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    低血清PSA前列腺癌的磁共振表現(xiàn)分析

    2016-12-26 02:57:07舒彥賈玉柱謝波葉文鑫程一寧張心男汪朔
    浙江醫(yī)學 2016年6期
    關鍵詞:達峰前列腺癌磁共振

    舒彥 賈玉柱 謝波 葉文鑫 程一寧 張心男 汪朔

    ●檢測診斷

    低血清PSA前列腺癌的磁共振表現(xiàn)分析

    舒彥 賈玉柱 謝波 葉文鑫 程一寧 張心男 汪朔

    隨著人口老齡化及社會生活方式的改變,我國前列腺疾病尤其是前列腺癌的發(fā)病率呈逐年上升的態(tài)勢[1]。血清前列腺特異性抗原(PSA)是鑒別前列腺良惡性病變的重要輔助診斷指標,但早期前列腺癌患者PSA往往沒有明顯升高,因此前列腺癌早期診斷仍存在困難[2]。磁共振具有良好的軟組織分辨率,被認為是診斷前列腺疾病重要的影像學檢查方法[3-4]。本研究回顧性分析低血清PSA(≤10ng/ml)前列腺癌及前列腺增生患者的磁共振表現(xiàn),探討磁共振不同序列成像診斷早期前列腺癌的臨床價值。

    1 對象和方法

    1.1 對象 選取本院2011年1月至2014年10月經(jīng)病理學檢查確診為前列腺癌患者52例(前列腺癌組)、前列腺增生患者57例(前列腺增生組)?;颊呔胁煌潭鹊呐拍蚶щy、尿潴留,其中鏡下血尿17例,直腸指檢有質(zhì)地較硬、邊界不清結節(jié)灶34例。前列腺癌組患者年齡58.2~85.3(68.1±12.5)歲,術前血清 PSA 1.32~10.00(7.19±1.66)ng/ml;前列腺增生組患者年齡57.8~79.8(66.8±10.1)歲,術前血清PSA 2.51~10.00(7.28±1.59)ng/ml。兩組患者年齡、術前血清PSA比較均無統(tǒng)計學差異(均P>0.05)。兩組患者均行經(jīng)直腸前列腺穿刺活檢,穿刺按標準12+n針法進行,把前列腺分為左右兩個部分,左側外周帶及中央?yún)^(qū)分為前、中、后三部分,各穿1針,共計6針,右側穿刺方法同左側,合計12針,在可疑部位補穿1~3針,每例患者標記活組織來源,分別作病理學診斷。

    1.2 磁共振檢查方法

    1.2.1 設備 超導型磁共振成像儀及18通道體部相控陣線圈(德國西門子公司,Magnetom Trio Tim 3.0T)。

    1.2.2 掃描方法 用腹部線圈作盆腔檢查,掃描前囑患者適度膀胱留尿,取仰臥位,掃描中心置于恥骨聯(lián)合上2m處。

    1.2.3 T1、T2掃描 T1掃描:橫斷位、冠狀位、矢狀位(TR 500ms,TE 13ms,層厚3.6mm,層間距0mm,F(xiàn)oV 200mm×200mm,矩陣310×320,帶寬130kHz)。T2掃描:橫斷位、冠狀位、矢狀位(TR 4 000ms,TE 101ms,層厚3.6mm,層間距0mm,F(xiàn)oV 200mm×200mm,矩陣310×320,帶寬200kHz)及脂肪抑制技術。

    1.2.4 DWI掃描 采用EPI技術,在前列腺及精囊上下層面橫斷位掃描(TR 4 500ms,TE 93ms,層厚3.6mm,層間距0mm,F(xiàn)oV 208mm×260mm,矩陣 96×160,NEX=4,B值=100、800s/mm2)

    1.2.5 T1-3D-VIBE掃描 應用 T1-3D-VIBE(TR 5.1ms,TE1.7ms,BW=260,層厚3.6mm,層間距0mm,F(xiàn)oV 260mm×260mm,矩陣138×192)加脂肪抑制技術。經(jīng)肘靜脈注射釓噴酸葡胺針(北京北陸藥業(yè),20ml/9.38g×1瓶)0.2mmol/kg體重,0.2ml/s。注射30s后,連續(xù)做前列腺掃描,共掃描39期,每期20層,共得圖像780層,數(shù)據(jù)傳入syngo工作站(德國西門子公司)處理,分析動態(tài)參數(shù)及特點。

    1.3 磁共振表現(xiàn)分析

    1.3.1 DWI分析 由2位中級以上職稱放射科醫(yī)生共同觀測DWI圖像及表觀擴散系數(shù)(ADC值)。DWI數(shù)據(jù)在syngo工作站進行后處理工作,軟件將自動生成ADC圖,并在病灶顯示最清楚的層面手工放置感興趣區(qū)(ROI)測量ADC值。ROI取橢圓形,約25mm2,并做記錄,每個區(qū)域測兩遍,取其平均數(shù)。

    1.3.2 T1-3D-VIBE分析 同樣由2位中級以上職稱的放射科醫(yī)生共同分析檢測完成。把ROI設置在結節(jié)強化最快、最強的區(qū)域,設置ROI約為25mm2。在syngo工作站,對增強最明顯的病灶行強度信號標測,軟件將生成一曲線,即信號強度-時間曲線(SI-T曲線)。曲線數(shù)值以峰值、達峰時間、強化幅度、強化率4個參數(shù)描述[4]。用曲線類型來描述曲線特征:(1)上升型:曲線表現(xiàn)為隨時間延長信號強化不斷上升;(2)平臺型:當曲線上升到一定水平后出現(xiàn)長時間的平臺期;(3)速升速降型:早期的快速上升后急轉下降,且速度較快[5]。

    1.4 統(tǒng)計學處理 應用SPSS13.0統(tǒng)計軟件;計量資料以表示,兩組比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以構成比表示,兩組比較采用χ2檢驗。

    2 結果

    2.1 兩組患者ADC值比較 前列腺癌組患者ADC值為(0.87±0.17)×10-3mm2/s;前列腺增生組患者ADC值為(1.36±0.12)×10-3mm2/s;兩組患者ADC值比較差異有統(tǒng)計學意義(t=12.41,P=0.021)。

    2.2 兩組患者SI-T曲線峰值、達峰時間、強化幅度、強化率比較 見表1。

    表1 兩組患者SI-T曲線峰值、達峰時間、強化幅度、強化率比較

    由表1可見,前列腺癌組患者較前列腺增生組SI-T曲線峰值大,達峰時間短,強化幅度大,強化率高,兩組比較差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。

    2.3 兩組患者SI-T曲線特征比較 見表2。

    表2 兩組患者SI-T曲線特征比較[例(%)]

    由表2可見,前列腺癌組患者SI-T曲線多為速升速降型(圖1),前列腺增生組患者SI-T曲線多為平臺型(圖2),兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

    圖1 前列腺癌組患者SI-T曲線多呈速升速降型

    圖2 前列腺增生組患者SI-T曲線多呈平臺型

    3 討論

    流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn)近年來前列腺癌發(fā)病率呈逐漸上升的趨勢[6],且我國前列腺癌發(fā)現(xiàn)時大部分屬于晚期,如能早期診斷將會大大提高前列腺癌的生存率并提高患者生存質(zhì)量。對于低血清PSA患者,尤其是PSA灰區(qū)內(nèi)(4~10ng/ml)的患者排查前列腺癌尤為重要。前列腺癌患者常常伴發(fā)前列腺增生,前列腺癌75%發(fā)生于外周帶,而前列腺增生絕大多數(shù)發(fā)生于移行帶,主要表現(xiàn)為移行帶為主的前列腺體積增大,但仍有約25%前列腺癌發(fā)生于中央?yún)^(qū)和移行區(qū),其磁共振的常規(guī)序列難以與增生鑒別[7]。磁共振以其無創(chuàng)性、無輻射性、較高的軟組織分辨率的特點為前列腺癌的早期診斷帶來希望[8-9]。

    T1-3D-VIBE為容積式掃描,采用具有各向同性或類似各向同性空間分辨率的具有3D效果的射頻擾相梯度回波序列進行數(shù)據(jù)采集及處理[10]。該技術不但可以縮短掃描時間,而且可獲得較高空間分辨力及信噪比,在屏氣狀態(tài)下掃描,可消除呼吸運動偽影的影響,并且配合強度后處理功能可獲得較好的圖像[11]。本研究T1-3D-VIBE共掃描39期,每期20層,共得圖像780層,可在120s內(nèi)獲得前列腺動態(tài)增強檢查的全部圖像,能夠完整記錄前列腺增生結節(jié)及前列腺癌結節(jié)的血流動力學變化。

    疾病的影像學表現(xiàn)與其解剖和病理變化有緊密的聯(lián)系[12]。磁共振T1-3D-VIBE增強反映了前列腺增生結節(jié)及癌結節(jié)血液動力學在活體組織的變化。前列腺增生病理表現(xiàn)為腺體、纖維組織及肌肉組織的增生[13],尤其以腺體增生為主要成分,腺體增大,腺管上皮增生呈乳頭狀向囊內(nèi)突出,但腺體間質(zhì)組織只有少量增加。隨之而來的是動脈血供的增加,但增生的新生血管形態(tài)及結構并不存在缺陷,僅僅是數(shù)量的增多,其血管構成與正常組織類似,因而血管的通透性并未明顯提高,不能明顯影響血管的灌注。而前列腺癌病理特征主要為細胞核異常改變,腺體結構異常及細胞向間質(zhì)內(nèi)侵襲,又因為基因調(diào)控機制變化導致血管內(nèi)皮生長因子異常表達,產(chǎn)生不成熟的有較高通透性的襻狀血管,因而強化幅度與強化率增生結節(jié)必然低于癌結節(jié),達峰時間增生結節(jié)晚于癌結節(jié),達峰時間和強化率反映對比劑流入的速度,強化程度則反映對比劑流入的多少,前列腺增生與前列癌的血管形成是產(chǎn)生這些特征的病理生理基礎[14]。

    DWI掃描是一種對分子布朗運動敏感的磁共振成像技術,能夠無創(chuàng)性反映活體組織分子的彌散情況。DWI的基本原理是先進行T2加權成像,在T2加權性檢查中的180°脈沖序列前后加2個對稱的彌散梯度回波,擴散程度低的靜止水分子在第1個梯度脈沖發(fā)生質(zhì)子去相位,被第2個梯度脈沖重聚相位,信號不降低,而彌散強的運動水分子在第1個梯度脈沖所致質(zhì)子去相位后離開原位置,不能在第2個梯度脈沖重聚相位,從而發(fā)生信號降低[15]。其中ADC值的變化可以反映活體組織內(nèi)分子水平的病理生理學的變化。磁共振檢查中的B值直接影響診斷,Groenendaal等[13]研究認為當B值為1 000時,DWI診斷前列腺癌高于T2加權圖像。前列腺癌的細胞核增大,細胞致密,間質(zhì)成分減少,離子水成分降低,黏蛋白及液體增多,分子的布朗運動明顯受限,而正常外周帶結構相對疏松,含水分較多,因而前列腺癌患者外周帶彌散明顯受限,ADC值較前列腺增生患者明顯減低。

    本研究結果顯示前列腺癌患者DWI彌散明顯受限呈高信號影,ADC圖相對呈低信號改變,前列腺增生患者ADC值明顯大于前列腺癌患者。DWI圖像雖然表面看似粗糙,但病灶顯示率高,并且掃描時間短,無需對比劑。筆者認為觀察前列腺磁共振圖像可先讀DWI圖片作為引導,然后再讀其他序列圖片,可節(jié)省診斷時間,提高工作效率。因此DWI為前列腺檢查的常規(guī)掃描序列的補充,是診斷前列腺癌的依據(jù)之一[16]。

    綜上所述,通過T1-3D-VIBE掃描前列腺獲得的SI-T曲線和描述曲線的參數(shù)可反映前列腺微循環(huán)的變化,可作為與前列腺增生的鑒別指標,同時結合DWI掃描獲得ADC值,或可提高前列腺癌診斷的準確率。

    [1] KantoffPW,HiganoCS,Shore ND,etal.Sipuleucel-Timmunotherapyforcastration-resistantprostate cancer[J].NewEngland JournalofMedicine,2010,363(5):411-422.

    [2] Rebbeck T R,Devesa S S,Chang B L,et al.Global patterns of prostate cancer incidence,aggressiveness,and mortality in men ofAfrican descent[J].Prostate cancer,2013,2013:560857.

    [3] Hricak H.MR imaging and MR spectroscopic imaging in the pretreatment evaluation ofprostate cancer[J].British JournalofRadiology,2014,2(925):103-111.

    [4] Dickinson L,Ahmed H U,Allen C,et al.Scoring systems used for the interpretation and reporting of multiparametric MRI for prostate cancer detection,localization,and characterization: could standardization lead to improved utilization ofimaging within the diagnostic pathway?[J].Journal of Magnetic Resonance Imaging,2013,37(1):48-58.

    [5] Hentschel B,Oehler W,Strauβ D,et al.Definition of the CTV prostate in CT and MRI by using CT-MRI image fusion in IMRT planning for prostate cancer[J].Strahlentherapie und Onkologie, 2011,187(3):183-190.

    [6] Andriole G L,Bostwick D G,Brawley O W,et al.Effect of dutasteride on the risk of prostate cancer[J].New England Journal of Medicine,2010,362(13):1192-1202.

    [7] Berger M F,Lawrence M S,Demichelis F,et al.The genomic complexity ofprimary human prostate cancer[J].Nature,2011,470 (7333):214-220.

    [8] Turkbey B,Pinto P A,ManiH,et al.Prostate cancer:value of multiparametric MR imaging at 3 Tfor detection-histopathologic correlation[J].Radiology,2010,255(1):89.

    [9] Tan C H,Wang J,Kundra V.Diffusion weighted imaging in prostate cancer[J].European radiology,2011,21(3):593-603.

    [10] Westphalen A C,Reed G D,Vinh P P,et al.Multiparametric 3T endorectalmriafter externalbeam radiation therapy for prostate cancer[J].Journal of Magnetic Resonance Imaging,2012,36(2): 430-437.

    [11] Kitajima K,Takahashi S,Ueno Y,et al.Clinical utility of apparent diffusion coefficient values obtained using high b-value when diagnosing prostate cancer using 3 tesla MRI:Comparison between ultra-high b-value(2 000s/mm2)and standard high bvalue(1 000s/mm2)[J].JournalofMagnetic Resonance Imaging, 2012,36(1):198-205.

    [12] Fütterer J J,Verma S,Hambrock T,et al.High-risk prostate cancer:value of multi-modality 3T MRI-guided biopsies after previous negative biopsies[J].Abdominal imaging,2012,37(5): 892-896.

    [13] GroenendaalG,van den Berg C A,KorporaalJ G,et al.Simultaneous MRI diffusion and perfusion imaging for tumor delineation in prostate cancer patients[J].Radiotherapy and Oncology,2010,95(2):185-190.

    [14] Hoeks C M,Barentsz J O,Hambrock T,et al.Prostate cancer: multiparametric MR imaging for detection,localization,and staging[J].Radiology-Radiological Society of North America, 2011,261(1):46.

    [15] Fischer M A,Nanz D,Hany T,et al.Diagnostic accuracy of whole-body MRI/DWI image fusion for detection of malignant tumours:a comparison with PET/CT[J].European radiology, 2011,21(2):246-255.

    [16] Engelbrecht M R,Puech P,Colin P,et al.Multimodality magnetic resonance imaging of prostate cancer[J].Journalof Endourology,2010,24(5):677-684.

    2014-11-26)

    (本文編輯:李媚)

    310003 杭州,浙江大學醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院泌尿外科(舒彥現(xiàn)在浙江省立同德醫(yī)院泌尿外科工作)

    汪朔,E-mail:shuowang11@zju.edu.cn

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