趙揚(yáng)程
(湖南省長(zhǎng)沙市中心醫(yī)院,湖南 長(zhǎng)沙410000)
?論著/冠心病?
冠心病慢性心力衰竭患者行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)的臨床療效觀察
趙揚(yáng)程
(湖南省長(zhǎng)沙市中心醫(yī)院,湖南長(zhǎng)沙410000)
目的觀察經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)(PCI)治療冠心病慢性心力衰竭的效果。方法選取86例冠心病慢性心力衰竭患者為研究對(duì)象,在取得患者同意后,隨機(jī)均分為對(duì)照組(冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù),GABG)和觀察組(PCI),兩組均包含43例患者,比較兩組患者的治療情況。結(jié)果與術(shù)前相比,兩組患者治療后的心功能指標(biāo)(LVEF、LVESD、LVEDD)均顯著降低(P<0.05),但兩組對(duì)比差異較?。≒>0.05);與術(shù)前相比,兩組患者治療后的6min步行試驗(yàn)距離均顯著增高(P<0.05),但兩組對(duì)比差異較?。≒>0.05)。結(jié)論在冠心病慢性心力衰竭患者中,PCI可改善患者心功能和運(yùn)動(dòng)耐受力,與GABG的療效相當(dāng)。
冠心??;慢性心力衰竭;效果
慢性心力衰竭在臨床上較為常見(jiàn),是各種心臟病的嚴(yán)重階段,具有較高的病死率。據(jù)研究顯示,在引起慢性心衰的原因中,冠心病是一個(gè)主要的因素,約占2/3,大大降低患者的生存質(zhì)量,甚至危及生命[1]。本文選取86例冠心病慢性心衰患者為研究對(duì)象,分析PCI在該病治療中的應(yīng)用效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料
選取2013年4月~2015年4月期間,到我院治療的86例冠心病慢性心力衰竭患者為研究對(duì)象,在取得患者同意后,隨機(jī)均分為對(duì)照組和觀察組,兩組均包含43例患者。對(duì)照組中,20例為男性,23例為女性;平均年齡為(62.13±9.10)歲。觀察組中,21例為男性,22例為女性;平均年齡為(63.01±8.67)歲。兩組患者的上述資料差異均較小(P>0.05)。
1.2方法
1.2.1觀察組給予PCI治療。采用Judkins法冠脈造影,根據(jù)患者的實(shí)際情況,經(jīng)肱動(dòng)脈、橈動(dòng)脈或股動(dòng)脈置入導(dǎo)管實(shí)施多個(gè)體位投照,在病變血管中,給予≥2個(gè)垂直體位觀察,根據(jù)患者的病變部位,選擇合適的手術(shù)方式。在術(shù)前常規(guī)服用氯吡格雷、阿司匹林30mg,應(yīng)用肝素100U/Kg(靜脈滴注方式),每間隔1h,追加1000U肝素。在手術(shù)治療中,選用雷帕素藥物洗脫支架,根據(jù)患者的冠脈情況,選擇支架的長(zhǎng)短、直徑。
1.2.2對(duì)照組給予CABG治療?;颊咝徐o脈-吸入全麻。在手術(shù)操作中,三組人員同時(shí)進(jìn)行。在患者右頸內(nèi)靜脈置入Swan-ganz導(dǎo)管,對(duì)心輸出量、肺動(dòng)脈壓進(jìn)行檢測(cè)。開(kāi)胸或直視取左側(cè)乳內(nèi)動(dòng)脈、左側(cè)橈動(dòng)脈、大隱靜脈。術(shù)中嚴(yán)密觀察患者的病情變化,對(duì)于部分不能耐受者,實(shí)施分次吻合,先近端后遠(yuǎn)端,術(shù)后常規(guī)監(jiān)護(hù)。
1.3觀察指標(biāo)
(1)心功能:采用彩色多普勒超聲對(duì)兩組患者治療前后的心功能進(jìn)行檢查,包括左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)。(2)運(yùn)動(dòng)耐受力:觀察兩組患者治療前后6min步行試驗(yàn)距離。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
搜集、整理兩組患者的上述數(shù)據(jù),比如LVESD、LVEF等,采用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件(SPSS15.0版)對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,對(duì)比操作采用t檢驗(yàn),當(dāng)P值在0.05以下時(shí),提示差異顯著,存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1兩組患者治療前后的心功能情況分析
經(jīng)統(tǒng)計(jì),兩組患者經(jīng)治療后,心功能指標(biāo)(LVEF、LVESD、LVEDD)均顯著優(yōu)于治療前,前后對(duì)比差異顯著(P<0.05),但兩組之間的差異均較?。≒>0.05),具體情況見(jiàn)表1所示。
表1 兩組患者治療前后的心功能情況分析(±s)
表1 兩組患者治療前后的心功能情況分析(±s)
注:與同組治療前相比,*P<0.05。
組別LVEF(%) LVESD(cm) LVEDD(cm)觀察組(n=43)對(duì)照組(n=43)t值P值治療前39.78±5.21 39.44±5.31 0.2044>0.05治療后53.96±6.01*54.39±5.62*0.2337>0.05治療前5.11±0.64 5.07±0.62 0.2008>0.05治療后4.09±0.43*4.11±0.44*0.1454>0.05治療前6.92±0.58 6.91±0.60 0.0535>0.05治療后5.02±0.43*5.05±0.40*0.2284>0.05
表2 兩組患者治療前后的運(yùn)動(dòng)耐受情況比較(±s)
表2 兩組患者治療前后的運(yùn)動(dòng)耐受情況比較(±s)
注:與治療前相比,*P<0.05。
組別觀察組對(duì)照組t值P值例數(shù)(n)43 43治療前221.96±126.85 216.26±124.26 0.1436>0.05治療后514.31±71.62*513.84±78.41*0.0198>0.05
2.2兩組患者治療前后的運(yùn)動(dòng)耐受情況比較
經(jīng)統(tǒng)計(jì),兩組患者經(jīng)治療后,6min步行試驗(yàn)距離均顯著增加,前后對(duì)比差異顯著(P<0.05),但兩組之間的差異較?。≒>0.05),詳見(jiàn)表2所示。
據(jù)統(tǒng)計(jì),在我國(guó),心衰患者約有400萬(wàn),其多發(fā)于中老年人群,且隨著年齡的增長(zhǎng)而不斷升高,在65-74歲老年人群中,心衰的發(fā)病率高達(dá)1.3%[2]。在導(dǎo)致心衰的病因中,冠心病處于首位,它會(huì)導(dǎo)致患者心肌的改變,比如心肌頓抑、心肌梗死等,危及患者的生命安全。因此,需要采取有效的措施予以治療。
有研究顯示,對(duì)于心衰患者,影響其遠(yuǎn)期生存狀況的因素主要為血管重建是否完全,與重建方法無(wú)明顯關(guān)聯(lián)[3]。就目前情況來(lái)看,血運(yùn)重建的方式主要有兩種,即PCI和CABG。其中,后者的應(yīng)用指征更為廣泛。但是,隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展與進(jìn)步,新一代的藥物涂層支架出現(xiàn)后,大大拓寬了PCI的適應(yīng)癥。PCI主要是利用心導(dǎo)管技術(shù),將患者的狹窄或閉塞的冠狀動(dòng)脈管腔疏通,進(jìn)而改善患者的心肌血流灌注。采用PCI治療中,其介入路徑有兩種:(1)股動(dòng)脈路徑,該動(dòng)脈相對(duì)來(lái)講比較粗大,故穿刺成功率高,但術(shù)后臥床時(shí)間比較長(zhǎng),且會(huì)發(fā)生血腫等并發(fā)癥;(2)橈動(dòng)脈路徑,其術(shù)后壓迫時(shí)間較短,無(wú)需臥床,且患者術(shù)后不適感相對(duì)較少,目前已成為首選的介入路徑。有研究顯示,采用PCI治療冠心病慢性心衰,患者術(shù)后6個(gè)月的心功能明顯優(yōu)于術(shù)前(P<0.05)[4]。在本文研究中,兩組患者經(jīng)治療后,兩組患者的兩組患者治療后的心功能指標(biāo)(LVEF、LVESD、LVEDD)、6min步行試驗(yàn)試驗(yàn)距離均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),與以往報(bào)道結(jié)果一致。
綜上所述,在冠心病慢性心力衰竭患者中,PCI可改善患者心功能和運(yùn)動(dòng)耐受力,與GABG的療效相當(dāng),是本病的有效治療方法。
[1] 蔡裕福,謝曉霞,陳文威.橈動(dòng)脈入路行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)治療老年冠心病并慢性左心衰竭患者療效觀察[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2015,29(03):265-267.
[2] 李幸洲,吳龍梅,石宇杰,等.經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)對(duì)冠心病慢性心力衰竭患者臨床價(jià)值的研究[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志, 2015,7(02):255-257+261.
[3] 王琦.經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療冠心病合并心力衰竭46例臨床療效觀察[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2012,41(04):407-408+427.
[4] 王雅鋒.觀察經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療冠心病合并心力衰竭的臨床效果[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2012,7(16):80-81.