柏建兵 何 心 王建禎(通訊作者) 牛建星
武警總醫(yī)院神經(jīng)外科 北京 100039
立體定向顯微外科治療顱內(nèi)海綿狀血管瘤37例臨床分析
柏建兵 何 心 王建禎(通訊作者) 牛建星
武警總醫(yī)院神經(jīng)外科 北京 100039
目的 分析立體定向顯微手術(shù)切除顱內(nèi)海綿狀血管瘤(CM)的臨床方法、經(jīng)驗(yàn)及效果。方法 對(duì)我院應(yīng)用CT引導(dǎo)立體定向輔助顯微手術(shù)切除的37例顱內(nèi)海綿狀血管瘤患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 所有患者均達(dá)到精確定位,實(shí)行完全切除,術(shù)后隨訪6~36個(gè)月,所有患者癥狀明顯改善,無(wú)手術(shù)并發(fā)癥。結(jié)論 CT引導(dǎo)的立體定向手術(shù)治療顱內(nèi)海綿狀血管瘤,是目前治療顱內(nèi)海綿狀血管瘤的有效治療手段,其安全性高,并發(fā)癥少,具有較大的臨床適用性。
海綿狀血管瘤;顯微手術(shù);立體定向手術(shù)
顱內(nèi)海綿狀血管瘤是少見(jiàn)的腦血管畸形,占所有腦血管畸形患者的5%~10%[1]。目前顯微手術(shù)切除治療已成為目前治療顱內(nèi)海綿狀血管瘤的主要手段。但由于腦內(nèi)海綿狀血管瘤往往存在由體積小、部位深等特點(diǎn),采用傳統(tǒng)的顯微手術(shù)治療方法在尋找病變的過(guò)程中容易迷失方向,從而導(dǎo)致術(shù)中病灶定位困難。術(shù)中盲目探查更容易造成周?chē)匾δ軈^(qū)的損傷,引起不同程度的神經(jīng)功能障礙[2]。因此,對(duì)海綿狀血管瘤采用立體定向顯微手術(shù)的方法,不僅能夠使術(shù)中病灶定位更加簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,且可設(shè)計(jì)最佳的手術(shù)入路及切除范圍[3],從而能夠最大程度減輕病灶周?chē)X組織的損傷,從而減少手術(shù)并發(fā)癥。我院2008-03—2014-03經(jīng)CT引導(dǎo)的立體定向手術(shù)治療顱內(nèi)海綿狀血管瘤42例,治療效果滿意,現(xiàn)總結(jié)如下。
1.1 一般資料 本組患者37例,男15例(40.54%),女22例(59.46%),年齡21~62(37.3±6.8)歲。主要臨床表現(xiàn)為頭痛19例,頭暈3例,癲癇發(fā)作11例,意識(shí)障礙3例,肢體乏力2例,偏癱2例。病灶直徑0.4~3.3(2.4±0.4)cm。所有患者術(shù)后均經(jīng)病理學(xué)證實(shí)為海綿狀血管瘤。
1.2 影像學(xué)檢查 所有患者術(shù)前CT提示顱內(nèi)圓形或類(lèi)圓形等密度或稍高密度影,伴斑點(diǎn)狀鈣化。其中腦內(nèi)型37例:病變位于額葉18例,顳葉10例,頂葉5例,枕葉2例,小腦半球2例。腦內(nèi)出血7例,伴蛛網(wǎng)膜囊腫1例。22例行增強(qiáng)頭顱CT檢查,典型病灶顯著增強(qiáng)13例,無(wú)顯著增強(qiáng)9例。所有患者均行頭部MRI檢查,T1WI上病灶中央為等低或等高混雜信號(hào)31例,病灶為高信號(hào)6例,病灶周?chē)型暾托盘?hào)環(huán)者33例。T2WI所有病灶周?chē)梢?jiàn)不完整低信號(hào)環(huán),病灶呈混雜信號(hào)33例,均勻高信號(hào)4例。MRI增強(qiáng)掃描顯示病灶中度強(qiáng)化22例,輕度強(qiáng)化9例,無(wú)明顯強(qiáng)化6例。17例行頭部DSA檢查,顯示腦外血管病變16例,腦內(nèi)1例,多未見(jiàn)異常血管征象,僅6例輕度血管染色。
1.3 CT引導(dǎo)立體定向輔助顯微手術(shù)治療 本組37例均接受立體定向顯微手術(shù)切除治療。根據(jù)病人意識(shí)狀況,在局麻或氣管插管全麻下安裝立體定向框架,在CT室安裝耦合器,行CT掃描后,運(yùn)用計(jì)算機(jī)軟件治療計(jì)劃系統(tǒng)計(jì)算出腫瘤中心的 X、Y、Z 坐標(biāo)值,確定手術(shù)范圍及方向。術(shù)中再次利用立體定向引導(dǎo)確定腫物于腦組織表面定位及方向,顯微鏡下沿定位點(diǎn)及方向造瘺,充分暴露腫瘤,先處理供血血管,后完整切除腫瘤。所有病例術(shù)后行病理檢查均證實(shí)為海綿狀血管瘤。本組病例中,通過(guò)立體定向手術(shù)設(shè)計(jì),18例額葉病變中10例采用冠狀切口單額開(kāi)顱顱底入路,8例采用冠狀切口單額開(kāi)顱縱裂入路;10例顳葉病變均采用顳枕開(kāi)顱顳下入路;5例頂葉病變中4例采用顳頂入路,1例采用頂枕入路;2例枕葉病變采用Poppen入路;2例小腦病變采用采用枕下后正中入路。
所有患者腦內(nèi)病變均完全切除,3例出現(xiàn)術(shù)后意識(shí)障礙,但短期內(nèi)即恢復(fù)清醒。術(shù)后隨訪6~36個(gè)月,所有患者癥狀明顯改善,其中生活完全自理32例,術(shù)前以癲癇為首發(fā)癥狀的11例中8例隨訪無(wú)癲癇發(fā)作,3例仍有癲癇發(fā)作,發(fā)作頻率及程度較術(shù)前減輕。
CM并非真性腫瘤,而是血管畸形的一種形式,可生長(zhǎng)于任何部位的腦組織,分為腦內(nèi)型、腦外海綿竇型等。腦內(nèi)型CM較多見(jiàn),且常為單發(fā),多分布于額、顳及基底節(jié)區(qū),腦外型CM常見(jiàn)于海綿竇區(qū),常為單發(fā)。本組所有患者均為腦內(nèi)型,病變分別位于位于額葉、顳葉、頂葉、枕葉及小腦半球。發(fā)病部位比例與文獻(xiàn)[4]報(bào)道類(lèi)似。既往研究表明,腦內(nèi)型 CM 的臨床癥狀最多見(jiàn)為癲癇,其次為頭痛、出血及局部神經(jīng)功能障礙,另外還有部分患者可無(wú)任何癥狀。在本組病例與既往研究不同,臨床癥狀以頭痛最為多見(jiàn),其次為癲癇。許多研究表明,94%的海綿狀血管瘤患者是女性[3-4]。本研究中女性患者比例稍高,占總患者的59.52%,可能與本組患者數(shù)量較少有關(guān)。
CT是海綿狀血管瘤重要的檢查方法,腦實(shí)質(zhì)中出現(xiàn)圓形或不規(guī)則形高密度或混雜密度病灶是CT平片的特征性表現(xiàn),少數(shù)表現(xiàn)為等密度,病灶周?chē)鸁o(wú)水腫,無(wú)占位效應(yīng)或占位效應(yīng)較輕,若病灶合并出血占位效應(yīng)明顯。增強(qiáng)掃描病灶可輕度增強(qiáng)或增強(qiáng)不明顯,少數(shù)等密度病灶可見(jiàn)強(qiáng)化均勻一致[5-7]。本研究中所有患者術(shù)前CT提示顱內(nèi)圓形或類(lèi)圓形等密度或稍高密度影,伴斑點(diǎn)狀鈣化,CT表現(xiàn)特征很明顯。有學(xué)者認(rèn)為,MRI在診斷海綿狀血管瘤方面優(yōu)于CT[8-10]。MRI典型表現(xiàn)為T(mén)1WI上表現(xiàn)為高信號(hào),瘤周可見(jiàn)稍低信號(hào)。T2WI相病灶中央呈網(wǎng)狀混雜信號(hào),瘤周存在低信號(hào)環(huán)。增強(qiáng)掃描多數(shù)無(wú)增強(qiáng)或輕度增強(qiáng)。本組中絕大多數(shù)患者T1WI上呈病灶中央為等低或等高混雜信號(hào),少數(shù)患者病灶為高信號(hào)。T2WI絕大多數(shù)病灶呈混雜信號(hào),均勻高信號(hào)僅4例,所有病灶周?chē)梢?jiàn)不完整低信號(hào)環(huán),多數(shù)病灶MRI增強(qiáng)掃描顯示病灶強(qiáng)化,僅6例無(wú)明顯強(qiáng)化,磁共振表現(xiàn)較典型。
手術(shù)切除病灶是目前首選的腦內(nèi)海綿狀血管瘤治療方法,傳統(tǒng)手術(shù)創(chuàng)傷大,術(shù)中定位較困難,術(shù)者術(shù)中盲目探查,易損傷周?chē)X組織,也延長(zhǎng)了手術(shù)時(shí)間,一般術(shù)后會(huì)出現(xiàn)不同程度的神經(jīng)功能障礙[11]。文獻(xiàn)[12]報(bào)道,立體定向顯微手術(shù)切除方法,創(chuàng)傷小,定位準(zhǔn)確,操作相對(duì)簡(jiǎn)單,可為手術(shù)提供最直接的手術(shù)入路及最佳切除范圍。本組病例均經(jīng)立體定向顯微外科手術(shù)治療。術(shù)后隨訪6~36個(gè)月,所有患者癥狀明顯改善,其中生活完全自理32例,術(shù)前以癲癇為首發(fā)癥狀的11例中8例隨訪無(wú)癲癇發(fā)作,3例仍有癲癇發(fā)作,但發(fā)作頻率及程度較術(shù)前減輕,療效較為滿意。
目前,治療CM的最安全有效方法仍是顯微外科切除,既可以做到全切腫瘤,又盡量避免了損傷顱內(nèi)重要功能區(qū)[13]。本研究顯示,CM的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)表現(xiàn)典型,CT引導(dǎo)的立體定向手術(shù)治療顱內(nèi)海綿狀血管瘤,是有效治療手段,其安全性高,并發(fā)癥少,具有較大的臨床適用性。
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(收稿2016-10-20)
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1673-5110(2017)03-0062-03