張紅娟,許麗麗,楊甲梅,李巧梅,李葉晟
(上海市東方肝膽外科醫(yī)院,上海 200438)
?
臨床研究
口服金銀花浸泡液對索拉非尼治療原發(fā)性肝癌不良反應(yīng)的影響
張紅娟,許麗麗,楊甲梅,李巧梅,李葉晟
(上海市東方肝膽外科醫(yī)院,上海 200438)
目的 探討口服金銀花浸泡液對原發(fā)性肝癌索拉非尼治療時不良反應(yīng)的影響。方法 將60例原發(fā)性肝癌患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,所有患者均服用索拉非尼,治療期間觀察組患者給予金銀花浸泡液口服,2組療程均為4周,記錄用藥情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 觀察組患者索拉非尼平均日劑量顯著高于對照組(P<0.05);觀察組患者中手足綜合征、全身乏力的發(fā)生率以及整體不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于對照組(P均<0.05),且嚴(yán)重程度均明顯輕于對照組(P均<0.05)。結(jié)論 口服金銀花浸泡液可提高原發(fā)性肝癌患者對索拉非尼的耐受劑量,并且顯著降低患者治療時的整體不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度。
金銀花浸泡液;索拉非尼;原發(fā)性肝癌;不良反應(yīng)
原發(fā)性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)是臨床上最常見的惡性腫瘤之一,由于其發(fā)病隱匿,導(dǎo)致確診時大多數(shù)患者已經(jīng)發(fā)展為中晚期。全球原發(fā)性肝癌的發(fā)病率和死亡率分別超過62.6萬/年和接近60萬/年,位居腫瘤相關(guān)死亡的第3位,并且呈逐年遞增的趨勢[1]。我國是肝癌的高發(fā)國家,全球55%以上的肝癌患者位于我國,嚴(yán)重危害我國人民的健康。目前對于原發(fā)性肝癌的治療主要以外科手術(shù)、肝移植、射頻消融術(shù)、肝動脈化療栓塞術(shù)及多靶向治療等方法為主。對于晚期原發(fā)性肝癌多數(shù)手術(shù)不能切除,治療比較棘手,其預(yù)后較差[2]。索拉非尼是一種口服多激酶抑制劑,具有抑制腫瘤新生血管形成和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的雙重作用,是唯一被臨床證實(shí)能延長晚期原發(fā)性肝癌患者總生存期的藥物[3]。國外兩項Ⅲ期試驗(yàn)證實(shí),索拉非尼組較安慰劑組在無進(jìn)展生存期、疾病進(jìn)展時間和總生存期等方面顯示明顯的風(fēng)險比[4]。2011年美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)肝細(xì)胞癌治療指南推薦對于無法手術(shù)切除,也無法接受肝移植,Child-Pugh A、B級的肝癌患者首選索拉非尼治療。索拉非尼在延長肝癌患者總生存期的同時也出現(xiàn)了相應(yīng)的不良反應(yīng),如乏力、厭食、腹瀉、皮疹、手足綜合征、高血壓等,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量。因此,如何預(yù)防和減少索拉非尼治療所產(chǎn)生的不良反應(yīng)具有重要的臨床意義。我院2014—2015年12月觀察了口服金銀花浸泡液對索拉非尼治療原發(fā)性肝癌不良反應(yīng)的影響,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 選擇上述時期在本院接受治療的60例原發(fā)性肝癌患者,年齡≥18周歲;臨床診斷并且病理學(xué)確診為原發(fā)性肝癌;巴塞羅那(BLCL)分期為B期或C期;根據(jù)2011年衛(wèi)生部原發(fā)性肝癌診療規(guī)范[5]手術(shù)不可切除肝臟腫瘤病灶;東部腫瘤協(xié)作組(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)評分為0~2分;未接受放療或化療;預(yù)計生存時間≥18周。排除年齡<18周歲者;BLCL分期為A期者;可手術(shù)切除者;并發(fā)嚴(yán)重心臟、腎臟疾病功能不全或嚴(yán)重感染者;患有艾滋病等具有較重傳染性疾病者;對索拉非尼過敏者;患有精神類疾病不能配合研究或不愿接受隨訪者。所有患者按照就診順序隨機(jī)分為觀察組和對照組,每組30例,2組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 2組一般資料比較
1.2 方法 所有患者服用索拉非尼,起始劑量為400 mg/次,2次/d,如發(fā)生不可耐受的不良反應(yīng)則劑量減至400 mg/次,1次/d,若仍不可耐受,則劑量減至200 mg/次,1次/d,仍需減量或中斷用藥的患者退出本研究。停藥指征為患者出現(xiàn)不能耐受的不良反應(yīng)或死亡或患者要求停止治療。治療期間觀察組患者均口服金銀花浸泡液,每天1劑。金銀花浸泡液組成:將金銀花20 g置于200 mL開水中,冷卻后過濾即得,分2次服用。2組均治療4周,每周回訪,記錄用藥情況及不良反應(yīng)發(fā)生情況。不良反應(yīng)按照CTCAE 3.0標(biāo)準(zhǔn)[6]判定。
2.1 2組索拉非尼治療情況 2組患者均未出現(xiàn)因不能耐受不良反應(yīng)而退出者,觀察組和對照組患者的平均日劑量分別為(514.27±47.65)mg/d和(484.56±52.26)mg/d,2組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=4.116,P<0.05)。
2.2 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 觀察組手足綜合征、全身乏力發(fā)生率及總體不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于對照組(P均<0.05)。見表2。
表2 2組不良反應(yīng)發(fā)生率比較 例(%)
2.3 2組不良反應(yīng)嚴(yán)重程度比較 觀察組手足綜合征、全身乏力的嚴(yán)重程度及整體不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度均輕于對照組(P均<0.05)。見表3。
表3 2組不良反應(yīng)嚴(yán)重程度比較 例(%)
原發(fā)性肝癌是指肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞發(fā)生的惡性腫瘤,是世界十大最常見且惡性程度最高的腫瘤之一,在世界范圍內(nèi),其發(fā)病率在惡性腫瘤中位居第五位,死亡率位居第三位,其中90%為肝細(xì)胞癌,且年發(fā)病率以3%~9%的比例在上升[7]。原發(fā)性肝癌的發(fā)病機(jī)制尚不明確,主要病因是病毒性肝炎和肝硬化,此外黃曲霉毒素對農(nóng)副產(chǎn)品的污染以及氣候、遺傳因素等也是原發(fā)性肝癌的發(fā)病原因。國內(nèi)學(xué)者多主張中西醫(yī)結(jié)合治療,以手術(shù)、化療、放療為主并配合中醫(yī)藥治療以提高患者生存質(zhì)量及生存率。但是大多數(shù)原發(fā)性肝癌患者確診時已是晚期,手術(shù)治療也易復(fù)發(fā),并且缺乏有效的治療藥物。近年來研究證實(shí),以索拉非尼為主的分子靶向治療對肝癌療效確切,給腫瘤治療帶來了新的思路和希望。索拉非尼是第一個被發(fā)現(xiàn)的能夠治療原發(fā)性肝癌的多靶點(diǎn)、多激酶抑制劑。索拉非尼可以通過抑制絲氨酸-蘇氨酸激酶而阻斷血管內(nèi)皮生長因子和血小板相關(guān)生長因子的過度表達(dá)而阻斷腫瘤細(xì)胞增殖和血管形成[8-9]。但是索拉非尼治療產(chǎn)生的不良反應(yīng)不僅影響患者的生存質(zhì)量,嚴(yán)重者甚至因不良反應(yīng)導(dǎo)致治療中斷。因此,預(yù)防和減少索拉菲尼治療所產(chǎn)生的不良反應(yīng)對肝癌患者具有重要的意義。
金銀花為忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或帶初開的花,在中醫(yī)藥學(xué)中多作為宣散風(fēng)熱、清解血毒等配方?,F(xiàn)代臨床應(yīng)用表明金銀花解熱抗炎,具有抗菌、抗病毒、止血、抗氧化、利膽、保肝、抗腫瘤、增強(qiáng)免疫功能等作用[10]。已有研究顯示,金銀花浸泡療法可減少服用索拉非尼后并發(fā)手足皮膚反應(yīng)的發(fā)生率,并且可減輕反應(yīng)程度[11]。本研究結(jié)果顯示,觀察組索拉非尼平均日劑量顯著高于對照組,患者中手足綜合征、全身乏力的發(fā)生率以及整體不良反應(yīng)發(fā)生率均明顯低于對照組,且嚴(yán)重程度均明顯輕于對照組。提示口服金銀花浸泡液可提高原發(fā)性肝癌患者對索拉非尼的耐受劑量,并且顯著降低患者治療時的整體不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度。但是由于本研究的樣本量有限,需要更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)進(jìn)一步證明本臨床結(jié)果。
[1] Alvesi RC,Alves D,Guz B,et al. Advanced hepatocellular carcimona, review of targeted molecular drugs[J]. Ann Hepatol,2011,10(1):21-27
[2] 楊小兵,龍順欽,吳萬垠,等. 原發(fā)性肝癌中醫(yī)證型分布及生存期差異研究[J]. 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33(7):911-914
[3] Cheng AL,Kang YK,Chen Z,et al. Efficacy and safety of sorafenib in patients in the Asia-Pacific region with advanced hepatocellular carcinoma:a phase Ⅲrandomised,double-blind,placebo-controlled trial[J]. Lancet Oncol,2009,10(1):25-34
[4] Llovet JM,Ricci S,Mazzaferro V,et al. Sharp investigators study group sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma[J]. N Eng J Med,2008,359(7):378-390
[5] 中華人民共和國衛(wèi)生部. 原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)[J]. 臨床腫瘤學(xué)雜志,2011,16(10):929-946
[6] Sergio A,Cristofori C,Cardin R,et al. Transcatheter arterial chemoembolization(TACE) in hepatocellular carcinoma(HCC):therole of angiogenesis and invasiveness[J]. Am J Gastroenterol,2008,103(4):914-921
[7] 彭佩純,陳然,文彬,等. 索拉非尼治療晚期原發(fā)性肝癌有效性和安全性的系統(tǒng)評價[J]. 中國全科醫(yī)學(xué),2014,17(2B):3368-3372
[8] Chang YS,Adnane J,Trail PA,et al. Sorafenib (Bay 43-9006) inhibits tumor growth and vascularization and induces tumor apoptosis and hypoxia in RCC xenograft models[J]. Cancer Chem Pharm,2007,59(9):561-574
[9] Zhu AX. Development of sorafenib and other molecularly targeted agents in hepatocellular carcinoma[J]. Cancer,2008,112(2):250-259
[10] 陳繼明,洪超群. 金銀花藥理作用分析[J]. 亞太傳統(tǒng)醫(yī)學(xué),2015,11(5):43-44
[11] 張曉麗,詹亞卿. 金銀花預(yù)防索拉菲尼肝癌患者手足皮膚反應(yīng)的調(diào)查研究[J]. 護(hù)士進(jìn)修雜志,2011,26(16):1499-1500
李葉晟,E-mail:liyesheng2013@163.com
第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院護(hù)理科研基金資助項目(13HL002);中國博士后科學(xué)基金特別資助項目(201104750)
10.3969/j.issn.1008-8849.2016.33.011
R735.7
B
1008-8849(2016)33-3682-03
2016-01-29