萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)用對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的體外抗菌活性評(píng)價(jià)*

張寅英，李 曄

（嘉興市婦幼保健院臨床藥學(xué)室，浙江314000）

萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)用對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的體外抗菌活性評(píng)價(jià)*

張寅英，李 曄

（嘉興市婦幼保健院臨床藥學(xué)室，浙江314000）

目的 評(píng)價(jià)萬(wàn)古霉素與利福平對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）的聯(lián)合體外抗菌活性。方法 采用微量肉湯稀釋法分別測(cè)定萬(wàn)古霉素和利福平對(duì)30株MRSA的最低抑菌濃度（MIC），考察兩藥單用對(duì)MRSA的抗菌活性；以測(cè)得的單藥MIC為依據(jù)，采用棋盤法設(shè)計(jì)，測(cè)定并計(jì)算萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)用對(duì)30株MRSA的部分抑菌濃度指數(shù)，考察兩藥聯(lián)用對(duì)MRSA的抗菌活性。結(jié)果 30株MRSA對(duì)萬(wàn)古霉素和利福平的耐藥率分別為3.3%、90.0%。兩藥聯(lián)用后絕大部分表現(xiàn)為協(xié)同作用[86.7%（26/30）]，少部分為相加作用[13.3%（4/30）]，未見(jiàn)表現(xiàn)為無(wú)關(guān)及拮抗作用者。結(jié)論萬(wàn)古霉素和利福平單藥對(duì)MRSA均表現(xiàn)為部分有效，兩藥聯(lián)用后對(duì)MRSA的抗菌活性增強(qiáng)，以協(xié)同作用為主，臨床治療MRSA引起的嚴(yán)重感染可考慮根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果采用萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)合用藥方案。

甲氧西林抗藥性； 葡萄球菌，金黃色； 萬(wàn)古霉素/藥理學(xué)； 利福平/藥理學(xué)

耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（methicillin-resistant staphlococcusaureus，MRSA）是金黃色葡萄球菌獲得mecA基因后產(chǎn)生的高耐藥性菌株[1]。自1961年首次檢出以來(lái)MRSA在全球廣泛傳播，成為醫(yī)院和社區(qū)獲得性感染的重要致病菌[2-4]。目前的臨床指南大多推薦萬(wàn)古霉素作為治療MRSA感染的首選藥物，但相關(guān)研究表明，已出現(xiàn)耐藥性和與之相關(guān)的治療失敗[5]，迫使人們開(kāi)始考慮抗MRSA感染的新策略。

利福平是英國(guó)MRSA感染防治指南[6]的推薦藥物之一，但單用易產(chǎn)生耐藥性[7]。已有文獻(xiàn)報(bào)道，利福平與其他抗生素聯(lián)用對(duì)治療金黃色葡萄球菌引起的感染性心內(nèi)膜炎及骨科內(nèi)置物術(shù)后感染具有較好療效[8]。本研究通過(guò)考察萬(wàn)古霉素與利福平對(duì)MRSA的單藥和聯(lián)用體外抗菌活性，探討兩藥聯(lián)用抗MRSA感染的可行性，為臨床合理用藥及減少細(xì)菌耐藥性提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)菌株 30株受試MRSA菌株為本院2013~ 2014年臨床分離株，分離方法參照《全國(guó)臨床檢驗(yàn)操作規(guī)程》（第3版）進(jìn)行，并經(jīng)頭孢西丁紙片法鑒定為MRSA。標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控菌株為金黃色葡萄球菌ATCC29213，購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。

1.1.2 試劑 利福平及萬(wàn)古霉素標(biāo)準(zhǔn)品（中國(guó)藥品生物制品檢定所）、Muller-Hinton瓊脂（北京三藥科技公司）、Muller-Hinton肉湯（北京奧博星生物技術(shù)公司）、甲醇（北京化學(xué)試劑公司）等。

1.1.3 儀器 比濁儀（法國(guó)梅里埃公司）、96孔平板（海門申華試驗(yàn)器材公司）、電熱恒溫培養(yǎng)箱（上海一恒科學(xué)儀器公司）等。

1.2 方法 選取已分純并過(guò)夜新鮮培養(yǎng)的MRSA菌落

4~5個(gè)接種于Muller-Hinton肉湯中，增菌6 h后菌液用Muller-Hinton肉湯以比濁儀校正濁度至0.5 Mac Farland，再用Muller-Hinton肉湯稀釋至1.5×105cfu/mL。參照2013年版美國(guó)臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)制備抗菌藥物貯備液所需的溶劑和稀釋劑的規(guī)定，分別以無(wú)菌蒸餾水和甲醇/無(wú)菌蒸餾水為溶劑配制萬(wàn)古霉素和利福平貯備液，質(zhì)量濃度分別為1 920.000、640.000 μg/mL。采用微量肉湯稀釋法[9]測(cè)定抗菌藥物最低抑菌濃度（minimum inhibitory concentration，MIC）。將萬(wàn)古霉素和利福平以滅菌Muller-Hinton肉湯倍比稀釋，質(zhì)量濃度為0.063~512.000 μg/mL。將配好的不同質(zhì)量濃度的2種藥物按棋盤法設(shè)計(jì)，兩兩組合加入到96孔平板中，每種抗菌藥物加入量為50μL，再在每孔中加入1.5×105cfu/mL菌液100 μL，加樣完成后將平板置于微量震蕩器上震蕩3 min混勻，35℃條件下過(guò)夜培養(yǎng)。以無(wú)菌生長(zhǎng)孔的最低藥物濃度為該藥對(duì)該株細(xì)菌的MIC，記錄兩藥單用的MIC（MIC萬(wàn)古霉素單用、MIC利福平單用），并選擇最佳組合效應(yīng)時(shí)兩藥聯(lián)用時(shí)各自的MIC（MIC萬(wàn)古霉素聯(lián)用、MIC利福平聯(lián)用），以計(jì)算部分抑制濃度（fraction inhibitory concentration，F(xiàn)IC）。FIC=（MIC萬(wàn)古霉素聯(lián)用/ MIC萬(wàn)古霉素單用）+（MIC利福平聯(lián)用/MIC利福平單用）。FIC判讀標(biāo)準(zhǔn)：FIC≤0.5為協(xié)同作用；＞0.5～1.0為相加作用；＞1.0～2.0為無(wú)關(guān)作用；>2.0為拮抗作用。

2 結(jié) 果

2.1 萬(wàn)古霉素和利福平單用對(duì)MRSA的MIC及耐藥性 萬(wàn)古霉素對(duì)MRSA的MIC范圍較窄，MIC50、MIC90均明顯小于利福平。且MRSA菌株對(duì)利福平嚴(yán)重耐藥，耐藥率為90.0%，見(jiàn)表1。

表1 萬(wàn)古霉素和利福平單用對(duì)MRSA的MIC及耐藥性（n=30）

2.2 萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)用對(duì)MRSA的MIC及FIC分布 兩藥聯(lián)用后對(duì)MRSA的MIC與單用比較，呈整體下降趨勢(shì)，見(jiàn)表2。FIC為0.160~1.000 μg/mL，中位FIC為0.460 μg/mL；絕大部分表現(xiàn)為協(xié)同作用[86.7%（26/30）]，少數(shù)為相加作用[13.3%（4/30）]，未見(jiàn)表現(xiàn)為無(wú)關(guān)及拮抗作用者。

表2 萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)用對(duì)MRSA的MIC（n=30）

2.3 萬(wàn)古霉素、利福平單用和聯(lián)用的累積抑菌百分率

萬(wàn)古霉素與利福平聯(lián)用后與單用比較，累積抑菌率曲線明顯左移，表明兩藥聯(lián)用后抗菌作用相互增強(qiáng)，見(jiàn)圖1。

圖1 萬(wàn)古霉素、利福平單用和聯(lián)用的累積抑菌百分率（n=30）

3 討 論

MRSA是醫(yī)院內(nèi)感染的重要致病菌之一，其在金黃色葡萄球菌中的比例逐年攀升，由其導(dǎo)致的感染對(duì)人類健康和醫(yī)療事業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅。幾乎所有的MRSA均為多重耐藥菌，對(duì)包括β-內(nèi)酰胺類、碳青霉烯類、氟喹諾酮類、大環(huán)內(nèi)酯類及氨基糖苷類等在內(nèi)的絕大多數(shù)臨床常用抗菌藥物均表現(xiàn)為耐藥。多肽類抗生素——萬(wàn)古霉素是有效治療MRSA感染的可選擇藥物之一，能干擾革蘭陽(yáng)性菌細(xì)胞壁合成的最終階段，即干擾粘肽末端D-Ala-D-Ala二肽整合到分裂細(xì)胞的細(xì)胞內(nèi)而使細(xì)菌死亡。有研究發(fā)現(xiàn)，耐藥菌中該二肽發(fā)生改變可使萬(wàn)古霉素失去作用靶位，從而表現(xiàn)為耐藥[10]。單藥抗MRSA感染的諸多局限性也使臨床治療面臨極大挑戰(zhàn)。

本研究測(cè)定的30株MRSA對(duì)利福平的耐藥率為90.0%，略低于林德峰等[9]的研究結(jié)果，可能與不同地區(qū)對(duì)利福平的使用頻率的差異有關(guān)，且利福平對(duì)30株MRSA的MIC呈兩極分布現(xiàn)象，表現(xiàn)為極為敏感（MIC≤0.125 μg/mL）或嚴(yán)重耐藥（MIC≥64.000 μg/mL），其原因可能與利福平單用極易產(chǎn)生耐藥性有關(guān)[7]，故一般不推薦利福平單用治療MRSA感染。而另一方面，30株MRSA對(duì)萬(wàn)古霉素的耐藥率為3.3%，也警示臨床萬(wàn)古霉素耐藥菌株的出現(xiàn)已非個(gè)別現(xiàn)象。本研究體外藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明，單用萬(wàn)古霉素對(duì)30株MRSA的MIC90為2.000 μg/mL，而聯(lián)用利福平后MIC90下降至0.250 μg/mL。單用利福平對(duì)30株MRSA的MIC90為64.000 μg/mL，而聯(lián)用利福平后MIC90下降至16.000 μg/mL，提示萬(wàn)古霉素和利福平聯(lián)用后對(duì)MRSA的體外抗菌活性較單用兩藥時(shí)明顯提高。而萬(wàn)古霉素與利福平聯(lián)用后與單用比較，累積抑菌率曲線明顯左移，也表明兩藥聯(lián)用后抗菌作用相互增強(qiáng)。從作用機(jī)制來(lái)看，萬(wàn)古霉素干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成，利福平則為抑制菌體多聚酶活性，阻止細(xì)菌mRNA的形成，從而阻斷菌體蛋白質(zhì)的合成。兩藥作用于細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖過(guò)程的不同階段，可能是導(dǎo)致其聯(lián)用抗菌作用增加的原因之一，但具體機(jī)制仍有待于進(jìn)一步研究。臨床對(duì)由MRSA所致的感染可根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果制定給藥方案，結(jié)合病情和個(gè)體情況可考慮聯(lián)用萬(wàn)古霉素和利福平進(jìn)行治療。

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Evaluation on in vitro antibacterial activity of vancomycin combined with rifampin against MRSA*

Zhang Yinying，Li Ye
（Clinical Pharmacy Room，Jiaxing Municipal Maternity and Child Health Care Hospital，Jiaxing，Zhejiang 314000，China）

Objective To evaluate the in vitro antibacterial activity of combination of vancomycin and rifampin against methicillin-resistant staphylococcus aureus（MRSA）.Methods The minimal inhibitory concentration（MIC）of vancomycin and rifampin on 30 strains of MRSA was respectively detected by using the broth dilution method；with the detected single drug MIC as the basis，the fraction inhibitory concentration（FIC）of the combination of vancomycin plus rifampin against 30 strains of MRSA was detected by adopting the checkerboard design.The antibacterial activity of combination of these two drugs on MRSA was investigated.Results The resistant rate of 30 strains of MRSA to vancomycin and rifampin was 3.3%and 90%respectively.Most manifestations of 2-drug combined medication were the synergic action[86.7%（26/30）]and the minority were the additive action [13.3%（4/30）]，neither non-correlative nor antagonism action was seen.Conclusion Single vancomycin and rifampin to MRSA manifest the partial effect，after their combination，the antibacterial activity to MRSA is enhanced，which is mainly synergic action. Clinically treating severe infection caused by MRSA can adopt the combination scheme of vancomycin and rifampin according to the drug susceptibility test results.

Methicillin resistance； Staphylococcus aureus； Vancomycin/pharmacology； Rifampin/pharmacology

10.3969/j.issn.1009-5519.2016.22.002

A

1009-5519（2016）22-3423-03

2016-07-07）

浙江省嘉興市科技局一般科技計(jì)劃項(xiàng)目（2014AY21047）。

張寅英（1987-），碩士研究生，主要從事臨床藥學(xué)工作。