曹維彬 趙志靖
(1 焦作市婦幼保健院放射科,河南 焦作 454150;2 焦作市衛(wèi)校附屬醫(yī)院放射科,河南 焦作 454150)
背部彈力纖維瘤的CT診斷
曹維彬1趙志靖2
(1 焦作市婦幼保健院放射科,河南 焦作 454150;2 焦作市衛(wèi)校附屬醫(yī)院放射科,河南 焦作 454150)
目的 總結(jié)分析背部彈力纖維瘤的臨床及CT表現(xiàn),提高對背部彈力纖維瘤的診斷能力。方法 回顧性分析經(jīng)手術(shù)病理證實26例背部彈力纖維瘤患者(其中男8例,女18例)的臨床及CT圖像(其中8例同時行增強掃描)。結(jié)果 本組所有患者背部彈性纖維瘤發(fā)病部位均位于肩胛骨內(nèi)側(cè)前鋸肌與胸壁間,CT表現(xiàn)為扁平橢圓狀軟組織腫塊,與肌肉密度相似,內(nèi)均見脂肪密度間隔,脂肪間隔與人體長軸平行。8例增強掃描6例未見明顯強化征象。結(jié)論 背部彈力纖維瘤發(fā)病部位較固定,且有特殊的影像學(xué)表現(xiàn),CT檢查可有效診斷該病,提高臨床上對本病的診斷能力。
背部彈性纖維瘤;計算機體層成像;軟組織
背部彈性纖維瘤(elastofibroma dorsi,EFD)是一種在背部肩胛下角區(qū)深層肌肉間好發(fā)的良性纖維組織腫瘤,1961年由Jarvi和Saxen首次報道[1],是一種比較少見的軟組織腫瘤,2013年軟組織腫瘤分類中屬于良性的纖維母細(xì)胞/肌纖維母細(xì)胞腫瘤。筆者收集本院2009年7月至2014年6月經(jīng)手術(shù)病理證實為EFD患者26例,分析其CT影像表現(xiàn),以提高對本病的認(rèn)識及診斷能力。
圖1 A~B 患者男性,46歲。雙側(cè)背部肩胛下軟組織腫塊,邊緣尚規(guī)則,其內(nèi)可見索條狀脂肪密度,A、B為軸位及冠狀位圖像
圖2 A~B 患者女性,62歲。左側(cè)肩胛區(qū)無痛性腫物7~8年就診,病灶病變位于肩胛骨內(nèi)側(cè)肩胛下角、前鋸肌與胸壁間,邊緣呈毛刷狀,其內(nèi)可見索條狀脂肪間隔,A、B為軸位及冠狀位圖像
1.1 臨床資料:本組26例EFD均經(jīng)手術(shù)病理證實,男8例,女18例,其中單側(cè)6例,雙側(cè)20例,病灶共計46個。年齡32~72歲,平均51歲。26例患者均表現(xiàn)為肩胛下角區(qū)無痛性腫塊,8例主訴近期腫物有所增大,未伴有明顯不適感。
1.2 檢查方法:采用飛利浦64排容積CT平掃或平時及增強掃描,掃描范圍自胸廓入口至背部12肋骨水平,掃描全程囑患者屏氣。掃描參數(shù):120 kV,250 mA,層厚5 mm,重建層厚0.625 mm,注射按2.0 mL/kg,速率2.5 mL/s。將原始數(shù)據(jù)輸入EBW工作站,采用MPR(多平面圖像重組)、CPR(曲面重建)不同重建技術(shù)對肩胛下角區(qū)進(jìn)行觀察。
26例患者32個病灶均位于背部肩胛骨內(nèi)側(cè)肩胛下角前鋸肌與胸壁間,主要表現(xiàn)為扁平橢圓狀與肌肉近等密度的軟組織腫塊,內(nèi)可見與人體長軸平行的索條樣脂肪密度間隔,將腫瘤分割成索條狀或?qū)訝罡淖兛崴萍±w維。14個病灶前后緣較規(guī)則,與周圍肌肉脂肪間隙清晰(圖1),18個病灶邊緣欠規(guī)則,前后緣呈毛刷狀,內(nèi)部索條狀脂肪與前后緣脂肪呈移行(圖2),8例增強掃描6例未見明確強化征象,1例實質(zhì)期可見輕度強化。CT檢查中初次診斷12例,漏診14例。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織對軟組織腫瘤分類(2013年),EFD屬于成纖維細(xì)胞/肌成纖維細(xì)胞腫瘤中的良性腫瘤,多位于背部肩胛下角附近,多呈扁平橢圓形。EFD的主要組織學(xué)成分為膠原纖維和彈力纖維構(gòu)成,其中成纖維組織有明顯透明變性,纖維細(xì)胞較少,彈力纖維則分散于纖維組織中。所以大部分學(xué)者認(rèn)為本病是一種反應(yīng)性增生,而不是真性腫瘤[2],認(rèn)為肩胛骨與胸壁的摩擦及膠原變性是彈力纖維瘤產(chǎn)生的主要原因。本組病理標(biāo)本顯示腫瘤無包膜,且纖維組織呈束狀排列,其表現(xiàn)使EFD似脂肪組織間隙內(nèi)按肩胛骨運動方向?qū)訝钆帕械睦w維組織,此表現(xiàn)支持肩胛骨與胸壁的摩擦產(chǎn)生EFD。另外本組病例發(fā)病為51歲,年紀(jì)相當(dāng)較大,這也在一定程度上提示EFD與退變有關(guān)。
EFD一直被認(rèn)為是一種少見的腫瘤,病灶生長緩慢,多無臨床癥狀,臨床文獻(xiàn)多見于個案報道[3-6]。近年來隨著CT檢查的普及,有關(guān)EFD的報道逐漸增多[6-11],很多亞臨床病例得以被發(fā)現(xiàn)。Jarvi等[7]報道在235例尸檢中有39亞臨床EFD被發(fā)現(xiàn),病灶多<3 cm,發(fā)病率為17%,女性24%,男性11%。這說明EFD并非為少見的疾病。結(jié)合文獻(xiàn)[6-11]及本組病例,EFD主要有以下幾個特點:①患者臨床上多無明顯癥狀,常常為偶然發(fā)現(xiàn)肩背部腫物或輕度不適來醫(yī)院就診。②腫瘤單側(cè)發(fā)生較多,但亦可雙側(cè)對稱或近似對稱發(fā)生。但本組病例26例就有20例為雙側(cè)發(fā)生,可能與病例數(shù)相當(dāng)較少有關(guān),這與王昌明等[8]報道EFD以右側(cè)多見,10%~30%為雙側(cè)病變有所不同。③病變好發(fā)于背部肩胛骨內(nèi)側(cè)肩胛下角前鋸肌與胸壁間。④病灶CT平掃及增強表現(xiàn)均與肌肉類似:平掃密度與肌肉密度相近,其內(nèi)索條樣脂肪間隔將其分隔成纖維狀,恰似肌纖維結(jié)構(gòu);增強掃描時病變呈輕度強化或無強化,與肌肉強化程度亦相近。
文獻(xiàn)[11]及本組病例均顯示EFD容易漏診。如本組病例共26例,盡然有14例漏診,漏診率明顯高,分析可能主要有2個原因:①EFD一直被認(rèn)為是少見疾病,影像醫(yī)師對其認(rèn)識不深以及臨床上多無癥狀,在觀察胸部CT時候,易將精力集中于肺部和縱隔,而忽略對背部肌肉組織的觀察。如本組病例中有12例患者以偶然發(fā)現(xiàn)胸背部腫物來診,在肩胛下角區(qū)發(fā)現(xiàn)病變并行正確征象,而其余病例因主訴不明或其他病因行CT掃描,首診全部漏診,均為回顧性分析時發(fā)現(xiàn)病變。②病灶本身特點與肌肉相似,易誤認(rèn)為是正常的肌肉組織,特別是雙側(cè)對稱發(fā)生時更容易漏診。
總之,加深對EFD的認(rèn)識,根據(jù)病變的發(fā)病部位、臨床特點與CT表現(xiàn),可以不依賴組織學(xué)檢查就能對其作出正確診斷[6]。
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R445.3;R738.1
B
1671-8194(2016)35-0116-02