• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腦微出血患者的治療決策:微小變化不容忽視

    2017-01-16 08:50:30
    健康管理 2016年12期
    關(guān)鍵詞:腦葉病史抗凝

    最初發(fā)現(xiàn)“腦微出血”時,學(xué)者認(rèn)為這只是影像學(xué)上的局部扭曲。然而在過去的20年間,隨著研究進一步深入,人們認(rèn)識到這些小病灶不僅與小血管局部破裂相關(guān),還可能有助于更好地評估缺血及出血風(fēng)險。本文將對腦微出血在臨床決策中的影響做出解讀。

    腦微出血概述

    腦微出血(CM)是指磁共振成像(MRI)中梯度回波成像(GRE)序列的小圓形病灶,直徑多不足5mm。MRI中的CM是一個常見問題,因為CM往往可見于約5%的健康高齡個體,1/3的缺血性卒中患者,以及2/3的顱內(nèi)出血患者。在無卒中或癡呆病史的患者中,高血壓可使腦MRI中出現(xiàn)CM的風(fēng)險增加4倍,糖尿病可使風(fēng)險增加2倍。在神經(jīng)病理學(xué)上,大多數(shù)CM其實是病變小血管中紅細(xì)胞在腦實質(zhì)內(nèi)的不時外滲。但是,1/3的CM可能不是血液外滲,而是涉及其他機制。

    CM的臨床意義仍有待研究。CM是否與認(rèn)知障礙有關(guān)或能導(dǎo)致卒中樣癥狀依然備受爭論。因此醫(yī)生需要謹(jǐn)記,CM與磁敏感性偽影有關(guān);同樣,它們在MRI中可能顯示得比實際病變更大(直徑多不足200mm)。除了它們的直接臨床意義以外,CM可能是選擇腦血管病變治療的重要標(biāo)志物。

    在有腦出血病史的患者中,CM數(shù)量通常與腦出血復(fù)發(fā)風(fēng)險相關(guān),但是它們的位置似乎更加重要。例如,存在腦葉腦出血病史的老年患者的多腦葉微出血強烈預(yù)示著大腦淀粉樣血管?。–AA),特定情況下可使每年的腦出血復(fù)發(fā)風(fēng)險增加30%。腦出血是最嚴(yán)重的神經(jīng)血管病之一,其一個月病死率接近40%,因此CAA似乎成為了腦出血風(fēng)險增加患者中的重要問題。

    在有深部腦出血病史的患者中,MRI中CM的存在或數(shù)量對腦出血復(fù)發(fā)風(fēng)險的影響似乎較弱。深部腦出血與深部CM均與動脈粥樣硬化性和/或深穿透小動脈的脂透明變性相關(guān)。

    近期的一項薈萃分析發(fā)現(xiàn),既往缺血性卒中或短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)患者的CM似乎是復(fù)發(fā)缺血事件和首發(fā)腦出血的獨立標(biāo)志物。此外,大型縱向隊列研究也顯示,CM在一般人群受試者中也有預(yù)測價值。這項鹿特丹研究對4579例年齡在45歲或以上的受試者隨訪了5年,以根據(jù)基線腦MRI中CM的存在、數(shù)量和/或位置評估受試者的卒中風(fēng)險。在該隊列中,調(diào)整年齡和性別因素后,基線時存在CM的患者,卒中的風(fēng)險增加了近2倍,并且而且腦葉CM與首發(fā)腦出血風(fēng)險增加5倍相關(guān),但與首發(fā)缺血性卒中風(fēng)險無關(guān)。然而,深部CM既與首發(fā)缺血性卒中風(fēng)險增加2倍相關(guān),也與首發(fā)腦出血風(fēng)險增加5倍相關(guān)。校正抗栓治療后這些結(jié)果也沒有改變。

    總之這些數(shù)據(jù)顯示,CM的存在、數(shù)量及位置能夠改善我們對老年患者(無論有無卒中史)腦出血及缺血性卒中風(fēng)險的評估。但是目前尚且缺少研究CM的隨機對照試驗,因此常規(guī)臨床實踐仍需以間接證據(jù)為基礎(chǔ)。本文的目的是幫助讀者更好的解讀CM的臨床價值,為腦血管病患者個體化治療提供線索。

    腦微出血的治療決策

    抗血小板藥物

    就缺血性卒中的一級預(yù)防而言,阿司匹林是已知的能夠減少缺血事件風(fēng)險的藥物,但是不足以彌補低危人群的臨床出血風(fēng)險。所以一般來說,不推薦應(yīng)用阿司匹林,除非患者風(fēng)險較高(10年風(fēng)險>10%或風(fēng)險不確定的糖尿病人群)。即便是在這些“高?!比后w中,預(yù)期獲益也并不大,所以腦MRI中出現(xiàn)CM(尤其是多腦葉CM)的患者應(yīng)盡量避免抗血小板藥物。

    對于缺血性卒中后的二級預(yù)防,阿司匹林、氯吡格雷及阿司匹林聯(lián)合雙嘧達莫緩釋劑對后續(xù)血管性死亡、心肌梗死及缺血性卒中風(fēng)險的降低效果是相似的。隨機對照試驗也顯示,這些藥物與腦出血風(fēng)險增加50%相關(guān)。然而,每年的絕對風(fēng)險僅為0.5%,能夠輕易地被復(fù)發(fā)性缺血事件的減少所抵消。

    對4579例鹿特丹研究患者的5年隨訪數(shù)據(jù)顯示,抗栓藥物對無腦出血病史但有CM患者的未來腦出血風(fēng)險并無重要影響??偟膩碚f,這些數(shù)據(jù)提示當(dāng)前并無理由對出現(xiàn)CM的缺血性卒中或TIA患者停用抗血小板藥物,無論CM的數(shù)量及位置如何。而且,近期的一項CHANCE試驗事后分析提示,為期3周的雙抗治療增加新發(fā)CM的風(fēng)險;然而,該研究只使用了部分試驗樣本,不足以得出正式的結(jié)論。

    需要記住的是,出血性腦血管病之后可能出現(xiàn)短暫性神經(jīng)綜合征。最近,作者所在急診接收了一例右臂反復(fù)失去感覺的患者。CT血管造影提示其左頸動脈狹窄超過80%(根據(jù)NASCET評分模式);但腦MRI最終發(fā)現(xiàn)其左側(cè)中央溝存在大腦皮層鐵質(zhì)沉著(下圖)。

    62歲女性,右臂感覺喪失反復(fù)發(fā)作3周。CT掃描未見明顯異常,CTA顯示嚴(yán)重的左頸內(nèi)動脈狹窄。雖然曾考慮對患者進行早期手術(shù),但此后發(fā)現(xiàn)MRI顯示腦溝鐵質(zhì)沉著,患者的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀與此種表現(xiàn)相關(guān),而非由于缺血導(dǎo)致。

    實際上近來有學(xué)者認(rèn)為腦溝鐵質(zhì)沉著是CAA的新型標(biāo)志物,而且常與腦葉CM相關(guān),當(dāng)然腦溝鐵質(zhì)沉著是否與首發(fā)腦出血相關(guān)尚不清楚。存在腦溝鐵質(zhì)沉著及缺血性卒中病史的患者可能從停用抗血小板藥物獲益,但仍需隨機對照試驗證據(jù)。

    在有深部腦出血病史的患者中,抗血小板藥物似乎并不增加腦出血復(fù)發(fā)風(fēng)險。相反,阿司匹林可能增加腦葉腦出血患者的腦出血復(fù)發(fā)風(fēng)險,尤其是當(dāng)腦MRI提示多個皮層CM時;但仍缺少來自大型隊列研究及隨機對照試驗的數(shù)據(jù)。在有腦葉腦出血病史及CM(提示CAA)的患者中,腦溝鐵質(zhì)沉著可能會增加腦葉腦出血復(fù)發(fā)的風(fēng)險,這類患者停用抗血小板藥物可能是有益的。

    有腦出血病史且存在CM(無論是在深部還是皮層)的患者均應(yīng)謹(jǐn)慎的控制高血壓,因為血壓降低可能減少出血復(fù)發(fā)的風(fēng)險,甚至是在CAA患者中。

    口服抗凝藥物

    在一級和二級預(yù)防中,口服抗凝藥對預(yù)防缺血性卒中尤為有效,最高可使風(fēng)險降低70%。在房顫患者的一級預(yù)防中,若干評分可能有助于評估抗凝帶來的出血風(fēng)險,但是只有HAS-BLED評分能夠在一定程度上預(yù)測腦出血風(fēng)險。有學(xué)者設(shè)計了決策制定模型來測試MRI中CM對抗凝處方的影響,受試者是一例典型的69歲新診斷非瓣膜性房顫患者,無卒中病史。結(jié)果提示,若MRI中的CM使得腦出血風(fēng)險翻倍,則不應(yīng)停用維生素K拮抗劑(VKA);若腦出血風(fēng)險增加3倍,則低?;颊咝枰S每鼓齽?/p>

    盡管已得出了這些結(jié)果,但是MRI中CM的存在、數(shù)量及位置不應(yīng)該影響房顫患者的抗凝處方。而且近期的新型口服抗凝藥(NOAC)試驗發(fā)現(xiàn),NOAC較VKA可使無卒中病史房顫患者的腦出血發(fā)生率降低近50%,所以MRI中CM的存在、數(shù)量及位置也不應(yīng)對無卒中病史患者的NOAC處方造成影響。

    就二級預(yù)防而言,若其他危險因素相同的情況下,缺血性卒中復(fù)發(fā)風(fēng)險高于一級預(yù)防。而且,腦血管病病史也是房顫抗凝患者發(fā)生腦出血的獨立危險因素。因此,有缺血性卒中病史者服用口服抗凝藥時較同齡、同血壓水平的一般人群更易發(fā)生腦出血。到目前為止,缺血事件風(fēng)險的增加似乎大于首發(fā)腦出血的風(fēng)險,所以無論CM數(shù)量及位置如何,二級預(yù)防患者應(yīng)盡量應(yīng)用抗凝藥物。

    在有腦出血病史且缺血性卒中風(fēng)險較高的患者中,有時可以應(yīng)用抗凝藥物。盡管抗凝患者的腦出血往往更嚴(yán)重,但幸存者的腦出血復(fù)發(fā)風(fēng)險似乎不會因以往抗凝而存在差異。腦出血的位置可能是影響抗凝藥物使用的決定性因素。基于估算數(shù)據(jù)的決策分析支持腦葉腦出血后不應(yīng)抗凝,但有深部腦出血病史及缺血高危者也許應(yīng)該啟動抗凝。來自若干注冊研究的數(shù)據(jù)顯示,腦出血后抗凝是相對安全的。除腦出血位置以外,CM對個體化抗凝策略是否有其他意義尚待研究。

    無論在何種情況下,腦出血患者都應(yīng)強化血壓控制。出血風(fēng)險最高者是否需要左心耳封堵、CM是否有助于識別潛在獲益人群,這都需要深入的研究。

    rt-PA在急性缺血性卒中患者中的應(yīng)用

    癥狀性腦出血是急性缺血性卒中患者應(yīng)用組織型纖溶酶原激活物(rt-PA)溶栓時發(fā)生的一種嚴(yán)重并發(fā)癥。鑒于人群基礎(chǔ)研究和卒中患者中CM與腦出血風(fēng)險的關(guān)系,急性缺血性卒中患者MRI中的CM是必須考慮的問題。

    近期的一項rt-PA治療研究(n=717)發(fā)現(xiàn),3個月時,預(yù)處理MRI中至少有1處CM的150例受試者并沒有發(fā)生溶栓后癥狀性腦出血或更嚴(yán)重的致殘事件。相反,一項近期的薈萃分析(未納入上述研究)發(fā)現(xiàn)初始MRI存在CM者的癥狀性腦出血風(fēng)險為8.5%,無CM者的風(fēng)險僅為3.9%,但是在薈萃分析中校正混雜變量是非常重要的。另一薈萃分析發(fā)現(xiàn),CM也與臨床預(yù)后較差相關(guān),但這一發(fā)現(xiàn)是否與腦出血增加相關(guān)有待研究。

    觀察性研究能夠幫助識別rt-PA“受害者”。若能識別這類患者,則應(yīng)該開展多中心隨機對照試驗來明確rt-PA是否能用于高?;颊摺T诎l(fā)現(xiàn)相關(guān)證據(jù)之前,我們沒有理由停止對急性缺血性卒中患者使用rt-PA,無論CM的存在與否、數(shù)量及位置如何。目前研究rt-PA使用的隨機對照試驗多基于CT掃描,因此可能納入了存在多個CM的患者。

    近期來自若干試驗的結(jié)果發(fā)現(xiàn)了聯(lián)合溶栓與血管內(nèi)治療在急性缺血性卒中和近端閉塞動脈環(huán)患者中的重要性。存在多個CM的患者是否應(yīng)直接接受血管內(nèi)治療尚待研究。根據(jù)目前的靜脈溶栓數(shù)據(jù),我們并無理由支持對有或無CM的急性缺血性卒中患者進行區(qū)別治療。

    他汀類藥物的應(yīng)用

    人們早已發(fā)現(xiàn)了高水平膽固醇對腦出血的保護性作用。在隨機對照試驗SPARCL中,卒中后患者隨機接受高劑量阿托伐他汀或安慰劑治療。試驗中僅小部分患者(93/4731)是在腦出血后接受隨機治療。在應(yīng)用阿托伐他汀的腦出血患者中,后續(xù)的腦出血風(fēng)險增加了68%(HR, 1.68; 95 % CI, 1.09-2.59; P =0.02)。此外,在腦出血患者中,使用他汀與皮層、深部及混合CM相關(guān)。相反,對31項隨機對照試驗(高劑量 vs低劑量、他汀 vs安慰劑;11%受試者有卒中病史)的薈萃分析顯示,他汀治療組的腦出血數(shù)量無明顯增加。因此,有缺血性卒中或TIA病史、或者一級預(yù)防的高危人群可以接受他汀治療,無需MRI檢查或考慮CM數(shù)量及位置。

    鑒于SPARCL試驗中出血性卒中患者的結(jié)局,有腦出血病史的患者可能需要避免他汀治療,但也要考慮一些因素。例如在腦出血之前應(yīng)用他汀的患者停藥可能與預(yù)后更差相關(guān)。在近期的立場文件,波士頓工作組提倡使用他汀的患者在發(fā)生腦出血后應(yīng)繼續(xù)他汀治療6~12個月;有腦出血病史但未用他汀者應(yīng)避免使用他汀,除非患者強烈需要此類治療。MRI中CM是否有助于識別獲益或受損人群尚不明確。

    結(jié)論

    腦MRI中CM的存在、數(shù)量及位置是預(yù)測出血和缺血事件的有效標(biāo)志物。但目前為止,支持CM用于臨床分析及治療決策的證據(jù)多為間接證據(jù)。所以,我們還需要開展更深入的研究,尤其是尤其是隨機對照試驗,來明確CM在危險分層和治療中的作用。

    來源:醫(yī)脈通

    猜你喜歡
    腦葉病史抗凝
    抑郁癥患者各腦葉CT值的改變情況及臨床意義
    通過規(guī)范化培訓(xùn)提高住院醫(yī)師病史采集能力的對照研究
    老年人群非瓣膜病心房顫動抗凝治療
    抗凝治療對心房顫動相關(guān)輕度認(rèn)知障礙的影響
    角色扮演法在內(nèi)科住院醫(yī)師病史采集教學(xué)中的應(yīng)用
    基于深度學(xué)習(xí)的甲狀腺病史結(jié)構(gòu)化研究與實現(xiàn)
    與腦葉微出血相關(guān)的因素及疾病研究進展
    Lancet N:淀粉樣血管病相關(guān)腦葉出血的實用診斷工具
    161例腦出血患者腦微出血情況調(diào)查
    醫(yī)生未準(zhǔn)確書寫病史 該當(dāng)何責(zé)
    日本免费a在线| 国产单亲对白刺激| 久久久久久久久久黄片| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜福利成人在线免费观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产午夜精品论理片| 久久久精品免费免费高清| 久热久热在线精品观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av卡一久久| 一级毛片电影观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久精品国产自在天天线| 国产极品天堂在线| 国产爱豆传媒在线观看| 国产av码专区亚洲av| 亚洲经典国产精华液单| 搞女人的毛片| 国产日韩欧美在线精品| 少妇人妻精品综合一区二区| 高清欧美精品videossex| 亚洲最大成人av| 亚洲av.av天堂| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜免费观看性视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 性色avwww在线观看| 国产精品人妻久久久影院| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 少妇丰满av| 精品人妻视频免费看| 午夜日本视频在线| 午夜日本视频在线| 国产黄色免费在线视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 在线天堂最新版资源| 成人亚洲精品一区在线观看 | 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 日本一本二区三区精品| 久久精品国产亚洲av天美| 国产乱人偷精品视频| 18禁动态无遮挡网站| 亚洲精品456在线播放app| a级毛色黄片| 在线免费观看不下载黄p国产| 久99久视频精品免费| 国产中年淑女户外野战色| 午夜激情福利司机影院| 老司机影院成人| 亚洲国产色片| 日韩 亚洲 欧美在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产美女午夜福利| 在线 av 中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 亚洲精品456在线播放app| 内地一区二区视频在线| 国产综合懂色| 天堂网av新在线| 又爽又黄a免费视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 极品教师在线视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 日韩视频在线欧美| 午夜激情福利司机影院| 超碰97精品在线观看| 久久人人爽人人片av| 韩国高清视频一区二区三区| 天堂俺去俺来也www色官网 | a级一级毛片免费在线观看| 久久久久久久久中文| 秋霞伦理黄片| 欧美人与善性xxx| 日本熟妇午夜| 国产成人精品一,二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 日本欧美国产在线视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品不卡国产一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品无大码| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品人妻久久久影院| 舔av片在线| 丝袜美腿在线中文| 最后的刺客免费高清国语| 国产亚洲精品久久久com| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产一级毛片在线| 中文字幕亚洲精品专区| 日本一本二区三区精品| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲欧美日韩东京热| 欧美人与善性xxx| 欧美区成人在线视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产黄色免费在线视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产不卡一卡二| 日韩三级伦理在线观看| 精品久久国产蜜桃| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品久久视频播放| 久99久视频精品免费| 精品久久久久久成人av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 老女人水多毛片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 视频中文字幕在线观看| 日本免费a在线| 毛片女人毛片| 日韩 亚洲 欧美在线| 特大巨黑吊av在线直播| 99热这里只有是精品50| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲无线观看免费| 女人久久www免费人成看片| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲成色77777| 久久热精品热| 日本色播在线视频| 国产精品人妻久久久影院| 欧美一区二区亚洲| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 97精品久久久久久久久久精品| 国产单亲对白刺激| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲,欧美,日韩| 日本免费在线观看一区| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲美女视频黄频| 国产视频首页在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲四区av| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产精品人妻久久久久久| 看十八女毛片水多多多| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 91av网一区二区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品一及| 免费看美女性在线毛片视频| 午夜老司机福利剧场| 国产亚洲一区二区精品| 成年av动漫网址| 国产成人精品一,二区| 亚洲性久久影院| 国产成人精品久久久久久| av播播在线观看一区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲成人中文字幕在线播放| 97超视频在线观看视频| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 精品一区二区免费观看| 亚洲最大成人av| 亚洲最大成人手机在线| 国产麻豆成人av免费视频| av在线老鸭窝| 日韩在线高清观看一区二区三区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日日啪夜夜撸| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日日摸夜夜添夜夜爱| 最近2019中文字幕mv第一页| 成人亚洲精品av一区二区| 九九爱精品视频在线观看| 在线播放无遮挡| 日本熟妇午夜| av在线蜜桃| 看非洲黑人一级黄片| 国产一区亚洲一区在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚州av有码| 国产伦精品一区二区三区视频9| 精品一区二区免费观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 老司机影院成人| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久久欧美国产精品| 99视频精品全部免费 在线| 国产 一区精品| 国产精品三级大全| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久99热6这里只有精品| 可以在线观看毛片的网站| 老司机影院毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 五月玫瑰六月丁香| 大片免费播放器 马上看| a级毛色黄片| 午夜免费观看性视频| 久久久久久久久久久免费av| 身体一侧抽搐| 亚洲综合色惰| 一级毛片我不卡| 伊人久久国产一区二区| 国产亚洲精品av在线| 中文天堂在线官网| 美女黄网站色视频| 热99在线观看视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 亚洲成人久久爱视频| 又爽又黄a免费视频| h日本视频在线播放| 国产乱人视频| 有码 亚洲区| 亚洲av免费高清在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 特级一级黄色大片| 国产精品无大码| 日日撸夜夜添| 国产黄片视频在线免费观看| 成年人午夜在线观看视频 | 中文字幕免费在线视频6| 午夜精品一区二区三区免费看| 在线天堂最新版资源| 99久久精品热视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 嫩草影院入口| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产午夜精品一二区理论片| 免费观看在线日韩| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 两个人视频免费观看高清| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一区二区三区高清视频在线| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产成人a∨麻豆精品| 国产视频内射| 国产成人freesex在线| av国产免费在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费在线观看成人毛片| 日韩视频在线欧美| 我的老师免费观看完整版| 亚州av有码| 最后的刺客免费高清国语| 又爽又黄a免费视频| 国产成人freesex在线| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲精品久久午夜乱码| 水蜜桃什么品种好| 国产探花在线观看一区二区| av.在线天堂| 国产不卡一卡二| 最近中文字幕高清免费大全6| 一本一本综合久久| 国产成人a区在线观看| av网站免费在线观看视频 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 日本黄色片子视频| 99re6热这里在线精品视频| freevideosex欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 毛片女人毛片| 久久久久久久久久久丰满| 久久精品国产亚洲av涩爱| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲欧洲日产国产| 99久国产av精品国产电影| 国产高清三级在线| 大陆偷拍与自拍| 日韩精品有码人妻一区| 嫩草影院精品99| 一级黄片播放器| 国产高清三级在线| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲内射少妇av| 免费大片黄手机在线观看| 少妇丰满av| 欧美激情在线99| 国产精品伦人一区二区| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 偷拍熟女少妇极品色| 亚洲精品456在线播放app| 三级经典国产精品| 日韩欧美三级三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 97在线视频观看| 久久国内精品自在自线图片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 精品人妻视频免费看| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利成人在线免费观看| h日本视频在线播放| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲四区av| 成人欧美大片| 国产爱豆传媒在线观看| 在线观看一区二区三区| 久久久精品欧美日韩精品| 日本av手机在线免费观看| 久99久视频精品免费| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品国产三级专区第一集| or卡值多少钱| 日韩一区二区三区影片| 不卡视频在线观看欧美| 91av网一区二区| 欧美激情在线99| 特大巨黑吊av在线直播| 老司机影院毛片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 在线免费十八禁| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品国产三级专区第一集| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜福利成人在线免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 天堂√8在线中文| 三级国产精品片| 亚洲性久久影院| 热99在线观看视频| 亚洲综合精品二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 身体一侧抽搐| 综合色av麻豆| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久久久久人人人人人人| 亚洲av男天堂| 午夜福利视频精品| 午夜久久久久精精品| 熟女电影av网| 国产黄a三级三级三级人| 最近的中文字幕免费完整| 国产又色又爽无遮挡免| av国产免费在线观看| 一本久久精品| 国产精品人妻久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 午夜老司机福利剧场| 日韩一区二区视频免费看| 深夜a级毛片| 春色校园在线视频观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 两个人的视频大全免费| 我要看日韩黄色一级片| 久久草成人影院| www.av在线官网国产| 亚洲精品色激情综合| 三级国产精品片| 欧美+日韩+精品| 免费av毛片视频| 国产精品一区www在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 美女国产视频在线观看| 国产成人aa在线观看| 国产探花极品一区二区| 日韩大片免费观看网站| 国产淫片久久久久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲综合色惰| 在线免费十八禁| 中文资源天堂在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久国产乱子免费精品| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 一级毛片aaaaaa免费看小| 免费高清在线观看视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 免费观看a级毛片全部| 2021少妇久久久久久久久久久| 十八禁国产超污无遮挡网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产精品三级大全| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品久久久久久久电影| 综合色av麻豆| 免费黄网站久久成人精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日本爱情动作片www.在线观看| 国产综合懂色| 亚洲精品自拍成人| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 亚洲精品自拍成人| 97热精品久久久久久| 久久久久久久久中文| 婷婷六月久久综合丁香| 99久久精品国产国产毛片| 少妇的逼水好多| 日本午夜av视频| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲在久久综合| 亚洲av免费在线观看| 免费在线观看成人毛片| 亚洲经典国产精华液单| 欧美另类一区| 又爽又黄a免费视频| 午夜福利在线在线| 亚洲高清免费不卡视频| 日韩电影二区| 看非洲黑人一级黄片| 好男人在线观看高清免费视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 青春草国产在线视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 天堂中文最新版在线下载 | 嫩草影院新地址| 特大巨黑吊av在线直播| av在线蜜桃| 天天躁日日操中文字幕| 男女那种视频在线观看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av免费高清在线观看| 搞女人的毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品久久久久久成人av| 亚洲av国产av综合av卡| 免费观看的影片在线观看| 黄色一级大片看看| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲在线自拍视频| av在线观看视频网站免费| 日本一二三区视频观看| 国产成人一区二区在线| 最近最新中文字幕免费大全7| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 日日干狠狠操夜夜爽| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久久成人免费电影| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲色图av天堂| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲真实伦在线观看| 日本欧美国产在线视频| 女人久久www免费人成看片| 国产视频首页在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久国产乱子免费精品| 久久99精品国语久久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 色综合亚洲欧美另类图片| 一级毛片久久久久久久久女| 黄色欧美视频在线观看| 美女主播在线视频| 午夜激情福利司机影院| 国产老妇女一区| 天美传媒精品一区二区| 午夜视频国产福利| 国产成年人精品一区二区| 直男gayav资源| 久久国产乱子免费精品| 亚洲欧美一区二区三区国产| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 777米奇影视久久| 日韩欧美国产在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产亚洲一区二区精品| ponron亚洲| 大香蕉97超碰在线| 三级经典国产精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费看不卡的av| 久久久国产一区二区| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日韩在线观看h| 午夜激情福利司机影院| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美日韩东京热| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 在线免费观看的www视频| 伊人久久国产一区二区| 最新中文字幕久久久久| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久久久九九精品二区国产| 五月天丁香电影| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 一级毛片电影观看| 国产探花在线观看一区二区| 国产精品一及| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 成年女人看的毛片在线观看| 久久午夜福利片| 精品酒店卫生间| 亚洲精品久久午夜乱码| 搞女人的毛片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲18禁久久av| 中文字幕久久专区| 国产精品一区二区三区四区久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲美女视频黄频| 日本三级黄在线观看| 在线观看一区二区三区| 中文字幕免费在线视频6| 3wmmmm亚洲av在线观看| 成人二区视频| 日韩欧美精品v在线| 国产69精品久久久久777片| 2022亚洲国产成人精品| 少妇熟女欧美另类| 久久精品人妻少妇| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日日啪夜夜撸| 免费黄色在线免费观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久久九九精品二区国产| 国产美女午夜福利| 亚洲精品亚洲一区二区| 秋霞在线观看毛片| 男的添女的下面高潮视频| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 最新中文字幕久久久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲成人精品中文字幕电影| 女人被狂操c到高潮| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产69精品久久久久777片| 黄片无遮挡物在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 少妇被粗大猛烈的视频| av线在线观看网站| 亚洲18禁久久av| 国产淫语在线视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 午夜免费观看性视频| 国产亚洲最大av| 尾随美女入室| 久久97久久精品| 成年版毛片免费区| 能在线免费看毛片的网站| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产一级毛片七仙女欲春2| 在线 av 中文字幕| 久久久久久九九精品二区国产| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久99蜜桃精品久久| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 成年av动漫网址| 在线免费观看的www视频| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲内射少妇av| 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产综合精华液| 白带黄色成豆腐渣| 最近手机中文字幕大全| 亚洲精品aⅴ在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费观看性生交大片5| 免费大片黄手机在线观看| 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日本欧美国产在线视频| 永久网站在线| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲国产高清在线一区二区三| 一区二区三区四区激情视频| kizo精华| 有码 亚洲区| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 婷婷色综合大香蕉| 免费观看的影片在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 男女国产视频网站| 伊人久久国产一区二区| 看非洲黑人一级黄片| 特大巨黑吊av在线直播| 久久这里只有精品中国| 亚洲天堂国产精品一区在线| 日韩av免费高清视频| 色5月婷婷丁香| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放|