劉文博
(葫蘆島中心醫(yī)院針灸室,遼寧 葫蘆島 125000)
中醫(yī)針藥聯(lián)合療法對老年腦卒中后頑固性呃逆的有效性與安全性探討
劉文博
(葫蘆島中心醫(yī)院針灸室,遼寧 葫蘆島 125000)
目的 分析中醫(yī)針藥聯(lián)合療法在老年腦卒中后頑固性呃逆治療的有效性與安全性。方法 回顧性選取我院確診為老年腦卒中后頑固性呃逆病患作為研究對象,根據治療方法不同分為中醫(yī)針藥聯(lián)合組(n=64)和西醫(yī)治療組(n=59例),對比分析兩組治療前后病患呃逆癥狀積分變化,在連續(xù)治療7 d后對治療效果進行評價,同時統(tǒng)計兩組的藥物相關不良反應情況。結果 治療后,中醫(yī)針藥聯(lián)合組(1.24±0.63)分、藥物不良反應率(4.69%)顯著低于西醫(yī)治療組[3.14±0.78)分、13.56%],且中醫(yī)針藥聯(lián)合組總有效率(93.75%)顯著高于西醫(yī)治療組(77.97%),兩組間數據具有顯著性差異(P<0.05)。結論 中醫(yī)針藥聯(lián)合療法能夠顯著改善老年腦卒中后頑固性呃逆的治療效果,其具有安全、可靠的特點,值得重視。
腦卒中;頑固性呃逆;中醫(yī)藥治療;針刺
腦卒中在中醫(yī)學又被稱為中風,是臨床致死率較高的一種腦血管病變。腦卒中不僅能夠導致肢體功能、認知功能以及情感功能障礙,而且由于神經缺損、興奮性改變,能夠引發(fā)消化道、代謝異常等其他并發(fā)癥,呃逆主要是指隔肌、肋間肌因迷走神經、膈神經刺激而出現不自主同步收縮的一種疾病。目前有研究發(fā)現[1-3]腦卒中患者由于存在延髓損害、神經損傷等病理改變,在腦卒中后極易出現呃逆。本研究選擇老年腦卒中后呃逆患者作為研究對象,通過對比分析中醫(yī)綜合療效、西醫(yī)藥物治療治療腦卒中后呃逆的效果和安全性,旨在初步客觀評價中醫(yī)藥聯(lián)合針刺在腦卒中后呃逆治療中的作用價值,現總結如下。
1.1 研究對象:選取我院在2014年1月至2015年12月診治的老年腦卒中后呃逆病患作為研究對象,納入和排除標準[4]:①達到腦卒中診斷標準[5],確診為腦卒中;②腦卒中前未見呃逆表現,腦卒中后符合呃逆診斷標準,且持續(xù)呃逆時間超過不低于48 h;③年齡在60周歲以上;④神經知情,未見認知功能障礙,病情平穩(wěn);⑤排除其他原因引發(fā)的呃逆;⑥排除合并消化道出血、肺部感染等其他疾病者;⑦近期接受呃逆相關治療者。全部患者均在知情同意的基礎上接受診治并參與研究。入選病例根據所用治療方法進行組別劃分,將接受中醫(yī)藥聯(lián)合治療的64例患者作為中醫(yī)針藥聯(lián)合組,其中男性36例,女性28例,年齡61~79歲,平均(66.37±3.69)歲,發(fā)病至就診間隔2~11 d,平均(5.24±1.52)d,體質量47~80 kg,平均(61.34±10.87)kg;將接受西藥氯丙嗪片聯(lián)合胃復安治療的59例病患作為西醫(yī)治療組,其中男性34例,女性25例,年齡62~78歲,平均(67.12±3.42)歲,發(fā)病至就診間隔2.5~12 d,平均(5.89±1.47)d,體質量46~82 kg,平均(60.51±11.62)kg;經過統(tǒng)計學分對比分析,結果發(fā)現兩組病患在一般資料上無顯著性差異(P>0.05)。
1.2 治療方法:西醫(yī)治療組在常規(guī)內科治療的同時,給予氯丙嗪片聯(lián)合胃復安治療,其中氯丙嗪片(地奧集團成都藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H51021169,批號131221、140217、150916)每次12.5 mg,每日3次,口服;胃復安(地滄州得能制藥有限公司,國藥準字H13020694,批號131124、140523、141108/、151025)每次10 mg,每日3次,肌肉注射。中醫(yī)針藥聯(lián)合組使用中藥水煎劑聯(lián)合穴位針刺治療,中藥基礎方劑為生牡蠣25 g,代赭石20 g,旋覆花15 g,芡實25 g,熟地30 g,韭菜子10 g,白芍15 g,牡丹皮10 g,生麥芽12 g,每日1劑,水煎后早晚各服1次,治療中可根據患者具體病情隨證加減;針刺穴位為膻中、中脘、內關、足三里、太沖,具體操作如下,在對穴位消毒處理后,針刺穴位以消毒毫針進針得氣(出現酸麻脹感染)后進行平補平瀉,所有患者均留針20 min,留針階段間隔10 min行針1次,每日針刺1次,同時對神闕穴予以進行間隔灸(隔鹽或隔姜)。所有病患均連續(xù)治療7 d為1個療程。
1.3 觀察指標
1.3.1 頑固性呃逆癥狀評分[6]:在治療前后根據文獻報道進行呃逆癥狀評分,其中每小時低于5次、且不影響進食計3分;每小時6~10次但不影響進食、每小時低于5次但影響進食均計6分,每小時超過10次、不能進食、出現胃食管反流均計9分。
1.3.2 療效評價:參照文獻報道[7]在連續(xù)治療7 d后進行治療效果評價,治愈為治療后呃逆癥狀完全消失,且未見復發(fā)跡象;有效為治療后呃逆癥狀顯著改善,發(fā)作次數顯著下降;無效為治療后未見減輕。
1.3.2 不良反應:在治療期間詳細統(tǒng)計藥物相關不良反應情況。
1.4 統(tǒng)計學方法:SPSS.16.0分析組間數據的差異性,連續(xù)計量變量用兩樣本t檢驗,計數變量用四格表卡方檢驗,P<0.05為組間具有顯著性差異。
2.1 兩組間呃逆癥狀評分變化比較:在治療前,中醫(yī)針藥聯(lián)合組和西醫(yī)治療組患者的呃逆癥狀評分分別為(7.85±1.26)分、(7.52±1.19)分,統(tǒng)計學分析顯示兩組間呃逆評分無顯著性差異(P>0.05);在治療后,兩組的呃逆癥狀評分明顯下降,中醫(yī)針藥聯(lián)合組為(1.24±0.63)分,西醫(yī)治療組為(3.14±0.78)分,統(tǒng)計分析顯示兩組間呃逆評分有顯著性差異(P<0.05)。
2.2 兩組間治療效果比較:治療7 d后,中醫(yī)針藥聯(lián)合組治愈41例,有效20例,無效3例,總有效率為93.75%,西醫(yī)治療組中醫(yī)針藥聯(lián)合組治愈25例,有效21例,無效13例,總有效率為77.97%,經統(tǒng)計學分析,兩組間總有效率具有顯著性差異(P<0.05)。
2.3 兩組間藥物相關不良反應情況分析:中醫(yī)針藥聯(lián)合組出現3例腹瀉,其不良反應發(fā)生率為4.69%;西醫(yī)治療組出現4例腹瀉,1例嗜睡,3例低血壓,其不良反應發(fā)生率為13.56%;經統(tǒng)計學分析,兩組間藥物相關不良反應率具有顯著性差異(P<0.05)。
呃逆的發(fā)生主要與肌肉強烈收縮有關,而神經作為肌肉運動的主要支配者,在神經損傷后極易出現肌肉運動異常。腦卒中作為腦血管病患,是最常見腦神經損傷原因,因此,在腦卒中后多數患者出現異常呃逆表現,而老年患者由于預后較差、并發(fā)癥多,部分老年腦卒中患者甚至頑固性呃逆。腦卒中后呃逆容易對病患進食造成,對于患者預后具有不利影響,積極治療腦卒中后呃逆已經開始受到了關注,尤其是近年來中醫(yī)針藥并用的療效受到認可[7]。中醫(yī)學認為腦卒中后頑固性呃逆是由于肝氣犯胃、胃氣上逆所致,治療應補腎固攝納氣、平肝潛陽降逆,下焦精血充足、上亢肝陽之氣得平,上逆胃氣自返,則呃逆自止。本實驗結果顯示,中醫(yī)針藥聯(lián)合組不僅呃逆癥狀評分、不良反應顯著低于西醫(yī)治療組,而且總體有效率顯著高于西醫(yī)治療組,充分說明中醫(yī)針藥聯(lián)合治療腦卒中后呃逆不僅療效好、而且安全性佳,考慮該結果與中醫(yī)藥治療機制不同有關。西醫(yī)治療主要以多巴胺受體拮抗劑為主,通過抑制中樞性達到治療目的,但是通常不良反應較多,療效較差。中醫(yī)治療依據辯證論治理論,在針對病機治療的同時,對證治療,本實驗所用方劑中,代赭石、牡蠣、旋覆花均為平肝潛陽之藥;芡實、熟地、韭菜子、白芍為補肝腎、養(yǎng)陰血,柔養(yǎng)肝體之藥,白芍、丹皮、旋覆花兼清肝火,生麥芽和胃疏肝的,諸藥合用共譜補肝腎,固腎氣、清肝火、潛肝陽、降胃氣之效,且輔以針法而調暢人體氣機、降逆止嘔,并灸神闕穴以健運脾胃、暖胃止呃。
綜上所述,中醫(yī)針藥聯(lián)合療法是老年腦卒中后頑固性呃逆安全而有效的治療手段,中醫(yī)綜合治療手段對腦卒中后呃逆的治療價值不容小覷。
[1] 宋秀霞.針藥結合治療中風后頑固性呃逆療效觀察[J].山西中醫(yī),2015,31(1):31.
[2] 姚黃.針刺配合穴位注射治療中風后頑固性呃逆療效觀察[J].中醫(yī)臨床研究,2014,6(34):39-40.
[3] 熊軍清.腦中風患者頑固性呃逆的中醫(yī)治療效果觀察[J].世界最新醫(yī)學信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2016,16(94):178-178.
[4] 高志生,倪燁,肖曉,等.平肝固腎降逆法治療中風后頑固性呃逆療效觀察[J].遼寧中醫(yī)雜志,2015,42(1):98-99.
[5] 中華醫(yī)學會神經病學分會.中國急性缺血性腦卒中診治指南2014[J].中華神經科雜志,2015,48(4):246-257.
[6] 閆曉瑞.醒腦開竅針刺法治療腦卒中后頑固性呃逆臨床觀察[J].光明中醫(yī),2012,27(1):97-98.
[7] 高利英.頑固性呃逆中醫(yī)針藥治療效果觀察[J].心血管病防治知識月刊,2015(2):117-119.
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1671-8194(2017)31-0192-02