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    擴張性心肌病伴肺動脈狹窄輸液后死亡的鑒定分析

    2017-01-26 16:24:33張麗娟
    法制博覽 2017年14期
    關(guān)鍵詞:擴張性周徑右心室

    張麗娟

    河南省長葛市公安局犯罪偵查大隊技術(shù)中隊,河南 長葛 461500

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    擴張性心肌病伴肺動脈狹窄輸液后死亡的鑒定分析

    張麗娟

    河南省長葛市公安局犯罪偵查大隊技術(shù)中隊,河南 長葛 461500

    雖然關(guān)于擴張性心肌病(Dilatedcardiomyopathy,DCM)死亡的案例報道較常見,但合并肺動脈狹窄的案例較少。本文就1例擴張性心肌病伴肺動脈狹窄輸液后死亡的案例進行報道,因DCM臨床表現(xiàn)缺乏特異性,易引起醫(yī)療糾紛。工作人員需要進行系統(tǒng)的尸體解剖,測量心臟瓣膜的周徑,以確定死因。

    法醫(yī)病理學(xué);死亡;擴張性心肌?。环蝿用}狹窄

    一、案例資料

    某男,29歲,于21:00因“咳嗽、惡心”到門診看病,給予頭孢噻肟鈉、利巴韋林注射液、維生素C及地塞米松等輸液治療。次日8:45出冷汗,呼吸困難,口吐白沫,口唇紫紺,經(jīng)搶救無效于當(dāng)日9:30死亡。既往“心臟偏大病”史?;颊呒覍賾岩舍t(yī)生誤診誤治,于死后2天申請尸檢。尸表未見損傷,解剖見心臟外觀明顯增大、呈球形。肺動脈瓣周徑4cm,其他瓣膜周徑均正常。心尖部鈍圓,重480g,右心室壁明顯增厚,左、右心室壁分別厚1.2cm和0.7cm;右心房擴張,右心室腔顯著擴張,右心室乳頭肌增粗;左心室較小。鏡檢見左心室心肌輕度肥大,核大、深染,部分心肌纖維斷裂,間質(zhì)淤血、纖維結(jié)締組織增多,心內(nèi)膜下纖維結(jié)締組織增多。余未見明顯病變。法醫(yī)學(xué)鑒定:符合擴張性心肌病和肺動脈狹窄死亡。

    二、討論

    DCM是心肌病中常見的類型,可發(fā)生于任何年齡,多見于35歲以上的成人,男性發(fā)病較多,預(yù)后不良。是一種進行性雙心室擴大、心肌收縮力受損的心肌病。DCM是心力衰竭主要原因之一,也是心臟移植最常見的原因。其致病原因尚不清楚,可能與感染、營養(yǎng)缺乏、妊娠、遺傳、自身免疫及代謝障礙有關(guān)。歐洲心臟病學(xué)會將DCM分為家族性及非家族性,非家族性DCM可由持續(xù)性室上性心動過速及藥物等引起;DCM與細胞骨架蛋白基因(結(jié)蛋白、肌營養(yǎng)不良蛋白、核線層蛋白、肌糖蛋白、紐帶蛋白、ZASP基因)、編碼肌小結(jié)蛋白的基因(肌球蛋白、肌聯(lián)蛋白、肌動蛋白及肌鈣蛋白T)、離子通道相關(guān)基因、細胞凋亡基因、病毒相關(guān)基因、心肌線粒體DNA及分化基因等。也有一部分DCM致病因素尚不清楚,也稱特發(fā)性DCM。DCM患者因壓力及容量負荷等原因引起心肌細胞凋亡,心肌張力增加導(dǎo)致氧氣消耗量增加,心肌收縮力進一步下降,進而心臟擴張,最終導(dǎo)致心室重構(gòu)。臨床上早期DCM可無癥狀,晚期出現(xiàn)充血性心力衰竭、呼吸困難等。在DCM的任何階段均可以出現(xiàn)猝死等不良心血管事件。DCM的診斷尚缺乏特異性的診斷指標(biāo),有一部患者可能生前無任何癥狀,臨床上24小時心電圖、心肌磁共振等均有利于診斷DCM。臨床上DCM的治療方法包括血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、β受體阻滯劑、干擾素、細胞及心臟再同步治療。肺動脈狹窄在臨床上較多見,平均死亡年齡為26歲,少數(shù)可生活至70歲,很多肺動脈狹窄的患者生存期較長,一般不需要特殊治療??赡艿臋C制為:運動時心臟泵血量較少,動靜脈血氧差值突然下降,最終導(dǎo)致心力衰竭。

    法醫(yī)中DCM的診斷主要依賴于病理學(xué)診斷,不明原因心腔擴張,以左心室明顯擴張;心臟重量輕中度增加,男性200g以上,女性300g以上,但心室壁增厚不明顯;心臟不均勻肥大;肉眼及鏡下可見不同程度的心內(nèi)膜增厚和間質(zhì)纖維化;排除常見的冠心病、先天性心臟病、高血壓性心臟病[1]。DCM在心臟性猝死中約占30%,心臟性猝死即可發(fā)生于DCM的進展期或輕癥患者,亦可發(fā)生于臨床上或超聲心動圖恢復(fù)的患者[2]。但也有研究認(rèn)為心臟重量增加并非診斷DCM的必要標(biāo)準(zhǔn),因為心臟的重量與死者的身高和體重等有關(guān)。對于DCM病史較長的患者來說,心臟重量增加的可能性比較大。肺動脈狹窄在臨床上較多見,平均死亡年齡為26歲,少數(shù)可生活至70歲,很多肺動脈狹窄的患者生存期較長,一般不需要特殊治療??赡艿臋C制:運動時心臟泵血量較少,動靜脈血氧差值突然下降,最終導(dǎo)致心力衰竭。本例死者心重480g,右心房及右心室顯著擴張,鏡下心肌肥大、纖維結(jié)締組織增多,心內(nèi)膜纖維結(jié)締組織增多,符合DCM的診斷。但本例需要考慮聯(lián)合死因即肺動脈狹窄的存在。正常男性肺動脈周徑為6.64-6.92cm[3-5],本例肺動脈瓣周徑為4cm,與正常人相比明顯減小。在排除其他死因后,本例符合DCM和肺動脈狹窄死亡。輸液增加了循環(huán)血量,加重心臟負荷,誘發(fā)急性心臟功能衰竭死亡。

    因DCM臨床表現(xiàn)缺乏特異性,易漏診誤診,引起醫(yī)療糾紛。DCM起病較為隱匿。其猝死可可能無明顯誘因,因此,DCM的診斷是一種排除性診斷。同時,若遇到類似案例,法醫(yī)工作者需要進行系統(tǒng)的尸體解剖,包括組織病理學(xué)檢查和毒物化學(xué)分析,尤其著重于測量心臟各個瓣膜的周徑,以確定死因。

    [1]徐斌,張益鵠,何軍.擴張性心肌病猝死的法醫(yī)病理學(xué)分析[J].刑事技術(shù),2000(2):40-41.

    [2]蘇曉慧,王盼,譚武紅.擴張性心肌病相關(guān)基因的研究進展[J].國外醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)地理分冊,2014,35(1):52-56.

    [3]李求軍,周新穎,郭素平等.心臟性猝死2例尸檢報告[J].華北煤炭醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2008,10(6):831-832.

    [4]王海鵬,于曉軍,楊天潼等.先天性肺動脈狹窄合并動脈導(dǎo)管擴張1例[C].全國第七次法醫(yī)學(xué)術(shù)交流會論文摘要集,2004:300-301.

    [5]顧曉生,薛義旗,張俊健.先天性單純性肺動脈干狹窄猝死一例[J].中國法醫(yī)學(xué)雜志,1996(3):176-177.

    D

    A

    2095-4379-(2017)14-0143-01

    張麗娟,河南省長葛市公安局犯罪偵查大隊技術(shù)中隊,副中隊長。

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