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    LAMP研究中的常見問題分析及解決方法

    2016-11-28 08:58:28楊卓
    現(xiàn)代畜牧獸醫(yī) 2016年7期
    關(guān)鍵詞:濁度特異性引物

    楊卓

    (1.遼寧省大連市動物疫病預(yù)防控制中心,遼寧 大連 116037;2.遼寧省大連市畜牧總站,遼寧 大連 116037)

    LAMP研究中的常見問題分析及解決方法

    楊卓1,2

    (1.遼寧省大連市動物疫病預(yù)防控制中心,遼寧 大連 116037;2.遼寧省大連市畜牧總站,遼寧 大連 116037)

    本文通過《小反芻獸疫病毒RT-LAMP快速檢測和鑒別方法的建立》研究中的相關(guān)擴增曲線和試驗結(jié)論,對LAMP研究中出現(xiàn)的幾種問題進行了初步探討,并提出解決方案。文章從氣溶膠污染、非特異性擴增、擴增效率不高和擴增曲線常見問題分析等方面,分析其產(chǎn)生原因并總結(jié)了相關(guān)解決辦法,從而為今后的LAMP技術(shù)研究和推廣做出貢獻。

    LAMP技術(shù);氣溶膠污染;非特異性擴增;擴增效率不高;擴增曲線

    環(huán)介導(dǎo)恒溫核酸擴增技術(shù)(l oop-m edi ated i sotherm al am pl i fi cati on of DN A,LAM P)是由N otom i等于2000年發(fā)明的一種恒溫、快速、高特異性和操作簡便的分子生物學(xué)檢測技術(shù)。其反應(yīng)原理是:根據(jù)序列保守區(qū)域設(shè)計的一對外引物、一對內(nèi)引物和一對環(huán)引物特異性識別靶序列上的六個獨立區(qū)域,在Bst大片段聚合酶的作用下引起自循環(huán)鏈置換反應(yīng),60~65℃范圍60 m i n內(nèi),大量合成目標(biāo)DN A,同時伴隨有副產(chǎn)物白色的焦磷酸鎂沉淀產(chǎn)生[1]。LAM P技術(shù)以其自身的優(yōu)勢,在國際上已成為了分子生物學(xué)檢測技術(shù)的研究熱點,也被應(yīng)用于多種疾病的檢測,例如小反芻獸疫病毒[2]、日本腦炎病毒[3]、口蹄疫病毒[4]、H 5N 1禽流感病毒[5]和結(jié)核分枝桿菌[6]等。

    對于LAM P反應(yīng)的結(jié)果判定,目前有四種方式:眼觀白色沉淀檢測法(簡稱“目測法”)、熒光指示劑法、傳統(tǒng)的瓊脂糖凝膠電泳檢測和濁度儀的實時濁度法。前兩種方法僅通過肉眼判定,誤差較大,不適用于科學(xué)研究;第三種方法無法判定反應(yīng)中是否出現(xiàn)污染、二聚體擴增等假陽性情況,從而得不到準(zhǔn)確、高效的反應(yīng)體系;而利用濁度儀,采用實時濁度法,能夠使整個反應(yīng)都在密閉條件下進行,從而最大程度地避免污染,并且能夠?qū)崟r監(jiān)測反應(yīng)過程中所產(chǎn)生的白色焦磷酸鎂沉淀,并繪制成擴增曲線。通過對曲線形態(tài)的分析,能夠客觀準(zhǔn)確的排除假陽性結(jié)果;通過沉淀產(chǎn)生的起始時間判斷反應(yīng)的進行程度;通過濁度值的高低和反應(yīng)開始時間的快慢來優(yōu)化、最后確定最佳反應(yīng)體系[7]。因此,實時濁度法成為了LAM P研究中,確定和分析反應(yīng)結(jié)果的主流方法。筆者以在LAM P研究中幾種常見問題為例,對其產(chǎn)生的原因進行分析并提出相應(yīng)的解決方法,從而促進LAM P法的推廣和更深層次的研究。

    1 試驗儀器

    濁度儀,型號為La-320C,La-500。

    2 試驗試劑

    核酸提取試劑盒,購自Invi trogen公司;LAM P法RN A擴增試劑盒(RN A Am pl i fi cati on Ki t),購自日本榮研化學(xué)株式會社;LAM P反應(yīng)管(Reacti on Tube),購自日本榮研化學(xué)株式會社。

    3 擴增曲線來源

    《小反芻獸疫病毒RT-LAM P快速檢測和鑒別方法的建立》研究中的相關(guān)擴增曲線。

    4 試驗中的常見問題

    4.1氣溶膠污染根據(jù)LAM P反應(yīng)可知,其反應(yīng)過程可對靶序列的4~6個區(qū)域進行擴增,反應(yīng)產(chǎn)物可達到PCR反應(yīng)的102~103倍,反應(yīng)過程中極易產(chǎn)生氣溶膠污染,是LAM P研究中應(yīng)首要避免的因素之一。其解決方法:①嚴(yán)格核酸提取和擴增進行分區(qū);②反應(yīng)全程禁止開啟反應(yīng)管。

    4.2非特異性擴增由于LAM P反應(yīng)對靶序列的擴增區(qū)域較多,因此與PCR技術(shù)相比較容易出現(xiàn)非特異性擴增的現(xiàn)象。除了技術(shù)本身的特點以外,導(dǎo)致LAM P反應(yīng)出現(xiàn)非特異性擴增的因素還有很多,例如M g2+的濃度、引物特異性欠佳、反應(yīng)溫度等。解決此類問題的方法:①在設(shè)計引物時要尋找高保守特有序列;②引物設(shè)計完成后應(yīng)利用O l i go等分子生物學(xué)分析軟件對其進行二聚體情況分析;③在試驗研究中最好采用特定的LAM P研究試劑盒,或者進行M g2+濃度的篩選試驗,以確定反應(yīng)的最佳環(huán)境;④需要進行最佳反應(yīng)溫度篩選試驗。通過以上方法,尋找出最佳反應(yīng)體系,從而最大限度地避免非特異性擴增的產(chǎn)生。

    4.3擴增效率不高筆者試驗中積累得出以下經(jīng)驗:通常LAM P反應(yīng)在開始后10~20 m i n便可出現(xiàn)濁度的變化,即擴增反應(yīng)開始;若在反應(yīng)25 m i n后才出現(xiàn)擴增,則該體系不是最佳的反應(yīng)體系,應(yīng)及時查找原因進行優(yōu)化。在優(yōu)化體系過程中應(yīng)首先排除體系污染、非特異性擴增、引物質(zhì)量欠佳等情況。若仍不能解決,應(yīng)考慮引物比例是否得當(dāng)。通常引物的常用比例為FIP(BIP):LF(LB):F3(B3)=8:4:1,但對于不同靶序列,該比例組合未必最佳,因此需重新探索引物比例。

    4.4擴增曲線中的常見問題分析

    圖1 正常擴增曲線Fig.1Normal amplification curve

    4.4.1正常擴增曲線圖片來自La-320C型濁度儀。在利用濁度儀進行的LAM P研究中,可同時繪制出反應(yīng)的擴增曲線和速率曲線,擴增曲線代表焦磷酸鎂的沉淀量,以濁度值表示,用于判定反應(yīng)結(jié)果;速率曲線代表反應(yīng)效率,在分析檢測結(jié)果時起到輔助作用。正常的擴增曲線和速率曲線如圖1和圖2。由圖1可見,反應(yīng)初期迅速產(chǎn)生大量焦磷酸鎂沉淀,反應(yīng)體系濁度迅速上升,隨后沉淀產(chǎn)生速度變慢,曲線變化趨于緩和;同時圖2與圖1相互印證,即初期反應(yīng)速率較高,到達峰值之后速率逐漸下降至末期趨于反應(yīng)平衡狀態(tài)。

    圖2 正常速率曲線Fig.2Normal judgment curve

    圖3 擴增曲線Fig.3Amplification curve

    圖4 速率曲線Fig.4Judgment curve

    4.4.2異常擴增曲線

    4.4.2.1核酸濃度過高圖片來自La-500型濁度儀。如圖3擴增曲線所示,CH 6反應(yīng)孔(稱之為“樣本A”)的濁度值呈直線上升;圖4速率曲線在反應(yīng)初期迅速上升并迅速下降至負(fù)值,且無反應(yīng)平衡期。此種情況為樣本核酸濃度過高,解決方法為:將樣本進行梯度稀釋后再次進行擴增。

    4.4.2.2引物擴增速率過快圖片來自La-320C型濁度儀。如圖5擴增曲線所示,CH 1(稱之為“樣本B”)和CH 4(稱之為“樣本C”)反應(yīng)孔反應(yīng)開始后,濁度值僅有微小上升,便迅速下降且降至基準(zhǔn)線以下。從圖6速率曲線所示,反應(yīng)開始后不久便達到反應(yīng)平衡狀態(tài)。結(jié)合兩種圖像分析,出現(xiàn)此種情況的原因為:體系的反應(yīng)速率過快。濁度儀默認(rèn)的濁度監(jiān)測開始時間為反應(yīng)進行10 m i n后,若反應(yīng)速率過快,濁度儀開始進行監(jiān)測前反應(yīng)體系便已經(jīng)生成大量沉淀并累積在試管底部,從而使?jié)岫葍x繪制的反應(yīng)曲線不準(zhǔn)確,由此出現(xiàn)圖5所示情況。解決方法:①將濁度儀O pti ons選項中Ignore(Bef.)Ti選項設(shè)定的濁度監(jiān)測起始時間縮短;②對將樣本進行梯度稀釋。

    4.4.3進行相關(guān)調(diào)整后的反應(yīng)曲線根據(jù)提供的相關(guān)解決方案:①將A樣本進行10倍稀釋;②將B和C樣本進行10倍稀釋的同時,調(diào)整濁度儀O pti ons選項中Ignore(Bef.)Ti,使?jié)岫缺O(jiān)測時間變更為5 m i n。再次進行擴增反應(yīng),得出以下曲線,圖7為擴增曲線,圖8為速率曲線。

    圖5 擴增曲線Fig.5Amplification curve

    圖6 速率曲線Fig.6Judgment curve

    通過試驗證實,以上解決方案均為有效方案,再次對樣本進行擴增后取得了理想的擴增效果。

    5 小結(jié)

    LAM P技術(shù)由于具有恒溫、操作簡單、對儀器設(shè)備要求低等優(yōu)點,已被許多行業(yè)應(yīng)用到多種類型的實驗室及臨床檢測中。但由于其擴增產(chǎn)物量巨大、擴增位點較多,也產(chǎn)生了反應(yīng)體系易污染和非特異性擴增等問題。文章對氣溶膠污染、非特異性擴增、擴增效率不高和擴增曲線常見問題的探討和解決,有利于LAM P技術(shù)更廣泛的推廣和應(yīng)用,從而發(fā)揮其更大的價值。

    圖7 擴增曲線Fig.7Amplification curve

    圖8 速率曲線Fig.8Judgment curve

    [1]LI Xue-l i an,LIU W ei,W AN G J i e,et al.Rapi d detecti on ofTri chi nel l a spi ral i sl arvae i n m uscl es by l oop-m edi ated i sotherm alam pl i ficati on[J].IntJParasi tol,2012,42(13-14): 1119-1126.

    [2]楊卓,于漢勛,李巍.小反芻獸疫病毒RT-LAM P檢測方法的研究[J].現(xiàn)代畜牧獸醫(yī),2015,7:8-14.

    [3]Tori ni w aH,Kom i yaT,Rapi d detecti on and quanti fi cati on ofJ apaneseencephal i ti svirus by real-ti m e reverse transcri pti on l oopm edi ated i sotherm alam pl i fi cati on[J].M i crobi ol Im m unol,2006,50:379-387.

    [4]李健,陳沁,熊祎,等.口蹄疫病毒RT-LAM P檢測方法的建立[J].病毒學(xué)報,2009,25(2):137-142.

    [5]馬啟明,馬學(xué)軍,高寒春,等.逆轉(zhuǎn)錄環(huán)介導(dǎo)等溫核酸擴增技術(shù)(RT-LAM P)在H 5N 1禽流感病毒基因檢測中的應(yīng)用[J].病毒學(xué)報,2008,24(3):178-184.

    [6]黃帆,李琳,林世平,等.DN A環(huán)介導(dǎo)恒溫擴增技術(shù)速檢測結(jié)核分枝桿菌的研究[J].現(xiàn)代食品科技,2008,24(8):835-838.

    [7]楊卓,于漢勛,李巍.小反芻獸疫病毒RT-LAM P快速檢測與鑒別方法的建立[J].中國獸醫(yī)科學(xué),2015,45(9):930-936.

    Some problems and relevant solutions on LAMP research

    Yang Zhuo1,2
    (1.DaLi an Center forAni m al Di sease Preventi on and Control,Li aoni ngDal i an116037; 2.DaLi an Ani m al H usbandry Stati on,Li aoni ngDal i an116037)

    Thi s arti cl e w as based on the records of Establ i shm ent of RT-LAM P for the detecti on and di fferenti ati on ofpeste des peti ts rum i nants vi rus.Som e probl em s i n the research ofLAM P w ere di scussed,and the sol uti ons w ere put forw ard.A few si tuati ons,such as aerosolpol l uti on, nonspeci fi c am pl i fi cati on,l ow effi ci ency ofam pl i fi cati on,and som e probl em s i n am pl i fi cati on curve had been di scussed deepl y.And thi s arti cl e sum m ari zed the rel evant sol uti ons for the si tuati ons above.Thi s arti cl e had som e contri bute to the research and prom oti on of LAM P technol ogy.

    LAM P technol ogy;Aerosol pol l uti on;N onspeci fi c am pl i fi cati on;Low effi ci ency of ampl i fi cati on;Am pl i fi cati on curve

    S852.65

    B

    1672-9692(2016)07-0053-05

    2016-06-11

    楊卓(1982-),女,大學(xué)本科,學(xué)士,獸醫(yī)師,研究方向:動物疫病診斷及防控。

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