蛇菰屬植物化學(xué)成分和藥理活性研究進(jìn)展

陶汝俊 徐湘婷昆明醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院暨云南省天然藥物藥理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南 昆明 650500

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蛇菰屬植物化學(xué)成分和藥理活性研究進(jìn)展

陶汝俊 徐湘婷*
昆明醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院暨云南省天然藥物藥理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，云南 昆明 650500

蛇菰屬植物化學(xué)成分有三萜類(lèi)、苯丙素類(lèi)、黃酮類(lèi)和甾體類(lèi)等，具有抗炎鎮(zhèn)痛、解酒保肝等藥理活性，其深入開(kāi)發(fā)及利用備受關(guān)注。文章對(duì)蛇菰屬植物化學(xué)成分的發(fā)現(xiàn)和藥理活性研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。

蛇菰屬；化學(xué)成分；藥理作用

蛇菰科(Balanophoraceae)植物為一年或多年生全寄生草本植物。本科約18屬120種，分布于熱帶亞熱帶地區(qū)[1]。我國(guó)有2個(gè)屬20種，廣泛分布于臺(tái)灣、香港、廣東、福建、江西、湖北、西藏、四川、貴州、云南等地[2]。蛇菰屬(Balanophora)植物作為藥材應(yīng)用已有上千年的歷史，作用廣泛。

我國(guó)是最早把蛇菰入藥的國(guó)家[3]?！吨腥A本草》記載蛇菰屬植物能涼血止血、清熱解毒，具有補(bǔ)肝益腎，止血生肌，調(diào)經(jīng)活血，清熱醒酒之功效[4]。其又為民間補(bǔ)藥，可作行氣止痛劑，治痔瘡、疲勞出血和腰痛之癥[2]。《本草綱目》將蛇菰以“葛花菜”之名列入菜部第28卷，別名“葛乳”。氣味甘、苦，無(wú)毒，主治醒神、酒積。并詳細(xì)指出，“諸名山皆有之，惟太和山采取，云乃葛之精華也”，又稱(chēng)“秋霜浮空”如芝菌涌生地、其色赤脆、蓋罩類(lèi)也[5-9]。現(xiàn)代《新華本草綱要》、《中華本草》對(duì)蛇菰屬植物均有收載，多為民間用藥。筆者現(xiàn)將文獻(xiàn)報(bào)道的蛇菰屬藥用植物的化學(xué)成分和藥理活性綜述如下。

1 化學(xué)成分

從20世紀(jì)50年代就有蛇菰屬植物化學(xué)成分的研究報(bào)道[9]，已從該屬植物中分離出包括三萜、甾體、苯丙素、環(huán)烯醚萜、黃酮、有機(jī)酸及鞣質(zhì)等化學(xué)成分。

1.1 三萜類(lèi) 蛇菰屬植物所含化學(xué)成分大部分是三萜類(lèi)。早在1919年Simon等[10]從B.elongata和B.globosa中分離出蛇菰素，1926 年Ultee[11]從蛇菰屬植物中分離出樹(shù)脂樣物質(zhì)，稱(chēng)其為蛇菰素。劉錫葵等[12]從印度蛇菰中分離出羽扇豆烯酮、羽扇豆醇乙酸酯等成分，并提出蛇菰素分為蛇菰素A和蛇菰素B。沈小玲等[13]從筒鞘蛇菰中分離出β-谷甾醇和羽扇豆醇乙酸酯。夏新中等[14]從筒鞘蛇菰中經(jīng)反復(fù)硅膠柱色譜得到四種三萜類(lèi)化合物，分別是：熊果烷-12-烯-11-羧基-3-醇正二十八烷酸酯、β-香樹(shù)脂醇、羽扇豆醇、β-香樹(shù)脂醇正十六酸酯。羅兵等[15]使用硅膠柱層析、Sephadex LH-20柱層析等技術(shù)手段從筒鞘蛇菰的乙醇提取物中分離得到羽扇豆醇、乙酸羽扇豆醇酯、β-香樹(shù)脂醇、β-谷甾醇、β-胡蘿卜苷，其中乙酸羽扇豆醇酯為一種新的三萜。

1.2 苯丙素類(lèi) 苯丙素類(lèi)也是蛇菰屬中的一大類(lèi)成分。自1969 年Falshaw C. P.等[16]從多蕊蛇菰中首次分離出松柏苷以來(lái)，不斷有研究報(bào)道從蛇菰屬植物中分離出苯丙素類(lèi)化合物。胡英杰等[17]從筒鞘蛇菰中分離出松柏苷和甲基松柏苷。潘建宇等[18]采用硅膠柱色譜得到一種異香豆素和兩種苯丙烯酸葡糖苷，分別是短葉蘇木酚酸甲酯、(反式)-1-O-對(duì)香豆?；?β-D-吡喃葡糖苷和(反式)-1-O-咖啡?；?β-D-吡喃葡糖苷。羅兵等[15]分離得到3種苯丙酸葡糖苷：4-O-β-D-葡糖吡喃型-松柏醛、松柏苷和甲基松柏苷。

1.3 黃酮類(lèi) 在蛇菰的化學(xué)成分中，種類(lèi)最多的屬黃酮類(lèi)，包括二氫黃酮、二氫黃酮苷、查爾酮苷、二氫查爾酮苷和橙酮苷。二氫查爾酮類(lèi)3,4,2′,4′,6′-pentahydroxy dihy-drochalcone和3,4,2′,6′-tetrahydroxy dihydrochalcone 4′-O-β-D-glucopyranoside是Kanchanapoom等[19]在從寬萼蛇菰中分離得到的。Tao等[18]從筒鞘蛇菰的乙酸乙酯萃取部位采用硅膠柱色譜、高效液相色譜、NMR等方法分離、鑒定得到以下黃酮苷：三葉苷、根皮苷、3-羥基根皮苷、(2R)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡糖苷、(2S)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡糖苷、(反式)-3,4,2′,4′,6′-五羥基查爾酮-2′-O-β-D-吡喃葡糖苷和金魚(yú)草素-4-O-β-D-吡喃葡糖苷。Pan等[20]用酶解法、C18柱反相高效液相色譜、毛細(xì)管電泳等方法分離純化，得到的黃酮及其苷類(lèi)成分有：(2S)-圣草酚、(2S)-圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡糖苷、(2R)-圣草酚、(2R)-圣草酚-7-O-β-D-吡喃葡糖苷。陶佳怡等[21]用硅膠柱色譜從筒鞘蛇菰乙醇提取物中提取分離出全新的黃酮苷，經(jīng)光譜學(xué)技術(shù)鑒定為(S)-5,7,3′,5′-tetrahhydroxy-fla-vanone-7-O-(6″-galloyl)-β-D-glucopyranose和(S)-5,7,3′,5′-tetrahhydroxy-flav-anone-7-O-glucopyranose。

1.4 甾體類(lèi) 蛇菰屬植物中所含的甾體均為甾醇[22]。Luo等[23]得到一種新的甾醇β-谷甾醇葡糖苷-3′-O-亞油酸酯。夏新中等[14]得到β-谷甾醇和β-谷甾醇葡糖苷。

1.5 其他類(lèi) Kanchanapoom等[19]分離得到環(huán)烯醚萜苷6′-O-β-glucopyranoside。楊黎江等[24]以蛇菰為材料，采用水提醇沉法提取濃縮獲得蛇菰多糖，通過(guò)氨性硝酸銀試劑法、α-萘酚硫酸法、苯酚-硫酸比色法進(jìn)行多糖定性，結(jié)果表明蛇菰提取物在3種方法的檢測(cè)中均表現(xiàn)為陽(yáng)性反應(yīng)。至今，已有學(xué)者從B.Latisepala，B.Harl-andii，B.Japonica[19,25-27]中分離得到34種鞣質(zhì)類(lèi)化合物，同時(shí)有學(xué)者從蛇菰屬植物中分離出來(lái)的化合物還包括棕櫚酸和硬脂酸等成分[24, 28-29]。Pan等[30]用硅膠柱色譜、高效液相色譜、NMR、ESI-MS、EI-MS和圓二色譜等各種波譜和光譜方法對(duì)筒鞘蛇菰乙酸乙酯萃取部位的化學(xué)成分進(jìn)行分離鑒定，得到一種新的化合物：(2R)-圣草酚-5-O-β-D-吡喃葡糖苷，即筒鞘蛇菰苷。She等[31]用Sephadex LH-20等方法從筒鞘蛇菰中分離得到一種新的酚類(lèi)成分sieboldin-3′-ketocarboxyl-ic acid和一種新的生氰糖苷proacacipetalin 6′-O-β-D-glucopyranoside。Jiang等[32]用NMR、MS等方法從Balanophorajaponica中得到三種新的鞣花單寧A-C。

2 藥理作用

2.1 抗炎鎮(zhèn)痛 筒鞘蛇菰甲醇提取物的高、低兩個(gè)劑量組，均能顯著抑制小鼠二甲苯致耳廓腫脹，證明筒鞘蛇菰具有抗炎作用[33]。采用熱板法和醋酸扭體法觀察筒鞘蛇菰的鎮(zhèn)痛作用，熱板法鎮(zhèn)痛實(shí)驗(yàn)表明筒鞘蛇菰甲醇提取物高、中兩個(gè)劑量組對(duì)小鼠有顯著的鎮(zhèn)痛作用；與嗎啡、雙氯滅痛比較，筒鞘蛇菰提取物藥效強(qiáng)于雙氯滅痛，可與嗎啡相比，且持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)，顯著提高了小鼠熱刺激的痛閾水平。醋酸扭體法測(cè)試表明，高、中劑量組都可以減少小鼠扭體的次數(shù)(P<0.01)，鎮(zhèn)痛率分別為46.9%和39.4%，對(duì)小鼠扭體反應(yīng)有顯著地抑制作用。同時(shí)，它可以延長(zhǎng)再次出現(xiàn)扭體現(xiàn)象的時(shí)間[33]。筒鞘蛇菰的鎮(zhèn)痛有效部位篩選[34]中，發(fā)現(xiàn)筒鞘蛇菰甲醇提取物的正丁醇部位對(duì)冰醋酸致痛的抑制作用顯著，提高小鼠痛閾的作用與雙氯芬酸相近。

2.2 醒酒保肝 湯子春等[35]實(shí)驗(yàn)測(cè)得39度白酒對(duì)小鼠的致醉量為0.34mL·20g-1，實(shí)驗(yàn)中對(duì)小鼠分別施用筒鞘蛇菰醇、水提取液30min后，按致醉量給酒致醉，發(fā)現(xiàn)筒鞘蛇菰醇、水提取液組小鼠翻正反射潛伏時(shí)間和維持時(shí)間分別為(46.88 ± 24.91)min、(30.00 ± 18.72)min和(68.00 ± 42.16)min、(78.00 ± 63.39)min，明顯延長(zhǎng)小鼠翻正反射的潛伏時(shí)間，降低維持時(shí)間，筒鞘蛇菰醇提取物與模型組相比均有明顯的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.01)，說(shuō)明筒鞘蛇菰具有明顯的醒酒作用。采用毒理方法檢測(cè)蛇菰的安全性，觀察施用蛇菰后的小鼠死亡率、乙醇濃度和肝損害的病理變化，結(jié)果表明蛇菰可以使小鼠酒精中毒的死亡率降低，病理組織學(xué)顯示蛇菰能減少酒精性肝損傷引起的肝臟變性、壞死。蛇菰對(duì)酒精性肝損傷具有修復(fù)作用，能降低酒毒，推測(cè)可能與在乙醇代謝中起主要作用的醇?xì)涿撍岷驮诟闻K結(jié)合解毒過(guò)程中關(guān)鍵的谷胱甘肽轉(zhuǎn)移酶有關(guān)[36]。大鼠酒精灌胃建立酒精性肝損傷模型后，用蛇菰水提物進(jìn)行干預(yù)，發(fā)現(xiàn)大鼠肝組織脂肪變性和炎癥浸潤(rùn)明顯減輕，大鼠血清門(mén)冬氨酸基轉(zhuǎn)移酶和谷丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶活性下降，超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶活性增高，與模型組差異顯著，提示蛇菰水提物對(duì)大鼠酒精性肝損傷具有保護(hù)作用[37]。筒鞘蛇菰濃縮液能減輕酒精性肝損害的肝細(xì)胞變性和壞死，保肝作用顯著[38]。

2.3 抗衰老、抗氧化 侯文斌等[39]給予自然衰老小鼠蛇菰水提物50mg·kg-1灌胃，連續(xù)10d，正常組給予同等劑量生理鹽水。第11天用改良的Morris水迷宮測(cè)驗(yàn)小鼠的記憶能力，蛇菰水提物處理組的學(xué)習(xí)記憶成績(jī)?yōu)?10.52±2.62)s，正常組為(25.00±12.69)s，相比有顯著性提高(P<0.05)；30min后處死小鼠，取出腦組織，檢測(cè)組織中SOD活性和丙二醛(MDA)的含量，證實(shí)：對(duì)自然衰老模型小鼠灌胃蛇菰后，學(xué)習(xí)記憶能力明顯優(yōu)于對(duì)照組，蛇菰水提物能顯著提高小鼠腦組織SOD活性，降低MDA的含量，表明蛇菰水提物能提高小鼠的學(xué)習(xí)記憶能力。王開(kāi)金等[40]利用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除實(shí)驗(yàn)，多蕊蛇菰提取物中分離純化得到7個(gè)單體化合物均具有抗氧化活性。王慧等[41]采用DPPH法對(duì)筒鞘蛇菰提取物進(jìn)行抗氧化研究，顯示濃度為3 mg·mL-1時(shí)吸光度最小，其他濃度在40 min內(nèi)對(duì)DPPH自由基具有一定的清除率，并基本達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，說(shuō)明筒鞘蛇菰提取物具有抗氧化作用[42]。Deng等[43]采用DPPH法和Fe3+還原力法對(duì)蛇菰乙酸乙酯提取物的抗氧化活性進(jìn)行研究，結(jié)果顯示對(duì)DPPH的清除作用IC50為6.0μg·mL-1，還原能力略強(qiáng)于維生素C，對(duì)Fe3+也具有較強(qiáng)的還原能力。借助紫外分光光度法，通過(guò)比較DPPH清除率，發(fā)現(xiàn)宜昌蛇菰在不同溶劑間的抗氧化活性有所差異，主要集中在乙酸乙酯層，具有明顯的體外抗氧化活性，且各部位的活性相當(dāng)[44]。

2.4 抗疲勞 何玲等[45]進(jìn)行力竭游泳及耐缺氧實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示蛇菰多糖處理各組小鼠力竭游泳及缺氧生存時(shí)間較對(duì)照組明顯延長(zhǎng)，肝糖原含量高于對(duì)照組，血清乳酸、尿素氮含量則低于對(duì)照組；肝組織MDA含量低于對(duì)照組，而SOD活力則高于對(duì)照組，表明筒鞘蛇菰具有抗疲勞作用，其機(jī)制與松柏苷的抗氧化作用有關(guān)[41]。

2.5 抗腫瘤活性 白樹(shù)勛等[46]實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，疏花蛇菰氯仿提取物對(duì)小鼠實(shí)體型肝腫瘤H22活性有一定的抑制作用，表明對(duì)肝癌有一定的療效。Zhang等[47]應(yīng)用拉曼光譜研究了蛇菰屬植物鹿仙草[48](BalanophoraSimoensisS. Y. Chang et Tam)不同濃度的溶液與肝癌細(xì)胞SMMC-7721的相互作用，通過(guò)對(duì)比藥物作用前后細(xì)胞的光譜變化，結(jié)果顯示加入鹿仙草后，細(xì)胞的許多峰都發(fā)生了變化。歸屬于磷酸骨架振動(dòng)的785和1092cm-1的兩個(gè)峰強(qiáng)度下降，對(duì)應(yīng)堿基A和G的峰1312和1585cm-1等也有不同程度的降低，表明鹿仙草可能插入DNA堿基對(duì)之間，使DNA復(fù)制受到抑制，導(dǎo)致細(xì)胞DNA含量下降，而且會(huì)引起DNA單、雙鏈的斷裂。同時(shí)，研究還發(fā)現(xiàn)鹿仙草對(duì)細(xì)胞的作用效果隨濃度增加逐步增強(qiáng)。招麗娟等[49]采用MTT法檢測(cè)多蕊蛇菰甲醇提取物對(duì)人肝癌細(xì)胞Bel-7402和宮頸癌細(xì)胞Hela生長(zhǎng)增殖的影響，其IC50值分別為22.77μg·mL-1和28.42μg·mL-1，表明多蕊蛇菰甲醇提取物具有顯著抗腫瘤活性，對(duì)人肝癌細(xì)胞Bel-7402和宮頸癌細(xì)胞Hela均有抑制作用，呈現(xiàn)出劑量-效應(yīng)關(guān)系。

2.6 降血糖 田金英等[50]對(duì)小鼠進(jìn)行口服蔗糖和口服淀粉耐量實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)藥物對(duì)糖吸收的影響，發(fā)現(xiàn)蛇菰95%乙醇提取物在20、30g·kg-1的口服劑量下，可顯著降低正常和糖尿病小鼠的餐后血糖和空腹血糖水平，并后移蔗糖或淀粉負(fù)荷后的血糖峰值，減少血糖-時(shí)間曲線(xiàn)下面積(area under the curve, AUC)。在對(duì)正常小鼠和四氧嘧啶高血糖小鼠口服葡萄糖耐量的實(shí)驗(yàn)中，蛇菰95%乙醇提取物可明顯抑制口服葡萄糖負(fù)荷后血糖的升高，降低血糖峰值和AUC，抑制葡萄糖的吸收；在正常小鼠腹腔注射葡萄糖耐量的實(shí)驗(yàn)中，蛇菰95%乙醇提取物組平均血糖上升百分?jǐn)?shù)明顯低于對(duì)照組，但血胰島素水平與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。蛇菰提取物在降血糖作用的機(jī)制探討方面，推測(cè)其具有一定的α-葡萄糖苷酶抑制作用，延緩糖的吸收，改善動(dòng)物的耐糖量，起到控制并降低血糖的作用；也可能與蛇菰提取物能顯著抑制人的胰島素信號(hào)傳導(dǎo)系統(tǒng)中蛋白絡(luò)氨酸磷酸酶1B的活性有關(guān)[51]。

2.7 抑菌作用 張亞雄等[52]對(duì)分離純化擴(kuò)大后的49株筒鞘蛇菰?xún)?nèi)生真菌進(jìn)行液體發(fā)酵培養(yǎng)，研究經(jīng)乙酸乙酯和正丁醇提取后的發(fā)酵液對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、枯草芽孢桿菌、銅綠假單胞菌的抑制作用。結(jié)果18株蛇菰?xún)?nèi)生菌發(fā)酵液有抑菌作用，抑菌活性物為乙酸乙酯相中的黃酮類(lèi)和甾體皂苷類(lèi)物質(zhì)。涂璇等[53]用組織塊分離法和杯蝶法對(duì)筒鞘蛇菰?xún)?nèi)生菌菌株進(jìn)行篩選，從根、莖組織中共分離、純化得到49株內(nèi)生真菌，其中28株生長(zhǎng)良好，這28株內(nèi)生真菌對(duì)3種供試靶標(biāo)細(xì)菌表現(xiàn)不同的抑菌活性，其中對(duì)SG47菌株的抑菌作用最強(qiáng)。

2.8 抑制荔枝霜疫霉病菌的活性 采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)定筒鞘蛇菰的甲醇提取物對(duì)荔枝霜疫病菌的抑菌率，可達(dá)80%以上[54]。

2.9 壯陽(yáng)作用 覃大寶等[55]于大鼠背部皮下注射可的松建立腎陽(yáng)虛模型，觀察筒鞘蛇菰灌胃21 d后對(duì)雄性大鼠交配能力的影響，結(jié)果顯示蛇菰能增強(qiáng)雄性大鼠的交配能力。

2.10 降尿酸作用 疏花蛇菰乙酸乙酯提取部位提取得到鞣質(zhì)化合物1,3-di-O-galloyl-4,6-(S)-he-xahydroxydiphenyol-β-D-glucopyranose(GHDGP)和1-O-(E)-caffeoyl-4,6-(S)-he-xahydroxydiphenyol-β-D-glucopyranose(CHDGP)，可顯著降低高尿酸血癥小鼠的尿酸水平[56]。

2.11 毒性實(shí)驗(yàn) 小鼠對(duì)蛇菰提取液的最大耐受量 > 37.5g·kg-1，相當(dāng)于成人用量(0.5g·kg-1)的75倍以上，表明安全范圍較大[36,57]。

蛇菰屬植物主要化學(xué)成分為三萜類(lèi)和酚酸類(lèi)化合物[58]，研究已確定植物的抗氧化作用主要是酚類(lèi)化合物，如酚酸、黃酮類(lèi)、鞣質(zhì)、三萜酚類(lèi)[59]，其化合物單體展現(xiàn)出較好的藥理活性。從疏花蛇菰篩選出的GHDGP和CHDGP及咖啡酸，相比陽(yáng)性對(duì)照兒茶素，對(duì)DPPH自由基清除活性強(qiáng)度比較為CHDGP≥GHD-GP>兒茶素>咖啡酸；對(duì)超氧離子自由基抗氧化作用能力結(jié)果顯示CHDGP>GH-DGP>咖啡酸>兒茶素，作為研究抗氧化活性物質(zhì)的天然藥物，疏花蛇菰具有極大的開(kāi)發(fā)潛力[42]。同時(shí)，筒鞘蛇菰根莖提取物1-O-[(E)-pcoumaroyl]-3-O-galloyl-β-D-glucopyranose)較維生素C對(duì)DPPH自由基清除活性更強(qiáng)[60]。異落葉松脂素通過(guò)減少核因子-κB的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，減少炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生而發(fā)揮抗炎作用[61]。蛇菰屬植物50%乙醇提取物抑制蘑菇絡(luò)氨酸酶活性的IC50為15μg·mL-1，在三維培養(yǎng)的人皮膚模型中，化合物1-O-(E)-caffeoyl-3-O-galloyl-4,6-(S)-HHDP-β-D-gluc-opyranose和1-O-(E)-caffeoyl-3,4,6-tri-O-galloyl-β-D-glucopyranose能防止黑色素沉著，具有抗胰蛋白酶和類(lèi)胰蛋白酶抑制活性[62]?；衔锒倘~蘇木酚[63]、鞣花酸[64]、槲皮素[65]、沒(méi)食子酸[66]、肉桂酸[67]等在大鼠體內(nèi)的藥物動(dòng)力學(xué)過(guò)程已解明，啟發(fā)對(duì)深入開(kāi)展蛇菰屬植物中如筒鞘蛇菰苷、蛇菰素A、松柏苷等成分的藥物代謝與藥物動(dòng)力學(xué)研究意義重大。

3 小結(jié)與展望

蛇菰屬藥用植物在我國(guó)分布較廣，資源豐富，具有較好的開(kāi)發(fā)利用價(jià)值。現(xiàn)階段，國(guó)內(nèi)外對(duì)蛇菰屬植物的研究主要是其化學(xué)成分的提取分離及提取物的藥理活性，但藥物代謝動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)研究薄弱，限制其進(jìn)一步利用。加強(qiáng)蛇菰屬植物有效成分的體內(nèi)代謝過(guò)程及底物之間、底物與代謝產(chǎn)物之間、代謝產(chǎn)物之間的相互作用研究，從體內(nèi)吸收、分布、代謝、排泄的角度為其藥理作用的闡明提供導(dǎo)向，可為蛇菰屬植物的開(kāi)發(fā)利用和科學(xué)研究提供理論依據(jù)與參考。

[1]侯欽云, 戴忠, 程顯隆, 等. 5種蛇菰的化學(xué)成分比較研究[J]. 藥物分析雜志, 2009, 29(5)：697-701.

[2]李時(shí)珍. 本草綱目[M]. 重慶: 重慶出版社,2014.

[3]王慧, 羅兵, 鄒坤. 蛇菰的化學(xué)成分及藥理活性研究進(jìn)展[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2008, 19(4): 809-811.

[4]Editorial Board of China Herbal, State Administration of Traditional Chinese Medicine, China. China Herbal [M]. Shanghai Scientific and Technical Publishers, 1999.

[5]張紹云. 蛇菰屬的藥用植物資源[J]. 中國(guó)民族民間醫(yī)藥,1998(31):27.

[6]中國(guó)科學(xué)院中國(guó)植物志編輯委員會(huì). 中國(guó)植物志[M]. 北京: 科學(xué)出版社,1998:250.

[7]李時(shí)珍.本草綱目[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,1982.

[8]張紹云, 宋昆生. 蛇菰屬的藥用植物資源[J]. 中國(guó)中醫(yī)藥信息, 1998, 5(4): 29.

[9]張穎君, 楊崇仁. 蛇菰科藥用植物的化學(xué)成分及生理活性研究[C].//海峽兩岸暨csnr全國(guó)天然藥物資源學(xué)術(shù)研討會(huì)，2006.

[10]Simon I M. Balanophorin, chem. inst. imp. and roy[J]. University Innsbruck Monatsh, 1919(32):89-104.

[11] Ultee A J. The so-call balanophorin, Bull. Jardin botanique Buitenzorg[J]. Nol,1926(3)：8.

[12]劉錫葵, 李忠榮, 邱明華, 等. 印度蛇菰的三萜成分[J]. 植物分類(lèi)與資源學(xué)報(bào), 1998, 20(3): 369-373.

[13]沈小玲, 胡英杰, 沈月毛, 等. 筒鞘蛇菰的化學(xué)成分(I)[J]. 中草藥, 1996, 27(5): 259-260.

[14]夏新中, 韓宏星, 屠鵬飛. 筒鞘蛇菰的三萜及甾醇成分研究[J]. 中草藥, 2001, 32(1): 6-9.

[15]羅兵, 鄒坤, 王慧, 等. 筒鞘蛇菰化學(xué)成分研究[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2007, 18(8): 1929-1930.

[16]Falshaw C P, Ollis W D, Ormand K. L. The spectroscopic identification of coniferin[J]. Phytochemistry, 1969, 8: 913-915.

[17]胡英杰, 趙永靈, 安銀嶺, 等. 鹿仙草的酚性成分[J]. 中草藥, 1992, 23(12): 656-658.

[18]潘建宇, 周媛, 鄒坤, 等. 筒鞘蛇菰的化學(xué)成分研究[J]. 中草藥, 2008, 39(3): 327-331.

[19]Kanchanapoom T, Picheansoonthon C, Kasai R, et al. New glucosides from Thai medicinal plant , Balanophora latisepala[J]. Natural Medicines, 2001, 55(4): 213-216.

[20]Pan J Y , Zhang S , Yan L S , et al. Separation of flavanone enantiomers and flavanone glucoside diasteromers from Balanophora involucrata Hook. F. by capillary electrophoresis and reserved-phase high-performance liquid chromatography on a C18 column[J]. Journal of Chromatography A, 2008, 1185: 117-129.

[21]Tao J. Y, Zhao J, Zhao Y, et al. BACE inhibitory flavanones from Balanophora involucrata Hook . F. [J]. Fitoterapia, 2012, 83: 1386-1390.

[22]徐海云, 楊尚軍, 白少巖. 筒鞘蛇菰化學(xué)成分和藥理活性的研究進(jìn)展[J]. 食品與藥品, 2014, 16(1): 71-72.

[23]Luo B, Zou K, Guo Z Y. Balanoinvolin, a new steroid derivative from Balanophora involucrata[J]. Chemistry of Natural Compounds, 2009, 45(3): 371-373.

[24]楊黎江, 路金榮, 王曉娟, 等. 蛇菰多糖的提取及測(cè)定[J]. 昆明醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào), 2010, 32(3): 44-46.

[25]藤榮偉, 王祖德, 楊崇仁. 蛇菰的化學(xué)成分[J]. 云南植物研究, 2000, 22(2): 225-233.

[26]Jiang Z H, Hirose Y, Iwata H, et al. Caffeoyl, coumaroyl, galloyl, and hexahydroxydiphenoyl glucoses from Balanophora japonica[J]. Chemical and Pharmaceutic Bulletin, 2001, 49(7): 887-892.

[27]Hirai Y, Takase H , Kobayashi H, et al. Screening test for anti-inflammatory crude drugs based on inhibition effect of histamine release from mast cell[J]. Natural medicine, 1983, 37(4): 374-380.

[28]Narayanan C R, Kulkarni A K, Quasim C, et al. Chemical examination of the rhizomes of coffee fungus, Balanophora indica wall[J]. India Joural of Chemistry, 1976, 20(14): 906-907.

[29]張紹云, 宋昆生, 王海春, 等. 拉祜族藥“密都那此”的研究[J]. 中國(guó)民族民間醫(yī)藥, 1999(39): 220-221.

[30]Pan J Y, Zhou Y, Zou k, et al. Chemical constituents of balanophora involucrata[J]. Chinese Traditional and Herbal Drugs, 2008, 39(3): 327-331.

[31]She G M, Zhang Y G, Yang C R. A new phenolic constituent and a cyanogenic glyc-oside from Balanophora involucrata (Balanophoraceae)[J]. Chemistry and Biodiversity, 2013, 10(6): 1081-1087.

[32]Jiang Z H, Tanaka T, Iwata H, et al. Ellagitannins and lignan glycosides from Balanophora japonica (Balanophoraceae)[J]. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2005, 53(3): 339-341.

[33]阮漢利, 李娟, 趙曉亞, 等. 筒鞘蛇菰鎮(zhèn)痛抗炎作用的研究[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊, 2003, 21(6): 910-911.

[34]阮漢利, 李娟, 趙曉亞, 等. 筒鞘蛇菰鎮(zhèn)痛有效部位的篩選[J]. 醫(yī)學(xué)導(dǎo)報(bào), 2006, 25(5): 383-384.

[35]湯子春, 鄒坤, 汪鋆植, 等. 開(kāi)口箭與筒鞘蛇菰提取物醒酒作用的機(jī)制研究[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)藥, 2007, 18(12): 2958-2960.

[36]戎聚全, 張朝卿, 沈振華, 等. 蛇菰抗酒毒的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)民族民間醫(yī)藥, 2003, (6): 347-349.

[37]周衛(wèi)華, 石慧娟, 楊梅松竹, 等. 蛇菰水提物對(duì)大鼠酒精性肝損傷的保護(hù)作用[J]. 中老年學(xué), 2012, 32(20): 4438-4440.

[38]張朝卿, 戎聚全, 沈振華, 等. 葛根、蛇菰抗酒毒的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 黔南民族醫(yī)專(zhuān)學(xué)報(bào), 2003, 16(4): 196-198.

[39]侯文斌, 周麗麗, 周衛(wèi)華. 蛇菰水提物對(duì)自然衰老小鼠的抗衰老作用研究[J]. 中國(guó)民族民間醫(yī)藥, 2012, 21(3): 33-35.

[40]王開(kāi)金, 李寧. 多蕊蛇菰化學(xué)成分及其抗氧化活性研究[C].//安徽中醫(yī)藥繼承與創(chuàng)新博士科技論壇, 2008：346-350.

[41]王慧, 張紅岐, 鄔昊洋, 等. 筒鞘蛇菰提取物及松柏苷的抗氧化作用研究[J]. 三峽大學(xué)學(xué)報(bào), 2009, 31(3): 99-101.

[42]Ho S T, Tung Y T, Cheng K C, et al. Screening, determination and quantification of major antioxidants from Balanophara laxiflora flowers[J]. Food Chemistry, 2010, 122(3): 584-588.

[43]Deng J, Mo Z C, Ji G Q, et al. Antioxidant activity of extract from Balanophora spicata Hayata in vito [J]. Food science, 2010, 31(5): 23-25.

[44]孫曉, 郭耀武, 劉越, 等. 秦嶺產(chǎn)宜昌蛇菰生藥學(xué)特征與抗氧化活性研究[J]. 安徽醫(yī)藥, 2015, 19(7): 1245-1247.

[45]何玲, 高輝, 李春艷. 筒鞘蛇菰多糖抗疲勞作用研究[J]. 懷化學(xué)院學(xué)報(bào), 2011, 30(11): 43-45.

[46]白樹(shù)勛, 張紹云, 徐國(guó)輝,等. 鹿仙草“B”抗肝癌的研究[J]. 云南中醫(yī)雜志, 1984(3): 53.

[47]Zhang J Y, Guo J Y, Cai W Y, et al. Raman spectroscopic investigation on the interactions between liver cancer cells ( SMMC-7721) and fufang Luxiancao particles[J]. Spectroscopy and Spectral Analysis, 2008, 28(11) : 2574-2578.

[48]高秀麗, 張榮平, 婁旭, 等. 鹿仙草化學(xué)成分的研究[J].中草藥,2004,26(7): 583.

[49]招麗娟, 方功, 龐朝海, 等. 多蕊蛇菰甲醇提取物體外抗腫瘤活性研究[J]. 中醫(yī)藥導(dǎo)報(bào), 2016, 10: 38-39.

[50]田金英, 吉騰飛, 蘇亞倫, 等. 蛇菰乙醇提取物降血糖作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)中藥雜志, 2007, 32(12): 1194-1196.

[51]田金英, 葉菲, 吉騰飛, 等. 蛇菰提取物對(duì)人PTP1B酶活性的抑制作用[J]. 中國(guó)藥理通訊, 2007, 24(3): 40-43.

[52]張亞雄, 涂璇, 胡濱, 等. 蛇菰?xún)?nèi)生菌的抑菌作用及活性有效成分分析[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2010, 21(10): 2509-2510.

[53]涂璇, 張亞雄, 韓青梅,等. 筒鞘蛇菰?xún)?nèi)生菌的分離及拮抗菌篩選[J]. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào), 2011, 27(01): 309-312.

[54]曾勇, 羅建軍, 丘麒, 等. 23種植物提取物對(duì)荔枝霜疫霉病菌的抑菌活性[J]. 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 26(7): 780-784.

[55]覃大寶，米長(zhǎng)忠, 楊力, 等. 筒鞘蛇菰壯陽(yáng)作用的研究[J]. 中國(guó)民族醫(yī)藥雜志, 2014, 20(4): 45-46.

[56]Ho S T, Tung Y T, Huang C C, et al. The hypouricemic effect of Balanophora laxifl-ora extracts and derived phytochemicals in hyperuricemic mice[J]. Evidence-Based Co-mplementary and Alternative Medicine(ECAM), 2012(3): 910152.

[57]陳吉炎, 李聰, 王雪芹, 等. 蛇菰屬藥用植物的種類(lèi)與研究進(jìn)展[J]. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥, 2010, 21(8): 2032-2034.

[58]戴忠, 王剛力, 劉燕, 等. 思茅蛇菰的化學(xué)成分研究Ⅱ[J]. 中國(guó)中藥雜志, 2005, 30(14): 1131-1132.

[59]Pietta, P G. Flavonoids as antioxidants[J]. Journal of Natural Products, 2000, 63(7): 1035-1042.

[60]Wang W, Zeng S F, Yang C R, et al. A new hydrolyzable tannin from Balanophora harlandii with radical-scavenging activity[J]. Helvetica Chimica Acta, 2009, 92(9): 1817-1822.

[61]Chiou W F, Shen C C, Lin L C. Anti-inflammatory principles from Balanophora laxi-flora[J]. Journal of Food and Drug Analysis, 2011, 19(4): 502-508.

[62]Ogi T, Higa M, Maruyama S. Melanin synthesis inhibitors from Balanophora fungosa[J]. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2011, 59(4): 1109-1114.

[63]王雪莉, 邢東明, 丁怡, 等. 石榴葉鞣質(zhì)中短葉蘇木酚在大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)變化[J]. 中國(guó)藥理學(xué)通報(bào), 2005, 21(3): 369-372.

[64]Tomásbarberan F A, Espín J C, Garcíaconesa M T. Bioavailability and metabolism of ellagic acid and ellagitannins[M]. Chemistry and Biology of Ellagitannins，2015: 273-297.

[65]Yang C Y, Hsiu S L, Wen K C, et al. Bioavailability and metabolic pharmacokineticsof rutin and quercetin in Rats[J]. Journal of Food and Drug Analysis, 2005, 13(3): 244-250.

[66]Shahrzad S, Bitsch I. Determination of gallic acid and its metabolites in human plasm-a and urine by high-performance liquid chromatography[J]. Journal of Chromatograph B: Biomedical Sciences and Applications, 1998, 705(1): 87-95.

[67]Chen Y, Ma Y, Ma W. Pharmacokinetics and bioavailability of cinnamic acid after or- al administration of Ramulus Cinnamomi in rats[J]. European Journal of Drug Metab- olism and Pharmacokinetics, 2009, 34(1): 51-56.

The Progress ofBalanophoraPlants on Chemical Constituents and Pharmacological Activity

TAO Rujun XU Xiangting*

School of Pharmaceutical Sciences and Yunnan Provincial Key Laboratory of Pharmacology for Natural Products, Kunming Medical University, Kunming 650500,China

The chemical composition ofBalanophoraplants included triterpene，phenylpropanoids, flavonoids, steroids, et al. Pharmacological activity ofBalanophoraplants such as anti-inflammatory pain, relieving alcoholism and hepatop rotection, has attracted much attention. This study reviewed the chemical const-ituents and pharmacological activities ofBalanophoraplants for further research.

Balanophora；Chemical Constituents；Pharmacological Activity

云南省教育廳科學(xué)研究基金項(xiàng)目(編號(hào)：2016ZDX045)。

陶汝俊(1990-)，男，漢族，碩士研究生在讀，研究方向?yàn)樗幬锎x與藥物動(dòng)力學(xué)。E-mail:trj490926890@foxmail.com

徐湘婷(1979-)，女，漢族，碩士，實(shí)驗(yàn)師,研究方向?yàn)樗幬锎x與藥物動(dòng)力學(xué)。E-mail: Xuxiangting_2002@163.com

R284

A

1007-8517(2017)07-0073-06

2017-01-23 編輯：穆麗華)