殷楠楠
(遼寧省遼陽市第三人民醫(yī)院,遼寧 遼陽 111000)
腸道菌群失調在臨床中的研究
殷楠楠
(遼寧省遼陽市第三人民醫(yī)院,遼寧 遼陽 111000)
目的探討抗生素相關腸道菌群失調的危險因素,及相關防治方法。方法選擇2013年1月至2015年9月期間在本院住院治療且發(fā)生腸道菌群失調的85例患者作為研究對象,兩組患者均停用抗生素積極治療,統(tǒng)計兩組患者抗生素使用史,包括種類、使用時間、使用例次等,探討抗生素與腸道菌群失調的關聯(lián)性,并總結防治方法。結果本組40例(47.06%)患者治療腸道菌群失調前使用過抗生素,其中:使用2種抗生素者構成比最高(55%),顯著高于其他數(shù)量者,差異P<0.05??股厥褂脮r間統(tǒng)計:抗生素≥8 d者構成比最高(70.0%),差異P<0.05。停用抗生素至腸道菌群失調發(fā)生時間統(tǒng)計:停用抗生素8 d~14 d者構成比最高(55.00%),差異P<0.05。各類抗生素使用例次:第三代頭孢菌素例次構成比最高(27.34%),與其他類型抗生素相比,差異顯著P<0.05;喹諾酮類使用例次構成比次之;青霉素類使用例次構成比再次之。預后統(tǒng)計:本組患者均在本院治愈出院,無嚴重并發(fā)癥。結論抗生素使用與腸道菌群失調發(fā)生密切相關,腸道菌群失調患者應停止使用抗生素,及時給予活菌制劑(益生元)治療,從而改善患者預后。
腸道菌群;菌群失調;抗生素
抗生素是人類20世紀的偉大發(fā)明,其抑菌和殺菌效果挽救了數(shù)千萬人的生命,為人類征服感染做出了巨大貢獻。但是,隨著使用時間延長,抗生素的諸多弊端也暴露出來,其中破壞腸道有益菌群,影響微生態(tài)是其重要不良反應之一,而腸道微生態(tài)破壞的主要表現(xiàn)為腸道菌群失調[1-3]。為了提高抗生素使用規(guī)范性,防范腸道菌群失調發(fā)生,本次研究選擇2013年1月至2015年9月期間在本院住院治療且發(fā)生腸道菌群失調的85例患者作為研究對象,探討抗生素相關腸道菌群失調的危險因素,報道如下。
1.1 一般資料:選擇2013年1月至2015年9月期間在本院住院治療且發(fā)生腸道菌群失調的85例患者作為研究對象,收集患者病歷資料。本組患者中,男性51例,女性34例,年齡20~82歲,平均(51±31)歲,存在抗生素使用史者40例(47.06%),基礎疾?。簮盒阅[瘤15例,呼吸道疾病31例,泌尿系統(tǒng)疾病15例,心血管疾病19例,腦卒中5例。
本組患者經大便常規(guī)、腸鏡、病理檢查、大便涂片革蘭染色鏡檢診斷為腸道菌群失調,球/桿菌比例評級:Ⅰ度17例,Ⅱ度43例,Ⅲ度25例。
1.2 研究方法:收集患者病歷資料,登記患者個人信息、治療史、實驗室檢查資料等信息,分類統(tǒng)計抗生素使用情況:使用抗生素種類,抗生素使用時間,停用抗生素至腸道菌群失調發(fā)生時間,各類抗生素使用例次等。同時觀察兩組患者預后情況。
1.3 治療方法:Ⅰ度和Ⅱ度患者全部停止使用抗生素,補充活菌制劑(益生元):Ⅰ度患者均給予雙歧桿菌活菌膠囊治療,2粒/次,2次/天;Ⅱ度患者給予枯草桿菌二聯(lián)活菌,2粒/次,3次/天。Ⅲ度患者停用抗生素,使用雙歧桿菌活菌膠囊或枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊治療,方法用量同Ⅰ度和Ⅱ度患者。
以5 d為1個療程,患者均治療1個療程以上。
1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件分析研究數(shù)據(jù),計量資料采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05認為差異顯著,有統(tǒng)計學意義。
2.1 抗生素使用情況:本組40例患者治療腸道菌群失調前,使用過抗生素,其中:僅使用1種者8例(20%,8/40);使用2種者22例(55%,22/40),使用≥3種者10例(25.00%,10/40),使用2種者抗生素者構成比最高,顯著高于其他數(shù)量者,差異P<0.05,認為有統(tǒng)計學意義。
抗生素使用時間統(tǒng)計:≤3 d者3例(7.50%,3/40),3~7 d者9例(22.50%,9/40),≥8 d者28例(70.0%,28/40),其中抗生素≥8 d者構成比最高,差異P<0.05,認為有統(tǒng)計學意義。
停用抗生素至腸道菌群失調發(fā)生時間統(tǒng)計:7 d內8例(20.00%,8/40),8~14 d 22例(55.00%,22/40),≥15 d 10例(25.00%,10/40),其中停用抗生素8~14 d者構成比最高,差異P<0.05,認為有統(tǒng)計學意義。
2.2 各類抗生素使用例次比較:40例患者共使用抗生素128例次,其中青霉素類使用例次18次(14.06%,18/128),使用第一代頭孢菌素9例次(7.03%,9/128),使用第二代頭孢18例次(14.06%,18/128),使用第三代頭孢菌素35例次(27.34%,35/128),使用喹諾酮類30例次(23.44%,30/128),使用大環(huán)內酯類8例次(6.25%,8/128),使用氨基糖苷類5例次(3.91%,5/128),使用硝基咪唑類5例次(3.91%,5/128)。其中,第三代頭孢菌素例次構成比最高,與其他類型抗生素相比,差異顯著P<0.05,認為有統(tǒng)計學意義;喹諾酮類使用例次構成比次之;青霉素類使用例次構成比再次之。
2.3 預后比較:本組患者均在本院治愈出院,無嚴重并發(fā)癥,住院時間3~11 d,平均(7.26±4.16)d。
國外較多抗生素文獻研究報道,現(xiàn)代人腸道菌群失調疾病與抗生素使用密切,抗生素是重要因素之一[2]。人體腸道內有益菌和致病菌處于一種互相抑制穩(wěn)態(tài)狀況,而抗生素可以殺死有益菌和部分致病菌,從而打破平衡這種“穩(wěn)態(tài)”,患者消化作用將受到嚴重影響,故導致腸道菌群失調等疾病發(fā)生;同時,失去有益菌抑制后,致病菌大量繁殖,造成了二重感染,進一步加重病情。本次研究抽取的腸道菌群失調患者病例也顯示,47.06%的患者存在抗生素使用史,提示使用抗生素可能為誘發(fā)腸道菌群失調的重要因素。同時,本次研究對抗生素使用情況進行了深入調查,結果顯示:使用2種者抗生素者、抗生素使用時間≥8 d者構成比均較高,提示長期使用,多種抗生素可能為腸道菌群失調的危險因素。
國內文獻研究中,對停用抗生素至腸道菌群失調發(fā)生時間進行了統(tǒng)計,研究結果報道停藥3~14 d為腸道菌群失調高發(fā)時期[3]。本次研究中發(fā)現(xiàn)停藥8~14 d構成比最高,與國內文獻報道基本相符,提示在臨床治療中,應在停用抗生素后早期及時為患者補充有益菌制劑,預防腸道菌群失調。此外,本次研究還發(fā)現(xiàn),第三代頭孢菌素、喹諾酮類、青霉素類使用例次構成比較高,提示三類抗生素可能為腸道菌群失調的高危因素,應在適當縮短使用時間,或更換抗生素種類。本次研究采用活菌制劑治療腸道菌群失調,其有效成分為雙歧桿菌活菌,同時添加適量益生元,有助于活菌菌種的快速繁殖,恢復腸道內有益菌為主的微生態(tài)環(huán)境?;颊吣c道菌群失調治愈后,應避免再次使用抗生素治療,或選擇特異性較強的抗生素,如硝基咪唑類抗生素,以減輕藥物對腸道菌群的干擾。
綜上所述,抗生素使用與腸道菌群失調發(fā)生密切相關,腸道菌群失調患者應停止使用抗生素,及時給予活菌制劑(益生元)治療,從而改善患者預后。
[1] 胡詠,周國華.腸道菌群失調常見病因的研究進展[J].醫(yī)學綜述, 2011,6(2):239-241.
[2] 陸武,沈紅芬,劉軍.抗菌藥物致腸道菌群失調的機制及防治[J].藥學服務與研究,2009,8(3):222-224.
[3] 劉慧,孫濤.腸道菌群失調的研究進展[J].醫(yī)學綜述,2014,5(3): 468-471.
R978.1
B
1671-8194(2017)05-0133-02