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      分析米非司酮治療子宮肌瘤的臨床效果

      2017-01-15 03:40:39馮曉晨
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年19期
      關(guān)鍵詞:用藥治療肌瘤體積

      馮曉晨

      (遼寧省沈陽市第一人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科,遼寧 沈陽 110041)

      分析米非司酮治療子宮肌瘤的臨床效果

      馮曉晨

      (遼寧省沈陽市第一人民醫(yī)院 婦產(chǎn)科,遼寧 沈陽 110041)

      目的研究分析米非司酮治療子宮肌瘤的臨床效果。方法回顧性分析本院2015年8月至2017年1月收治的子宮肌瘤患者123例,全部患者均應(yīng)用米非司酮(12.5mg/d)用藥,持續(xù)治療3個(gè)月,重點(diǎn)觀察患者治療前與用藥之后子宮瘤體面積變化,記錄用藥不良反應(yīng)反應(yīng)。結(jié)果全部患者均通過持續(xù)3個(gè)月的用藥治療,患者治療有效率達(dá)到92.68%(114/123),其中顯效62例(50.41%),有效52例(42.28%),無效9例(7.32%);僅統(tǒng)計(jì),79例單發(fā)子宮肌瘤體積縮小療效略優(yōu)于多發(fā)肌瘤;9例用藥治療肌瘤未改善者僅持續(xù)監(jiān)測(cè)半年,未發(fā)生瘤體增大現(xiàn)象;患者用藥治療期間13例出現(xiàn)惡心感,14例伴有頭痛,9例伴有腹部疼痛,上述癥狀均屬于輕度,經(jīng)暫停用藥之后癥狀自行緩解消散。結(jié)論米非司酮用藥保守治療子宮肌瘤療效確切,遏制肌瘤的發(fā)育,促進(jìn)患者提前閉經(jīng),改善盆腔組織血流狀態(tài),為患者手術(shù)創(chuàng)造價(jià)值,減少手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

      子宮肌瘤;米非司酮;療效

      子宮肌瘤屬現(xiàn)代較為多見的女性生殖器良性腫瘤,有學(xué)者統(tǒng)計(jì)表示,育齡期婦女病發(fā)此病風(fēng)險(xiǎn)可達(dá)到17%~24%,而40~50人員罹患該病風(fēng)險(xiǎn)可增長(zhǎng)至50%以上。目前臨床中對(duì)子宮肌瘤的治療首選手術(shù)切除處理,不過手術(shù)入侵性操作可造成子宮部位極大的創(chuàng)傷,對(duì)子宮在神經(jīng)內(nèi)分泌帶來不良影響,增加患者后期并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)[1];另外部分患者因個(gè)人生育需求,因此臨床中對(duì)于非手術(shù)保守用藥治療也有著密切的關(guān)注。本文回顧性分析本院2015年8月至2017年1月收治的子宮肌瘤患者資料,采取米非司酮用藥,其療效得到醫(yī)師及患者認(rèn)可,現(xiàn)將報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:選取本院2015年8月至2017年1月收治的子宮肌瘤患者123例,年齡27~53歲,平均年齡(42.56±5.28)歲,全部患者均結(jié)合患者體征、癥狀、實(shí)驗(yàn)室查體及B超診斷,符合《婦科學(xué)》中子宮肌瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];其中79例屬于單發(fā)子宮肌瘤(52例壁間肌瘤、27例漿膜下肌瘤),44例屬于多發(fā)子宮肌瘤。癥狀:23例痛經(jīng),21例陰道出血,36例伴有貧血癥狀(血紅蛋白<100 g/L)。已排除伴有心肝腎功能障礙者,惡性腫瘤疾病者,子宮內(nèi)膜惡性病變者,對(duì)本次用藥(米非司酮)過敏者。

      1.2 方法:所有患者均在入院確診之后,選擇浙江仙琚制藥股份有限公司生產(chǎn)的米非司酮,國(guó)藥準(zhǔn)字H10950347,于月經(jīng)第1日起,每日睡前口服用藥25 mg,持續(xù)治療3個(gè)月。

      1.3 觀察指標(biāo):均在患者治療前及用藥3個(gè)月之后給予B超診斷,重點(diǎn)監(jiān)測(cè)患者子宮瘤體面積變化,觀察患者用藥不良反應(yīng)反應(yīng),并記錄患者雌二醇(E2)、血清促卵泡素(FSH)、促黃體生成素(LH)、孕酮(P)等指標(biāo)變化。

      1.4 療效標(biāo)準(zhǔn):參考《婦科學(xué)》中子宮肌瘤治療效果進(jìn)行評(píng)估,顯效:肌瘤體積縮小率達(dá)到40%以上;有效:肌瘤體積縮小率20%~40%;無效:肌瘤體積縮小率低于20%。

      2 結(jié) 果

      2.1 患者實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)變化:子宮肌瘤患者在治療前雌二醇(E2)指標(biāo)為(276.58±46.17)pmol/L,血清促卵泡素(FSH)指標(biāo)為(9.15 ±2.09)μg/L,促黃體生成素(LH)指標(biāo)為(9.48±1.56)U/L,孕酮(P)指標(biāo)為(7.65±1.72)nmol/L;治療后各項(xiàng)指標(biāo)均明顯改善,其中雌二醇(E2)指標(biāo)為(168.55±31.25)pmol/L,血清促卵泡素(FSH)指標(biāo)為(6.73±1.36)μg/L,促黃體生成素(LH)指標(biāo)為(7.25±1.41)U/L,孕酮(P)指標(biāo)為(3.65±0.83)nmol/L。

      2.2 臨床療效:全部患者均通過持續(xù)3個(gè)月的用藥治療,患者治療有效率達(dá)到92.68%(114/123),其中顯效62例(50.41%),有效52例(42.28%),無效9例(7.32%);僅統(tǒng)計(jì),79例單發(fā)子宮肌瘤體積縮小療效略優(yōu)于多發(fā)肌瘤;9例用藥治療肌瘤未改善者僅持續(xù)監(jiān)測(cè)半年,未發(fā)生瘤體增大現(xiàn)象。

      2.3 不良療效:經(jīng)觀察發(fā)現(xiàn),患者用藥治療期間13例出現(xiàn)惡心感,14例伴有頭痛,9例伴有腹部疼痛,上述癥狀均屬于輕度,經(jīng)暫停用藥之后癥狀自行緩解消散。未發(fā)生用藥引起焦躁、潮熱或其讓癥狀,對(duì)患者自身生活無明顯影響。

      3 討 論

      當(dāng)前國(guó)內(nèi)外學(xué)者通過大量子宮肌瘤病理觀察指出,子宮肌瘤在生長(zhǎng)發(fā)育過程可收到孕激素影響而產(chǎn)生促進(jìn)效應(yīng)[3]。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),在黃體期肌瘤的生長(zhǎng)中伴有明顯的有絲分裂現(xiàn)象,即增加妊娠期肌瘤的擴(kuò)增[4]。孕激素在調(diào)控子宮肌瘤表皮生長(zhǎng)因子基因表達(dá)方而起著主要作用。而米非司酮?jiǎng)t是當(dāng)前臨床中較為常用的新型抗孕酮藥物,能夠有效對(duì)孕激素受體形成阻斷性合成,從而抑制孕激素生成;同時(shí)結(jié)合非競(jìng)爭(zhēng)性抗雌激素機(jī)制來達(dá)到破壞下丘-垂體-靶腺軸目的,誘使肌瘤萎縮。另外有學(xué)者表示,米非司酮可形成閉經(jīng)反應(yīng),以此來降低子宮肌瘤內(nèi)血循環(huán)動(dòng)力,增加血流阻力,影響肌瘤的生長(zhǎng)。另外因閉經(jīng)現(xiàn)象的出現(xiàn),對(duì)于貧血患者而言有著積極的改善,子宮內(nèi)膜肌瘤組織的停止發(fā)育可改善患者盆腔的過度性充血,即表明在手術(shù)前期也可適用本藥物進(jìn)行調(diào)整患者機(jī)體狀態(tài)。本院針對(duì)子宮肌瘤患者非手術(shù)治療的需求,開展米非司酮用藥,患者治療有效率達(dá)到92.68%,其中顯效62例,并在持續(xù)的用藥治療過程,患者肌瘤體積也在不斷縮小,其單發(fā)子宮肌瘤體積縮小療效略優(yōu)于多發(fā)肌瘤,對(duì)于部分患者療效尚有不足,不過仍舊能夠遏制肌瘤的增生。米非司酮在用藥不良反應(yīng)僅僅有著輕微反應(yīng),未見嚴(yán)重不良反應(yīng)。綜上所述,采取米非司酮用藥保守治療子宮肌瘤療效確切,遏制肌瘤的發(fā)育,促進(jìn)患者提前閉經(jīng),改善盆腔組織血流狀態(tài),為患者手術(shù)創(chuàng)造價(jià)值,減少手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。

      [1] 楊柳,何順之,黃曉燕,等.米非司酮對(duì)減少子宮肌瘤術(shù)后再復(fù)發(fā)的探討[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(17):2209-2211.

      [2] 方海婭,張海燕,壽華鋒,等.米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤的臨床研究[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(11):987-989.

      [3] 潘振球,范麗英,金亞蓓,等.不同劑量米非司酮治療圍絕經(jīng)期子宮肌瘤誘導(dǎo)絕經(jīng)的臨床效果觀察[J].中國(guó)生化藥物雜志,2015, (12):79-80.

      [4] 劉梅.米非司酮在子宮肌瘤剔除術(shù)后治療中的應(yīng)用[J].山東醫(yī)藥,2014,54(15):57-58.

      R737.33

      B

      1671-8194(2017)19-0059-02

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