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      注射用重組人干擾素α-1b霧化佐治毛細(xì)支氣管炎患兒療效觀察

      2017-01-09 03:42:18劉愛紅
      關(guān)鍵詞:毛細(xì)注射用干擾素

      劉愛紅

      (山西省兒童醫(yī)院,山西 太原 030013)

      注射用重組人干擾素α-1b霧化佐治毛細(xì)支氣管炎患兒療效觀察

      劉愛紅

      (山西省兒童醫(yī)院,山西 太原 030013)

      目的:評(píng)估注射用重組人干擾素α-1b在臨床上用于治療毛細(xì)支氣管炎患兒的臨床療效。方法:將2015年11月~2016年4月山西省兒童醫(yī)院住院的81例2個(gè)月至2歲輕中度毛細(xì)支氣管炎患兒隨機(jī)分為治療組41例,對(duì)照組40例,兩組采用相同綜合治療,治療組在綜合治療的基礎(chǔ)上,加注射用重組人干擾素α-1b霧化吸入,觀察兩組咳嗽、喘息、肺部體征改善時(shí)間。結(jié)果:治療組咳嗽、喘息、哮鳴音的改善時(shí)間及療程均優(yōu)于對(duì)照組,治療組呼吸道癥狀改善的總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。結(jié)論:注射用重組人干擾素α-1b用于治療毛細(xì)支氣管炎患兒臨床癥狀療效顯著。

      毛細(xì)支氣管炎;注射用重組人干擾素α-1b;患兒

      毛細(xì)支氣管炎是一種嬰幼兒較常見的下呼吸道感染性疾病,多發(fā)生于2歲以下的嬰幼兒,多數(shù)在6個(gè)月以內(nèi),其臨床癥狀以咳嗽、喘息、氣促和喘鳴為主要臨床特點(diǎn),重者可發(fā)生呼吸衰竭、心力衰竭。臨床治療毛細(xì)支氣管炎的方法有很多,但目前仍缺乏特異性治療。本文用注射用重組人干擾素α-1b治療毛細(xì)支氣管炎取得了一定的臨床效果,報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      收集2015年11月~2016年4月山西省兒童醫(yī)院呼吸科住院的81 例患兒,均符合毛細(xì)支氣管炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。所有入選對(duì)象的病程都≤3 d,皆為第1次患病,均未進(jìn)行有效治療。入院時(shí)無(wú)發(fā)熱或低熱、有咳嗽、喘息、氣促等臨床癥狀,肺部聽診出現(xiàn)喘鳴音,不伴呼吸衰竭或心力衰竭等并發(fā)癥,排除兒童哮喘、支氣管異物、早產(chǎn)、先天性心臟病、支氣管肺發(fā)育異常及肺結(jié)核等疾病。X線檢查雙肺紋理增粗模糊,散在點(diǎn)片狀陰影和不同程度肺氣腫表現(xiàn);血常規(guī)檢查多數(shù)患兒白細(xì)胞在正常范圍(5×109/L~10×109/L),少數(shù)白細(xì)胞數(shù)減少(<4×109/L),所有患兒均取鼻咽分泌物進(jìn)行呼吸道病毒七項(xiàng)抗原檢測(cè)(免疫熒光法)、痰液培養(yǎng)、血降鈣素原和支原體抗體檢測(cè)。排除細(xì)菌感染,其中52例呼吸道合胞病毒陽(yáng)性,26例副流感病毒陽(yáng)性。3例支原體抗體陽(yáng)性,隨機(jī)分為治療組與對(duì)照組。治療組41例,男21 例,女20例,患兒平均年齡8.5月,對(duì)照組40 例,男 20例,女20例,平均年齡8.9月。兩組患兒性別、年齡、體重及病情等比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法

      所有對(duì)象均給予綜合治療:吸痰等對(duì)癥,補(bǔ)充水分和液體,口服麻杏清肺顆粒(兒童醫(yī)院自制)5 g/次,3次/d,空壓泵(德國(guó)百瑞)霧化吸入布地奈德混懸液1 mg/次和硫酸特布他林2.5 mg/次,2次/d共5 d;治療組在綜合治療基礎(chǔ)上,給予注射用重組人干擾素α-1b(深圳科興生物工程有限公司)30 μg/支,加生理鹽水1 mL溶解,按2 μg/Kg*次,2次/d共5 d。支原體抗體陽(yáng)性患兒予阿奇霉素口服。

      1.3 療效判定

      總有效率=(有效例數(shù)+好轉(zhuǎn)例數(shù))/總例數(shù)×100%,見表1。

      表1 治療后癥狀體征的變化

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS13.0 處理,計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組癥狀和體征消退時(shí)間比較

      治療組咳嗽、喘息消失及肺部喘鳴音消失所需的時(shí)間均短于對(duì)照組(P<0.05),見表2。

      表2 兩組患兒治療后癥狀和體征消退時(shí)間比較±s) d

      2.2 兩組臨床療效比較

      治療組總有效率高于對(duì)照組(χ2=3.59,P<0.05)。見表3。

      表3 兩組患兒療效比較 例

      2.3 不良反應(yīng)

      所有病例均未出現(xiàn)不良反應(yīng)。

      3 討論

      毛細(xì)支氣管炎是小兒時(shí)期最常見的喘息性疾病,多見于2歲以下嬰幼兒,多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染所致,其他病毒如鼻病毒、腺病毒及副流感病毒、人類偏肺病毒也可引起,少數(shù)由肺炎支原體引起。本組41例患兒中呼吸道合胞病毒陽(yáng)性52例(64%),副流感病毒陽(yáng)性26例(32%),支原體抗體陽(yáng)性3例(4%),說(shuō)明呼吸道合胞病毒仍是引起毛細(xì)支氣管炎的主要病原。毛細(xì)支氣管炎的發(fā)病機(jī)制與諸多因素有關(guān),除病毒直接導(dǎo)致氣道黏膜損傷外,神經(jīng)免疫機(jī)制也參與其發(fā)病過(guò)程,包括炎性細(xì)胞的浸潤(rùn)和炎性介質(zhì)的釋放,造成上皮細(xì)胞損傷、脫落、支氣管平滑肌痙攣,黏膜下水腫,腺體分泌亢進(jìn)致細(xì)支氣管阻塞和氣道高反應(yīng)性。

      目前本病尚無(wú)特效治療,臨床以氧療、補(bǔ)液、控制喘息等對(duì)癥治療為主,可霧化吸入糖皮質(zhì)激素和試驗(yàn)性霧化吸入β2受體激動(dòng)劑,不推薦常規(guī)使用利巴韋林[2],建議在毛細(xì)支氣管炎早期使用干擾素α-1b進(jìn)行抗病毒治療,其給藥方式有霧化吸入和肌內(nèi)注射2種[3]。利巴韋林又名三氮唑核苷,作為常用的抗病毒藥物,具有廣譜抗病毒作用,但其易引起白細(xì)胞減少、貧血、免疫抑制及肝功能異常等不良反應(yīng)。干擾素是人體非特異性病毒免疫的重要因子之一,主要引起機(jī)體對(duì)病毒感染最早的免疫反應(yīng),雖不直接殺傷病毒,但通過(guò)與細(xì)胞表面受體結(jié)合,誘導(dǎo)細(xì)胞產(chǎn)生多種抗病毒蛋白,從而抑制病毒在細(xì)胞內(nèi)的復(fù)制,通過(guò)調(diào)節(jié)免疫功能增強(qiáng)巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞對(duì)靶細(xì)胞的特異細(xì)胞毒作用,有效地遏制病毒侵襲和感染的發(fā)生。具有廣譜的抗病毒和免疫調(diào)節(jié)功能,對(duì)所有病毒均可產(chǎn)生不同程度抑制作用。小兒的免疫功能低下,RSV等感染后產(chǎn)生干擾素的能力下降,體內(nèi)干擾素水平低下;Roberts等[4]研究表明,機(jī)體干擾素系統(tǒng)在RSV感染初期存在缺陷,巨噬單核細(xì)胞不能產(chǎn)生足夠干擾素抑制RSV復(fù)制,該發(fā)現(xiàn)為補(bǔ)充外源性干擾素抗RSV感染提供了依據(jù)。既往干擾素經(jīng)肌內(nèi)注射或皮下注射后易引起發(fā)熱、寒戰(zhàn)等不良反應(yīng),且注射用藥增加患兒痛苦,霧化吸入治療病毒感染,藥物能直接作用于呼吸道黏膜,具有靶向性強(qiáng)、療效高、安全性好、操作簡(jiǎn)便、兒童依從性高等優(yōu)點(diǎn)[3]。本研究表明治療組在癥狀改善時(shí)間及療程方面均優(yōu)于對(duì)照組,呼吸道癥狀改善的總有效率治療組90%,高于對(duì)照組75%,且無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生。霧化吸入注射用重組人干擾素α-1b抗病毒治療可明顯緩解咳嗽、減少喘鳴音等呼吸道臨床表現(xiàn),縮短病程,而且無(wú)痛苦,較肌內(nèi)注射容易為患兒接受,依從性高,安全性好,值得臨床選用。

      [1] 胡亞美,江載芳,諸福棠.實(shí)用兒科學(xué)[M].7版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2005.

      [2] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.毛細(xì)支氣管炎診斷、治療與預(yù)防專家共識(shí)(2014年版)[J].中華兒科雜志,2015,53(3):168-171.

      [3] 申昆玲,張國(guó)成,尚云曉,等.重組人干擾素-a1 b在兒科的臨床應(yīng)用專家共識(shí)[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2015,30(16):1214-1219.

      [4] Roberts NJ Jr, Hiscott J,Signs DJ. The Limited Role of the Human Interferon System Response to Respiratory Syncytial Virus Challenge: analysis and comparison to influenza virus challenge[J].Microb Pathog,1992,12(6):409-414.

      本文編輯:王知平

      劉愛紅,女,副主任醫(yī)師,從事兒童呼吸系統(tǒng)疾病診療工作

      R725.6

      B

      1671-0126(2016)05-0037-02

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