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    正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化香桂葉油的超聲-微波協(xié)同提取工藝

    2016-12-19 23:46:20楊艷紅李湘洲唐克軍
    關(guān)鍵詞:液固比氯化鈉微波

    楊艷紅,李湘洲,唐克軍

    (中南林業(yè)科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長沙 410004)

    正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化香桂葉油的超聲-微波協(xié)同提取工藝

    楊艷紅,李湘洲,唐克軍

    (中南林業(yè)科技大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖南 長沙 410004)

    以湘西產(chǎn)的香桂葉為原料,采用超聲-微波協(xié)同萃取法對(duì)香桂葉油的提取工藝進(jìn)行了研究。以水為萃取溶劑,對(duì)提取次數(shù)、微波功率、提取時(shí)間、液固比、氯化鈉濃度等影響萃取的因素進(jìn)行了單因素實(shí)驗(yàn)。在單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果的基礎(chǔ)上,提取1次,對(duì)各因素進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化,得出了香桂葉油的萃取優(yōu)化工藝條件:微波功率75W,提取時(shí)間30 min,液固比10 (mL/g),氯化鈉濃度為4%。與傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法相比,超聲-微波協(xié)同萃取不僅大大縮短了蒸餾時(shí)間,而且香桂葉油的提取率從2.411%提高到3.288%。通過GC-MS檢測(cè),該工藝下香桂葉油中黃樟油素的含量可高達(dá)98.09%。

    超聲-微波協(xié)同萃??;香桂葉油;正交實(shí)驗(yàn)法;提取率

    黃樟油素的分子式為 C10H10O2,外觀為無色或微黃色液體[1],是一種重要的天然香料,也是合成洋茉莉醛、胡椒基丁醚、胡椒基丙酮、乙基香蘭素等產(chǎn)品的理想原料[2-3],在香料、醫(yī)藥、輕化等工業(yè)中有廣泛的應(yīng)用[4-5]。歷史上我國生產(chǎn)黃樟油素,主要是水蒸氣蒸餾被砍伐的黃樟樹根而得[6-8]。而此做法導(dǎo)致了黃樟樹的植物資源遭到了破壞,使我國的黃樟油素的生產(chǎn)受到了嚴(yán)重影響。

    香桂,又稱巖桂,是樟科常綠小喬木[9],香桂葉精油中的黃樟油素含量很高[10]。因此利用香桂葉來提取黃樟油素是緩和市場(chǎng)供不應(yīng)求矛盾、發(fā)展經(jīng)濟(jì)的有效途徑[6]。

    目前香桂葉油的提取引起了一些研究者的重視,尹禮國[11]比較了水蒸氣蒸餾、乙醚提取、超臨界CO2萃取巖桂葉精油的產(chǎn)率,發(fā)現(xiàn)水蒸氣蒸餾法是制備巖桂葉精油的最好方法。劉志超[12]對(duì)巖桂葉精油在蒸餾過程中的出油率及化學(xué)成分變化情況進(jìn)行了研究,得出了較合適的蒸餾工藝。超聲-微波協(xié)同萃取是一門新型萃取技術(shù),它將超聲與微波兩種作用方式相結(jié)合,充分利用超聲波的空化作用和微波的高能作用,對(duì)活性物質(zhì)的提取更加高效[13-16]。與傳統(tǒng)萃取法相比,超聲-微波協(xié)同水蒸氣蒸餾法可以大大縮短提取時(shí)間,降低能耗,提高生產(chǎn)效率[17-19]。同時(shí)也可為其它活性物質(zhì)的提取提供科學(xué)參考。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料及試劑

    香桂葉采自湖南湘西自治州永順縣,經(jīng)陰干后粉碎;蒸餾水(自制);氯化鈉(分析純),西隴化工股份有限公司。

    1.2 實(shí)驗(yàn)儀器、設(shè)備

    CW-2000超聲-微波協(xié)同萃取儀(上海新拓分析儀器科技有限公司);Perkin Elmer Clarus 600氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國PE公司)。

    1.3 實(shí)驗(yàn)方法

    1.3.1 傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾提取法

    將稱取的50.00 g的香桂葉粉,進(jìn)行傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾,直到香桂油的體積沒有再增加為止(耗時(shí)約為8 h)。得到油1.10 mL。由式(1)計(jì)算可得傳統(tǒng)水蒸氣蒸餾法所得香桂葉油的提取率為2.411%。

    1.3.2 超聲-微波協(xié)同提取法

    稱取香桂葉粉,量取一定體積的蒸餾水,裝入特制500 mL燒瓶中,聯(lián)接好油水分離器、冷凝管,關(guān)好超聲-微波協(xié)同萃取儀爐門,打開冷凝管的自來水閥,設(shè)置好相關(guān)實(shí)驗(yàn)參數(shù),進(jìn)行水蒸氣蒸餾。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,關(guān)閉超聲-微波協(xié)同萃取儀,讀取香桂葉油的體積。

    1.3.3 提取率的計(jì)算

    式(1)中:ρ為香桂葉油密度,g/mL;V為香桂葉油體積,mL;m為香桂葉質(zhì)量,g。

    1.3.4 GC-MS檢測(cè)分析 [10,20]

    GC條件:毛細(xì)管柱(30 m× 0.25 mm ×0.25 μm),載氣為高純氦氣,柱溫:80~220 ℃,檢測(cè)器溫度:250 ℃,進(jìn)樣量:1 μL,進(jìn)樣溫度:250 ℃,升溫程序:50 ℃(停留4 min),10 ℃/min頻率升溫至100 ℃(停留1 min),再15 ℃/min頻率升溫至130 ℃(停留3 min),再25 min頻率升溫至230℃(停留6 min),柱流量:1.0 mL/min,柱前壓:200 kPa,分流比 50∶1。

    MS 條件:電離方式EI,電子能量70 eV,離子源溫度230 ℃,傳輸線溫度:250 ℃,質(zhì)量掃描范圍m/z:35~450,四極桿溫度:150℃。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 超聲-微波協(xié)同提取法單因素實(shí)驗(yàn)

    2.1.1 提取次數(shù)對(duì)提取率的影響

    稱取香桂葉20.00 g,在液固比為12(mL/g),微波功率為75 w,時(shí)間30 min,氯化鈉濃度為3%的條件下,提取多次,考察提取次數(shù)對(duì)香桂葉油提取率的影響規(guī)律。由圖1可看出,經(jīng)過一次提取后,提取率增加并不太大。故增加提取次數(shù)意義不大,以下均為提取一次的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

    圖1 提取次數(shù)對(duì)香桂葉油提取率的影響Fig. 1 Effect of extraction times on yield of CPL oil

    2.1.2 微波功率對(duì)提取率的影響

    隨機(jī)稱取香桂葉20.00 g,固定液固比為12(mL/g),提取時(shí)間為30 min,氯化鈉濃度為3%。在不同微波功率下考察其對(duì)香桂葉油提取率的影響規(guī)律。由圖2可知,隨著微波功率的升高,香桂葉油的提取率先增加后下降,在75 w時(shí)達(dá)到最高值。分析原因可能是因?yàn)楫?dāng)微波功率在75 w以下時(shí),香桂葉的細(xì)胞壁破裂的較少,香桂葉油被提取出來的量較少,當(dāng)微波功率超過75 w時(shí),香桂葉油有少量可能會(huì)溶于蒸餾水中。

    圖2 微波功率對(duì)香桂葉油提取率的影響Fig.2 Effect of microwave power on yield of CPL oil

    2.1.3 提取時(shí)間對(duì)提取率的影響

    隨機(jī)稱取香桂葉20.00 g,在液固比為12(mL/g),微波功率75 w,氯化鈉濃度為3%下,考察不同的提取時(shí)間對(duì)香桂葉油的提取率的影響規(guī)律。由圖3可知,香桂葉油的提取率隨著提取時(shí)間的增加而增加。分析原因可能是因?yàn)殡S著提取過程的進(jìn)行,香桂葉中的香桂葉油更完全的被提取出來了。

    圖3 提取時(shí)間對(duì)香桂葉油提取率的影響Fig.3 Effect of extraction time on yield of CPL oil

    2.1.4 液固比對(duì)提取率的影響

    實(shí)驗(yàn)固定提取時(shí)間30 min,微波功率為75 w,氯化鈉濃度為3%,考察不同液固比對(duì)香桂葉油提取率的影響規(guī)律。從圖4可以看出隨著液固比的增大,香桂葉油提取率先增加后減小。分析可能因?yàn)檎麴s水越多,香桂葉油提取出的更多,但當(dāng)蒸餾水量增加到一定程度時(shí),香桂葉油在蒸餾水中的溶解量越大,反而使香桂葉油的提取率降低。

    圖4 液固比對(duì)香桂葉油提取率的影響Fig.4 Effect of ratio of solvent and material on yield of CPL oil

    2.1.5 氯化鈉濃度對(duì)提取率的影響

    稱取香桂葉20.00 g,調(diào)節(jié)液固比為12(mL/g),微波功率為75 w,時(shí)間30 min,考察氯化鈉濃度對(duì)香桂葉油提取率的影響規(guī)律。由圖5可看出,隨著氯化鈉濃度的升高,香桂葉油的提取率先升高后降低,在4%達(dá)到最大,分析原因如下:加入了氯化鈉減少了香桂葉油的溶解度,氯化鈉對(duì)被分離組分的相對(duì)揮發(fā)度產(chǎn)生了不同影響,氯化鈉溶液在香桂葉內(nèi)外的滲透壓差使精油更容易滲出而被蒸出[21-23]。另外,加入鹽還可以起到鹽析的作用,使精油品質(zhì)得到了提高。

    圖5 氯化鈉濃度對(duì)香桂葉油提取率的影響Fig. 5 Effect of the concentration of NaCl on yield of CPL oil

    2.2 正交實(shí)驗(yàn)

    根據(jù)據(jù)單因素實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,來考察微波功率、提取時(shí)間、液固比、氯化鈉濃度對(duì)香桂葉油提取率的影響規(guī)律,以確定優(yōu)化的提取條件。實(shí)驗(yàn)采用L9(34)正交表,選取3個(gè)水平進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。香桂葉油提取正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析見表1。

    表1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及極差分析結(jié)果Table 1 Orthogonal test results and analysis

    由極差分析可知,對(duì)于香桂葉油的提取,影響因素的主次是液固比>微波功率>提取時(shí)間>氯化鈉濃度。因此可得香桂葉油的提取優(yōu)化條件是:微波功率75 W,液固比為10(mL/g),時(shí)間30 min,氯化鈉濃度為4%,這與單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致。在此條件下,重復(fù)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)3次,得出香桂葉油的平均提取率可達(dá)3.288%。

    2.3 對(duì)提取物的GC-MS檢測(cè)

    將超聲-微波協(xié)同萃取的香桂葉油用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行化學(xué)成分的鑒定(圖6),并對(duì)各組分進(jìn)行定量分析,結(jié)果見表2。

    圖6 香桂葉油的GC-MS分析總離子流程圖像Fig.6 Total ion current chromatogram of CPL oil by GC-MS

    表2 香桂葉油化學(xué)組分的相對(duì)含量Table 2 Relative contents of chemical components of CPL oil

    超聲-微波協(xié)同萃取的香桂葉精油,通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析,共檢測(cè)出13個(gè)組分,鑒定出已知化合物11個(gè)(見表2)。其中黃樟油素的含量高達(dá)98.09%,其它化合物如檸檬烯、芳樟醇、α-蒎烯、桉葉油醇和檜烯等在香桂葉油中也有一定的含量。

    3 結(jié) 論

    (1)采用超聲-微波協(xié)同水蒸汽蒸餾法提取香桂葉油,單因素實(shí)驗(yàn)表明各提取因素對(duì)香桂葉油提取率的影響規(guī)律為:隨著微波功率的升高,香桂葉油提取率先增加后下降;香桂葉油的提取率隨著提取時(shí)間的增加而增大;隨著液固比的增大,香桂葉油的提取率先增加后減?。宦然c濃度在4%時(shí),香桂葉油的提取率最大。

    (2)通過正交實(shí)驗(yàn),得出超聲-微波協(xié)同水蒸汽蒸餾法的各提取因素對(duì)香桂葉油提取率的影響依次為為:液固比>微波功率>提取時(shí)間>氯化鈉濃度。

    (3)通過正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化超聲-微波協(xié)同水蒸汽提取香桂葉油的工藝條件與單因素試驗(yàn)結(jié)果一致,均為:微波功率75 w,液固比為10(mL/g)提取時(shí)間30 min,氯化鈉濃度為4%,在此條件下,香桂葉油的提取率可達(dá)到3.288%。

    (4)在提取一次的條件下,傳統(tǒng)水蒸汽蒸餾法提取香桂油需8小時(shí),提取率僅為2.411%。與之相比,超聲-微波協(xié)同萃取法大大縮短了蒸餾時(shí)間,且香桂葉油的提取率也得到了有效提高。

    [1] 中國醫(yī)藥集團(tuán)上?;瘜W(xué)試劑公司.試劑手冊(cè)[M].上海:上??茖W(xué)技術(shù)出版社,2002.

    [2] 朱太平,劉 亮,朱 明.中國資源植物[M].北京:科學(xué)出版社,2007.

    [3] 藍(lán)文祥.香桂葉油合成胡椒基丁醚[J].化學(xué)研究與應(yīng)用,2001,13(3): 296-298.

    [4] 藍(lán)文祥,譚 群,巫建國.胡椒基丙酮的綠色合成方法[J].重慶大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2001,24(3):146-149.

    [5] 劉兆剛.新洋茉莉醛合成新工藝的研究[D].南京:南京林業(yè)大學(xué),2007:3-8.

    [6] 唐 健.黃樟油素的開發(fā)與利用[J].河北化工,2009,32(5):2-4.

    [7] 劉志秋,陳 進(jìn),許 勇.黃樟素植物資源的開發(fā)利用現(xiàn)狀及前景[J].香料香精化妝品,2001(4):14-19.

    [8] 羅小龍.黃樟油素的生產(chǎn)及應(yīng)用[J].林產(chǎn)化工通訊,1998(5):24-27.

    [9] 趙運(yùn)林,喻勛林,傅曉華,等.湖南藥用植物資源[M].湖南:湖南科學(xué)出版社,2009.

    [10] 錢正強(qiáng),周金江,楊明摯.不同年齡香桂葉精油含量及成分差異分析[J].云南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,31(s2):464-467.

    [11] 尹禮國,卿海軍,曾林久,等.三種方法制備的巖桂葉精油(浸膏)的分析[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2009,29(6):69-72.

    [12] 劉志超.巖桂葉精油蒸餾出油率及化學(xué)成分變化的研究[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),1995,15(1):59-62.

    [13] 王 霞,吳玉娥,顏 潔,等.超聲波-微波輔助檸檬酸催化纖維素水解條件[J].化工進(jìn)展,2014,33(3):634-637.

    [14] Yang G E, Wang G W, Li X Z, et al. Study on New Extraction Technology and Chemical Composition of Litsea Cubeba Essential Oil[J]. The Open Materials Science Journal, 2011(5):93-99.

    [15] Chen Y Y, Gu X H, Huang SQ,etal. Optimization of ultrasonic/microwave assisted extraction (UMAE) of polysaccharides from Inonotus obliquus and evaluation of its anti-tumor activities[J].International Journal of Biological Macromolecules, 2010, 46(4):429-435

    [16] Wang P, Ma C Y, Chen S W,etal. Ionic Liquid-Based Ultrasonic/Microwave-Assisted Extraction of Steroidal Saponins from Dioscorea zingiberensis C. H. Wright[J]. Tropical Journal of Pharmaceutical Research, 2014,13(8):1339-1345.

    [17] 韓艷利,曠春桃,李湘洲,等.用不同方法提取山蒼子油的比較研究[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2013,33(11):175-178.

    [18] V. S. Morozova, S. A. Eremina, P. N. Nesterenko,etal. Microwave and Ultrasonic Extraction of Chlorophenoxy Acidsfrom Soil and Their Determination by Fluorescence Polarization Immunoassay[J]. Journal of Analytical Chemistry, 2008,63(2):127-134.

    [19] Alev Emine ?NCE, Serpil ?AH?N, Servet Gülüm ?üMN.Extraction of phenolic compounds from melissa using microwave and ultrasound[J].Turkish Journal of Agriculture and Forestry,2013, 37(1):69-72.

    [20] 俞志雄,楊賢輝,李曉芳,等.細(xì)葉香桂葉油的化學(xué)成分[J].江西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),1998,20(3):361-364.

    [21] 周榮琪.天然香料分離技術(shù)的研究[J].化工進(jìn)展,1995(6):21-24.

    [22] 吉 禮,車振明,黃偉,等.水蒸汽蒸餾法提取橙皮精油的研究[J].食品研究與開發(fā), 2008,29(4):92-94.

    [23] 彭 濱,朱自強(qiáng),李繼勝,等.柑桔皮中提取香精油聯(lián)產(chǎn)果膠的研究之一[J].五邑大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2000,14(2):77-79.

    Orthogonal array design tests for optimizing ultrasonic-microwave synergistic extraction of Cinnamomum petrophilum leaves oil

    YANG Yan-hong, LI Xiang-zhou, TANG Ke-jun
    (College of Materials Science and Engineering, Central South University of Forestry & Technology, Changsha 410004, Hunan, China)

    The extraction technology of Cinnamomu petrophilum leaves essential oil(CPL oil)of Western Hunan was studied. The conditions of ultrasonic-microwave extracting CPL oil were discussed by using the ultrasonic-microwave extraction system ,including microwave power,extraction time, ratio of material and solvent ,the concentration of NaCl and extraction times. And the optimized conditions of ultrasonic-microwave synergistic extracting CPL oil once were obtained by orthogonal experiments : microwave power was 75w; extraction time was 30 minutes; ratio of solvent and material was 10 (mL/g) ; the concentration of NaCl was 4%. Ultrasonicmicrowave synergistic extraction was time saving and gave a higher extraction yield (3.288%)of CPL oil, when compared with the conventional water distillation extraction method(2.411%).Safrole content of the extract was 98.09% by GC-MS.

    ultrasonic-microwave synergistic extraction; Cinnamomum petrophilum leaves oil; orthogonal array design; extraction yield

    S727.32

    A

    1673-923X(2016)11-0125-04

    10.14067/j.cnki.1673-923x.2016.11.022

    2015-03-16

    中南林業(yè)科技大學(xué)青年基金項(xiàng)目(QJ2010014B);國家林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)(201204811)

    楊艷紅,講師,碩士 通訊作者:李湘洲,教授,博士生導(dǎo)師;E-mail:rlxz@163.com

    楊艷紅,李湘洲,唐克軍.正交實(shí)驗(yàn)法優(yōu)化香桂葉油的超聲-微波協(xié)同提取工藝[J].中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào),2016, 36(11):125-128, 136.

    [本文編校:吳 毅]

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