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    格列美脲與格列齊特治療2型糖尿病的臨床療效對比*

    2016-12-29 01:00:01王小明
    關(guān)鍵詞:格列齊特格列美血糖

    王小明

    (高郵市第二人民醫(yī)院,江蘇 高郵 225600)

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    格列美脲與格列齊特治療2型糖尿病的臨床療效對比*

    王小明

    (高郵市第二人民醫(yī)院,江蘇 高郵 225600)

    目的 分析對比格列美脲與格列齊特治療2型糖尿病的臨床療效。方法 將2015年4月1日—2016年4月30日進入我院的2型糖尿病患者50例隨機分為實驗組和對照組,實驗組采用格列美脲治療,對照組采用格列齊特治療,比較兩組治療效果。結(jié)果 兩組在治療后各項指標均出現(xiàn)明顯下降,組間治療前與治療后比較差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組治療前后比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組總有效率84.0%明顯低于實驗組96.0%,實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率8.0%明顯低于對照組16.0%,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 格列美脲用于治療2型糖尿病臨床療效明顯,安全有效,更加適合臨床使用。

    格列美脲;格列美脲;2型糖尿病;臨床療效

    糖尿病的發(fā)生主要與遺傳因素和環(huán)境因素有關(guān)[1],患者會表現(xiàn)出多飲、多尿、多食、消瘦、疲乏無力和肥胖。其中疲乏無力和肥胖主要見于2型糖尿病[2]。2型糖尿病常見于中老年人,其中肥胖者的發(fā)病率更高,同時還容易伴有血脂異常、高血壓、動脈硬化等疾病。2型糖尿病在早期無任何癥狀或僅出現(xiàn)輕度乏力、口渴等[3]。臨床中針對2型糖尿病的治療,主要以降血糖為主,但是還需要注意避免患者出現(xiàn)低血糖。本次研究采用對比方式對50例2型糖尿病患者采用格列美脲與格列齊特的臨床治療方式,現(xiàn)具體報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 收集分析2015年4月1日—2016年4月30日進入我院的2型糖尿病患者50例作為研究對象,納入標準:①符合臨床中關(guān)于2型糖尿病的診斷標準;②患者了解本次試驗并簽署知情同意書。排除標準:①肝腎功能不全者;②對本次試驗用藥有禁忌證者。50例研究對象分為實驗組和對照組,實驗組25例,男性18例,女性7例,年齡在38~76歲之間,平均年齡(54.82±4.54)歲。對照組25例,男性19例,女性6例,年齡在42~80歲之間,平均年齡(55.01±4.21)歲。兩組研究對象在年齡、性別等一般資料差異不顯著,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法 50例研究對象均采用相同的健康教育、運動治療和飲食治療等。健康教育:要教育糖尿病患者懂得糖尿病的基本知識,樹立戰(zhàn)勝疾病的信心,如何控制糖尿病,控制好糖尿病對健康的益處。要求患者學會自我監(jiān)測血糖,每天至少監(jiān)測4次血糖(餐前),血糖不穩(wěn)定時要監(jiān)測8次(三餐前、后、晚睡前和凌晨3:00)。強化治療時空腹血糖應(yīng)控制在7.2 mmol/L以下,餐后2 h血糖小于10 mmol/L,HbA1c<7%。運動治療:運動的強度和時間長短應(yīng)根據(jù)病人的總體健康狀況來定,找到適合病人的運動量和病人感興趣的項目。運動形式可多樣,如散步、快步走、健美操、跳舞、打太極拳、跑步、游泳等。飲食治療:加強總熱量、碳水化合物、蛋白質(zhì)、脂肪的嚴格控制。在此基礎(chǔ)上實驗組采用格列美脲治療方式,格列美脲{賽諾菲(北京)制藥有限公司,2 mg*15 s,國藥準字H20057672},在初期治療階段,格列美脲的起始劑量為1~2 mg每天一次,早餐時或第一次主餐時給藥。1~4 mg每天一次。對照組則采用格列齊特治療,格列齊特(天津華津制藥有限公司,每片80 mg,每盒60片,國藥準字H10910053),40~160 mg/次,早晚餐前半小時服用。

    1.3 觀察指標 比較兩組治療前后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白的變化。比較兩組臨床療效:顯效:空腹血糖、餐后2 h血糖得到明顯改善,血糖、血紅蛋白指標在標準范圍內(nèi);有效:患者病情得到控制,空腹血糖、餐后2 h血糖得到一定改善,血糖、血紅蛋白指標未在標準范圍內(nèi);無效:患者相關(guān)指標無太大變化。比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    2 結(jié) 果

    2.1 比較兩組治療前后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白 兩組在治療后各項指標均出現(xiàn)明顯下降,組間治療前與治療后比較差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組治療前后比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具體見表1。

    表1 比較兩組各項指標變化

    2.2 比較兩組治療效果 比較兩組治療總有效率,對照組總有效率84.0%明顯低于實驗組96.0%,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),具體見表2。

    表2 比較兩組治療總有效率

    2.3 比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生率 實驗組不良反應(yīng)發(fā)生2例,2例頭痛。對照組不良反應(yīng)不良反應(yīng)4例,1例上腹痛,1例腹瀉,1例紅斑,1例蕁麻疹。實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率8.0%明顯低于對照組16.0%,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    3 討 論

    2007年我國糖尿病的發(fā)病率為9.7%,2010年根據(jù)國際最新臨床診斷標準我國糖尿病患病率為11.6%[4],該數(shù)據(jù)說明糖尿病已經(jīng)成為我國重大的公共衛(wèi)生問題。2型糖尿病占到糖尿病的90%以上[5]。疾病發(fā)展到一定程度胰島素功能下降,口服降糖藥物的臨床效果不佳,只有加大口服降糖藥物量或者采用聯(lián)合用藥的方式才能夠控制,但是往往容易出現(xiàn)低血糖,而2型糖尿病患者出現(xiàn)不良反應(yīng)不僅嚴重影響到正常治療,甚至出現(xiàn)不可逆腦損傷。本次研究采用格列美脲與格列齊特進行臨床療效的對比研究。格列美脲是第三代磺酰脲類抗糖尿病藥,其機制是通過與胰腺β-細胞表面的磺酰脲受體(相對分子質(zhì)量為6.5×104的蛋白質(zhì))結(jié)合,此受體與ATP敏感的K+(KATP)通道相耦連,促使KATP通道關(guān)閉,引起細胞膜的去極化,使電壓依賴性鈣通道開放,Ca2+內(nèi)流而促使胰島素的釋放,并抑制肝葡萄糖的合成。格列美脲還可以通過非胰島素依賴的途徑增加心臟葡萄糖的攝取,這可能是葡萄糖轉(zhuǎn)運因子1、4兩種蛋白質(zhì)表達作用增加所致。由于格列美脲對心血管KATP通道的作用弱于格列波脲、格列齊特及格列吡嗪,故心血管的不良反應(yīng)亦很少。關(guān)于格列美脲的藥代動力學分析,發(fā)現(xiàn)能夠完全吸收[6]。格列齊特為第二代磺脲類口服降血糖藥,對正常人和糖尿病患者均有降血糖作用。主要對胰腺的直接作用,促進Ca2+向胰島β細胞的轉(zhuǎn)運,而刺激胰島素的分泌。同時,也能提高周圍組織對葡萄糖的代謝作用,從而降低血糖。格列齊特還能抑制血小板中花生四烯酸從磷脂中釋放,從而減少血栓素(TXA3)的合成,對多種凝血因子(如Ⅴ、Ⅷ、Ⅺ)也有抑制作用,并能增高纖維蛋白溶酶原活化因子的水平,促進纖維蛋白的溶解。

    本次研究結(jié)果顯示,兩組在治療后各項指標均出現(xiàn)明顯下降,組間治療前與治療后比較差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),兩組治療前后比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。對照組總有效率84.0%明顯低于實驗組96.0%,實驗組不良反應(yīng)發(fā)生率8.0%明顯低于對照組16.0%,差異顯著,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    綜上所述,格列美脲與格列齊特應(yīng)用于臨床2型糖尿病的治療,對比發(fā)現(xiàn)格列美脲能夠更好改善患者臨床癥狀,不良反應(yīng)少,安全有效,具有良好的臨床應(yīng)用價值。

    [1] 林悅青,林鎮(zhèn)坤,黃宜謀,等.格列美脲與格列齊特治療2型糖尿病的對比研究[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2011,33(11):32-33.

    [2] 張維民,楊希才.格列美脲與格列齊特治療糖尿病臨床效果比較[J].當代醫(yī)學,2014,53(36):137-138.

    [3] 吳建英.格列美脲與格列齊特治療2型糖尿病的臨床療效對比[J].臨床合理用藥雜志,2015,51(30):82-84.

    [4] 魏惠芬.格列美脲與格列齊特治療糖尿病的臨床效果對比分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2015,27(A5):73-76.

    [5] 張春紅.格列美脲治療2型糖尿病的臨床療效[J].當代醫(yī)學,2016,33(06):145-146.

    [6] 朱宇紅,劉榮.利拉魯肽與格列美脲治療2型糖尿病療效對比研究[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2013,29(17):1374-1375.

    王小明(1968—),男,江蘇高郵人,副主任醫(yī)師,本科,主要從事臨床內(nèi)科工作。

    R587.1

    B

    1004-7115(2016)12-1418-02

    10.3969/j.issn.1004-7115.2016.12.040

    2016-10-17)

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