi)的分組處理卻一直存有爭(zhēng)議；前期雖有研究依據(jù)有超過(guò)三分之一的茨藻屬物種分布于熱帶亞洲，提出其起源于熱帶亞洲，但這個(gè)推論需要利用全世界的樣本重新給予評(píng)估；此外，多倍體現(xiàn)象廣泛存在于該類群的植物中，但多倍化與系統(tǒng)發(fā)育的相關(guān)性還未被探明。

中科院西雙版納熱帶植物園植物系統(tǒng)發(fā)育與保護(hù)生物學(xué)研究組的日本籍博士后伊藤優(yōu)(Yu Ito)采用分子系統(tǒng)發(fā)育研究方法，嘗試?yán)闷胶夥诸惒蓸觼?lái)解決以上問(wèn)題。通過(guò)對(duì)質(zhì)體和ITS數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)對(duì)茨藻亞屬與莖生亞屬兩個(gè)亞屬的分類處理得到令人滿意的支持，并依據(jù)分析結(jié)果對(duì)莖生亞屬提出了新的分組處理。進(jìn)一步的分析結(jié)果否認(rèn)了茨藻屬起源于熱帶亞洲的推斷，認(rèn)為北美洲是這個(gè)類群植物的祖先區(qū)域，并提示水鱉科茨藻屬和其姊妹類群的最近共同祖先在熱帶亞洲的擴(kuò)散分化。此外，基于該研究和相關(guān)文獻(xiàn)的染色體數(shù)目報(bào)道，發(fā)現(xiàn)多倍化在茨藻屬植物的進(jìn)化過(guò)程中的作用相對(duì)有限，完全不同于之前報(bào)道的茨藻物種內(nèi)存在較大程度染色體變異的觀點(diǎn)。

[動(dòng)物學(xué)]

我國(guó)重要海洋漁業(yè)生物口蝦蛄隱存多樣性研究獲進(jìn)展

據(jù)科學(xué)網(wǎng)2017年5月19日?qǐng)?bào)道，中科院海洋所沙忠利研究組結(jié)合線粒體和核DNA分子標(biāo)記揭示了口蝦蛄隱存多樣性，探討了口蝦蛄遺傳格局形成過(guò)程和演化機(jī)制。相關(guān)研究論文發(fā)表于《科學(xué)報(bào)告》。

由于門(mén)類繁多、分布廣泛以及生態(tài)習(xí)性的特殊性，很多海洋生物類群蘊(yùn)含了豐富的隱存生物多樣性。作為我國(guó)海洋重要經(jīng)濟(jì)動(dòng)物，口蝦蛄(Oratosquilla oratoria)在我國(guó)沿海分布廣泛，但由于遷移能力較弱，具有較強(qiáng)的遺傳分化?；谶@一認(rèn)識(shí)，研究組采集了中國(guó)沿海、日本海以及日本外太平洋沿岸的共計(jì)22個(gè)地理群體，分別利用線粒體COI與核基因ITS兩種分子標(biāo)記進(jìn)行分析。結(jié)果表明：口蝦蛄存在兩個(gè)隱存種，且分布存在明顯的地理差異(一支主要分布在熱帶和亞熱帶地區(qū)，包括東海和南海及日本外太平洋沿岸的南部水域，而另外一支主要分布在溫帶地區(qū)，主要包括黃渤海和日本海的北部水域)；兩個(gè)隱存種近期發(fā)生過(guò)雜交漸滲。海區(qū)的歷史變動(dòng)、洋流、不同的棲息環(huán)境等因素的相互作用可能是口蝦蛄形成當(dāng)前系統(tǒng)地理格局和產(chǎn)生隱存多樣性的原因。該研究結(jié)果為我國(guó)口蝦蛄遺傳資源的管理和保護(hù)提供了重要的理論依據(jù)。

[細(xì)胞生物學(xué)]

清華大學(xué)生命學(xué)院獲得首個(gè)高分辨率人源剪接體結(jié)構(gòu)

據(jù)2017年5月13日《光明日?qǐng)?bào)》報(bào)道，清華大學(xué)生命學(xué)院施一公研究組12日于《細(xì)胞》雜志在線發(fā)表了題為《人源剪接體的原子分辨率結(jié)構(gòu)》的研究長(zhǎng)文。這是第一個(gè)高分辨率的人源剪接體結(jié)構(gòu)，也是首次在近原子分辨率尺度上觀察到酵母以外、來(lái)自高等生物的剪接體結(jié)構(gòu)，進(jìn)一步揭示了剪接體的組裝和工作機(jī)理，為理解高等生物的RNA(核糖核酸)剪接過(guò)程提供了重要基礎(chǔ)。

RNA剪接是所有真核生物特有的過(guò)程，是真核生物“中心法則”的關(guān)鍵步驟之一，也被認(rèn)為是真核生物復(fù)雜性的重要分子基礎(chǔ)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，三分之一以上的遺傳性疾病與RNA剪接異常有關(guān)。

[干細(xì)胞技術(shù)]

生殖干細(xì)胞命運(yùn)調(diào)控研究取得進(jìn)展

據(jù)科學(xué)網(wǎng)2017年5月12日?qǐng)?bào)道，中科院動(dòng)物所陳大華和孫欽秒研究組發(fā)現(xiàn)，Bam(bag of marbles)蛋白是一種泛素結(jié)合蛋白，并與去泛素化酶Otu形成功能性的復(fù)合物，調(diào)節(jié)細(xì)胞周期蛋白Cyclin A的泛素化水平，從而影響Cyclin A的蛋白穩(wěn)定性。該研究在線發(fā)表于《美國(guó)科學(xué)院學(xué)報(bào)》。

生殖細(xì)胞是生物體內(nèi)唯一能夠?qū)⑦z傳信息傳遞給下一代的細(xì)胞類型。生殖細(xì)胞發(fā)育調(diào)控的研究一直是發(fā)育生物學(xué)核心方向之一。生殖干細(xì)胞不對(duì)稱分裂(自我更新和分化)導(dǎo)致的細(xì)胞命運(yùn)決擇是生殖細(xì)胞發(fā)育及其譜系穩(wěn)態(tài)維持的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。果蠅卵巢生殖干細(xì)胞為生殖干細(xì)胞命運(yùn)決定的在體(invivo)機(jī)制研究提供了一個(gè)理想的模型。果蠅生殖干細(xì)胞不對(duì)稱分裂受到一系列內(nèi)源和外源因子的調(diào)控。其中，果蠅著名的bam基因所編碼的Bam蛋白是生殖干細(xì)胞不對(duì)稱分裂過(guò)程中分化命運(yùn)決定的關(guān)鍵因子。過(guò)去30年來(lái)，有關(guān)bam基因的遺傳、進(jìn)化及其調(diào)控特征在領(lǐng)域內(nèi)已被廣泛研究，但其產(chǎn)物Bam蛋白的生化特性一直是個(gè)謎。

美制造出具有造血干細(xì)胞功能的細(xì)胞對(duì)細(xì)胞療法和白血病治療有重要意義

據(jù)2017年5月18日《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道，美國(guó)科學(xué)家的兩項(xiàng)研究同時(shí)成功將人體多能干細(xì)胞和小鼠內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化為具有造血干細(xì)胞功能的細(xì)胞：美國(guó)波士頓兒童醫(yī)院和丹娜法伯癌癥研究院研究團(tuán)隊(duì)，首先使用化學(xué)信號(hào)將人體多能干細(xì)胞轉(zhuǎn)化為生血內(nèi)皮細(xì)胞，然后通過(guò)改變7個(gè)關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的水平，誘導(dǎo)它們成為了造血干細(xì)胞樣細(xì)胞；美國(guó)康奈爾威爾醫(yī)學(xué)院的沙欣·拉非研究組則使用成年小鼠內(nèi)皮細(xì)胞作為初始材料，然后改變關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子的水平，使它們轉(zhuǎn)化成具有小鼠造血干細(xì)胞特性的細(xì)胞。在此基礎(chǔ)上，兩個(gè)團(tuán)隊(duì)均利用環(huán)境信號(hào)使造血干細(xì)胞成熟。達(dá)利團(tuán)隊(duì)將人體細(xì)胞移植進(jìn)成年小鼠的骨髓中，拉非團(tuán)隊(duì)則讓小鼠細(xì)胞在胚胎內(nèi)皮細(xì)胞層上生長(zhǎng)。所得的細(xì)胞具有造血干細(xì)胞的所有特征——它們可以移植至受者體內(nèi)，產(chǎn)生多種不一樣的血細(xì)胞系。這兩項(xiàng)成果使得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)制造造血干細(xì)胞的理想更接近了現(xiàn)實(shí)，對(duì)細(xì)胞療法、藥物篩選和白血病的治療研究具有重要意義。英國(guó)《自然》雜志發(fā)表了這兩項(xiàng)研究成果。

據(jù)介紹，血細(xì)胞由造血干細(xì)胞產(chǎn)生，造血干細(xì)胞在胚胎發(fā)育期間出現(xiàn)，產(chǎn)生于血管壁上特化的內(nèi)皮細(xì)胞。造血干細(xì)胞具有長(zhǎng)期自我更新的能力和分化成各類成熟血細(xì)胞的潛能，它幾乎也是人類研究歷史最長(zhǎng)且最為深入的一類成體干細(xì)胞。而大部分白血病，都直接或間接與造血干細(xì)胞異常相關(guān)。

[基因新發(fā)現(xiàn)]

研究發(fā)現(xiàn)讓番茄產(chǎn)量翻倍的基因

據(jù)科學(xué)網(wǎng)2017年5月22日?qǐng)?bào)道，植物遺傳學(xué)家已經(jīng)找到了讓番茄產(chǎn)量幾乎翻倍的方法。盡管大部分人關(guān)注的主要是玉米或番茄的大小和口味，但培育者還關(guān)心這些植物如何生長(zhǎng)，例如能極大影響果實(shí)數(shù)量的莖干的分支模式，或者果實(shí)收獲的難易程度。對(duì)于稻米、大麥和小麥，早期農(nóng)民會(huì)讓那些開(kāi)花的莖能更多地分支，以便每棵植物能產(chǎn)出更多谷粒。但是，番茄的分支仍像其野生的祖先——先有花，隨后是果實(shí)沿著藤末端呈之字形排列。這是因?yàn)?，育種者在提高其他性狀的同時(shí)增加了分支，花朵數(shù)量增加太多，以至于大多數(shù)花朵形成果實(shí)前就脫落了。

通過(guò)研究番茄植株突變種，研究人員發(fā)現(xiàn)了會(huì)使其分化過(guò)多分支的基因。這些基因及相關(guān)基因也與開(kāi)花和果實(shí)成熟有關(guān)。其中一個(gè)基因十分古老，能追溯到8000多年前美洲印第安人馴化番茄植株時(shí)期。該基因能讓綠葉“蓋”在番茄果實(shí)頂部，以便其長(zhǎng)得更大。而另一個(gè)基因名為Jointless2，是一個(gè)20世紀(jì)出現(xiàn)的突變體，它能讓莖干與果實(shí)的連接處更光滑且更牢固。Jointless2也能讓農(nóng)民更易收割果實(shí)。通過(guò)改變這些基因，研究人員發(fā)現(xiàn)能培育出恰好在正確地方分支的圣女果，從而使其產(chǎn)量加倍。相關(guān)論文刊登于《細(xì)胞》期刊。

[基因組研究]

科學(xué)家揭示水稻粒寬與粒重調(diào)控新機(jī)制

據(jù)科學(xué)網(wǎng)2017年4月11日?qǐng)?bào)道，近日，中國(guó)農(nóng)科院作物科學(xué)所萬(wàn)建民領(lǐng)銜的水稻功能基因組學(xué)研究組，揭示了控制水稻粒寬與粒重關(guān)鍵基因GW5通過(guò)調(diào)節(jié)油菜素內(nèi)酯(brassionsteroids，BR)信號(hào)途徑調(diào)控水稻籽粒發(fā)育的新機(jī)制，初步闡述了其功能作用模式與遺傳調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，為水稻高產(chǎn)育種提供了重要的理論依據(jù)。研究成果發(fā)表在《自然·植物》雜志上。

萬(wàn)建民研究組發(fā)現(xiàn)：位于1212-bp缺失區(qū)域上游一個(gè)編碼鈣調(diào)蛋白的基因能夠顯著影響水稻粒寬，是GW5/qSW5位點(diǎn)的候選基因(仍命名為GW5)，主要在水稻籽粒發(fā)育時(shí)期的穎殼中表達(dá)；存在于寬粒品種的1212-bp缺失通過(guò)調(diào)控GW5的表達(dá)量進(jìn)而調(diào)控籽粒大?。籊W5蛋白定位在細(xì)胞質(zhì)膜上，并可與油菜素內(nèi)酯信號(hào)途徑中的一個(gè)關(guān)鍵激酶GSK2直接互作，抑制GSK2磷酸化下游兩個(gè)轉(zhuǎn)錄因子BZR1和DLT活性，使非磷酸化狀態(tài)的BZR1與DLT積累并進(jìn)入細(xì)胞核中，調(diào)控BR下游響應(yīng)基因表達(dá)，進(jìn)而調(diào)控水稻粒型等生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程；通過(guò)CRISPR技術(shù)將GW5基因敲除，可以增加其他不含1,212-bp缺失的水稻品種籽粒的粒寬和粒重，達(dá)到增產(chǎn)的效果。上述研究結(jié)果揭示了水稻中BR信號(hào)途徑和籽粒發(fā)育調(diào)控的一種新機(jī)制，并為其他禾谷類作物的增產(chǎn)提供了新的思路。

[基因技術(shù)]

美利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)治愈實(shí)驗(yàn)小鼠的I型糖尿病

據(jù)2017年5月8日《參考消息》報(bào)道，美國(guó)得克薩斯大學(xué)衛(wèi)生科學(xué)中心圣安東尼奧校區(qū)的研究人員通過(guò)基因轉(zhuǎn)移技術(shù)從根本上治愈了實(shí)驗(yàn)小鼠所患的1型糖尿病。

據(jù)報(bào)道，這種技術(shù)以一種病毒為載體，把選定的基因輸入胰腺，這些基因隨后得到整合并促使消化系統(tǒng)和其他類型的細(xì)胞制造胰島素。除β細(xì)胞外，胰腺還有許多其他種類的細(xì)胞，研究人員設(shè)法改變這些細(xì)胞，以使它們分泌胰島素，但它們只對(duì)葡萄糖作出反應(yīng)，這基本上和β細(xì)胞一樣。而I型糖尿病患者的機(jī)體會(huì)排斥β細(xì)胞，但是胰腺中其他種類的細(xì)胞能和患者的免疫防御系統(tǒng)共存。

研究人員在試驗(yàn)過(guò)程中對(duì)小鼠的血糖進(jìn)行精確的控制，這與傳統(tǒng)的胰島素療法以及某些糖尿病療法相比是重大進(jìn)步，因?yàn)槟切┋煼ㄔ跊](méi)有進(jìn)行嚴(yán)密監(jiān)測(cè)時(shí)會(huì)讓血糖降至過(guò)低的水平。研究人員治愈小鼠已有一年時(shí)間，其間沒(méi)有出現(xiàn)任何副作用。但它是小鼠模型，因此必須慎重。研究人員希望今后在內(nèi)分泌系統(tǒng)生理機(jī)能更接近人類的大型動(dòng)物身上繼續(xù)進(jìn)行試驗(yàn)。

基因編輯技術(shù)成功遏制小鼠艾滋病病毒

據(jù)2017年5月12日《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道，美國(guó)天普大學(xué)胡文輝等利用基因編輯技術(shù)，從多靶點(diǎn)高效剔除了一種人源化小鼠多個(gè)器官組織中的人類艾滋病病毒，推動(dòng)基因療法治療艾滋病向人體臨床試驗(yàn)邁出重要一步。美國(guó)《分子治療》雜志刊登了這一研究成果。

在之前的研究中，胡文輝團(tuán)隊(duì)已成功利用基因編輯技術(shù)，有效清除了體外培養(yǎng)的人類細(xì)胞系、從艾滋病患者體內(nèi)取出的T免疫細(xì)胞以及轉(zhuǎn)基因小鼠體內(nèi)的艾滋病病毒。在新研究中，胡文輝等首先向小鼠體內(nèi)移植人體骨髓、肝臟和胸腺組織或細(xì)胞，“重編程”出人源化BLT小鼠，使其具有與人類一樣的艾滋病病毒感染及其潛伏方式。然后，以腺相關(guān)病毒(AAV)作為載體，把有“基因魔剪”之稱的CRISPR/Cas9基因編輯工具運(yùn)送到潛伏感染艾滋病病毒的人源化BLT小鼠體內(nèi)。2到4周后的檢測(cè)后發(fā)現(xiàn)，小鼠多個(gè)器官內(nèi)的艾滋病病毒基因組被有效切除。

胡文輝團(tuán)隊(duì)這次用多靶點(diǎn)基因編輯取代單靶點(diǎn)，以遏制病毒逃逸。他們針對(duì)艾滋病病毒轉(zhuǎn)錄區(qū)和結(jié)構(gòu)區(qū)設(shè)計(jì)了4個(gè)向?qū)NA(核糖核酸)，引導(dǎo)Cas9酶到預(yù)定位置實(shí)現(xiàn)多靶點(diǎn)切除，顯著增加了艾滋病病毒的剔除效率。運(yùn)用“基因魔剪”剔除艾滋病病毒還有一大優(yōu)點(diǎn)：不影響靶細(xì)胞的存活和功能，即“只殺病毒不殺細(xì)胞”。然而，目前基因編輯療法雖然不能100%清除動(dòng)物體內(nèi)的艾滋病病毒，但能夠顯著降低潛伏的病毒數(shù)量，因此它與抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物組合，將不失為一種有希望的艾滋病治療策略。

[醫(yī)療衛(wèi)生]

中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生科院揭示腫瘤代謝基因調(diào)控的新機(jī)制

據(jù)2017年5月13日《科技日?qǐng)?bào)》報(bào)道，中國(guó)科技大學(xué)生科院高平課題組和張華鳳課題組的合作研究發(fā)現(xiàn)，組蛋白甲基化轉(zhuǎn)移酶復(fù)合物中的一個(gè)共調(diào)控因子Menin在c-Myc介導(dǎo)的基因調(diào)控、腫瘤代謝和腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用，Menin實(shí)際是通過(guò)增強(qiáng)c-Myc的轉(zhuǎn)錄活性來(lái)影響體內(nèi)外腫瘤細(xì)胞的代謝及增殖的。這項(xiàng)研究不僅確定Menin是c-Myc轉(zhuǎn)錄活性的促進(jìn)因子，還揭示了Menin行使癌基因功能的全新機(jī)制，有重要的理論意義和潛在的臨床應(yīng)用前景。相關(guān)研究成果發(fā)表于《自然·通信》雜志。

眾所周知，腫瘤通過(guò)對(duì)自身細(xì)胞代謝的重編程而獲得增殖優(yōu)勢(shì)。因此，探索腫瘤代謝異常的機(jī)制已成為腫瘤研究的焦點(diǎn)。c-Myc是一個(gè)重要的癌基因，它的異常表達(dá)會(huì)導(dǎo)致30%～50%的人類惡性腫瘤發(fā)生。課題組前期的研究發(fā)現(xiàn)，c-Myc能夠調(diào)控谷氨酰胺代謝、絲氨酸代謝和糖代謝等多種細(xì)胞代謝途徑。然而，目前人們對(duì)于c-Myc如何調(diào)控代謝基因表達(dá)的分子機(jī)制仍然不甚清楚。