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    影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素分析與對策探究

    2017-01-15 09:46:45
    中國醫(yī)藥指南 2017年25期
    關(guān)鍵詞:試劑樣本檢驗

    車 欣

    (遼寧省本溪鋼鐵(集團)總醫(yī)院檢驗科,遼寧 本溪 117000)

    影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素分析與對策探究

    車 欣

    (遼寧省本溪鋼鐵(集團)總醫(yī)院檢驗科,遼寧 本溪 117000)

    目的對影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素分析與對策的分析和探討。方法選取2015年7月至2016年7月我院臨床免疫檢驗的1800份樣本進行實驗研究,對免疫檢查的質(zhì)量因素進行分析。結(jié)果經(jīng)檢驗,樣本中有160份(8.89%)存在質(zhì)量問題如樣品質(zhì)量,檢驗人員的素質(zhì),檢驗環(huán)境溫度,檢驗設(shè)備的潔凈度等。結(jié)論在臨床免疫檢驗中要及時對檢驗質(zhì)量進行分析,找到其相應(yīng)的對策。

    臨床免疫檢驗;因素分析;對策研究

    在臨床上,免疫檢驗技術(shù)較為常用,而且能夠為許多疾病的診斷以及治療提供一定的事實依據(jù)。臨床免疫檢驗是一項在臨床診療中應(yīng)用的免疫測定技術(shù),其內(nèi)容主要包括酶免疫、放射免疫、化學(xué)發(fā)光免疫等,是以抗血清、抗原抗體反應(yīng)、免疫原等制備為基礎(chǔ),進而得到檢驗結(jié)果[1]。臨床免疫檢驗質(zhì)量與一些疾病的診斷和治療有直接的關(guān)系,所以在進行臨床免疫檢驗技術(shù)的同時必須嚴格控制免疫檢驗質(zhì)量,這樣才能夠減少免疫檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差。本研究通過對1800份樣本進行免疫檢驗質(zhì)量分析,了解影響免疫質(zhì)量的因素及對策,以下是詳細報道。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:選取2015年7月至2016年7月我院臨床免疫檢驗的1800份樣本進行實驗研究,其中包括對乙肝五項(如HBeAb、HBeAg、KHB-cAb、HBSAg、HBSAb)、梅毒螺旋體抗體、抗人類免疫缺陷病毒抗體、甲肝抗體、丙肝抗體檢測等檢測。

    1.2 方法:對已采集完的樣本進行離心等一系列處理,并在樣本檢驗過程中要求所有檢驗步驟都必須按照檢驗標準進行,樣本采用酶聯(lián)免疫試劑盒進行免疫檢驗,對免疫檢查的質(zhì)量因素進行分析。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS17.0軟件進行分析,計數(shù)資料進行χ2檢驗,計量資料用均數(shù)±標準差(±s)表示,進行t檢驗。差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

    2 結(jié) 果

    臨床免疫檢驗的質(zhì)量影響因素:在1800份樣本中有160份(8.89%)存在質(zhì)量問題,其中樣品質(zhì)量30份(1.67%);檢驗人員的素質(zhì)50份(2.77%);檢驗環(huán)境溫度20份(1.11%);檢驗設(shè)備的潔凈度20份(1.11%);檢驗試劑的平衡30份(1.67%);其他10份(0.56%)。

    3 討 論

    臨床免疫檢驗作為臨床上診斷某些疾病的常用方法,能夠通過其結(jié)果對病情進行分析和對后續(xù)治療提供一定的依據(jù),使得患者能夠進行良好的治療。

    在本研究中,通過對1800份樣本進行免疫檢驗質(zhì)量的研究,發(fā)現(xiàn)有160份存在免疫質(zhì)量問題,占8.89%。其影響因素主要有樣品質(zhì)量、檢驗人員的素質(zhì)、檢驗環(huán)境溫度、檢驗設(shè)備的潔凈度等。

    3.1 檢測前的影響因素及對策[2]:在對樣本進行檢測前,標本的采集和運送對檢驗結(jié)果具有十分重要的作用,所以要嚴格規(guī)范樣本的采集,尤其是對采集方法和采集時間的控制,為了減少出現(xiàn)外源性感染,采集的樣本有條件的要即刻進行檢驗,從而提高樣本的質(zhì)量。臨床上檢驗工作者應(yīng)制定出標本采集以及運送的制度,使檢驗報告、申請、標本采集、運送、儲存能夠更具合理性、規(guī)范性,而且也應(yīng)存在拒收制度,使免疫檢驗分析前標本質(zhì)量達到一定的標準。經(jīng)常使用到的臨床免疫檢驗儀器應(yīng)在1年內(nèi)更換1次而且要保證每半年對儀器進行1次校準,采用的方法為比對定值準品法和稱重法,參照生產(chǎn)儀器的廠家提供的校準參數(shù),減少儀器設(shè)備存在的誤差而完成精準的檢驗。在檢驗前,將試劑的有效時間和標準儲存條件與實際進行的進行對比,一致后方可進行檢驗[3]。

    3.2 檢驗過程中的影響因素及對策:在檢驗過程中,應(yīng)使用相同廠家的檢驗試劑、儀器等,在使用試劑時,應(yīng)嚴格按照SOP對試劑進行配制,并且在配制完成后進行檢驗合格后才能應(yīng)用于檢驗。在進行檢驗時,試劑在室溫下保持至少半個小時,使試劑的實際溫度與室溫達到一致。同時為了減少靜電和污染,對檢驗室的濕度和溫度控制要在一定范圍內(nèi),濕度一般為30%~60%,溫度一般為18~25 ℃。檢測過程中,檢測人員的素質(zhì)也是非常重要的因素,所以檢驗人員進行檢驗前都要進行相關(guān)培訓(xùn)和考試,合格后方可進行檢驗,而且為了提高檢驗人員的技術(shù)水平和檢驗素質(zhì),在一定的時間段也要進行強化培訓(xùn),補充知識。相關(guān)部門要根據(jù)法律法規(guī)建立獎懲制度,使得檢驗人員能夠具有工作的熱情和進取的態(tài)度,也能夠重視檢驗工作,將其做到最好。

    3.3 檢驗后的影響因素及對策:檢測結(jié)果的記錄也非常重要,檢驗工作者要及時對檢驗結(jié)果進行觀察并記錄[4-6]。相關(guān)部門要不定時的對檢測結(jié)果進行抽查,抽查內(nèi)容包括記錄時間、報告單的書寫等,這樣能夠使檢驗人員意識到報告檢驗結(jié)果的重要性,能夠以認真負責(zé)的工作態(tài)度對待檢驗,使得后續(xù)的工作能夠順利的進行。

    [1] 趙晨暉,趙霞,陸巖平,等.影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素及控制對策研究[J].甘肅醫(yī)藥,2014,33(2):107-108.

    [2] 蔡德建,田玫玲,吳殿水,等.臨床免疫檢驗的質(zhì)量影響因素及相應(yīng)對策研究[J].檢驗醫(yī)學(xué)與臨床,2015,12(13):1939-1940.

    [3] 栗朋輝,蔣曉,劉金朋.探討臨床免疫檢驗影響因素及對策分析[J].臨床醫(yī)藥文獻電子雜志,2015,2(24):5116-5117.

    [4] 杜麗偉.影響臨床免疫檢驗質(zhì)量的因素及防范對策[J].中國醫(yī)藥指南,2015,13(1):137.

    [5] 周嫄.探討臨床免疫檢驗的質(zhì)量影響因素及措施[J].中國保健營養(yǎng),2017,27(7):87.

    [6] 胡碧英,歐武.臨床免疫檢驗質(zhì)量影響因素及對策分析[J].醫(yī)藥前沿,2017,7(5):114-115.

    R446

    B

    1671-8194(2017)25-0056-01

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