鄧文英 許勇飛 李 寧 羅素霞
※為通訊作者
消癌平注射液聯(lián)合TP方案治療晚期胃癌臨床效果觀察
鄧文英 許勇飛 李 寧 羅素霞※
目的 探討消癌平注射液聯(lián)合紫杉醇與順鉑聯(lián)合化療(TP)方案治療晚期胃癌的臨床療效。方法 30例晚期胃癌患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,各15例,試驗(yàn)組采用消癌平注射液聯(lián)合TP方案,對(duì)照組采用TP方案,2個(gè)周期后評(píng)估2組臨床療效、生活質(zhì)量改善情況及毒副反應(yīng)。結(jié)果 試驗(yàn)組臨床有效率為66.7%,明顯高于對(duì)照組的26.7%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),試驗(yàn)組生活質(zhì)量改善率明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),試驗(yàn)組毒副反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 消癌平注射液聯(lián)合TP方案治療晚期胃癌可提高治療療效,改善患者生活質(zhì)量。
胃癌 消癌平注射液 生活質(zhì)量 毒副反應(yīng)
胃癌是常見的消化道惡性腫瘤之一,其發(fā)病率、死亡率分別位居惡性腫瘤的第1位和第2位,是嚴(yán)重威脅人類健康的慢性疾病[1]。胃癌早期癥狀并不明顯,且缺乏行之有效的早期診斷方法,約70%的患者在就診時(shí)已是胃癌晚期,錯(cuò)失手術(shù)的最佳時(shí)機(jī)[2]。全身化療是晚期胃癌患者的主要治療手段之一,但化療的毒副作用及腫瘤耐藥性易導(dǎo)致化療療效不佳,影響患者生活質(zhì)量。消癌平注射液是由中藥烏骨藤提取、純化而成的中藥制劑,含多種苷及苷元等成分,可有效殺傷和抑制腫瘤細(xì)胞,提高機(jī)體的免疫力,且與化療聯(lián)合應(yīng)用能顯著提高患者化療耐受性,改善生活質(zhì)量[3]。本研究應(yīng)用消癌平注射液聯(lián)合紫杉醇與順鉑聯(lián)合化療(TP)方案治療晚期胃癌患者15例,取得良好效果,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 材料 選取鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院內(nèi)科收治的30例初治晚期胃癌患者,均經(jīng)病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診且不能行根治性手術(shù),KPS評(píng)分>70分,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月,無化療禁忌癥。30例患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組,各15例。試驗(yàn)組男性8例,女性7例,平均年齡60.1±5.1歲;對(duì)照組男性7例,女性8例,平均年齡60.2±5.6歲。兩組性別、年齡等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 兩組患者均采用TP化療方案:PTX(紫杉醇)150mg/m2,靜滴,分割為第1天、第8天;DDP(順鉑)75mg/m2,靜滴,第1天。試驗(yàn)組在上述化療方案的基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用消癌平注射液,使用方法:消癌平注射液80ml加入5%葡萄糖500ml中靜滴,第1~7天。整個(gè)治療過程中采用5-HT3受體拮抗劑預(yù)防消化道反應(yīng),常規(guī)水化、利尿處理。3周為1個(gè)療程,兩組均連續(xù)治療2個(gè)療程以上。
1.3 觀察指標(biāo) 2個(gè)療程后觀察兩組療效、生活質(zhì)量和毒副反應(yīng)。按照實(shí)體瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST)評(píng)估療效,療效分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)四個(gè)等級(jí),有效率=(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總例數(shù)×100%。根據(jù)WHO抗癌藥物急性及亞急性毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一評(píng)價(jià)毒副作用,分為0~I(xiàn)V度。生活質(zhì)量改善采用KPS評(píng)分評(píng)價(jià),增加大于20分為顯著改善,增加>10分為改善,無增加為穩(wěn)定,減少>10分為下降。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,療效評(píng)價(jià)、KPS評(píng)分及不良事件發(fā)生率比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 臨床療效 試驗(yàn)組臨床有效率為73.3%(11/15),對(duì)照組有效率為26.7%(4/15),試驗(yàn)組臨床有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療療效比較
2.2 生活質(zhì)量改善情況 試驗(yàn)組中生活質(zhì)量顯著改善4例,改善8例,改善率為80.0%(12/15);對(duì)照組生活質(zhì)量顯著改善2例,改善2例,改善率為26.7%(4/15),試驗(yàn)組生活質(zhì)量改善率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者生活質(zhì)量改善情況的比較
2.3 毒副反應(yīng) 試驗(yàn)組出現(xiàn)消化道不良反應(yīng)2例、乏力1例、白細(xì)胞下降2例,毒副反應(yīng)發(fā)生率33.3%(5/15),對(duì)照組出現(xiàn)消化道不良反應(yīng)4例、乏力3例、白細(xì)胞下降2例,毒副反應(yīng)發(fā)生率為60.0%(9/45),試驗(yàn)組毒副反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
胃癌起病隱匿,早期常無特殊明顯癥狀和體征,部分患者僅表現(xiàn)為消化不良癥狀,故多數(shù)患者在確診時(shí)已發(fā)展到晚期,癌細(xì)胞發(fā)生侵襲和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[4]。早期是胃癌腫瘤切除的最佳治療時(shí)機(jī),而晚期胃癌患者手術(shù)預(yù)后差,中位生存期僅6~10個(gè)月,因此晚期胃癌并不建議手術(shù),而是以放化療治療為主[5]。晚期胃癌全身化療雖能殺傷腫瘤細(xì)胞,但同時(shí)也損傷機(jī)體正常組織細(xì)胞,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)白細(xì)胞減少、肝腎功能損害、惡心、嘔吐等毒副作用,患者難以耐受化療,嚴(yán)重影響治療效果[6]。因此,在常規(guī)化療的基礎(chǔ)上,配以合理有效的方案,以降低化療的毒副作用,提高患者的化療耐受性,改善生活質(zhì)量。
消癌平注射液是中草藥烏骨藤精提取物,內(nèi)含生物堿、多糖、皂苷及酚酸類物質(zhì)等多種有效成分,具有增強(qiáng)機(jī)體免疫功能、抑制腫瘤血管生成、抑制腫瘤細(xì)胞增殖、清除氧自由基活性和誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡等作用[7]。消癌平對(duì)消化道、呼吸道等部位的腫瘤具有高度抑制及殺傷作用,同時(shí)可阻斷腫瘤細(xì)胞于M期,臨床上??陕?lián)合化療用于治療食管癌、肝癌、胃癌等,且對(duì)心、肝、腎、造血系統(tǒng)等均無損害,毒副反應(yīng)輕,并有保肝、利尿和恢復(fù)化療后血象的作用,是一種有效的抗腫瘤中藥[8]。
消癌平注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌,具有一定的增效減毒作用,在提高療效的同時(shí)改善晚期胃癌患者的生活質(zhì)量?;魩r等[9]在消癌平注射液聯(lián)合化療治療晚期胃癌的臨床研究中發(fā)現(xiàn),試驗(yàn)組有效率為58.06%,對(duì)照組為51.60%,兩組間雖差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是在臨床癥狀改善方面,試驗(yàn)組優(yōu)于對(duì)照組。李茂全等[10]研究發(fā)現(xiàn),消癌平對(duì)SGC-7901胃癌細(xì)胞株有直接生長抑制作用,其抑制率達(dá)94%~100%,顯著高于空白對(duì)照組的抑制率71%~84%,與5-Fu和羥基喜樹堿的功效相仿。本研究結(jié)果顯示試驗(yàn)組臨床有效率為66.7%(10/15),對(duì)照組有效率為26.7%(4/15),試驗(yàn)組臨床有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05),試驗(yàn)組生活質(zhì)量改善率顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可見晚期胃癌腫瘤全身化療聯(lián)合消癌平有助提高腫瘤患者的化療耐受性,改善生活質(zhì)量。試驗(yàn)組毒副反應(yīng)發(fā)生率雖低于對(duì)照組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),分析原因可能與研究案例過少有關(guān),還有待進(jìn)一步探討。
綜上所述,晚期胃癌全身化療聯(lián)合消癌平注射液治療,可有效改善患者生活質(zhì)量,提高臨床療效,可作為一種晚期胃癌化療的有效輔助藥物。
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Observation on clinical effects of Xiaoaiping Injection combined with TP regimen in advanced gastric cancer
(DENG Wenying, XU Yongfei, LI Ning, LUO Suxia.
Department of internal medicine, The tumor hospital affiliated to Zhengzhou University, Zhengzhou 450008, China.)
Objectives To observe the clinical efficacy of Xiaoaiping Injection combined with TP regimen for advanced gastric cancer.Methods Thirty patients with advanced gastric cancer were randomly divided into experimental group (n=15) in which patients received Xiaoaiping Injection combined with TP regimen,and control group (n=15) in which patients received TP regimen alone.The clinical efficacy,the improvement of quality of life (QOL),and toxic and side effects were evaluated after 2 cycles.Results The overall response rate was 66.7% in experimental group and 26.7% in control group,and the difference was statistically significant (P<0.05).The improvement rate of QOL in experimental group was higher than that in control group,with statistical difference (P<0.05).The occurrence rate of the toxic and side effects in experimental group was lower than that in control group,with no statistical difference (P>0.05).Conclusions Xiaoaiping Injection combined with TP regimen can improve therapeutic efficacy and increase QOL in patients with advanced gastric cancer.
gastric cancer, Xiaoaiping Injection, quality of life, toxic and side effects
鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院 內(nèi)科 450008
10.3969/j.issn.1672-4860.2016.06.020
2016-10-22