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      醫(yī)療器械監(jiān)管對(duì)策與建議分析

      2017-02-13 18:05:23慈昌會(huì)李潔
      中國科技縱橫 2016年21期
      關(guān)鍵詞:醫(yī)療器械監(jiān)管對(duì)策

      慈昌會(huì) 李潔

      【摘 要】醫(yī)療器械同人民群眾的生命健康安全息息相關(guān)。醫(yī)療器械涉及多個(gè)技術(shù)領(lǐng)域,專業(yè)性相對(duì)較強(qiáng),具有較高的科技含量。隨著我國臨床醫(yī)學(xué)技術(shù)的突破和醫(yī)療水平的日益提高,醫(yī)療器械的發(fā)展呈現(xiàn)迅猛態(tài)勢,其監(jiān)管也再度成為人民關(guān)注的熱點(diǎn)。當(dāng)前,醫(yī)療器械的監(jiān)管仍暴露出若干突出問題,這些不良問題的出現(xiàn)造成了醫(yī)療器械行業(yè)的混亂,同時(shí)也帶來了不少安全隱患。本文首先簡要分析醫(yī)療器械監(jiān)管中暴露的突出問題,接著系統(tǒng)闡述醫(yī)療器械的監(jiān)管對(duì)策,以期為醫(yī)療器械行業(yè)的穩(wěn)健發(fā)展提供參考和借鑒依據(jù)。

      【關(guān)鍵詞】醫(yī)療器械 監(jiān)管 器械采購 對(duì)策 醫(yī)院設(shè)備科

      醫(yī)療器械指的是單獨(dú)或聯(lián)合應(yīng)用于人體的醫(yī)療設(shè)備、儀器、材料或其它物品,是關(guān)乎群眾生命安全的特殊用品。隨著我國醫(yī)學(xué)水平的持續(xù)提高,先進(jìn)的精密醫(yī)療器械層出不窮,醫(yī)療器械在疾病防治、臨床保健、病情診療等方面所發(fā)揮的作用日益明顯,成為提高群眾生活質(zhì)量和健康水平的重要手段。因此,在新形勢下做好醫(yī)療器械的監(jiān)管,對(duì)于保障醫(yī)療安全、維護(hù)群眾健康、營造和諧有序的醫(yī)療環(huán)境是大有裨益的。

      1 醫(yī)療器械監(jiān)管中存在的主要問題

      1.1 醫(yī)療器械的監(jiān)管制度與法律存在一定的沖突

      自《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》施行以來,為保障群眾的生命健康安全做出了重大貢獻(xiàn)。然而,隨著醫(yī)療行業(yè)的快速發(fā)展,一些制度已無法滿足市場需求,特別是醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域的法律、規(guī)范,在實(shí)際執(zhí)法過程中往往遇到執(zhí)法難度偏大、處罰力度較小的問題,特別是在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu),常會(huì)碰到處罰難、未能落實(shí)到位的情況?!夺t(yī)療器械監(jiān)管條例》起步較晚,且條文太過籠統(tǒng)單一,在醫(yī)療器械行業(yè)的執(zhí)法中常會(huì)遇到瓶頸。

      1.2 對(duì)于醫(yī)療器械的不良事件監(jiān)管不到位、不及時(shí)

      以聚丙烯酰胺水凝膠等為代表的醫(yī)療器械領(lǐng)域的不良事件常會(huì)危及群眾的生命健康安全。針對(duì)醫(yī)療器械的不良事件,各國陸續(xù)建立并完善了醫(yī)療器械的管理?xiàng)l例。相較于以往,我國的醫(yī)療器械監(jiān)管水平有了長足的提高,但由于我國國情較為復(fù)雜,因此同發(fā)達(dá)國家依然有相當(dāng)大的差距,具體表現(xiàn)在醫(yī)療器械監(jiān)管體系不夠完善、對(duì)不良事件的監(jiān)測不夠及時(shí)等。

      1.3 監(jiān)管內(nèi)容不夠全面

      目前,醫(yī)療器械在監(jiān)管中的又一個(gè)突出問題是監(jiān)管內(nèi)容不全面。醫(yī)療器械在上市前的監(jiān)管通常包含企業(yè)生產(chǎn)許可、器械產(chǎn)品注冊(cè)以及器械經(jīng)營許可等內(nèi)容。除此以外,監(jiān)管內(nèi)容的不全面還體現(xiàn)在進(jìn)貨管理方面,不少醫(yī)院的醫(yī)療器械缺乏正規(guī)的進(jìn)貨渠道,導(dǎo)致市場上以假充真、以次充好的器械產(chǎn)品屢禁不止。這些次品、劣品在進(jìn)入醫(yī)院或醫(yī)療機(jī)構(gòu)前,若未能履行規(guī)范的監(jiān)管流程,則極易造成消極影響和不良后果。

      1.4 監(jiān)管主體不夠明確

      我國醫(yī)療器械的監(jiān)管主體時(shí)長模糊不清,無法確定是食藥監(jiān)局還是大型醫(yī)院的醫(yī)療器械管理科。由于監(jiān)管主體上的不明確,致使器械監(jiān)管時(shí)的權(quán)責(zé)歸屬得不到充分落實(shí)。這就要求政府職能部門要發(fā)揮管理的強(qiáng)大震懾力,嚴(yán)厲規(guī)范市場監(jiān)管秩序,賦予監(jiān)管主體更加明確的權(quán)利和責(zé)任。

      2 醫(yī)療器械監(jiān)管的有效對(duì)策與實(shí)施建議

      2.1 健全使用、經(jīng)營環(huán)節(jié)的法律規(guī)范

      醫(yī)療器械使用、經(jīng)營環(huán)節(jié)的監(jiān)管往往是整個(gè)監(jiān)管過程的盲區(qū)。試想若放松使用環(huán)節(jié),則一切監(jiān)管工作就會(huì)猶如無源之水、無本之木。在我國現(xiàn)行的監(jiān)管法律、規(guī)范中,器械的使用環(huán)節(jié)缺失。為此,器械使用單位要加強(qiáng)采購的存儲(chǔ)管理,把有效的管理制度與產(chǎn)品不良事件相結(jié)合,同時(shí)還要不斷健全《醫(yī)療器械監(jiān)管條例》。政府要出臺(tái)器械監(jiān)管的規(guī)范性文件,針對(duì)醫(yī)療器械的采購、存儲(chǔ)、使用等每個(gè)環(huán)節(jié)均要嚴(yán)密管理、嚴(yán)加監(jiān)控,以確保器械的使用質(zhì)量安全。與此同時(shí),要加大對(duì)醫(yī)療器械法律、法規(guī)的宣傳教育力度,增強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生行業(yè)安全、規(guī)范使用器械的意識(shí),嚴(yán)厲打擊違規(guī)使用器械的不良行為。另外,要加大對(duì)器械的全程監(jiān)管力度,配合做好臨床管理,在對(duì)器械進(jìn)行存儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)及維修時(shí)要嚴(yán)格依據(jù)國家衛(wèi)生部門所下發(fā)的三級(jí)保養(yǎng)要求。

      2.2 加大對(duì)醫(yī)療器械若干不良事件的監(jiān)測和評(píng)估力度

      醫(yī)療器械的監(jiān)管要始終遵循“以人為本”的理念,把保障和維護(hù)群眾的健康安全作為首要任務(wù)抓緊抓好,增強(qiáng)器械經(jīng)營者的法律意識(shí)和責(zé)任意識(shí),實(shí)施追責(zé)機(jī)制。器械上市后要加大對(duì)不良事件的監(jiān)管力度,構(gòu)建和完善不良事件的監(jiān)測評(píng)估系統(tǒng),遇有不良事件要第一時(shí)間向上級(jí)部門通報(bào),不得有任何隱瞞或虛報(bào),以免范圍擴(kuò)大。對(duì)于醫(yī)院和大型醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購、保養(yǎng)及維修等環(huán)節(jié)所暴露出的問題實(shí)施動(dòng)態(tài)追蹤,及時(shí)做出跟進(jìn)記錄,推行扣分制度,并累計(jì)到限定的額度。還要對(duì)一線器械管理人員實(shí)施專業(yè)知識(shí)和技能培訓(xùn),對(duì)于拒不落實(shí)者,要對(duì)其不良行為實(shí)施通報(bào)、記錄并嚴(yán)肅查處。要及時(shí)鼓勵(lì)患者及其家屬對(duì)自身所發(fā)現(xiàn)的器械不良事件進(jìn)行如實(shí)投訴,以降低不良事件的出現(xiàn)率,營造安全和諧的醫(yī)療器械使用環(huán)境。

      2.3 不斷探索和改進(jìn)監(jiān)管方式,完善監(jiān)管體系

      首先,要引入信用機(jī)制,及時(shí)督促器械生產(chǎn)商及監(jiān)管人員嚴(yán)把器械的質(zhì)量關(guān)。堅(jiān)持權(quán)責(zé)統(tǒng)一的原則,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)器械的質(zhì)量通病或使用問題,則直接追究生產(chǎn)、銷售及監(jiān)測機(jī)構(gòu)、個(gè)人的責(zé)任。其次,要進(jìn)一步增強(qiáng)器械監(jiān)管能力建設(shè),推動(dòng)監(jiān)管系統(tǒng)的信息化進(jìn)程,器械的使用狀況要同藥品一樣完整準(zhǔn)確地記錄,以防任何醫(yī)療事故的出現(xiàn)。推行器械監(jiān)管的信息化,必須要求器械設(shè)備科要構(gòu)建起一套周密的信息資源庫,建立全院的醫(yī)療器械臺(tái)帳,對(duì)器械的統(tǒng)計(jì)、采購及發(fā)貨情況進(jìn)行實(shí)時(shí)登記,以全方位提高器械的技術(shù)監(jiān)管能力。再次,醫(yī)院設(shè)備科的相關(guān)負(fù)責(zé)人,必須十分熟知國家相關(guān)的醫(yī)療器械法律、規(guī)范,以此為依據(jù),審慎編制符合本院的采購方案,以最大限度地維護(hù)醫(yī)院的整體利益。還要著眼于醫(yī)院的廣大基層工作者,組織醫(yī)院全體工作人員集中學(xué)習(xí)醫(yī)療器械的法律、規(guī)范及監(jiān)管知識(shí),增強(qiáng)全員的法律意識(shí)和責(zé)任意識(shí),激發(fā)器械管理的責(zé)任擔(dān)當(dāng)和使命感,引導(dǎo)醫(yī)院基層工作者從點(diǎn)滴小事做起,自覺遵紀(jì)守法,服從器械使用的相關(guān)規(guī)定,以便為醫(yī)療器械的監(jiān)管奠定扎實(shí)的人力基礎(chǔ)。醫(yī)療器械監(jiān)管體系的完善,最終落腳點(diǎn)在于制度、章程方面。廣大醫(yī)院工作者必須要加強(qiáng)對(duì)器械的采購驗(yàn)收環(huán)節(jié)的監(jiān)督,在器械安裝后移交給科室來完成相應(yīng)工作,在分類歸檔時(shí)統(tǒng)一由設(shè)備科專人負(fù)責(zé)。

      總體而言,醫(yī)療器械監(jiān)管質(zhì)量的高低歸根結(jié)底取決于從業(yè)人員。醫(yī)院要構(gòu)建和完善進(jìn)貨-驗(yàn)收-存儲(chǔ)-使用-質(zhì)量監(jiān)督-不良事件監(jiān)測等系列制度,定期組織器械從業(yè)人員開展崗位培訓(xùn),彼此交流器械管理心得,從中匯集管理智慧,累積管理經(jīng)驗(yàn),力求做到持證上崗,特別是植入性高風(fēng)險(xiǎn)器械使用者。此外,還要積極吸納優(yōu)秀專業(yè)人才,以充實(shí)器械從業(yè)人員隊(duì)伍,使從業(yè)人員的業(yè)務(wù)素質(zhì)和管理能力同步提高。必須要立足于地區(qū)實(shí)際,充分借助互聯(lián)網(wǎng)、電視、廣播等新聞媒介,加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械法律規(guī)范的宣傳,面向全社會(huì)普及推廣使用知識(shí),開通熱線電話,以充分發(fā)揮內(nèi)部和外部監(jiān)管力量的強(qiáng)大作用。

      2.4 明確監(jiān)管主體

      要健全醫(yī)療器械監(jiān)管體系,必須明確各部門的職責(zé),并由食藥監(jiān)局牽頭指揮,使其始終保持自身的核心地位,發(fā)揮食藥監(jiān)局的獨(dú)立自主性。食藥監(jiān)局要對(duì)器械產(chǎn)品推行一體化管理,對(duì)其它職能部門的責(zé)任歸屬進(jìn)行科學(xué)整合,推行合作管理模式,賦予監(jiān)管部門更高的執(zhí)法權(quán)限,在明確主導(dǎo)部門后可通過授權(quán)的形式聯(lián)合其它部門完成監(jiān)管任務(wù)。

      2.5 規(guī)范醫(yī)療器械監(jiān)管部門的審批職能

      對(duì)于個(gè)別風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)較高的醫(yī)療器械,要及早實(shí)施臨床試驗(yàn),以排除安全性前期調(diào)研不完整、收益/風(fēng)險(xiǎn)較差的不良產(chǎn)品。與此同時(shí),還要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)一線監(jiān)管人員的培訓(xùn)和教育,涉及安全性的資料和資質(zhì)證明一律交由醫(yī)學(xué)倫理審查委員會(huì),各委員會(huì)之間要搞好必要的協(xié)調(diào)工作。必須要健全醫(yī)療器械的分類管理和審批制度,要統(tǒng)一命名規(guī)則和注冊(cè)管理,健全標(biāo)準(zhǔn)化審批制度,理順不同監(jiān)管主體的關(guān)系,以免出現(xiàn)多源頭管理的問題。

      3 結(jié)語

      醫(yī)療器械的監(jiān)管刻不容緩。就當(dāng)前而言,醫(yī)療器械的監(jiān)管工作面臨諸多困難和問題,必須要正視這些難題,從監(jiān)管法律法規(guī)的完善、不良事件的監(jiān)測、監(jiān)管體系的改進(jìn)、監(jiān)管主體的明確以及監(jiān)管部門的審批等方面搞好監(jiān)管工作。

      參考文獻(xiàn):

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