火焰原子吸收光譜法測定銅陽極泥中銦量的研究

1 引言

銦作為一種稀有金屬，因其強(qiáng)的光滲透性和導(dǎo)電性而具有廣泛應(yīng)用，但是銦在地殼中的分布量小且很分散且無獨(dú)立的礦床，銦大都是伴生于鋅、銅、鉛礦石中，而現(xiàn)在礦產(chǎn)資源日益枯竭，開采過程對(duì)環(huán)境危害大。故，國內(nèi)外冶煉行業(yè)都在研究從原生礦中提取或冶煉副產(chǎn)物中回收銦，而銅陽極泥作為銅冶煉重要的副產(chǎn)物，其富集金、銀、銦、鉑、鈀等稀貴金屬。目前國標(biāo)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)有針對(duì)金、銀、鉑、鈀等貴金屬含量檢測的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，但無針對(duì)銅陽極泥中銦量檢測的標(biāo)準(zhǔn)

分析方法，無法明確稀散金屬遷移行為，難以實(shí)現(xiàn)稀散金屬定向富集和高效提取，造成銦等稀散金屬流失嚴(yán)重，回收率低，且生產(chǎn)管控困難，產(chǎn)品質(zhì)量波動(dòng)大，對(duì)貿(mào)易結(jié)算、生產(chǎn)監(jiān)控準(zhǔn)確性不高。

為了有效管控稀散金屬流向，綜合回收利用稀散金屬提供數(shù)據(jù)支撐，避免銅陽極泥富集的稀貴金屬的浪費(fèi)，做到對(duì)社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境效益能協(xié)調(diào)發(fā)展。本文充分考慮了目前國內(nèi)外銅陽極泥生產(chǎn)、研發(fā)、應(yīng)用和檢測的實(shí)際技術(shù)水平，通過對(duì)儀器最佳檢測條件的選擇，溶樣方式的選擇、介質(zhì)及酸度的確定、共存元素干擾情況的研究，以及精密度試驗(yàn)和準(zhǔn)確度試驗(yàn)，確定了火焰原子吸收光譜法測定銅陽極泥中銦量的分析方法，并以此制定了有色行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《銅陽極泥化學(xué)分析方法第11部分：銦含量的測定火焰原子吸收光譜法》，本方法整個(gè)檢測過程簡單高效、安全環(huán)保、檢測成本低、結(jié)果準(zhǔn)確可靠、精密度好。本方法頒布執(zhí)行后，將在國內(nèi)形成對(duì)銅陽極泥中銦量統(tǒng)一的分析測試標(biāo)準(zhǔn)，滿足了生產(chǎn)和貿(mào)易的需求，同時(shí)也助力我國銦產(chǎn)業(yè)的發(fā)展與綜合回收發(fā)揮著十分重要的作用。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器

鹽酸（分析純）、硝酸（分析純）、王水（現(xiàn)用現(xiàn)配）、溴、試驗(yàn)用水為二級(jí)蒸餾水（電阻率為18 MΩ·cm

）；

市售銦標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液1mg/mL逐級(jí)稀釋至10ug/ml；

乙炔（WAr≥99.99%）；原子吸收PEAA400。

2.2 試樣

銅冶煉行業(yè)電解副產(chǎn)物銅陽極泥。

應(yīng)用PDMS材料制備成厚度均勻的圓形薄膜,采用的薄膜參數(shù)如表1所示。根據(jù)PDMS薄膜的參數(shù)進(jìn)行有限元仿真分析。在薄膜中心處,直徑為12 mm的圓上施加垂直于薄膜表面的均布載荷。圖3為在400 Pa載荷下的等效位移分布圖。

2.3 分析步驟

稱取試樣0.30g (精確至0.0001g)置于150mL燒杯中，加入少量水潤濕搖散，加入10mL鹽酸，低溫加熱溶解3～5分鐘，取下稍冷，加入5mL硝酸，繼續(xù)低溫加熱蒸至小體積，取下稍冷，用水沖洗杯壁。加入10mL王水，加熱使可溶性鹽類溶解，取下冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，混勻，靜置，待測。

注：加入硝酸后若溶液表面有黑色漂浮物，需加1mL～2mL溴，蓋上表面皿，然后于低溫下反應(yīng)直至黑色漂浮物完全被反應(yīng)。

列寧認(rèn)為，社會(huì)主義意識(shí)形態(tài)教育的內(nèi)容是馬克思主義。“只有革命的馬克思主義的理論，才能成為工人運(yùn)動(dòng)的旗幟?！盵1]271他反對(duì)西方學(xué)者所持的意識(shí)形態(tài)和科學(xué)的對(duì)立論，提出“科學(xué)的意識(shí)形態(tài)”概念，使意識(shí)形態(tài)和科學(xué)統(tǒng)一起來。列寧指出：“一句話，任何思想體系都是受歷史條件制約的，可是，任何科學(xué)的思想體系(例如不同于宗教的思想體系)都和客觀真理、絕對(duì)自然相符合，這是無條件的?！盵2]96而這里列寧所說的“科學(xué)的思想體系”就是“科學(xué)的意識(shí)形態(tài)”，即馬克思主義。

于原子吸收光譜儀波長303.9nm處，使用空氣-乙炔火焰，以水調(diào)零，測量試液及隨同試料空白溶液的吸光度。從工作曲線上查得相應(yīng)的銦的質(zhì)量濃度。

1.2.3.4 加強(qiáng)病人的住院管理:保持病房清潔、整齊、舒適、安全、安靜,避免噪聲。工作人員做到走路輕、關(guān)門輕、說話輕、操作輕。認(rèn)真做好病房的晨晚間護(hù)理。病房的病床、床頭柜、靠椅等放置位置應(yīng)固定、規(guī)范、整齊、安全,不得隨意搬動(dòng)。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及討論

3.1 原子吸收光譜儀工作條件的選擇

3.1.1 燈電流選擇

3.4.2 混合離子干擾試驗(yàn)

固定乙炔流量2.5L/min，燃燒器高度7mm，狹縫寬度0.7nm，改變燈電流，用原子吸收光譜儀測定2.00μg/mL In標(biāo)準(zhǔn)溶液的三次吸光度，其平均值及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果見表1。

分別移取1.50mL、5.00mL銦標(biāo)準(zhǔn)使用液（10ug/ml）若干份于150mL燒杯中，同時(shí)加入混合基體元素（加入量按照單元素加入量混合加入），進(jìn)行混合干擾全過程分析。按實(shí)驗(yàn)方法及選定的儀器工作條件測定銦標(biāo)濃度值，混合離子和純標(biāo)干擾結(jié)果見表15。

3.1.2 狹縫選擇

固定乙炔流量2.5L/min，燃燒器高度7mm，燈電流為10mA，改變狹縫寬度，用原子吸收光譜儀測定2.00μg/mL In標(biāo)準(zhǔn)溶液的三次吸光度，其平均值及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差見表2。

由表2可以看出：狹縫寬度為0.2～2.0nm時(shí)，對(duì)測定樣品的吸光度無影響，本實(shí)驗(yàn)選擇常用的狹縫寬度0.7nm。

3.1.3 乙炔流量的選擇

固定燈電流10mA，狹縫為0.7nm，燃燒高度7mm，固定空氣流量10L/min，改變乙炔流量，用原子吸收光譜儀測定2.00μg/mL In標(biāo)準(zhǔn)溶液的三次吸光度，其平均值及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差見表3。

由表3可以看出，乙炔流量為2.4～2.6L/min時(shí)，對(duì)樣品測定的吸光度無影響，但當(dāng)乙炔流量為2.7L/min時(shí)，吸光度開始降低，本試驗(yàn)選擇乙炔流量為2.5L/min。

風(fēng)險(xiǎn)導(dǎo)向?qū)徲?jì)在對(duì)審計(jì)對(duì)象進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估時(shí)，不僅要求對(duì)審計(jì)對(duì)象進(jìn)行內(nèi)控檢查，而且還要求對(duì)其管理層的誠信保持職業(yè)警覺，這就要求審計(jì)人員充分?jǐn)U展審計(jì)范圍。

3.1.4 燃燒頭高度選擇

固定燈電流10mA，狹縫為0.7nm，乙炔流量2.5L/min，改變?nèi)紵^高度，用原子吸收光譜儀測定2.00μg/mL In標(biāo)準(zhǔn)溶液的三次吸光度，其平均值及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差見表4。

由表4可以看出：燃燒高度為6～7mm時(shí)對(duì)測定樣品的吸光度無影響，實(shí)驗(yàn)選擇燃燒頭高度為7mm。

專家系統(tǒng)結(jié)構(gòu)內(nèi)容大體有：①信息系統(tǒng)（如壩情、地情、水情、人情、物情及大壩周邊經(jīng)濟(jì)自然環(huán)境等），②推理系統(tǒng)（如各種判斷推理，各種構(gòu)件承載能力計(jì)算推理，各種工程措施設(shè)計(jì)推理及可能應(yīng)變推理等），③評(píng)估系統(tǒng)（如各種影響評(píng)估、效果評(píng)估、安全評(píng)估等），④圖紙影像系統(tǒng)（如工程設(shè)計(jì)圖紙、施工安裝圖紙、交通通信網(wǎng)絡(luò)圖紙、施工操作影像等），⑤計(jì)算機(jī)自身維護(hù)、操作、執(zhí)行系統(tǒng)。

標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制：準(zhǔn)確移取0.00mL、1.00mL、3.00mL、5.00mL、10.00mL、20.00mL銦標(biāo)準(zhǔn)使用液于一組100mL容量瓶中，加入20mL王水，用水稀釋至刻度，混勻。使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長303.9nm處，以水調(diào)零。在與試液測定相同條件下，測量系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度，減去系列標(biāo)準(zhǔn)溶液中“零濃度”溶液的吸光度，以銦的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。

3.1.5 扣背景的選擇

選擇波長303.9nm、燈電流10mA、狹縫寬度0.7nm、燃燒器高度7 mm，乙炔流量2.5L/min，選擇扣背景和不扣背景方法測定銦曲線標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的三次吸光度，其平均值及相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差見表5。

由表5、圖1和圖2可見，在不扣背景情況下，銦各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的吸光度更穩(wěn)定，且線性更好。因此選擇不扣背景方法。

綜合考慮儀器的靈敏度和穩(wěn)定性，本實(shí)驗(yàn)選擇不扣背景方法，其儀器的工作條件如下：波長303.9nm、燈電流10mA、狹縫寬度0.7nm、燃燒器高度7 mm，乙炔流量2.5L/min。

3.1.6 工作曲線的精密度

用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液）測量11次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。測定數(shù)據(jù)見表6。

3.1.7 檢出限

用吸光度接近于空白的0.02ug/mL溶液，重復(fù)測量其11次吸光度和濃度值，見表7。

計(jì)算檢出限 D.L（k=3）=3S=3

0.0087ug/mL=0.026ug/mL，定量下限：10S

V/m=10

0.0087

50/0.3

10-6

100%=0.0014%

3.2 溶樣方法的選擇

銅陽極泥主要元素有Cu、Pb、Zn、As、Sb、Bi、Pt、Pd、Te、Fe、Au、Ag等，本實(shí)驗(yàn)采用以下5種方案對(duì)1#和5#樣品進(jìn)行溶樣條件實(shí)驗(yàn)。

方案1：HCl+HNO

+HF+HClO

溶解，稱取0.30g（精確至0.0001g）試樣于150mL聚四氟乙烯燒杯中，加入少量水潤濕，加入10mL鹽酸低溫加熱5min～10min，取下稍冷，沿杯壁分別加入5mL硝酸、3mL氫氟酸和2mL高氯酸，加熱至樣品完全溶解，繼續(xù)加熱至冒高氯酸煙冒盡，取下稍冷，加入10mL王水，加熱溶解鹽類，冷卻后轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，靜置，待測。

方案2：HCl+HNO

+HClO

溶解，稱取0.30g（精確至0.0001g）試樣于150mL石英燒杯中，加入10mL鹽酸低溫加熱5min～10min，取下稍冷，沿杯壁加入5mL硝酸和2～3mL高氯酸，加熱至試樣完全溶解，繼續(xù)加熱至冒高氯酸煙冒盡，取下稍冷，加入10mL王水加熱溶解鹽類，冷卻后轉(zhuǎn)移至50mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，靜置，待測。

醫(yī)院成立監(jiān)督小組，對(duì)門診相關(guān)部門特別是重點(diǎn)科室的各個(gè)環(huán)節(jié)進(jìn)行專項(xiàng)監(jiān)督檢查，對(duì)督查中發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)糾正；對(duì)新發(fā)投訴，督促和幫助科室落實(shí)整改，跟蹤投訴解決情況，并納入考核。

方案3：HCl+HNO

(+溴)溶解，稱取試樣0.30g (精確至0.0001g)置于150mL燒杯中，加入少量水潤濕搖散，加入10mL鹽酸，低溫加熱溶解3～5分鐘，取下稍冷，加入5mL硝酸，繼續(xù)低溫加熱蒸至小體積，取下稍冷，用水沖洗杯壁。加入10mL王水，加熱使可溶性鹽類溶解，取下冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，混勻，靜置，待測。(注：加入硝酸后若溶液表面有黑色漂浮，需加1mL～2mL溴，蓋上表面皿，然后于低溫下反應(yīng)直至黑色漂浮物完全被反應(yīng)。）

方案4：HCl+酒石酸+HNO

溶解，稱取試樣0.30g(精確至0.0001g)置于150mL燒杯中，加入少量水潤濕搖散，加入10mL鹽酸，低溫加熱溶解3-5分鐘，取下稍冷，加入2mL～3mL酒石酸溶液（200g/L）,加入5mL硝酸,繼續(xù)低溫加熱蒸至小體積，取下稍冷，用水沖洗杯壁。加入10mL王水，加熱使可溶性鹽類溶解，取下冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，混勻，靜置，待測。

方案5：HCl+HNO

溶解后加酒石酸，稱取試樣0.30g(精確至0.0001g)置于150mL燒杯中，加入少量水潤濕搖散，加入10mL鹽酸，低溫加熱溶解3-5分鐘，取下稍冷，加入5mL硝酸，繼續(xù)低溫加熱蒸至小體積，取下稍冷，用水沖洗杯壁。加入2mL酒石酸溶液（200g/L）和10mL王水，加熱使可溶性鹽類溶解，取下冷卻至室溫，移入50mL容量瓶中，用純水稀釋至刻度，混勻，靜置，待測。

培養(yǎng)小學(xué)生的創(chuàng)新思維能力非一朝一夕可成，小學(xué)數(shù)學(xué)教師需要做好心理準(zhǔn)備和課程準(zhǔn)備，正視當(dāng)前教學(xué)中的不足，采取針對(duì)性的調(diào)整措施，逐步培養(yǎng)小學(xué)生的創(chuàng)新思維能力，切實(shí)提高小學(xué)生的數(shù)學(xué)學(xué)習(xí)水平，提高整體數(shù)學(xué)成績。

根據(jù)5種方案對(duì)試樣進(jìn)行溶樣條件實(shí)驗(yàn)，結(jié)果見表8，加入酒石酸比對(duì)見表9。

從表8結(jié)果看，三種溶樣方式結(jié)果測定基本一致，但方案1和方案2溶樣時(shí)間遠(yuǎn)遠(yuǎn)長于方案3。從表11的方案3結(jié)果和表9結(jié)果看，加入酒石酸，結(jié)果基本無明顯差異，但是若程引入的有機(jī)酸（酒石酸），長期使用原子吸收測定，易使燃燒頭產(chǎn)生積碳，影響檢測及損毀儀器部件。綜合可考慮，選擇方案3溶樣方式。

在選定方案3為溶樣方式，做5個(gè)試驗(yàn)樣品加溴與不加溴比對(duì)試驗(yàn)，見表9。

表14結(jié)果表明，上述各共存元素對(duì)銦的測定基本沒有影響，結(jié)果穩(wěn)定。

3.3 測定介質(zhì)及酸度的選擇

移取銦標(biāo)準(zhǔn)使用液（10ug/ml）5.00mL、10.00mL于三組一系列100mL容量瓶中，分別加入20mL王水、10mL鹽酸、10mL硝酸，稀釋至刻度，搖勻。在選定儀器條件下三次平行測定銦的平均吸光度，測定結(jié)果見表11。

由表11結(jié)果可見，三種介質(zhì)吸光度均比較低，為更準(zhǔn)確選擇介質(zhì)，分別配制鹽酸、硝酸和王水三種介質(zhì)的5%、10%和15%三濃度共9組標(biāo)液，分別測定其標(biāo)準(zhǔn)曲線，并回測對(duì)應(yīng)0.10μg/mL、0.50μg/mL和2.00μg/mL的三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)的濃度及吸光度，測定結(jié)果見表12。

2009年修訂版的指令明確規(guī)定，對(duì)2012年后啟動(dòng)的CDM項(xiàng)目的減排指標(biāo)采取不同的處理方式，如果來自最不發(fā)達(dá)的發(fā)展中國家，則原則上照單收下，而如果不是來自這些國家，則需要簽署多邊或者雙邊的協(xié)定。也就是說，如果南非德班新一輪氣候談判甚至2012年年底卡塔爾談判無法達(dá)成全球關(guān)于2012年后京都第二承諾期減排協(xié)議，我國2012年年底之后注冊(cè)項(xiàng)目產(chǎn)生的減排量將無法在國際市場進(jìn)行交易。

表12結(jié)果表明：從吸光度的角度，同一種介質(zhì)，不同濃度，對(duì)銦吸光度影響不大，不同介質(zhì)對(duì)銦的測定吸光度有一定差異，鹽酸和硝酸介質(zhì)中銦的吸光度稍高于王水介質(zhì)，對(duì)于濃度高的銦表現(xiàn)更明顯。但從回測三個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)數(shù)據(jù)看，在王水介質(zhì)中相對(duì)更穩(wěn)定。綜合考慮，選取王水作為介質(zhì)，考慮到試料中含有Sb、Bi等易水解元素，應(yīng)保證溶液的一定酸度。所以本方法選擇10%的王水介質(zhì)進(jìn)行測定。

3.4 共存元素干擾實(shí)驗(yàn)

通過測定銅陽極泥中雜質(zhì)元素含量，結(jié)果見表12。由表可見，銅陽極泥中主要存在元素有Cu、Pb、Zn、As、Sb、Bi、Pt、Pd、Te、Fe、Au、Ag等。

3.4.1 單元素離子干擾試驗(yàn)

移取1.50mL、5.00mL銦標(biāo)準(zhǔn)使用液（10ug/ml）若干份分別置于150mL燒杯中，根據(jù)表16銅陽極泥雜質(zhì)元素含量，以0.3g試樣中最大含量的一倍為加入量，如表13中共存元素加入量。按照試驗(yàn)方法進(jìn)行全過程分析測定。溶液最終配制成含雜質(zhì)元素的0.30μg/mL和1.00μg/mL的銦標(biāo)準(zhǔn)溶液。按實(shí)驗(yàn)方法及選定的儀器工作條件測定其濃度值，結(jié)果見表14。

由表10可以看出，樣品溶樣過程中加溴和不加溴結(jié)果無影響，但是試驗(yàn)現(xiàn)象看，加溴可以溶解黑色殘?jiān)?，使溶液溶解更完全，且加溴?duì)銦測定無影響，在溶樣過程中個(gè)，有黑色漂浮物可以加溴使黑色殘?jiān)芙狻?/p>

目前，我國的基層財(cái)政管理工作改善正在有條不紊的進(jìn)行中，而有效加強(qiáng)基層財(cái)政管理工作推進(jìn)的核心便是相關(guān)的財(cái)政管理人員。但由于鄉(xiāng)鎮(zhèn)的工作環(huán)境相對(duì)較差，薪資待遇等方面也相對(duì)較低，也造成了高素質(zhì)人才緊缺的現(xiàn)象。年齡結(jié)構(gòu)嚴(yán)重老化、人員流動(dòng)更加頻繁，事權(quán)明顯增加，這也間接進(jìn)一步造成了人員配置的不合理。

3.4.2.1 混合離子對(duì)純銦標(biāo)干擾試驗(yàn)

從表1可知，從三次平行測定的平均結(jié)果看，燈電流為10mA時(shí)，吸光度較高且讀數(shù)比較穩(wěn)定，所以選擇燈電流為10mA。

3.3.1 年齡劃分?，F(xiàn)階段部分即將退休的工作人員個(gè)人賬戶建立比較晚，積累不夠充分，這樣會(huì)造成其退休以后綜合收入水平下降而出現(xiàn)養(yǎng)老問題，該類職工對(duì)于養(yǎng)老的需求比較高，但是自身的負(fù)稅能力比較低，而對(duì)于該類年齡群體的客戶，國家可以通過提高個(gè)稅遞延保險(xiǎn)遞延金額的方式，使其養(yǎng)老賬戶中的積累額度得到提升，這樣不但能夠保證其退休以后的生活水平不遭遇明顯的下降，通知也能夠體現(xiàn)出個(gè)稅遞延保險(xiǎn)差異化發(fā)展的優(yōu)勢。

表15結(jié)果表明，混合離子對(duì)銦的測定無影響。

3.4.2.2 混合離子對(duì)試驗(yàn)樣品干擾試驗(yàn)

稱取0.3g 2#和4#樣品若干份于150mL燒杯中，同時(shí)加入混合基體元素（加入量按照單元素加入量混合加入），進(jìn)行混合干擾全過程分析。按實(shí)驗(yàn)方法及選定的儀器工作條件測定樣品和混合離子干擾的濃度值，并計(jì)算其對(duì)應(yīng)樣品含量，其結(jié)果見表16。

表16結(jié)果表明，混合離子對(duì)銅陽極泥樣品的銦測定無影響。

3.5 精密度試驗(yàn)

5個(gè)梯度樣品按照擬定的分析步驟進(jìn)行精密度實(shí)驗(yàn)，通過數(shù)據(jù)分析精密度得出結(jié)論。結(jié)果見表17。

由以上分析可知，不同試樣測定7次分析數(shù)據(jù)無異常，表明該方法重復(fù)性較好，精密度較高。

省第十一屆民族運(yùn)動(dòng)會(huì)籌備委員會(huì)委員、臨滄市人民政府副市長馬加能介紹，本屆運(yùn)動(dòng)會(huì)的會(huì)徽采用“佤鄉(xiāng)之光”、吉祥物采用“茶娃”、主題歌采用《和諧邊疆》設(shè)計(jì)創(chuàng)意方案。

3.6 回收率試驗(yàn)

為了考察本法的準(zhǔn)確度，選取3個(gè)代表樣，按擬定分析方法進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn)，結(jié)果見表18。

從上表試驗(yàn)結(jié)果，In的回收率在95.66%～102.25%之間。說明該方法準(zhǔn)確度較高，能滿足測定要求。

張志彤：2013年，我國水旱災(zāi)害頻繁。松花江、黑龍江發(fā)生流域性大洪水，有9個(gè)熱帶氣旋登陸，一些地區(qū)發(fā)生了較為嚴(yán)重的暴雨洪水和山洪地質(zhì)災(zāi)害，南方部分地區(qū)發(fā)生了嚴(yán)重高溫伏旱。全國汛情、旱情、災(zāi)情主要有6個(gè)特點(diǎn):

境外項(xiàng)目報(bào)價(jià)與國內(nèi)類似項(xiàng)目報(bào)價(jià)模式存在較大差異，境外項(xiàng)目大多數(shù)依據(jù)國際通用合同條款開展報(bào)價(jià)，設(shè)計(jì)咨詢企業(yè)長期以來項(xiàng)目因成本核算模式的缺失，為境外項(xiàng)目投標(biāo)報(bào)價(jià)所能提供的參考數(shù)據(jù)有限。

3 結(jié)論

由以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出，采用鹽酸和硝酸溶解樣品，火焰原子吸收光譜法測定銅陽極泥中0.0020%～0.030%的銦是可行的。該方法操作簡單，回收率在95.66%～102.25%之間，RSD小于5%，準(zhǔn)確度較高，精密度較好，能夠滿足銅陽極泥中銦量檢測及貿(mào)易需求。

[1]張瑜林，張旭．原子吸收法白煙塵中銦的測定[J]．云南冶金，2007，36（6）：47-51．

[2]劉婷．火焰原子吸收光譜法測定銦的方法探討[M]．湖南有色金屬．2006,22（4）：56-57．

[3]梁銘超．原子吸收光譜法測定鋅精礦中的銦[M]．化工管理，2014．

[4]岳萍，李顏君，秦月蘭．原子吸收測定鋅冶煉過程各種渣中銦[J]．冶金冶煉，2018,9（17）：14-15．

[5]王紅燕，李革蘭．鉛灰中銦的原子吸收分光光度法測定[J]．甘肅冶金，2005，27（3）．

[6]廖述純，滿瑞林，余國珍．物料中不同含量銦的測定[J]．有色冶煉，2003,8（4）：35-37．

[7]許方，李勇．電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定銅鉻銦合金中的痕量銦[N]．分析科學(xué)學(xué)報(bào),2017，33（3）：439-441．

[8]羅海霞．堿熔-電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定富銦煙灰中銦[M]．冶金分析．2021,41（5）：51-56．

[9]李理，王錦亮等．火焰原子吸收法測定高鐵閃鋅礦中銦含量的測定條件與優(yōu)化[N]．昆明冶金高等?？茖W(xué)校學(xué)報(bào)．2020，36（1）：12-15．

[10]劉大方，史誼峰，舒波等．銅冶煉煙塵回收銦技術(shù)進(jìn)展[J]．冶煉工程，2017，37（2）：98-103．