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      Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶表達(dá)差異研究

      2016-12-21 08:03:49汪偉民蔡煒龍潘杰許洪寶
      浙江醫(yī)學(xué) 2016年16期
      關(guān)鍵詞:原發(fā)灶生存率惡性

      汪偉民 蔡煒龍 潘杰 許洪寶

      Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶表達(dá)差異研究

      汪偉民 蔡煒龍 潘杰 許洪寶

      目的 探討Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中表達(dá)的臨床意義。方法 選取112例胃癌患者手術(shù)切除的胃癌原發(fā)灶112例、轉(zhuǎn)移灶43例,應(yīng)用免疫組化染色方法,比較Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)陽性率,并分析其與臨床參數(shù)的相關(guān)性及對患者預(yù)后的影響。結(jié)果 Gankyrin在胃癌轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)陽性率高于原發(fā)灶(P<0.05)。胃癌患者原發(fā)灶中Gankyrin表達(dá)陽性率與腫瘤較低的分化程度、較晚的TNM分期及腫瘤轉(zhuǎn)移均有關(guān)(均P<0.05)。胃癌轉(zhuǎn)移患者轉(zhuǎn)移灶與原發(fā)灶中Gankyrin的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.58,P<0.05)。胃癌患者及胃癌轉(zhuǎn)移患者中Gankyrin表達(dá)陽性者的預(yù)后較差。結(jié)論 Gankyrin在胃癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)與胃癌惡性程度有關(guān),在轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)陽性率高于原發(fā)灶,對患者預(yù)后有一定的預(yù)測價值。

      Gankyrin 胃癌 原發(fā)灶 轉(zhuǎn)移灶 臨床意義

      胃癌為發(fā)病率與病死率均較高的消化道惡性腫瘤;我國更是胃癌高發(fā)區(qū),大多數(shù)患者確診時已為中晚期胃癌,并發(fā)生遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,失去根治手術(shù)機(jī)會,預(yù)后不佳。胃癌轉(zhuǎn)移是多個基因相關(guān)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路協(xié)同的結(jié)果,其分子機(jī)制一直是抗腫瘤治療的研究熱點(diǎn)。Gankyrin作為一種惡性腫瘤分子標(biāo)志物被發(fā)現(xiàn)在宮頸癌[1]、乳腺癌[2]等腫瘤中高表達(dá),且與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。但Gankyrin在胃癌組織中的表達(dá)情況及其與胃癌轉(zhuǎn)移的關(guān)系尚未清楚;Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中表達(dá)的臨床意義研究亦少見。本研究采用免疫組化染色方法,檢測Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)差異,探討其臨床意義,現(xiàn)報道如下。

      1 對象和方法

      1.1 對象 選取2010年3月至2012年3月在本院行手術(shù)切除治療的胃癌患者112例,術(shù)前均未接受任何抗腫瘤治療。其中男78例,女34例;年齡34~73(51.8± 14.2)歲;術(shù)中切除胃癌原發(fā)灶及可疑的轉(zhuǎn)移灶。112例原發(fā)灶標(biāo)本術(shù)后病理學(xué)檢查均發(fā)現(xiàn)胃癌細(xì)胞,在可疑轉(zhuǎn)移灶中發(fā)現(xiàn)胃癌細(xì)胞淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移38例,大網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移5例,即胃癌轉(zhuǎn)移患者43例?;颊咝g(shù)后隨訪3年,記錄預(yù)后情況。

      1.2 免疫組化染色 患者術(shù)中切除的胃癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶均經(jīng)10%甲醛溶液固定,石蠟包埋、切片及HE染色;切片經(jīng)HE染色觀察發(fā)現(xiàn)有胃癌細(xì)胞后,同一蠟塊再次切片、烘烤,經(jīng)二甲苯脫蠟、不同濃度梯度乙醇溶液水化、檸檬酸緩沖液抗原修復(fù)及正常山羊血清抗原封閉后,在切片上滴加Gankyrin抗體(美國Santa Cruz公司,按1∶50稀釋),室溫下放置4h,沖洗3次,滴加山羊抗兔二抗(北京中杉公司),室溫下靜置30min后再沖洗3次,DAB顯色、復(fù)染及封片。

      1.3 結(jié)果判定 由2位副主任以上職稱病理科醫(yī)師閱片,按如下標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行結(jié)果判定:細(xì)胞質(zhì)或(和)細(xì)胞核染棕黃色或黃色為陽性,按光鏡下觀察到的著色強(qiáng)度計為0(無)、1(弱)、2(一般)、3(強(qiáng))分;按著色細(xì)胞比例計為0(0%)、1(1%~25%)、2(26%~50%)、3(51%~75%)、4(76%~100%)分。兩項相加0分為陰性,1~2分為弱陽性,3~5分為陽性,>5分為強(qiáng)陽性。本研究中表達(dá)陽性包括陽性、強(qiáng)陽性。

      1.4 觀察指標(biāo) (1)比較Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)陽性率;(2)分析胃癌轉(zhuǎn)移患者轉(zhuǎn)移灶與原發(fā)灶中Gankyrin表達(dá)的相關(guān)性;(3)分析Gankyrin在胃癌原發(fā)灶中的表達(dá)陽性率與臨床參數(shù)(年齡、性別、胃癌分化程度、TNM分期、是否轉(zhuǎn)移)的關(guān)系;(4)估計胃癌患者與胃癌轉(zhuǎn)移患者的術(shù)后生存率。

      1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計軟件;計數(shù)資料以構(gòu)成比表示,Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中表達(dá)陽性率比較采用χ2檢驗,在胃癌轉(zhuǎn)移灶與對應(yīng)原發(fā)灶中的表達(dá)相關(guān)性分析采用Spearman等級相關(guān),在胃癌原發(fā)灶中的表達(dá)陽性率與臨床參數(shù)的關(guān)系分析采用Kruskal-Wallis檢驗;采用Kaplan-Meier法估計胃癌患者及胃癌轉(zhuǎn)移患者的術(shù)后生存率并繪制生存曲線,生存率的比較采用log-rank檢驗。

      2 結(jié)果

      2.1 Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)情況比較 見圖1、表1。

      圖1 Gank y r in在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)(a:原發(fā)灶;b:轉(zhuǎn)移灶;免疫組化染色,×400)

      表1 Gank y r in在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)陽性率比較[例(%)]

      由圖1可見,在原發(fā)灶中胃癌細(xì)胞質(zhì)或(和)細(xì)胞核陽性著色,同樣地,在轉(zhuǎn)移灶中也陽性著色。由表1可見,Gankyrin在胃癌轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)陽性率高于在原發(fā)灶中的表達(dá)陽性率(P<0.05)。

      2.2 43例胃癌轉(zhuǎn)移患者轉(zhuǎn)移灶與原發(fā)灶中Gankyrin表達(dá)的相關(guān)性 見表2。

      表2 43例胃癌轉(zhuǎn)移患者轉(zhuǎn)移灶與原發(fā)灶中Gank y r in表達(dá)的相關(guān)性[例(%)]

      由表2可見,43例胃癌轉(zhuǎn)移患者轉(zhuǎn)移灶與原發(fā)灶中Gankyrin的表達(dá)呈正相關(guān)(r=0.58,P<0.05)。

      2.3 112例胃癌患者原發(fā)灶中Gankyrin表達(dá)陽性率與臨床參數(shù)的關(guān)系 見表3。

      表3 112例胃癌患者原發(fā)灶中Gank y r in表達(dá)陽性率與臨床參數(shù)的關(guān)系[例(%)]

      由表3可見,胃癌患者原發(fā)灶中Gankyrin表達(dá)陽性率與腫瘤分化程度、TNM分期及轉(zhuǎn)移均有關(guān)(均P<0.05),而與患者性別、年齡均無關(guān)(均P>0.05)。

      2.4 胃癌患者及胃癌轉(zhuǎn)移患者的術(shù)后生存情況 術(shù)后隨訪3年,胃癌患者及胃癌轉(zhuǎn)移患者的術(shù)后生存曲線見圖2。

      圖2 胃癌患者及胃癌轉(zhuǎn)移患者的術(shù)后生存曲線(a:胃癌患者;b:胃癌轉(zhuǎn)移患者;曲線由上至下分別為Gank y r in表達(dá)陰性、弱陽性、陽性、強(qiáng)陽性)

      由圖2可見,112例胃癌患者術(shù)后3年生存率為39.29%(44/112);Gankyrin在胃癌原發(fā)灶中呈陰性、弱陽性、陽性、強(qiáng)陽性表達(dá)的患者術(shù)后3年生存率分別為66.67%(14/21)、57.69%(15/26)、26.09%(12/46)、15.79%(3/19),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。43例胃癌轉(zhuǎn)移患者術(shù)后3年生存率為30.23%(13/43);Gankyrin在胃癌轉(zhuǎn)移灶中呈陰性、弱陽性、陽性、強(qiáng)陽性表達(dá)的患者術(shù)后3年生存率分別為100.00%(3/3)、83.33%(5/6)、16.67%(4/24)、10.00%(1/10),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      腫瘤轉(zhuǎn)移是患者病死的主要原因,由于胃癌轉(zhuǎn)移涉及多基因參與、多種因素相關(guān)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控及多步驟的惡性生物學(xué)過程,其發(fā)生機(jī)制尚不明確,尚有待進(jìn)一步深入胃癌轉(zhuǎn)移相關(guān)研究。Gankyrin又名p28GANK,作為一種重要的腫瘤惡性進(jìn)展的分子標(biāo)志物,其在腫瘤轉(zhuǎn)移灶中表達(dá)的臨床意義研究還不深入。

      本研究分析了Gankyrin在胃癌原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)差異,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其在轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)陽性率高于在原發(fā)灶中的表達(dá)陽性率,這說明Gankyrin高表達(dá)的腫瘤細(xì)胞惡性程度越高。這也與腫瘤轉(zhuǎn)移灶為高惡性生物學(xué)行為相一致,Gankyrin高表達(dá)會進(jìn)一步促進(jìn)胃癌細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移能力,且發(fā)生轉(zhuǎn)移的癌細(xì)胞脫離胃癌原發(fā)灶,其生存環(huán)境發(fā)生變化,新的生存環(huán)境因素同樣會導(dǎo)致其高表達(dá)。

      此外,本研究發(fā)現(xiàn)胃癌轉(zhuǎn)移患者轉(zhuǎn)移灶與原發(fā)灶中Gankyri的表達(dá)呈正相關(guān)。這可能是由于轉(zhuǎn)移灶與原發(fā)灶的同源性,轉(zhuǎn)移灶中的癌細(xì)胞由原發(fā)灶的脫離細(xì)胞定植并增殖、分化產(chǎn)生,因此轉(zhuǎn)移灶中癌細(xì)胞基因表達(dá)與原始細(xì)胞具有一致性,但由于新的生長環(huán)境促使其表達(dá)增強(qiáng),會使癌細(xì)胞更具有更強(qiáng)的侵襲、轉(zhuǎn)移能力。

      本研究還發(fā)現(xiàn)胃癌患者原發(fā)灶中Gankyrin表達(dá)陽性率與較低的腫瘤分化水平、較晚的TNM分期及腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)。這說明Gankyrin與胃癌惡性進(jìn)展密切相關(guān),可能是其發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移的重要因素。這一結(jié)果也與Gankyrin在肝癌[3]、食管癌[4]、結(jié)腸癌[5]及胰腺癌[6]等的研究中相類似,進(jìn)一步說明Gankyrin是一種重要的癌基因。

      最后,本研究分析胃癌患者與胃癌轉(zhuǎn)移患者術(shù)后生存情況,發(fā)現(xiàn)不管是在胃癌患者中還是在胃癌轉(zhuǎn)移患者中,Gankyrin表達(dá)陽性均提示患者預(yù)后不良。這進(jìn)一步說明Gankyrin對腫瘤細(xì)胞惡性生物學(xué)行為的重要性。Gankyrin能夠增強(qiáng)MDM2泛素化水平,導(dǎo)致抑癌基因p53活性降低[7],也可與Rb相結(jié)合并對其磷酸化,使Rb核外排失去抑制腫瘤生長的能力[8]。這些生物學(xué)行為與Gankyrin促進(jìn)胃癌細(xì)胞增殖密切相關(guān),也可通過PI3KAKT-HIF-1α信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路促進(jìn)肝癌轉(zhuǎn)移[9]。

      綜上所述,本研究發(fā)現(xiàn)Gankyrin在轉(zhuǎn)移灶中的表達(dá)陽性率高于原發(fā)灶,這對患者預(yù)后有一定的預(yù)測價值。

      [1]Liu Y,Zhang J,QianW,etal.Gankyrin is frequently overexp ressed in cervicalhigh g rade d isease and is associated w ith cervical carcinogenesis and metastasis[J].PLoSOne,2014,9(4):e95043.

      [2]Gao L,Xie H,Dong L,et al.Gankyrin is essential for hypoxia enhanced metastatic potential in breast cancer cells[J].MolMed Rep,2014,9(3):1032-1036.

      [3]Fu X Y,Wang H Y,Tan L,et al.Overexp ression of p28/gankyrin in human hepatocellular carcinom a and its c linica l significance[J]. World JGastroenterol,2002,8(4):638-663.

      [4]Ortiz CM,Ito T,Tanaka E,eta l.Gankyrinoncop rotein overexp ression as a c ritical factor for tumor g row th in human esophagea l squam ous cell carcinoma and its c linical significance[J].Int J Cancer,2008,122(2):325-332.

      [5]Meng Y,He L,Guo X,etal.Gankyrin p rom otes the p roliferation of human panc reatic cancer[J].Cancer Lett,2010,297(1):9-17.

      [6]Tang S,Yang G,Meng Y,et a l.Overexp ression o f a novel gene gankyrin correlates w ith the m alignant phenotype o f colorectal cancer[J].CancerBiolTher,2010,9(2):88-95.

      [7]HigashitsujiH,Itoh K,Sakurai T,et al.The oncop roteingankyrin binds to MDM 2/HDM 2,enhancing ubiquitylation and deg radation ofp53[J].Cancer Cell,2005,8(1):75-87.

      [8]HigashitsujiH,Liu Y,Mayer R J,et al.The oncop roteinGankyrin negative ly regulates both p53 and RB by enhancing p roteasomal deg radation[J].CellCyc le,2005,4(10):1335-1347.

      [9]Fu J,Chen Y,Cao J,etal.p28GANK overexp ression accelerates hepatocellular carcinoma invasiveness and metastasis via phosphoinositol3-kinase/AKT/hypoxia-inducib lefactor-1αpathways [J].Hepatology,2011,53(1):181-192.

      Differential expression of gankyrin in primary and metastatic gastric cancer and its clinical significance

      WANG Weimin,CAI Weilong,PAN Jie,et al.Department of General Surgery,Huzhou Central Hospital,Huzhou 313000,China

      【 Abstract】 Objective To investigate the d ifferential exp ression of gankyrin in p rimary and metastatic gastric cancer tissues and its c linical significance. Methods Immunohistochem ical staining was used to detec t the exp ression of gankyrin in p rimary and metastatic gastric cancer tissue,and its c linical significance was analyzed. Results Higher exp ression of gankyrin in p rimary gastric cancer tissues was significantly associated w ith lower differentiation,advanced TNM stage and metastasis(P<0.05).The exp ression of gankyrin inmetastases was significantly higher than that in p rimary tumor(P<0.05),and significantly correlated with that in matched p rimary gastric cancer tissues(r=0.58,P<0.05).Higher exp ression of gankyrin in both the p rimary tumor and metastases was associated with poor survivalof patients(P<0.05). Conclusion Gankyrin is highly exp ressed in p rimary and metastatic gastric cancer tissues,which is c losely correlated w ith the degree ofmalignancy and poor p rognosis.

      Gankyrin Gastric cancer Primary lesion Metastases Clinicalsignificance

      2015-12-16)

      (本文編輯:李媚)

      313000 湖州市中心醫(yī)院普外科

      許洪寶,E-mail:xu hong b ao212@163.com

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