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    RP—HPLC同時測定射干9種活性成分含量

    2017-01-24 09:13:18尤獻民鄒桂欣邸子真李國信
    中國中醫(yī)藥信息雜志 2017年1期
    關(guān)鍵詞:活性成分射干含量測定

    尤獻民 鄒桂欣 邸子真 李國信

    摘要:目的 建立RP-HPLC同時測定射干藥材中芒果苷、射干苷、野鳶尾苷、鳶尾黃素、鳶尾甲黃素B、鳶尾甲黃素A、野鳶尾黃素、白射干素及次野鳶尾黃素共9種成分含量的方法。方法 采用LeapsilTM C18色譜柱(100 mm×2.1 mm,3 ?m),流動相為乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脫,檢測波長265 nm,流速0.5 mL/min,柱溫40 ℃。結(jié)果 芒果苷、射干苷、野鳶尾苷、鳶尾黃素、鳶尾甲黃素B、鳶尾甲黃素A、野鳶尾黃素、白射干素、次野鳶尾黃素的線性范圍分別為0.214 0~2.568 ?g(r=0.999 5)、0.437 0~5.244 ?g(r=0.999 3)、0.460 0~5.520 ?g(r=0.999 9)、0.078 40~0.940 8 ?g(r=0.999 6)、0.138 0~1.656 ?g(r=0.999 3)、0.051 00~0.612 0 ?g(r=0.997 5)、0.113 0~1.356 ?g(r=0.999 9)、0.051 63~0.619 6 ?g(r=0.999 8)、0.151 0~1.812 ?g(r=0.999 9),平均加樣回收率分別為97.73%、96.81%、97.78%、97.55%、96.86%、98.60%、97.77%、98.04%、97.89%,RSD分別為0.7%、1.1%、2.3%、2.1%、1.3%、1.4%、2.3%、1.6%、1.9%。應(yīng)用該方法測定了5批射干藥材中9種成分的含量。結(jié)論 該方法準確、可靠,可為射干藥材的質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:射干;活性成分;反相高效液相色譜法;含量測定

    DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2017.01.020

    中圖分類號:R284.1 文獻標識碼:A 文章編號:1005-5304(2017)01-0082-05

    Simultaneous Determination of Nine Active Ingredients in Belamcandae Rhizoma by RP-HPLC YOU Xian-min, ZOU Gui-xin, DI Zi-zhen, LI Guo-xin (Liaoning Academy of Chinese Medicine, Shenyang 110034, China)

    Abstract: Objective To develop an RP-HPLC method for simultaneous determination of mangiferin, tectoridin, iridin, tectorigenin, iristectorigenin B, iristectorigenin A, irigenin, dichotomin and irisflorentin in Belamcandae Rhizoma. Methods Separation was carried out on an LeapsilTM C18 column (100 mm×2.1 mm, 3 ?m) with an isocratic mobile phase consisting of acetonotrile and formic acid at a flow rate of 0.5 mL/min; The detection wavelength was set at 265 nm; the column temperature was 40 ℃. Results The linear ranges of mangiferin, tectoridin, iridin, tectorigenin, iristectorigenin B, iristectorigenin A, irigenin, dichotomin and irisflorentin were 0.214 0– 2.568 ?g (r=0.999 5), 0.437 0–5.244 ?g (r=0.999 3), 0.460 0–5.520 ?g (r=0.999 9), 0.078 40–0.940 8 ?g (r=0.999 6), 0.138 0–1.656 ?g (r=0.999 3), 0.051 00–0.612 0 ?g (r=0.997 5), 0.113 0–1.356 ?g (r=0.999 9), 0.051 63–0.619 6 ?g (r=0.999 8) and 0.151 0–1.812 ?g (r=0.999 9), respectively. The average recoveries were 97.73%, 96.81%, 97.78%, 97.55%, 96.86%, 98.60%, 97.77%, 98.04% and 97.89%, respectively; the relative standard deviations were 0.70%, 1.1%, 2.3%, 2.1%, 1.3%, 1.4%, 2.3%, 1.6% and 1.9%, respectively. This method was used to determine the contents of nine active ingrients in 5 batches of Belamcandae Rhizoma. Conclusion The method is accurate and reliable, which can be used for the quality control of Belamcandae Rhizoma.

    Key words: Belamcandae Rhizoma; active ingredients; RP-HPLC; content determination

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