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    Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌根治術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況及其危險(xiǎn)因素

    2017-01-12 07:10:50周南進(jìn)
    新絲路(中旬刊) 2016年4期
    關(guān)鍵詞:結(jié)腸癌根治術(shù)分化

    周南進(jìn)

    (青海省人民醫(yī)院普外科 青海西寧 810007)

    Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌根治術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況及其危險(xiǎn)因素

    周南進(jìn)

    (青海省人民醫(yī)院普外科 青海西寧 810007)

    目的探討II、III期結(jié)腸癌根治術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況及獨(dú)立危險(xiǎn)因素。方法選擇2014年1月至2016年1月間于我院進(jìn)行確診并接受治療的II、III期結(jié)腸癌患者165例為研究對(duì)象,統(tǒng)計(jì)患者的一般性資料,待患者術(shù)后隨即對(duì)患者進(jìn)行為期3年的跟蹤隨訪,直至2016年1月,統(tǒng)計(jì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況,之后分析II、III期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況及其危險(xiǎn)因素。結(jié)果直至病例隨訪滿(mǎn)5年,共有50例患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移狀況,經(jīng)過(guò)跟蹤調(diào)查以及單因素分析,II、III期結(jié)腸癌患者術(shù)后腫瘤的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移與吸煙史、原發(fā)部位、腫瘤分化程度、TMT分期、腫瘤形態(tài)等因素有密切的關(guān)系(P<0.05),經(jīng)過(guò)多元Logistic回歸分析得到影響預(yù)后的危險(xiǎn)因素分別是:腫瘤形態(tài)(OR=2.023)、吸煙狀況(OR=1.347)和TMN分期(OR= 1.248)。結(jié)論II、III期結(jié)腸癌患者術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移與多種因素有直接關(guān)系,換言之,在II、III期結(jié)腸癌患者的術(shù)后,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)根據(jù)患者的腫瘤特征對(duì)患者進(jìn)行針對(duì)性治療與護(hù)理,有效提高患者的預(yù)后干預(yù)效果。

    結(jié)腸癌;根治術(shù);復(fù)發(fā);轉(zhuǎn)移;危險(xiǎn)因素

    結(jié)腸癌是常見(jiàn)的發(fā)生于結(jié)腸部位的消化道惡性腫瘤,是中老人人群中較為多發(fā)的一種常見(jiàn)惡性腫瘤,常發(fā)于直腸與乙狀結(jié)腸交界處,以40至50歲年齡組發(fā)病率最高,男女之比為2比1[1]。在胃腸癌腫瘤類(lèi)型中,結(jié)腸癌的發(fā)病率較高,主要類(lèi)型有腺癌、黏液腺癌、未分化癌。患者臨床癥狀主要表現(xiàn)為體形態(tài)呈息肉狀、潰瘍型等。慢性結(jié)腸炎患者、結(jié)腸息肉患者、男性肥胖者等為易感人群,全球每年約有800萬(wàn)人新發(fā),占所有惡性腫瘤發(fā)病率的15%,結(jié)腸癌可沿腸壁環(huán)行發(fā)展,沿腸管縱徑上下蔓延或向腸壁深層浸潤(rùn),除經(jīng)淋巴管、血流轉(zhuǎn)移和局部侵犯外,還可向腹腔內(nèi)種植或沿縫線、切口面擴(kuò)散轉(zhuǎn)移,其死亡率與患者術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)有著直接關(guān)系,為了提高結(jié)腸癌患者的預(yù)后效果[2-3]。2014年1月至2016年1月間對(duì)處于II、III期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況及其危險(xiǎn)因素進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,已取得理想效果,現(xiàn)總結(jié)如下。

    1 資料和方法

    1.1 一般性資料 選擇2014年1月至2016年1月間在我院外科進(jìn)行確診并接受治療的II、III期結(jié)腸癌患者165例為研究對(duì)象,以美國(guó)癌癥聯(lián)合委員會(huì)第7版分期標(biāo)準(zhǔn)為臨床診斷依據(jù),根據(jù)患者的臨床癥狀,均確診為經(jīng)臨床檢查和病理學(xué)檢驗(yàn)確診為Ⅱ期或Ⅲ期結(jié)腸癌。所有患者均進(jìn)行結(jié)腸癌根治手術(shù)治療方式。其中,男性患者92例,女性患者73例,所有患者年齡范圍為23至87歲,平均年齡(54.83±5.74)歲,其中Ⅱ期結(jié)腸癌99例,Ⅲ期結(jié)腸癌66例。在此次研究開(kāi)始前,對(duì)所有患者以及醫(yī)護(hù)人員均簽署自愿書(shū),保證參與此次研究是個(gè)人真實(shí)意愿的表現(xiàn),自愿接受隨訪直至本課題結(jié)束。經(jīng)統(tǒng)計(jì),所有患者均無(wú)一例化療史、家族型息肉病或炎癥性腸病者。

    1.2 方法 所有患者術(shù)后2年內(nèi)每 3個(gè)月復(fù)查一次,術(shù)后第3~5年,每半年復(fù)查一次,并對(duì)所有患者進(jìn)行跟蹤調(diào)查與定期復(fù)查,跟蹤隨訪直至術(shù)后5年或個(gè)體死亡,通過(guò)行CEA測(cè)定、纖維腸鏡、腹部B超、腹部及胸部CT以及病理檢測(cè)對(duì)患者進(jìn)行病情評(píng)詁,以便對(duì)患者術(shù)后的轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

    1.3 調(diào)查因素分析 考察患者的一般人口學(xué)變量、病程、類(lèi)型、吸煙史、原發(fā)部位、腫瘤分化程度、TMT分期、腫瘤形態(tài)等可能會(huì)影響患者預(yù)后的因素,待參與此次研究的患者出院后,隨即對(duì)患者進(jìn)行跟蹤調(diào)查,術(shù)后2年內(nèi)每 3個(gè)月復(fù)查一次,術(shù)后第3~5年,每半年復(fù)查一次,直至跟蹤病例隨訪期滿(mǎn)5年后停止統(tǒng)計(jì),根據(jù)統(tǒng)計(jì)一共有54例患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)或者轉(zhuǎn)移狀況。統(tǒng)計(jì)患者的以無(wú)病生存時(shí)間作為患者根治術(shù)后至轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)以及其他原因死亡的時(shí)間,根據(jù)患者治療后的腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)情況進(jìn)行研究分析,首先進(jìn)行單因素分析,隨后對(duì)可能的影響因素進(jìn)行Logistic回歸多因素分析。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS16.0軟件對(duì)收集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料使用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料使用t檢驗(yàn),使用Logistic多元回歸分析進(jìn)行預(yù)后影響因素的分析。以P<0.05表示差異具有顯著性。

    2 結(jié)果

    2.1 患者腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)情況以及影響因素單因素分析 根據(jù)兩組患者的可能影響性資料的預(yù)后情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,追蹤隨訪期滿(mǎn)5年后,一共有50例患者出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移狀況,發(fā)現(xiàn)可能會(huì)影響患者預(yù)后的因素包括:吸煙史、腫瘤分化程度、TNM分期、腫瘤形態(tài)。詳情見(jiàn)表1:

    表1 影響患者轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的影響因素單因素分析

    2.2 影響患者預(yù)后的多元Logistic回歸分析根據(jù)單因素分析的結(jié)果,對(duì)可能的因素進(jìn)行多元Logistic回歸分析后,得到影響預(yù)后的危險(xiǎn)因素分別是:腫瘤形態(tài)(OR=2.023)、吸煙狀況(OR=1.347)和 TMN分期(OR= 1.248)。見(jiàn)表2。

    表2 影響患者預(yù)后的多元Logistic回歸分析

    3 討論

    結(jié)腸癌在臨床中屬于一種發(fā)病率較高的癌癥腫瘤,每年以4%的速度在直線上升,給健康常人的正常生活帶來(lái)較大危害,目前,手術(shù)治療是結(jié)腸癌常見(jiàn)的臨床治療方式,但在手術(shù)治療后,患者仍常出現(xiàn)轉(zhuǎn)移狀況,嚴(yán)重影響患者的手術(shù)治療效果,更有甚者危害患者的生命健康[4]。在參與此次研究的結(jié)腸癌患者早期表現(xiàn)為腹脹、消化不良,而后出現(xiàn)排便習(xí)慣改變,便前腹痛,稍后出現(xiàn)黏液便或黏液膿性血便,腫瘤潰爛、失血、毒素吸收后,常出現(xiàn)貧血、低熱、乏力、消瘦、水腫等中毒癥狀。更有甚者患者出現(xiàn)腹脹、腹痛、便秘或便閉,體檢見(jiàn)腹隆、腸型、局部有壓痛,聞及亢強(qiáng)的腸鳴音,因此,如何根據(jù)術(shù)后的臨場(chǎng)癥狀對(duì)患者進(jìn)行診斷,有效而及時(shí)的對(duì)患者進(jìn)行術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)因素的認(rèn)識(shí),對(duì)延長(zhǎng)患者的生命,提高生活質(zhì)量都有重要意義[5-7]。

    在此次研究中,選擇于兩院外科進(jìn)行確診并接受治療的II、III期結(jié)腸癌患者165例結(jié)腸癌患者作為研究對(duì)象,其中處于Ⅱ期患者99例,Ⅲ期結(jié)腸癌患者66例,之后對(duì)所有患者的一般性資料、結(jié)腸癌基本信息等情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì),并進(jìn)行完整的跟蹤調(diào)查,根據(jù)患者治療后的腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)情況進(jìn)行研究分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),如表1所示,吸煙史、腫瘤分化程度、TNM分期、腫瘤形態(tài)是影響患者根治術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素,和國(guó)外已有的研究結(jié)果類(lèi)似,但已有研究表明原發(fā)部位也是導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的重要危險(xiǎn)因素,但此次研究中卻沒(méi)能顯示,筆者思考可能如本次研究選擇的樣本構(gòu)成有關(guān)。隨后對(duì)可能的影響因素進(jìn)行Logistic回歸多因素分析,如表2所示,原發(fā)部位(OR= 2.561)、腫瘤形態(tài)(OR=2.023)、吸煙狀況(OR=1.347)和TMN分期(OR=1.248)是影響結(jié)腸癌患者腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的較大危險(xiǎn)因素。有研究表明,結(jié)腸癌根治術(shù)后無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率約為25%,而病發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者其術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率可達(dá)65%,而在此次研究中,以患者腫瘤組織浸潤(rùn)腸壁的深度和是否伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等作為臨床診斷指標(biāo),當(dāng)患者淋巴管位于黏膜的下層時(shí),淋巴結(jié)受累時(shí),患者腫瘤侵入的可能性較大,而腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的機(jī)率則較高;在此次研究中,結(jié)腸癌術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移患者多有吸煙史,抽煙是指人體通過(guò)口腔將煙草燃燒時(shí)產(chǎn)生的氣體吸入體內(nèi)的行為,是一種不健康的生活習(xí)慣,長(zhǎng)期抽煙可導(dǎo)致氣管炎、癌癥等不治之癥,極易誘發(fā)患者的術(shù)后出現(xiàn)腫瘤轉(zhuǎn)移情況,除此之外,原發(fā)部位、腫瘤分化程度、TMN分期也是影響患者根治術(shù)后患者腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)因素,腫瘤直徑、腫瘤的浸潤(rùn)固定、外侵程度均可影響預(yù)后。李更蛟在一篇名為《II、III期結(jié)腸癌根治術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況及其危險(xiǎn)因素分析》文章通過(guò)對(duì)II、III期結(jié)腸癌根治術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況進(jìn)行危險(xiǎn)因素分析,發(fā)現(xiàn)腫瘤組織分化程度是復(fù)發(fā)的一個(gè)危險(xiǎn)因素,他認(rèn)為年輕結(jié)直腸癌患者較高的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)緣于患者年齡較低、機(jī)體代謝較旺盛,這些使得腫瘤活性較高;此外,腫瘤細(xì)胞分化程度越差,其組織生長(zhǎng)潛能就越強(qiáng),細(xì)胞分裂速度越快,這樣也就更容易向結(jié)腸周?chē)M織、毛細(xì)血管、淋巴管侵襲轉(zhuǎn)移,因此極大地提高了復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)。王越等經(jīng)過(guò)Cox多因素分析人為,腫瘤細(xì)胞分化程度是影響腫瘤復(fù)發(fā)的獨(dú)立影響因素,其研究結(jié)果表明,腫瘤分化不良患者腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)高約5倍。張軍等也通過(guò)研究,得出類(lèi)似結(jié)論,認(rèn)為腫瘤細(xì)胞分化不良患者腫瘤復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,腫瘤細(xì)胞分化程度是影響瘤復(fù)發(fā)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。有研究表明,TMN分期是導(dǎo)致患者術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的首要因素,一般說(shuō)來(lái),病期晚則預(yù)后差,腫瘤組織浸潤(rùn)腸壁的深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是臨床中分期的重要標(biāo)志依據(jù)。當(dāng)淋巴管位于黏膜下層時(shí),浸潤(rùn)深度會(huì)隨之增加,淋巴結(jié)受累其腫瘤侵入幾率大幅上升。而當(dāng)患者腫瘤分期處于T3期時(shí),患者或已存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因此其轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的機(jī)率最大,臨床研究資料表明,結(jié)腸癌予后較好,根治術(shù)后總五年存活率可達(dá)50%以上,早期病人的五年存活率可達(dá)到80%以上,而晚期只有30%左右。而在此次研究中,研究結(jié)果現(xiàn)實(shí),吸煙史是導(dǎo)致患者腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的首要危險(xiǎn)因素,而年齡也是導(dǎo)致患者預(yù)后不良的危險(xiǎn)因素,尤其是年齡,有關(guān)資料表明年齡小的大腸癌患者的預(yù)后較差,同時(shí)年輕患者腫瘤的分化較差,其中粘液腺癌較多。而在此次研究中,未表現(xiàn)出明顯癥狀,筆者認(rèn)為,此次入組患者例數(shù)較少,可能與此次研究的患者例數(shù)較少有關(guān),因此需要進(jìn)一步擴(kuò)大樣本總量,對(duì)相關(guān)危險(xiǎn)因素做進(jìn)步一探討。

    隨著人民生活水平的提高,飲食結(jié)構(gòu)的改變,其發(fā)病率呈逐年上各趨勢(shì),盡管大腸癌的確切發(fā)病機(jī)理尚未完全闡明,對(duì)腫瘤發(fā)病機(jī)制的進(jìn)一步研究,使人們已從過(guò)去單一的物理致癌、化學(xué)致癌、病毒致癌、突變致癌學(xué)說(shuō)上升到多步驟、多因素綜合致癌理論。目前,人們已逐漸接受這種觀點(diǎn),即大腸癌的發(fā)生是一個(gè)漸變的過(guò)程,涉及多個(gè)癌基因的激活和抑癌基因的失活。從流行病學(xué)的觀點(diǎn)看,結(jié)腸癌的發(fā)病和遺傳、環(huán)境、生活習(xí)慣、尤其是飲食方式有關(guān)。在實(shí)際的臨床治療中,醫(yī)務(wù)人員應(yīng)叮囑患者定期進(jìn)行檢測(cè),尤其是年齡較大,有相關(guān)家族史患者更應(yīng)該定期去醫(yī)院進(jìn)行相關(guān)病理學(xué)檢測(cè);而在日常生活中,為患者制定健康食譜,少吃高脂肪性食物,控制動(dòng)物性脂肪的攝入。合理安排每日飲食,多吃新鮮水果、蔬菜等含有豐富的碳水化合物及粗纖維的食物,適當(dāng)增加主食中粗糧、雜糧的比例;應(yīng)積極治療習(xí)慣性便秘,注意保持大便通暢,針對(duì)性提高患者預(yù)后。

    綜上所述,原發(fā)部位、腫瘤分化程度、TMN分期也是影響Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌根治術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素,在臨床上應(yīng)加強(qiáng)對(duì)其的關(guān)注度,為判斷預(yù)后提供有效的依據(jù)。

    [1]廖新華,張磊,許延發(fā),霍雄偉,車(chē)向明,李娜.結(jié)、直腸癌患者術(shù)后并發(fā)癥的影響因素分析[J].西安交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2010,12(3)67

    [2]易小龍,李衛(wèi)東.結(jié)腸癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的多因素回歸分析[J].天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2010,5(1)87

    [3]萬(wàn)德森.結(jié)直腸癌流行病學(xué)與預(yù)防[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2011,6(1)44

    [4]周憲勇,張建立,王政坤.腹腔鏡與開(kāi)腹結(jié)直腸癌手術(shù)短期效果的對(duì)比研究[J].腹腔鏡外科雜志,2012,7(3)80

    [5]高志冬,葉穎江,王杉,等.完整結(jié)腸系膜切除術(shù)與傳統(tǒng)根治術(shù)治療結(jié)腸癌的對(duì)比研究[J].中華胃腸外科雜志,2012,6(1)55

    R247

    A

    2095-9923(2016)-04

    本項(xiàng)目獲青海省科學(xué)技術(shù)局醫(yī)療衛(wèi)生科技計(jì)劃立項(xiàng)項(xiàng)目編號(hào):2015107643

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