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    復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤的臨床研究

    2016-11-30 02:32:27穎,殷暉,梁顏,魏
    關(guān)鍵詞:斑蝥霍奇金淋巴瘤

    鮑 穎,殷 暉,梁 顏,魏 巍

    (湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽(yáng)醫(yī)院,湖北 襄陽(yáng) 441000)

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    復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤的臨床研究

    鮑 穎,殷 暉,梁 顏,魏 巍

    (湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽(yáng)醫(yī)院,湖北 襄陽(yáng) 441000)

    目的 觀察復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP化療方案治療非霍奇金淋巴瘤臨床療效。方法 收集非霍奇金淋巴瘤患者40例,采用隨機(jī)方法分為觀察組及對(duì)照組。對(duì)照組20例予CHOP方案化療,化療前后輔以護(hù)胃、止吐、保肝等治療。觀察組20例在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用復(fù)方斑蝥膠囊口服。2組均連續(xù)治療6個(gè)周期,觀察2組化療前后KPS評(píng)分、化療毒副作用及臨床療效。結(jié)果 治療組CR 9例,PR 8例,SD 2例,PD 1例,總有效率為85%;對(duì)照組CR 6例,PR 4例,SD 5例,PD 5例,總有效率為50%。治療組療效顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。治療組生活質(zhì)量改善有效率為90%,對(duì)照組為55%,治療組明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。治療組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P均<0.05)。結(jié)論 復(fù)方斑蝥聯(lián)合CHOP化療方案治療惡性淋巴瘤可以減輕化療毒副反應(yīng),提高化療效果及患者生存質(zhì)量。

    復(fù)方斑蝥膠囊;CHOP化療方案;非霍奇金淋巴瘤

    惡性淋巴瘤是源于淋巴結(jié)和淋巴組織的常見的淋巴造血系統(tǒng)惡性腫瘤,占所有惡性腫瘤的 3% ~5% ,在我國(guó),每年新發(fā)惡性腫瘤中淋巴瘤約占 4% ,是第九大常見腫瘤,其在腫瘤導(dǎo)致的死亡中排名第10位[1]。按照組織病理學(xué)改變的不同可將淋巴瘤分為霍奇金淋巴瘤與非霍奇金淋巴瘤兩大類。非霍奇金淋巴瘤較霍奇金淋巴瘤更為常見且易發(fā)生早期遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。CHOP(環(huán)磷酰胺+長(zhǎng)春新堿+ 多柔比星+ 潑尼松)方案是侵襲性非霍奇金淋巴瘤的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,但其緩解率不足50%[2],長(zhǎng)期生存率為30%~35%[3]。臨床經(jīng)驗(yàn)提示將中藥用于化療中可起到增效減毒作用。2009年8月—2014年8月筆者使用復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤效果顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 選取上述時(shí)期我院收治的非霍奇金淋巴瘤40例,均為初治,經(jīng)病理活檢及免疫組化確診,預(yù)測(cè)生存期>3個(gè)月,為Ⅱ期、Ⅲ期,Ⅳ期自愿入組,且查血常規(guī)、肝腎功能及心電圖均正常。 采用隨機(jī)方法分為2組:治療組20例,其中男14例,女6例;年齡20~70歲,中位年齡46歲;Ⅱ期4例,Ⅲ期11例,Ⅳ期A組5例。對(duì)照組 20 例,其中男15例,女5例;年齡18~68歲,中位年齡45歲;Ⅱ期4 例,Ⅲ期12例,Ⅳ期4例。2組性別、年齡、疾病分期比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2 治療方法 2組均采用 CHOP 方案化療:環(huán)磷酰胺(CTX)750 mg/m2靜脈注射,阿霉素(ADM)50 mg/m2靜脈注射,長(zhǎng)春新堿1.4 mg/m2靜脈注射,均為第1天;潑尼松100 mg/d,第1—5天。常規(guī)使用止吐、護(hù)肝等藥物。每3周重復(fù)1次,每周期化療前必須查血常規(guī)、肝腎功能、心電圖。化療后每周復(fù)查血常規(guī)1次。定期行胸部X射線或 CT、超聲、磁共振等檢查。共計(jì)6周期。治療組在化療的同時(shí)給予復(fù)方斑蝥膠囊(貴州益佰制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z52020238)口服,750 mg/次,2次/d,連續(xù)服用14 d。

    1.3 觀察項(xiàng)目

    1.3.1 臨床觀察指標(biāo) 在治療前后檢查患者血常規(guī)、肝腎功能、心電圖、腹部B超、胸片或CT等指標(biāo)的變化,化療過程中觀察記錄患者出現(xiàn)的惡心嘔吐、腹瀉、骨髓抑制、神經(jīng)毒性、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶 (ALT) 升高等不良反應(yīng)并進(jìn)行分級(jí)。不良反應(yīng)評(píng)定根據(jù) WHO推薦的抗癌藥急性與亞急性毒性反應(yīng)的分度標(biāo)準(zhǔn)(分 0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度)[4]。

    1.3.2 近期療效 化療6個(gè)周期后的第3周評(píng)價(jià)近期療效,依據(jù)臨床物理檢查及CT片、腹部B超及骨髓細(xì)胞學(xué)檢查,以1979年 WHO制定的實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)作為本研究的評(píng)價(jià)依據(jù)[5],共分為4個(gè)等級(jí)。完全緩解 (CR):病灶完全消失,持續(xù)時(shí)間≥4周;部分緩解 (PR):病灶減小>50%,持續(xù)時(shí)間≥4周;穩(wěn)定 (SD):病灶減小<50%,或病灶增大<25%,持續(xù)時(shí)間≥4周;進(jìn)展 (PD):1個(gè)或多個(gè)病灶增大>25%,或者出現(xiàn)新的病灶。其中有效率= (CP+PR) /總例數(shù)×100%。

    1.3.3 生活質(zhì)量(QOL)評(píng)價(jià) 根據(jù)我國(guó)制定的腫瘤患者生活質(zhì)量評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)定[6]。改善:KPS評(píng)分增加≥10分;穩(wěn)定:KPS評(píng)分增加或降低<10分;減退:KPS評(píng)分降低≥10分。其中有效率= (改善+穩(wěn)定) /總例數(shù)×100%。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究采用SPSS 12.5統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料以例(%)表述,比較采用2檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組近期療效比較 治療組近期有效率為85%,對(duì)照組為50%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.2 2組生活質(zhì)量改善情況比較 治療后治療組生活質(zhì)量改善有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    表1 2組近期療效比較

    注:①與對(duì)照組比較,P<0.05。

    表2 2組生活質(zhì)量改善情況比較 例(%)

    注:①與對(duì)照組比較,P<0.05。

    2.3 2組不良反應(yīng)比較 治療過程中,2組均有白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、肝功能異常及腎功能異常等不良反應(yīng),大部分為Ⅰ~Ⅱ級(jí)。治療組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組 (P均<0.05)。見表3。

    3 討 論

    惡性淋巴瘤是臨床常見的源于淋巴造血系統(tǒng)的惡性腫瘤,包括B細(xì)胞、T細(xì)胞及NK細(xì)胞,其中源于B細(xì)胞最多見。我國(guó)非霍奇金淋巴瘤是惡性淋巴瘤的常見類型,發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì)。非霍奇金淋巴瘤主要臨床表現(xiàn)是無(wú)痛性淋巴結(jié)腫大,肝脾腫大,全身各個(gè)部位組織器官均可受累,可伴發(fā)熱、消瘦、盜汗等全身癥狀。所以其臨床表現(xiàn)、病理分類及治療均較復(fù)雜?;熞恢笔瞧渲饕委煼椒ǎ?937年CHOP方案應(yīng)用于臨床以來(lái), 一直是治療非霍奇金淋巴瘤的一線方案 , 雖然近年出現(xiàn)了一些其他聯(lián)合方案 , 但 CHOP 的地位依然穩(wěn)固。CHOP方案中 ADM 及 CTX 的劑量強(qiáng)度是重要的預(yù)后因素,能否獲得完全緩解與長(zhǎng)期生存與之密切相關(guān)[7]。而化療藥物對(duì)正常組織的毒副作用是制約用藥劑量強(qiáng)度的主要因素。尋找到能夠減毒增效的化療輔助藥物對(duì)于治療惡性腫瘤有著極其重要的作用,能夠有效提高患者的生存質(zhì)量及生存期。

    表3 2組毒性反應(yīng)情況比較 例(%)

    從中醫(yī)角度來(lái)看,惡性淋巴瘤屬祖國(guó)醫(yī)學(xué)“惡核”“痰核”“石疽”“陰疽”“失榮”等范疇,其病因病機(jī)要點(diǎn)有虛、痰、毒、瘀。中醫(yī)藥治療該病在于針對(duì)患者機(jī)體整體功能的調(diào)控,,發(fā)揮扶正與祛邪的雙重作用,從而提高淋巴瘤患者的近期治愈率和遠(yuǎn)期生存率,同時(shí)減輕放化療的毒副作用,提高患者的生存質(zhì)量。“扶正祛邪”藥物在腫瘤治療中被證明有確切的效果[8-9]。復(fù)方斑蝥膠囊主要含有斑蝥、三棱、半枝蓮、莪術(shù)、人參、黃芪、刺五加、山茱萸、女貞子、熊膽粉等成分。 其方以扶正祛邪為組方原則,具有抗腫瘤、提高免疫功能的雙重功效。方中斑蝥、三棱、半枝蓮、莪術(shù)能破血逐瘀,攻毒散結(jié),行氣止痛,解毒消腫; 輔以人參、刺五加、黃芪益氣健脾,提高抵抗力和免疫力; 甘草解毒和中,調(diào)和百藥。《神農(nóng)本草經(jīng)》中談到斑蝥 “主寒熱,鼠瘺,惡瘡疽,蝕死肌,破石癃”[10]。現(xiàn)代藥學(xué)研究表明,斑蝥含有的斑蝥素等對(duì)小鼠S180肉瘤細(xì)胞有抑制作用[11]。三棱主要含莪術(shù)酮、莪術(shù)醇,均有抗癌作用。人參大補(bǔ)元?dú)狻⒀a(bǔ)脾益肺,同時(shí)具有抗病毒、抗炎,促使蛋白質(zhì)、脂質(zhì)及 DNA 合成,增加免疫球蛋白含量,增強(qiáng)免疫功能,并抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的作用[12];黃芪補(bǔ)氣健脾護(hù)腎,可提高特異性和非特異性免疫功能,增加紅細(xì)胞; 刺五加祛風(fēng)濕、強(qiáng)筋骨,提高機(jī)體抗病能力,保護(hù)組織,抗氧化; 山茱萸女貞子抑制血小板聚集,并護(hù)肝、抗癌、抗炎;熊膽粉清熱解毒,促進(jìn)淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化,抑制白細(xì)胞下降。諸藥配伍,可提高患者免疫功能,抑制癌細(xì)胞核酸合成,修復(fù)受損的組織細(xì)胞,降低化療帶來(lái)的毒副作用?,F(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),斑蝥膠囊能通過加強(qiáng)淋巴細(xì)胞因子激活的殺傷細(xì)胞、巨噬細(xì)胞及自然殺傷細(xì)胞的活性,誘導(dǎo)白細(xì)胞介素、干擾素、腫瘤壞死因子的產(chǎn)生,起到提高機(jī)體免疫功能,抑制和殺滅腫瘤細(xì)胞的作用[13]。還有研究發(fā)現(xiàn),復(fù)方斑蝥膠囊不但能抗腫瘤,提升免疫能力,同時(shí)還有良好的升白細(xì)胞作用[14],與化療同時(shí)使用,可以減毒增效。本臨床研究中服用復(fù)方斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP化療患者與單純使用CHOP化療患者相比,治療過程中,2組均有白細(xì)胞減少、惡心嘔吐、肝功能異常及腎功能異常不良反應(yīng),大部分為Ⅰ,Ⅱ級(jí),但治療組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于對(duì)照組;治療組近期有效率為85%,對(duì)照組為50%,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后治療組生活質(zhì)量改善有效率顯著高于對(duì)照組。提示斑蝥膠囊聯(lián)合CHOP方案化療治療非霍奇金淋巴瘤能夠保護(hù)機(jī)體正常組織細(xì)胞,促進(jìn)機(jī)體免疫細(xì)胞功能的恢復(fù),鞏固化療療效,減少毒副作用,最終達(dá)到延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,提高生活質(zhì)量的目的。由于本研究觀察時(shí)間較短,對(duì)患者的無(wú)病生存時(shí)間等遠(yuǎn)期療效還需要進(jìn)一步觀察考證。

    [1] Aoki R,Karube K,Sugita Y,et al. Distribution of malignant lymphoma in Japan:analysis of 2260 cases,2001—2006[J]. Pathol Int,2008(3),58:174-182

    [2] 李軍民,沈楊,陳方源,等. 利妥昔單抗聯(lián)合CHOP方案治療彌漫大B細(xì)胞性淋巴瘤的多中心臨床研究 [J]. 中國(guó)新藥與臨床雜志,2004,23(1): 5-9

    [3] 孫燕,石遠(yuǎn)凱. 臨床腫瘤內(nèi)科手冊(cè)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:142-145

    [4] Miller AB,Hoogstraten B,Staguat M,et al. Reporting results of ca-ncer treatment[J]. Cancer,1981,47:207

    [5] 周際昌. 實(shí)用腫瘤內(nèi)科學(xué)[M]. 2版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:494-495

    [6] 孫燕. 內(nèi)科腫瘤學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:90

    [7] 陸正鑫,姜軍. 癌癥全身治療難點(diǎn)問題的思考及展望[J]. 中華乳腺病雜志,2015,9(1):1-4

    [8] Chen WQ,Zheng RS,Zhang SW,et al. Report of incidence and mortality in China cancer registries,2009[J]. Chin J Cancer Res,2013,25(1):10-21

    [9] 趙平,陳萬(wàn)青. 2010 中國(guó)腫瘤登記年報(bào)[M]. 北京:軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社,2011:2

    [10] 朱廣媛,李東華,張樹范,等. 艾迪注射液的臨床研究進(jìn)展[J]. 中醫(yī)藥學(xué)報(bào),2010,38(1):123-127

    [11] 裝慧榮,楊世英,李白強(qiáng),等. 復(fù)方斑蝥膠囊藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)新醫(yī)藥,2008,3(8):33-34

    [12] 劉鵬飛,劉兵團(tuán),沈衛(wèi)東,等. 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C與其受體在食管鱗癌中的表達(dá)及臨床意義[J]. 世界華人消化雜志,2008,16(4):431-435

    [13] 夏恪迪,張贏予,馨木,等. 復(fù)方斑蝥膠囊體內(nèi)抗腫瘤作用的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 中國(guó)藥業(yè),2007,16(15):13

    [14] 曹永艷,王猛,黃開順,等. 復(fù)方斑蝥膠囊血清誘導(dǎo)人肝癌SMMC-7721細(xì)胞蛋白質(zhì)組差異表達(dá)分析[J]. 中國(guó)中藥雜志,2007,32(9):831

    10.3969/j.issn.1008-8849.2016.33.033

    R733.1

    B

    1008-8849(2016)33-3738-03

    2016-05-25

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