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    MRI對(duì)原發(fā)性肝癌患者TACE術(shù)后腫瘤殘余或復(fù)發(fā)病灶顯示效果的評(píng)價(jià)

    2016-12-12 05:52:05楊乃忠董從松劉洋潘文艷張志平陳潔
    肝臟 2016年11期
    關(guān)鍵詞:栓塞原發(fā)性肝癌

    楊乃忠 董從松 劉洋 潘文艷 張志平 陳潔

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    MRI對(duì)原發(fā)性肝癌患者TACE術(shù)后腫瘤殘余或復(fù)發(fā)病灶顯示效果的評(píng)價(jià)

    楊乃忠 董從松 劉洋 潘文艷 張志平 陳潔

    目的 探討核磁共振成像(MRI)對(duì)原發(fā)性肝癌(PHC)患者肝動(dòng)脈化療栓塞(TACE)術(shù)后腫瘤殘余或復(fù)發(fā)病灶顯示效果評(píng)價(jià)的應(yīng)用價(jià)值。方法 選取我院在2013年12月至2015年12月期間收治符合納入標(biāo)準(zhǔn)的PHC患者60例,均應(yīng)用TACE治療,術(shù)后3個(gè)月至6個(gè)月,每個(gè)月時(shí)點(diǎn)均采用電子計(jì)算機(jī)斷層掃描(CT)和MRI進(jìn)行檢查,并應(yīng)用數(shù)字減影血管造影(DSA)作為CT和MRI檢測(cè)結(jié)果的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),對(duì)PHC患者TACE后腫瘤殘余或復(fù)發(fā)病灶顯示效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果 60例PHC患者中,有73個(gè)病灶。我院應(yīng)用DSA后,顯示51個(gè)病灶為腫瘤殘余或復(fù)發(fā);22個(gè)病灶無異常情況;而使用CT和MRI,分別顯示36個(gè)和50個(gè)病灶有腫瘤殘余或復(fù)發(fā)。MRI的準(zhǔn)確性、敏感度均高于CT(χ2=6.245,P=0.012;χ2=6.468,P=0.011)且判斷術(shù)后腫瘤包膜病灶能力較高(χ2=13.567,P<0.01)。結(jié)論 MRI能夠較準(zhǔn)確地檢測(cè)PHC患者TACE后腫瘤殘余或復(fù)發(fā),更好評(píng)價(jià)肝臟情況。

    核磁共振成像;原發(fā)性肝癌;肝動(dòng)脈化療栓塞;腫瘤復(fù)發(fā)病灶

    原發(fā)性肝癌(PHC)又稱肝癌,是肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管上皮所發(fā)的惡性腫瘤之一[1],臨床主要表現(xiàn)為肝區(qū)疼痛、肝臟進(jìn)行性腫大、黃疸等[2]。在我國(guó)江蘇、廣東、廣西等東南沿海地區(qū)高發(fā),一般在40歲以上人群發(fā)病,男性發(fā)病率高于女性[3]。其病因復(fù)雜,主要有黃曲霉、免疫紊亂、遺傳代謝、藥物、病毒、工業(yè)、飲用水污染等影響[4]。PHC發(fā)現(xiàn)后,患者一般已經(jīng)處于中晚期,常用TACE作為首選治療方法,具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、禁忌證少等特點(diǎn)[5]。隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,影像學(xué)技術(shù)逐漸走進(jìn)肝臟檢查,并扮演著無法替代的角色,其改變了傳統(tǒng)使用Child-Pugh肝功能分級(jí)指標(biāo)和實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)缺陷。我院應(yīng)用TACE治療在2013年12月至2015年12月期間收治符合納入標(biāo)準(zhǔn)的PHC患者60例,通過DSA、CT和MRI對(duì)73個(gè)病灶進(jìn)行術(shù)后檢查,以DSA作為標(biāo)準(zhǔn),發(fā)現(xiàn)MRI具有更好的評(píng)價(jià)效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

    資料和方法

    一、一般資料

    選取我院在2013年12月至2015年12月期間收治符合納入標(biāo)準(zhǔn)的60例PHC患者?;颊咴赥ACE治療后3~6個(gè)月每個(gè)時(shí)間點(diǎn)均應(yīng)用DSA、CT和MRI進(jìn)行病灶檢查。其中男性39例,女性21例;平均年齡(52.16±7.26) 歲;根據(jù)病理分型,有塊狀型31例、結(jié)節(jié)型29例、彌漫型0例?;颊叩男詣e、年齡、個(gè)數(shù)、類型差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    二、納入與排除

    (一)納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2009年《原發(fā)性肝癌的臨床診斷與分期標(biāo)準(zhǔn)》[6]; ②年齡不低于18周歲;③有肝區(qū)疼痛、腫大等癥狀;④病灶少于5個(gè)[7];⑤患者及家屬在自愿知情同意情況下參與。

    (二)排除標(biāo)準(zhǔn):①年齡不滿18周歲;②未得到患者及家屬同意;③出現(xiàn)嚴(yán)重其他癥狀及心腦血管疾病等[8];④近期施行手術(shù)治療者,存在感染等。

    三、檢查方法

    患者均在應(yīng)用TACE治療后,使用DSA、CT和MRI對(duì)73個(gè)病灶進(jìn)行檢測(cè)。以DSA作為標(biāo)準(zhǔn),對(duì)CT和MRI的準(zhǔn)確性、敏感性以及腫瘤包膜病灶判斷能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。

    四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件。采用t檢驗(yàn)計(jì)算正態(tài)分布資料的平均值差異程度;采用χ2檢驗(yàn)計(jì)算兩個(gè)或兩個(gè)以上樣本構(gòu)成比的差異程度,檢驗(yàn)水準(zhǔn),α=0.05,若P<0.05則差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    我院在2013年12月至2015年12月期間收治符合納入標(biāo)準(zhǔn)的PHC患者60例,應(yīng)用TACE均成功治療。術(shù)后3~6個(gè)月,每個(gè)月時(shí)點(diǎn)均采用CT和MRI進(jìn)行檢查,并應(yīng)用DSA作為CT和MRI檢測(cè)結(jié)果的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。

    一、3種檢測(cè)手段的檢測(cè)結(jié)果

    60例患者73個(gè)病灶中,應(yīng)用DSA檢測(cè)出51個(gè)有明顯腫瘤染色,22個(gè)未見異常,作為檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。CT和MRI檢查結(jié)果詳見表1。CT和MRI檢測(cè)腫瘤殘余或復(fù)發(fā)率有明顯差異(χ2=5.546,P=0.019);MRI的準(zhǔn)確性更高(χ2=6.245,P=0.012);敏感度更強(qiáng)(χ2=6.468,P=0.011)。

    二、術(shù)后腫瘤包膜情況

    CT和MRI檢測(cè)腫瘤包膜情況詳見表2,可見MRI檢測(cè)包膜病灶能力高于CT(χ2=13.567,P<0.01)。

    表1 CT和MRI檢測(cè)手段檢測(cè)結(jié)果

    表2 CT和MRI檢測(cè)腫瘤包膜情況

    討 論

    PHC是消化系統(tǒng)的惡性腫瘤之一,是肝細(xì)胞或者肝內(nèi)膽管發(fā)生的癌變[9],具有高死亡率的特點(diǎn)[10],并常伴有肝性腦病、上消化道出血、繼發(fā)感染等并發(fā)癥[11]。其高發(fā)區(qū)見于東南亞和撒哈拉大沙漠以南地區(qū),在我國(guó)東南沿海地帶發(fā)病率較高。其病因復(fù)雜,可能由于乙、丙型肝炎病毒、藻類毒素、黃曲霉毒素等引起。臨床上將PHC分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,其中Ⅰ期沒有典型癥狀,起病隱秘[12]。利用甲胎蛋白(AFP)普查PHC,一旦發(fā)現(xiàn)即為中晚期[13]。我國(guó)PHC患者一般合并肝硬化或病毒性肝炎,肝功能和儲(chǔ)備能力較低。

    手術(shù)治療是肝癌最好的治療方法,一旦有手術(shù)指征,應(yīng)爭(zhēng)取手術(shù)切除,但Ⅰ期手術(shù)切除率低,故尋求非手術(shù)治療也是一個(gè)關(guān)鍵[14]。TACE已成為肝癌非手術(shù)治療的首選方法。TACE適用于大多數(shù)人群,具有操作簡(jiǎn)單、安全、造影清晰、療效確切、費(fèi)用低等優(yōu)勢(shì);但是對(duì)于肝功能嚴(yán)重障礙、凝血功能嚴(yán)重減退、惡病質(zhì)及多器官功能衰竭患者等禁用;術(shù)后也有可能出現(xiàn)肝功能不全、肝細(xì)胞損傷、副作用和并發(fā)癥[15]。

    TACE包括肝動(dòng)脈灌注化療術(shù)和肝動(dòng)脈栓塞術(shù)。肝動(dòng)脈灌注化療術(shù)通過肝動(dòng)脈插管連續(xù)滴注藥物,使藥物直接作用于腫瘤。肝動(dòng)脈栓塞術(shù)以饑餓療法,通過導(dǎo)管選擇性的插入到腫瘤供血靶動(dòng)脈后,注入栓塞劑,使靶動(dòng)脈栓塞,血流供應(yīng)減少,使腫瘤缺血壞死[16]。盡管TACE可以抑制腫瘤的生長(zhǎng),使其壞死,但是腫瘤還受到肝靜脈、門靜脈等供血,難以消滅,故術(shù)后進(jìn)行復(fù)查對(duì)今后治療起著至關(guān)重要的作用。

    肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)后的患者情況檢查方法很多,例如實(shí)驗(yàn)室檢查、DSA、CT和MRI等。我院應(yīng)用肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)作用于在2013年12月至2015年12月期間收治符合納入標(biāo)準(zhǔn)的PHC患者60例后,通過DSA、CT和MRI檢測(cè)術(shù)后3~6個(gè)月的腫瘤殘余或復(fù)發(fā)病灶,以DSA為標(biāo)準(zhǔn),對(duì)比CT和MRI的檢測(cè)情況。通過統(tǒng)計(jì)學(xué)處理可知,CT和MRI檢測(cè)腫瘤殘余或復(fù)發(fā)率具有可比性(χ2=5.546,P=0.019);MRI的準(zhǔn)確性更高(χ2=6.245,P=0.012);敏感度更強(qiáng)(χ2=6.468,P=0.011);檢測(cè)包膜病灶能力更高(χ2=13.567,P<0.01)。說明CT由于碘油沉積,導(dǎo)致部分腫瘤殘余或復(fù)發(fā)病灶難以檢測(cè),MRI對(duì)病灶具有更好的分辨能力,并通過參數(shù)成像而提供更多的診斷依據(jù)使檢測(cè)結(jié)果更加明確,準(zhǔn)確性、敏感度均較高。

    綜上所述,TACE雖然有許多缺陷,但其是應(yīng)用于PHC的首選治療,術(shù)后應(yīng)加強(qiáng)管理、檢查、隨訪。CT雖能檢測(cè)出腫瘤殘留或復(fù)發(fā)病灶,但是由于碘油沉積會(huì)降低其準(zhǔn)確性和敏感度;MRI具有更好的分辨能力和參數(shù)成像能較準(zhǔn)確地檢測(cè)PHC患者TACE后腫瘤殘余或復(fù)發(fā),更好評(píng)價(jià)肝臟情況。

    [ 1 ] 王振軍,胡鴻濤,黎海亮,等. 肝動(dòng)脈熱灌注化療栓塞對(duì)原發(fā)性肝癌碘化油沉積及療效的影響.鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015, 50:718-720.

    [ 2 ] Cheng AL, Thongprasert S, Lim HY, et al. Randomized, open-label phase 2 study comparing frontline dovitinib versus sorafenib in patients with advanced hepatocellular carcinoma. Hepatology, 2016, 64: 774-784.

    [ 3 ] 黃麗娜,倪衡建,姜建威,等. 256層CT全肝灌注成像在原發(fā)性肝癌肝動(dòng)脈化療栓塞術(shù)中的價(jià)值.中華肝膽外科雜志,2015,21: 512-516.

    [ 4 ] Hong J, Wang H, Shen G, et al. Recombinant soluble gp130 protein reduces DEN-induced primary hepatocellular carcinoma in mice. Sci Rep, 2016, 6: 24397.

    [ 5 ] Johnson SP, Ramasawmy R, Campbell-Washburn AE, et al. Acute changes in liver tumour perfusion measured non-invasively with arterial spin labelling. Br J Cancer, 2016, 114: 897-904.

    [ 6 ] 含笑,呂維富.經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞聯(lián)合射頻消融治療原發(fā)性肝癌遠(yuǎn)期療效的薈萃分析.介入放射學(xué)雜志,2013,22: 387-391.

    [ 7 ] 胡鴻濤,黎海亮,郭晨陽等.經(jīng)肝動(dòng)脈化療栓塞聯(lián)合射頻消融治療第二肝門區(qū)惡性腫瘤的臨床療效觀察.中華肝臟病雜志,2016,24: 133-135.

    [ 8 ] Montalbano M, Curcurù G, Shirafkan A, et al.Modeling of Hepatocytes Proliferation Isolated from Proximal and Distal Zones from Human Hepatocellular Carcinoma Lesion. PLoS One, 2016, 11: e0153613.

    [ 9 ] Takeda A, Sanuki N, Tsurugai Y,et al. Phase 2 study of stereotactic body radiotherapy and optional transarterial chemoembolization for solitary hepatocellular carcinoma not amenable to resection and radiofrequency ablation. Cancer, 2016, 122: 2041-2049.

    [10] 濮玨彪,王學(xué)鋒,彭奕冰,等. 血清異常凝血酶原檢測(cè)在原發(fā)性肝癌臨床診斷中的應(yīng)用.檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2014, 29: 270-273.

    [11] 喬彬彬,虞希祥,王舒婷,等. TACE術(shù)中灌注氟尿嘧啶、奧沙利鉑及吡柔比星治療原發(fā)性肝癌的臨床效果分析.介入放射學(xué)雜志,2015, 24:349-353.

    [12] Wang K, Guo WX, Chen MS, et al.Multimodality Treatment for Hepatocellular Carcinoma With Portal Vein Tumor Thrombus: A Large-Scale, Multicenter, Propensity Mathching Score Analysis. Medicine (Baltimore), 2016, 95: e3015.

    [13] Hyun SH, Eo JS, Lee JW, et al. Prognostic value of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography in patients with Barcelona Clinic Liver Cancer stages 0 and A hepatocellular carcinomas: a multicenter retrospective cohort study. Eur J Nucl Med Mol Imaging, 2016,March 2 (Published online).

    [14] 蘇陽春.原發(fā)性肝癌MRI檢查的應(yīng)用價(jià)值分析.中外醫(yī)療,2014: 181-182.

    [15] Guo W, He X, Li Z, et al. Combination of Transarterial Chemoembolization (TACE) and Radiofrequency Ablation (RFA) vs. Surgical Resection (SR) on Survival Outcome of Early Hepatocellular Carcinoma: A Meta-Analysis. Hepatogastroenterology, 2015, 62: 710-714.

    [16] 李玉柱,張玉敏,寇永妹, 等. MRI、CT聯(lián)合ELISA法檢測(cè)血清AFP-L3含量在原發(fā)性肝癌診斷中的價(jià)值. 現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué), 2015, 23: 501-504.

    (本文編輯:易玲)

    224004 江蘇鹽城 東南大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鹽城醫(yī)院影像科

    2016-04-21)

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