王建設(shè) 趙龍德 周力 陳玲玲
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院麻醉科,江蘇 南京 210008)
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小兒腹腔鏡膽總管囊腫根治術(shù)的麻醉管理
王建設(shè) 趙龍德 周力 陳玲玲
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬南京兒童醫(yī)院麻醉科,江蘇 南京 210008)
目的 通過比較全身麻醉下小兒腹腔鏡先天性膽總管囊腫根治術(shù)與開腹手術(shù)的不同,探討小兒長時間氣腹手術(shù)的麻醉管理。方法 擇期行膽總管囊腫根治術(shù)患兒33例,隨機分為兩組:A組為腹腔鏡手術(shù)組(15例);B組為開腹手術(shù)組(18例)。記錄氣腹前(T0),氣腹后30 min(T1),氣腹后1 h(T2),氣腹后3 h(T3)和術(shù)畢(T4)等時點的MAP、HR、SpO2、PETCO2與氣道阻力(Paw)值的變化,并監(jiān)測血糖和體溫。結(jié)果 A組麻醉和手術(shù)時間均較B組長(P<0.05)。術(shù)后A組住院時間明顯短于B組 (P<0.05)。與T0比較,兩組患兒HR在T1~T3時明顯升高(P<0.05)。A組中PETCO2、PaCO2及Paw在氣腹后均明顯升高,和T0相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義 (P<0.05)。pH值逐漸下降,T3點下降最明顯(P<0.05)。結(jié)論 小兒腹腔鏡膽總管囊腫根治術(shù)麻醉處理上需合理補充液體,注意藥物配伍,結(jié)合血氣結(jié)果,加強呼吸管理及調(diào)整水電解質(zhì)平衡,預(yù)防低體溫的發(fā)生。靜吸復(fù)合全麻能很好地維持血流動力學(xué)的穩(wěn)定,麻醉恢復(fù)迅速安全,降低術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生。
腹腔鏡; 兒童; 先天性膽總管囊腫; 麻醉
先天性膽總管囊腫在嬰幼兒及兒童時期發(fā)現(xiàn)者約占2/3,約20%的患者成年后才被發(fā)現(xiàn),外科手術(shù)是唯一的治療方法。腹腔鏡膽總管囊腫根治術(shù)因創(chuàng)傷小,術(shù)后恢復(fù)快,住院時間短等優(yōu)點,在臨床得到了廣泛開展[1-3]。與傳統(tǒng)開腹手術(shù)相比,該手術(shù)時間較長,由于兒童特殊的生理特點,長時間氣腹的麻醉處理有一定的難度。
1.1 臨床資料 選擇2008年12月至2014年12月收治的33例膽總管囊腫患兒。按手術(shù)方式分為兩組。A組15例為腹腔鏡膽總管囊腫根治組,年齡2~6歲,平均年齡(3.4±1.2)歲,體質(zhì)量12~20 kg,平均(15.5±5.9) kg。B組18例為傳統(tǒng)開腹膽總管囊腫根治組,年齡1~6歲,平均年齡(3.6±1.3)歲,體質(zhì)量10~25 kg,平均(16.6±7.6) kg。ASA分級Ⅱ~Ⅲ級,術(shù)前腹部B超、CT及MRI檢查均提示膽總管囊腫。排除合并先天性心臟病、血液病、肺部及胸壁疾患、腦損傷等患兒。本研究獲本院臨床研究倫理委員會批準,并與患兒家屬簽署知情同意書。
1.2 麻醉方法 常規(guī)禁食禁飲,術(shù)前30 min肌注阿托品0.02 mg·kg-1,苯巴比妥鈉5 mg·kg-1,留置胃腸減壓管。入室后持續(xù)監(jiān)測ECG、HR、MAP及SpO2。麻醉誘導(dǎo)為芬太尼2 μg·kg-1,丙泊酚2.5 mg·kg-1和順式阿曲庫銨0.15 mg·kg-1,氣管插管,機械通氣,氣腹后據(jù)PETCO2、Paw及血氣分析調(diào)整潮氣量及呼吸頻率,使PETCO2盡量保持在正常范圍內(nèi)。麻醉維持為泵注丙泊酚4~6 mg·kg-1·h-1,瑞芬太尼0.3~0.5 μg·kg-1·min-1和順式阿曲庫銨2 μg·kg-1·min-1,七氟醚0.5%~1%吸入。術(shù)中不再輸入含糖液體。兩組均行橈動脈有創(chuàng)血壓監(jiān)測,定時血氣分析。所有患兒均采用CO2氣腹,氣腹壓力以良好暴露手術(shù)視野為準,控制在8~12 mmHg之間,術(shù)中注意保溫。手術(shù)結(jié)束前30 min內(nèi)停用順式阿曲庫銨,手術(shù)結(jié)束時停用所有的麻醉藥物。術(shù)畢送麻醉蘇醒室,蘇醒期間不用拮抗藥物,待自主呼吸恢復(fù)良好時,拔出氣管導(dǎo)管。Steward評分≥5分,送回病房。術(shù)后隨訪24 h。
1.3 監(jiān)測指標 分別在T0,T1,T2,T3和T4等相應(yīng)時點記錄HR、MAP、PETCO2、Paw、血糖和體溫,并在相應(yīng)時間點行動脈血氣分析。同時,記錄手術(shù)及氣腹時間,拔出氣管導(dǎo)管時間、輸血量的情況,記錄蘇醒期及術(shù)后24 h內(nèi)中有無麻醉并發(fā)癥。
2.1 患兒一般情況 A組患兒手術(shù)時間為(5.6±1.4) h,麻醉時間為(6.3±0.7) h,拔管時間為(10.9±3.3) min,輸血量為(115.5±10.6) mL;B組患兒手術(shù)時間為(4.2±1.0) h,麻醉時間為(4.5±1.1) h,拔管時間為(12.5±3.8) min,輸血量為(210.5±25.3) mL。A組氣腹時間為(5.9±1.7) h。A組麻醉和手術(shù)時間均較B組長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);A組患兒的術(shù)中輸血量明顯少于B組(P<0.05)。
2.2 兩組患兒術(shù)中不同時間點生命體征變化 兩組間比較,A組PETCO2,PaCO2及Paw等方面在T1~T3時明顯高于B組(P<0.05),組內(nèi)比較,兩組患兒T1~T4的Glu和CRP均較T0明顯升高(P<0.05),同時兩組患兒術(shù)中T1~T3時的HR都較基礎(chǔ)值明顯升高(P<0.05),術(shù)畢恢復(fù)到基礎(chǔ)狀態(tài)。A組患兒T1~T4時的Paw、PETCO2及PaCO2均較T0明顯升高;且Pa-ETCO2較T0升高(P<0.05),而B組患兒無明顯變化(P>0.05)。A組患兒術(shù)中T1~T3時的PH值較T0降低(P<0.05),術(shù)畢恢復(fù)正常狀態(tài)。見表1。
表1 兩組患兒不同時間點生命體征與血氣分析變化
注:與T0比較:▲P<0.05;與B組比較:﹟P<0.05
2.3 蘇醒及其他情況 所有患兒無蘇醒延遲及咳嗽現(xiàn)象發(fā)生。蘇醒過程中,A組中有2例患兒出現(xiàn)嘔吐,B組中有3例出現(xiàn)煩躁,兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后24h內(nèi)隨訪未見有特殊。術(shù)后平均住院時間為:A組(7.6±1.5) d,B組(11.3±3.1)d,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
兒童腹腔容積小、CO2吸收快,對缺氧耐受性差,腹腔鏡手術(shù)尤其是長時間氣腹的麻醉處理有一定的難度。氣腹后由于呼吸道梗阻、缺氧、CO2的刺激以及特殊體位可使胃內(nèi)容物反流,增加吸入性肺炎的發(fā)生率,也增加了術(shù)后惡心﹑嘔吐及肺不張等肺部并發(fā)癥的可能[4]。本研究中,A組術(shù)后有2例患兒出現(xiàn)了惡心、嘔吐現(xiàn)象,經(jīng)及時經(jīng)處理未見異常。本研究中,A組雖然在氣腹后加強了肺通氣,但PETCO2和PaCO2均較氣腹前明顯升高,Paw也隨之上升,這主要是由于氣腹后胸腔容積縮小,呼吸順應(yīng)性下降,功能殘氣量減少所致,且年齡越小者影響越大;Pa-ETCO2差值增大,可能與術(shù)中體位變化、肺泡通氣量降低、蓄積的CO2吸收、通氣/血流比例失調(diào)及手術(shù)操作有關(guān),也提示術(shù)中控制呼吸不能完全依賴PETCO2來決定分鐘通氣量,應(yīng)結(jié)合血氣,合理調(diào)整呼吸參數(shù),保證呼吸循環(huán)功能的平穩(wěn)。隨著長時間手術(shù)、液體灌注及大量CO2氣體注入腹腔等因素,患兒術(shù)中都出現(xiàn)了體溫輕微下降,由于采取了相應(yīng)的保溫措施,這種前后的變化無統(tǒng)計學(xué)意義,但需注意低溫導(dǎo)致的蘇醒延遲。長時間氣腹手術(shù)有引起酸中毒及電解質(zhì)變化的可能,應(yīng)根據(jù)血氣分析結(jié)果及時予以相應(yīng)的處理,保證內(nèi)環(huán)境的相對穩(wěn)定。
七氟烷應(yīng)用于嬰幼兒腹腔鏡手術(shù),具有麻醉誘導(dǎo)和蘇醒迅速、平穩(wěn),對循環(huán)呼吸影響小,麻醉深度易于調(diào)節(jié),不良反應(yīng)少等優(yōu)點[5]。有研究[6]提示,七氟醚復(fù)合瑞芬太尼麻醉用于不同時長麻醉維持,具有較好的可控性,可有效避免麻醉時間延長導(dǎo)致的藥物蓄積、蘇醒延遲和血壓波動,獲得滿意的蘇醒質(zhì)量。丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼能有效抑制術(shù)中應(yīng)激反應(yīng),維持血流動力學(xué)穩(wěn)定,術(shù)中可控性好,術(shù)后蘇醒快,不良反應(yīng)少[7-8]。本研究中丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼,輔以七氟醚吸入,血流動力學(xué)更為平穩(wěn),麻醉恢復(fù)迅速安全,不良反應(yīng)發(fā)生率降低,說明合理的靜吸復(fù)合全麻用于長時間手術(shù)的麻醉也可較快蘇醒。
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B
1000-744X(2016)07-0734-03
2015-05-11)