孫振曉,孫宇新,于相芬
(1 山東省臨沂市精神衛(wèi)生中心,山東臨沂276005;2山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院,濟(jì)南250012)
·藥物不良反應(yīng)·
米那普侖的不良反應(yīng)認(rèn)識進(jìn)展
孫振曉1?,孫宇新2,于相芬1
(1 山東省臨沂市精神衛(wèi)生中心,山東臨沂276005;2山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院,濟(jì)南250012)
米那普侖;不良反應(yīng)
米那普侖(milnacipran)是一種5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺素(NE)雙回收抑制劑,可用于抑郁障礙、腦外傷后抑郁、卒中后抑郁[1]、Alzheimer病伴發(fā)抑郁[2]、廣泛性焦慮障礙[3]、驚恐障礙[4]、纖維肌痛癥[5]、預(yù)防偏頭痛發(fā)作[6]、神經(jīng)病理性疼痛[7]、幻肢痛[8]等疾病的治療。隨著其在臨床上的廣泛應(yīng)用,對其不良反應(yīng)的認(rèn)識也不斷深入,現(xiàn)綜述如下。
Huskey AM等報道米那普侖致麻疹樣皮疹及5-HT毒性1例,系57歲的女性患者服用米那普侖50mg,每日2次,9天后出現(xiàn)全身性麻疹樣皮疹,入住急診科?;颊唧w溫38.9 °C、心率121次/分、血壓180/100mmHg,且出現(xiàn)腹瀉、惡心、眩暈、煩躁不安及肌痛加重?;颊哂腥橄侔?fù)發(fā)、高血壓病、纖維肌痛癥、抑郁障礙、骨質(zhì)疏松癥、胃食管反流、失眠及子宮內(nèi)膜異位癥病史。在家用藥包括米那普侖、氟西汀、阿普唑侖、唑吡坦、唑來磷酸、阿那曲唑、多塞平、雷尼替丁、左西替利嗪、多沙唑嗪、曲馬多、維生素D及葡萄糖酸亞鐵??紤]為5-HT毒性,停用米那普侖、氟西汀及曲馬多,繼續(xù)應(yīng)用多塞平,并應(yīng)用對乙酰氨基酚、苯海拉明、甲基強(qiáng)的松龍、異丙嗪和肼苯噠嗪10mg靜脈注射等藥物治療,第2天早晨,患者所有生命體征均在正常范圍,腹瀉、惡心、眩暈、煩躁不安及肌痛緩解。在停用米那普侖4天后皮疹消失[9]。
Fanton L等報道1例米那普侖過量致死病例,股動脈血米那普侖濃度為21.5mg/l,心臟血米那普侖濃度為20mg/l,是通常治療濃度的40倍[10]。de Haro L等報道米那普侖急性過量后出現(xiàn)閉經(jīng)泌乳1例[11]。
Levine M等報道米那普侖過量致心臟毒性1例,系59歲女性吞服米那普侖3000mg試圖自殺,出現(xiàn)反應(yīng)遲鈍及自主神經(jīng)功能不穩(wěn)定,吞服米那普侖5小時后測定血藥濃度為8400ng/mL,需要機(jī)械通氣,治療高血壓,最后需應(yīng)用血管加壓藥治療難治性低血壓,且出現(xiàn)短暫的急性心功能減退,左室射血分?jǐn)?shù)為30%。2天后超聲心動圖檢查示心功能減退恢復(fù),在吞服后第4天心臟導(dǎo)管檢查發(fā)現(xiàn)冠狀動脈正常,左室射血分?jǐn)?shù)為70%[12]。
3.1 高血壓
米那普侖可引起高血壓,在常規(guī)劑量及高劑量用藥時均有引起高血壓的報道[13,14]。
3.2 心肌病
Forman MB等報道1例42歲的女性結(jié)締組織疾病和纖維肌痛癥患者應(yīng)用米那普侖50mg,每日2次,半年后出現(xiàn)胸痛、枕部頭痛,盡管其心肌酶水平正常,心電圖異常,心動過速(心率120次/分)、高血壓(160/100mmHg),頸靜脈壓力正常,沒有外周性水腫的證據(jù)。心臟聽診有明顯的奔馬律及收縮期噴射樣雜音,心電圖示竇性心動過速,電軸右偏,高電壓及肢導(dǎo)聯(lián)T波倒置。超聲心動圖示左室大小及壁厚正常,心功能減退,左室射血分?jǐn)?shù)為0.30,舒張功能不全3級,輕度二尖瓣反流,二尖瓣結(jié)構(gòu)正常,無心包積液證據(jù)。給予依那普利2.5mg,每日2次,卡維地洛3.125mg,每日2次。10天后進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)患者有持續(xù)高血壓,竇性心動過速及明顯的奔馬律。血總兒茶酚胺水平916pg/mL(正?!?04 pg/mL),去甲腎上腺素916 pg/mL(正?!?20 pg/mL),腎上腺素62 pg/mL (正常 ≤84 pg/mL)。心導(dǎo)管檢查示血管造影冠狀動脈正常。心功能減退,左室射血分?jǐn)?shù)為0.35,極少的心包積液;沒有血色素沉著及淀粉樣變,沒有水腫、炎癥、壞死或纖維化。考慮為米那普侖所致繼發(fā)于兒茶酚胺升高的心肌病。在2周內(nèi)停用米那普侖,加用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及α/β受體阻滯劑依那普利10mg,每日2次及卡維地洛25mg,每日2次。血壓和心率恢復(fù)正常。3個月后超聲心動圖示左心室收縮功能改善,左室射血分?jǐn)?shù)為0.45。6個月后,左室射血分?jǐn)?shù)為0.56,心室舒張末期容積為80mL,收縮期末期容積40mL。超聲心動圖顯示收縮期功能正常,伴有輕微二尖瓣反流,心電圖顯示T波倒置恢復(fù)。由于停用米那普侖后患者又出現(xiàn)胸痛,加用普瑞巴林治療,使疼痛癥狀改善。4年后,其血清學(xué)檢查保持穩(wěn)定,沒有內(nèi)臟器官受累的證據(jù)。在左室心臟收縮功能恢復(fù)正常后,停用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑及α/β受體阻滯劑數(shù)月。其心率、血壓及心臟功能保持正常[15]。
3.3 外周循環(huán)障礙
Kamata M等報道米那普侖致外周循環(huán)障礙1例[16]。
雷諾綜合征是血管神經(jīng)功能紊亂所引起的肢端小動脈痙攣性疾病。以陣發(fā)性四肢肢端(主要是手指)對稱的間歇發(fā)白、紫紺和潮紅為臨床特點(diǎn)。Bourgade B等報道1例應(yīng)用米那普侖治療患者發(fā)生雷諾綜合征[17]。
de Widerspach-Thor A等報道米那普侖致急性肝炎1 例[18]。
6.1 尿潴留
Aggarwal A等報道米那普侖致尿潴留1例[19]。
6.2 急性前列腺病
Akpinar A報道米那普侖致急性前列腺病1例。系38歲男性抑郁障礙患者應(yīng)用米那普侖25mg每日2次治療,在第2次用藥后的24小時內(nèi)患者出現(xiàn)尿躊躇(尿等待)、排尿費(fèi)力、尿線變細(xì)、尿線中斷、尿不盡感?;颊呒韧眢w健康,無疾病家族史。考慮為米那普侖所致[20]。
6.3 對性功能影響
Yoshida K等報道米那普侖致沒有性高潮的排便后射精1例[21]。
Muraoka T等報道1例51歲女性抑郁癥患者,應(yīng)用米那普侖50mg/d,1周后,患者出現(xiàn)帕金森氏綜合征,米那普侖增至100mg/d,導(dǎo)致帕金森氏綜合征及抑郁癥狀惡化。加用左旋多巴300mg及卡比多巴30mg,其癥狀持續(xù)2周多。逐漸減少米那普侖劑量,應(yīng)用氟伏沙明合并左旋多巴及卡比多巴治療,在開始應(yīng)用氟伏沙明1月后帕金森氏綜合征及抑郁癥狀逐漸改善[22]。
5-HT綜合征表現(xiàn)為精神狀態(tài)和行為的改變,運(yùn)動系統(tǒng)功能改變,植物神經(jīng)功能紊亂等癥狀[23]。Yacoub HA等報道米那普侖治療纖維肌痛癥出現(xiàn)5-HT綜合征1例[24]。Koshiishi T等報道米那普侖致5-HT綜合征及撤藥綜合征1例,系70歲女性患者因腦出血入院。自入院時患者有大量出汗、體溫37°C以上、間歇性肌肉痙攣如肌陣攣。認(rèn)為是患者入院前服用治療抑郁藥物米那普侖的不良反應(yīng)。停用米那普侖后,患者開始出現(xiàn)過度興奮及失眠等撤藥癥狀,應(yīng)用米安色林代替米那普侖,撤藥癥狀及多汗、不自主運(yùn)動消失[25]。
Matsuo N等報道在報道1例患者服用米那普侖出現(xiàn)豎毛反應(yīng)后,又發(fā)現(xiàn)其43歲親生妹妹服用米那普侖50mg/d后不久出現(xiàn)全身頻繁的豎毛反應(yīng),而且隨著劑量的增加,豎毛反應(yīng)加重,數(shù)月后豎毛反應(yīng)消失[26]。Hori S等報道應(yīng)用米那普侖替換氟伏沙明后出現(xiàn)豎毛反應(yīng),系1例40歲女性,有3年驚恐障礙病史,應(yīng)用氟伏沙明50mg/d及氯卓酸鉀、舒必利治療,抑郁未改善,患者抱怨疲乏、精力不足及困倦。把氟伏沙明增至50mg,每日2次后,上述癥狀惡化,應(yīng)用米那普侖50mg/d替換氟伏沙明,盡管困倦改善,患者出現(xiàn)全身豎毛反應(yīng)。米那普侖及氟伏沙明內(nèi)源性去甲腎上腺素對α腎上腺素受體的占有率分別為7.13及1.00,換用米那普侖后占有率增加,導(dǎo)致豎毛反應(yīng)[27]。
Shinohara Y報道1例54歲的男性抑郁障礙患者應(yīng)用米那普侖50mg/d治療,1周后增至100mg/d,4周后抑郁癥狀改善,6周后出現(xiàn)輕微活動后手掌及足部多汗,米那普侖減至60mg/d,后增至80mg/d,接下來6個月病情穩(wěn)定,無多汗現(xiàn)象[28]。Wu CC等報道1例米那普侖所致多汗換用度洛西汀緩解[29]。
米那普侖上述不良反應(yīng),應(yīng)引起臨床醫(yī)生的高度重視。在應(yīng)用米那普侖時,應(yīng)嚴(yán)密觀察,及時發(fā)現(xiàn)和處理,保證用藥安全,減少患者痛苦,提高患者對藥物治療的依從性,改善生活質(zhì)量。
[1]王華陽,李華芳.新型抗抑郁藥:米那普侖[J].中國新與臨床雜志,2006,25(5):384-388.
[2]Mizukami K, Hatanaka K, Tanaka Y,et al.Therapeutic effects of the selective serotonin noradrenaline reuptake inhibitor milnacipran on depressive symptoms in patients with Alzheimer’s disease[J]. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry, 2009,33(2):349-352.
[3]Tsukamoto T, Kondoh R, Ichikawa K.Efficacy and safety of milnacipran in the treatment of generalized anxiety disorder: an open study[J]. Int J Psychiatry Clin Pract, 2004,8(4):255-258.
[4]Blaya C, Seganfredo AC, Dornelles M, et al.The efficacy of milnacipran in panic disorder: an open trial[J]. Int Clin Psychopharmacol, 2007,22(3):153-158.
[5]Cording M, Derry S, Phillips T, et al.Milnacipran for pain in fibromyalgia in adults[J]. Cochrane Database Syst Rev, 2015,(10):CD008244.
[6]Engel ER, Kudrow D, Rapoport AM.A prospective, open-label study of milnacipran in the prevention of headache in patients with episodic or chronic migraine[J]. Neurol Sci, 2014,35(3):429-435.
[7]Derry S, Phillips T, Moore RA,et al.Milnacipran for neuropathic pain in adults[J]. Cochrane Database Syst Rev, 2015,(7):CD011789.
[8]Nagoshi Y, Watanabe A, Inoue S,et al.Usefulness of milnacipran in treating phantom limb pain[J]. Neuropsychiatr Dis Treat, 2012,8:549-553.
[9]Huskey AM, Thomas CC, Waddell JA. Occurrence of milnacipranassociated morbilliform rash and serotonin toxicity[J]. Ann Pharmacother,2013,47(7-8):e32.
[10]Fanton L, Bévalot F, Grait H,et al. Fatal intoxication with milnacipran[J]. J Forensic Leg Med, 2008,15(6):388-390.
[11]de Haro L,Hayek-Lanthois M,Rodor F,et al. Amenorrhea and galactorrhea after acute overdose with milnacipran[J]. Therapie,2001 ,56(6):799-800.
[12]Levine M, Truitt CA, O’Connor AD. Cardiotoxicity and serotonin syndrome complicating a milnacipran overdose[J]. J Med Toxicol, 2011,7(4):312-316.
[13]de Toledo Ferraz Alves TC, Guerra de Andrade A. Hypertension induced by regular doses of milnacipran: a case report[J].Pharmacopsychiatry, 2007,40(1):41-44.
[14]Yoshida K, Higuchi H, Takahashi H,et al. Elevation of blood pressure induced by high-dose milnacipran[J]. Hum Psychopharmacol,2002,17(8):431.
[15]Forman MB, Sutej PG, Jackson EK. Hypertension, tachycardia,and reversible cardiomyopathy temporally associated withmilnacipran use[J]. Tex Heart Inst J, 2011,38(6):714-718.
[16]Kamata M, Higuchi H. Peripheral circulatory disturbance induced by milnacipran[J]. J Neuropsychiatry Clin Neurosci, 2005,17(1):126-127.
[17]Bourgade B, Jonville-Béra AP, Le Garé C, et al. Raynaud’s syndrome in a patient treated with milnacipran[J]. Ann Pharmacother, 1999,33(9):1009-1010.
[18]de Widerspach-Thor A, Dubois F, Bacq Y. Acute hepatitis associated with milnacipran treatment[J]. Gastroenterol Clin Biol ,2004,28(2):191-192.
[19]Aggarwal A, Khandelwal A, Jiloha RC. Milnacipran-associated urinary retention: a case report[J]. J Clin Psychopharmacol, 2010,30(5):641.
[20]Akpinar A. Acute prostatism associated with milnacipran therapy: a case report[J]. Turk Psikiyatri Derg, 2009,20(4):403-405.
[21]Yoshida K, Higuchi H, Takahashi H,et al. Ejaculation after defecation without orgasm induced by milnacipran[J]. J Neuropsychiatry Clin Neurosci, 2004,;16(4):544.
[22]Muraoka T, Oku E, Sugataka K, et al. A case of severe parkinsonism associated with short-term treatment with milnacipran[J]. Clin Neuropharmacol, 2008,31(5):299-300.
[23]喻東山,葛茂宏.精神科合理用藥手冊[M].2版.南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2011:195-201.
[24]Yacoub HA, Johnson WG,et al. Serotonin syndrome after administration of milnacipran for fibromyalgia[J].Neurology, 2010,74(8):699-700.
[25]Koshiishi T, Okuyama K. Probable Serotonin Syndrome and Withdrawal Symptoms Caused by Milnacipran[J]. Yakugaku Zasshi, 2016, 136(12):1675-1679.
[26]Matsuo N, Hori S, Suehira M,et al. Sisters who developed piloerection after administration of milnacipran[J]. Int J Clin Pharmacol Ther, 2016,54(3):208-211.
[27]Hori S, Matsuo N, Yamamoto A,et al. Piloerection induced by replacing fluvoxamine with milnacipran[J]. Br J Clin Pharmacol, 2007,63(6):665-671.
[28]Shinohara Y. Excessive sweating in a male patient caused by milnacipran[J]. Indian J Psychiatry, 2009,51(2):162.
[29]Wu CC, Chang JP, Liou JS,et al. A case of milnacipranrelated sweating alleviated by duloxetine substitution[J]. J Clin Psychopharmacol, 2010,30(5):640-641.
10.15900/j.cnki.zylf1995.2017.04.016
2017-04-01)
孫振曉(1969.02-),男,漢族,本科學(xué)歷,學(xué)士學(xué)位,主任醫(yī)師,研究方向:臨床精神醫(yī)學(xué)。
?通訊作者:孫振曉,E-mail:szx.ywk@163.com。