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      單中心腹膜透析多重耐藥菌腹膜炎的臨床分析

      2016-12-21 11:13:04石峰董蘭孫建潔
      貴州醫(yī)藥 2016年9期
      關(guān)鍵詞:腹膜炎革蘭葡萄球菌

      石峰 董蘭 孫建潔

      (中石油中心醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 廊坊 065000)

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      單中心腹膜透析多重耐藥菌腹膜炎的臨床分析

      石峰 董蘭 孫建潔

      (中石油中心醫(yī)院腎內(nèi)科,河北 廊坊 065000)

      目的 分析多重耐藥菌腹膜炎的原因、臨床特點(diǎn)及治療。方法 回顧39例多重耐藥菌腹膜炎患者的臨床資料,并與對照組44例患者比較其臨床特點(diǎn)、原因及轉(zhuǎn)歸。結(jié)果 83例腹膜透析相關(guān)性腹膜炎中多重耐藥菌腹膜炎39例患者4年內(nèi)退出透析較對照組明顯增高,分別為87.5% VS 12.5%(P<0.001);主要致病菌為表皮葡萄球菌為33%,較對照組18%明顯增高(χ2=11.8,P<0.001)。結(jié)論 腹膜透析相關(guān)腹膜炎是患者退出透析的主要原因,多重耐藥菌感染預(yù)后差,選擇恰當(dāng)?shù)闹委煼桨?,同時(shí)規(guī)范化管理患者,加強(qiáng)患者培訓(xùn)是主要且有效的手段。

      腹膜透析; 多重耐藥; 腹膜炎

      腹膜透析相關(guān)性腹膜炎是腹膜透析主要并發(fā)癥,有研究[1]報(bào)道約16%的死亡率與腹透相關(guān)腹膜炎相關(guān)。其可導(dǎo)致腹膜超濾衰竭 。多重耐藥菌造成的腹透相關(guān)腹膜炎預(yù)后差,分析原因,找到癥結(jié)并采取最佳治療方案是改善預(yù)后的關(guān)鍵。本文回顧分析了本中心腹膜透析患者2012年1月至2015年12月的臨床資料,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 收集2012年1月至2015年12月間在我中心接受規(guī)律治療所發(fā)生的83例腹膜透析相關(guān)性腹膜炎患者的臨床資料,病原菌培養(yǎng)陽性率為83.87%,達(dá)到ISPD指南陰性率<20%的規(guī)定[1]。多重耐藥菌腹膜炎39例(多重耐藥菌組),女9例,男30例;對照組為剩余腹膜炎患者44例,其中女10例,男34例。所有患者均植入Tenckhoff導(dǎo)管,進(jìn)行維持性腹膜透析,腹膜透析前,患者及輔助透析者均接受我中心嚴(yán)格培訓(xùn),考核合格后自行操作。兩組患者在年齡、性別、透析齡等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)腹膜透析相關(guān)腹膜炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]:腹膜透析患者具備以下3項(xiàng)中的2項(xiàng)或以上可診斷腹膜炎:(1)腹痛、腹水渾濁,伴或不伴發(fā)熱。(2)透出液中白細(xì)胞計(jì)數(shù)>100×106L-1,中性粒細(xì)胞比例>50%。(3)透出液中培養(yǎng)有病原微生物生長。腹水培養(yǎng)用血培養(yǎng)瓶留取。

      1.3 治療方案 所有患者均使用雙聯(lián)系統(tǒng)每天進(jìn)行規(guī)律持續(xù)或日間不臥床腹膜透析,透析液葡萄糖濃度為1.5%、2.5%。在無菌操作下抽取透出液,送檢腹水常規(guī)及細(xì)菌培養(yǎng),留取標(biāo)本后開始經(jīng)驗(yàn)抗菌治療。采用一代頭孢加三代頭孢,各1 g,每日1次,腹腔內(nèi)用藥,留腹6 h以上。病原學(xué)回報(bào)后如果治療效果敏感繼續(xù)原治療,如果效果不佳換用敏感藥物,一般治療2周,金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌等特殊細(xì)菌及難治效果不佳的治療3~4周,必要時(shí)采取拔管再置管或退出腹膜透析改血透,發(fā)現(xiàn)真菌立即拔管。同時(shí)患者需要在開始治療后第1,3,5,7天復(fù)查腹水常規(guī)等。

      1.4 患者轉(zhuǎn)歸 (1)完全緩解無復(fù)發(fā)。(2)拔管再置管。(3)拔管改血液透析。(4)發(fā)生腹膜炎相關(guān)性死亡(定義:患者因活動性腹膜炎死亡,或因腹膜炎住院而死亡,或腹膜炎發(fā)生2周內(nèi)死亡[2])。

      1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件,偏態(tài)分布計(jì)量資料表示為中位數(shù),計(jì)數(shù)資料表示為百分?jǐn)?shù),偏態(tài)分布計(jì)量資料采用秩和檢驗(yàn),率比較采用χ2檢驗(yàn),正態(tài)分布的計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié) 果

      2.1 病原菌分布情況 多重耐藥組的病原菌構(gòu)成主要為表皮葡萄球菌44.19%,較對照組19.1%明顯增高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),其次為大腸埃希菌23.63%,與對照組22.94%無明顯差異(P>0.05),其他致病菌例數(shù)較少沒有做統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。耐藥菌分布可見革蘭陽性菌主要對青霉素占93.02%,苯唑西林和紅霉素耐藥率為69.77%;革蘭陰性菌主要對氨芐西林耐藥,耐藥率78.95%,頭胞呋辛酯和頭胞唑啉耐藥率63.16%,見表1。

      表1 致病菌對應(yīng)耐藥藥物及耐藥率

      2.3 腹膜炎發(fā)生轉(zhuǎn)歸 革蘭陽性球菌27例,其中1次感染2年無復(fù)發(fā)17例患者,治療效果敏感有5例患者為重現(xiàn)性腹膜炎,拔管改血透3例患者中兩例為復(fù)發(fā)性腹膜炎,重現(xiàn)性腹膜炎1例,拔管同時(shí)再置管2年無復(fù)發(fā)3例患者均為復(fù)發(fā)性腹膜炎,金葡菌感染死亡1例患者;革蘭陰性桿菌12例,其中1次感染2年無復(fù)發(fā)6例患者,3例患者最后一次真菌感染拔管,其中1例患者3個(gè)月后重新置管未再出現(xiàn)腹膜炎至今,2例患者改血透為難治性腹膜炎。多重耐藥菌腹膜炎4年內(nèi)退出腹膜透析7例患者與對照組1例比較,分別占87.5% VS 12.5%,退出率明顯高于對照組(P<0.001)。革蘭陽性球菌27例患者與操作不規(guī)范有關(guān)22例患者;革蘭陰性桿菌12例有3例由于腹瀉導(dǎo)致,2例便秘導(dǎo)致,1例膽囊炎后出現(xiàn)腹膜炎,6例操作不規(guī)范。

      3 討 論

      腹膜透析相關(guān)腹膜炎仍然是規(guī)律腹膜透析療法的主要并發(fā)癥,近年來各中心整體腹膜透析相關(guān)腹膜炎的發(fā)生率在下降趨勢,但多重耐藥菌腹膜炎越來越成為腹膜透析醫(yī)生非常棘手的難題之一,我中心因多重耐藥菌腹膜炎退出腹膜透析占總退出人數(shù)的87.5%,與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,預(yù)后差,成為各種退出腹膜透析的主要原因之一。

      我中心特點(diǎn):(1)革蘭陽性菌是主要感染因素。革蘭陰性菌腹膜炎臨床表現(xiàn)較重,預(yù)后差;(2)人群特征:偏老年患者;(3)患者不良習(xí)慣及半年后患者操作不規(guī)范仍是本中心最根本的癥結(jié)所在。我中心采用持續(xù)質(zhì)量管理(CQI)管理工具, 2014年初開始進(jìn)行PDCA循環(huán)質(zhì)量管理,找出發(fā)生腹膜炎的要素:操作污染和腸源性腹膜炎,采取增加培訓(xùn)頻率:發(fā)生腹膜炎后再培訓(xùn),半年換管時(shí)進(jìn)行再培訓(xùn)并考試操作,增加腸源性腹膜炎預(yù)防內(nèi)容的培訓(xùn)等。

      我中心腹膜炎細(xì)菌構(gòu)成中革蘭陰性菌有所升高,但仍以革蘭陽性球菌為主,革蘭陽性菌主要以表皮葡萄球菌為主,與其他中心結(jié)果相同[4-6],是多重耐藥菌腹膜炎主要致病菌,與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。革蘭陰性菌主要以大腸埃希菌為主,與對照組比較差異無顯著性。

      治療方面針對不同多重耐藥菌感染采取恰當(dāng)?shù)闹委熓欠乐垢鼓ぱ追磸?fù)發(fā)作,提高生活質(zhì)量的前提。革蘭陽性菌感染最常見表皮葡萄球菌主要原因操作污染,是復(fù)發(fā)和重現(xiàn)性腹膜炎發(fā)生的主要原因,明確診斷后及時(shí)拔管再置管治療是保護(hù)腹膜,防止復(fù)發(fā)的重要手段,我中心3例進(jìn)行拔管再置管后均未再復(fù)發(fā),但多數(shù)患者不接受,主要與醫(yī)生培訓(xùn)及教育傾向,患者接受程度有關(guān),2010年國際腹膜透析協(xié)會關(guān)于腹膜透析相關(guān)腹膜炎明確指出:表皮葡萄球菌腹膜炎的復(fù)發(fā)提示導(dǎo)管的腹內(nèi)段有生物膜形成,更換腹透管是最好的治療方法;對于難治性腹膜炎針對藥敏結(jié)果用藥非常關(guān)鍵,這要求提高細(xì)菌培養(yǎng)陽性率,我中心培訓(xùn)患者在發(fā)生腹透液渾濁后第一時(shí)間來院就診,用注射器抽出腹透液打入血培養(yǎng)瓶中,提高細(xì)菌培養(yǎng)陽性率是治療的前提和保障;我中心3例真菌感染均革蘭陰性菌感染后出現(xiàn),治療均采取拔管,其中一例患者3個(gè)月后再置管繼續(xù)采取腹膜透析至今未再發(fā)生腹膜炎。

      多重耐藥菌腹膜炎是惡性退出腹膜透析的最主要因素之一,提高細(xì)菌培養(yǎng)陽性率;使用敏感藥物治療;應(yīng)用持續(xù)質(zhì)量管理工具對中心進(jìn)行科學(xué)化管理,及時(shí)解決是一個(gè)腹膜透析中心在管理方面的基礎(chǔ),生物膜形成后及時(shí)拔管再置管是保護(hù)腹膜減少透析退出的非常有效的措施。

      [1] 段麗萍,董捷.復(fù)發(fā)和重現(xiàn)性腹膜透析相關(guān)腹膜炎的臨床特點(diǎn)及轉(zhuǎn)歸[J].中華血液凈化,2015,14(2):65-69.

      [2] 陳香美.腹膜透析標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2010:81-85.

      [3] Li PK,Szeto CC,Piraino B,et al.Peritoneal dialysis-related infections recommendations:2010 update[J] .Perit Dial Int,2010,30(4):393-423.

      [4] Rocha A,Rodrigues A,Teixeira L,et al.Temporal trends in peritonitis rates, microbiology and outcomes:the major clinical complication of peritoneal dialysis[J].Blood Purif,2012,33(4):284-291.

      [5] 詹周兵,石永兵,沈華英,等.236例次腹膜透析相關(guān)性腹膜炎的致病菌分布及耐藥性分析[J] .中華腎臟病雜志,2014,30(3):195-200.

      [6] 袁立英,羅德紅.腹膜透析相關(guān)性腹膜炎84例臨床分析[J].貴州醫(yī)藥,2013,37(8):708-709 .

      R656.4

      B

      1000-744X(2016)09-0953-03

      2016-04-30)

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