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    退化濱海濕地沉積物中磷形態(tài)含量特征及影響因素

    2016-11-28 17:11:32李學(xué)平鄒美玲任加云
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年9期
    關(guān)鍵詞:形態(tài)特征沉積物影響因素

    李學(xué)平+鄒美玲+任加云

    摘要:研究黃河三角洲退化濱海濕地沉積物中磷形態(tài)含量特征及溫度、pH值、上覆水理化性質(zhì)對(duì)濕地沉積物磷形態(tài)含量的影響。結(jié)果表明,退化濱海濕地沉積物中不同形態(tài)磷中鐵結(jié)合磷(Fe-P)含量最大,達(dá)971.7 mg/kg,閉蓄態(tài)磷(O-P)含量最小,為195.6 mg/kg。Fe-P、鋁結(jié)合磷(Al-P)、鈣結(jié)合磷(Ca-P)、O-P平均含量分別683.7、401.0、331.6、288.0 mg/kg。當(dāng)溫度<20 ℃時(shí),F(xiàn)e-P含量隨溫度升高而增大,當(dāng)溫度>20 ℃時(shí),F(xiàn)e-P含量隨溫度升高而下降;Al-P含量隨溫度升高逐漸增大;O-P含量隨溫度的升高先下降后增大。Fe-P含量隨著pH值的增大逐漸降低,pH值>9時(shí),pH值對(duì)Fe-P含量的影響不大;Al-P、Ca-P含量均隨pH值的升高先減小后增大。另外,有機(jī)質(zhì)與O-P含量存在正相關(guān)關(guān)系(r=0.895),溶氧量與Al-P含量存在正相關(guān)關(guān)系(r=0.940)。

    關(guān)鍵詞:沉積物;磷;含量;退化濱海濕地;形態(tài)特征;影響因素

    中圖分類(lèi)號(hào): X171.4;S156.4 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

    文章編號(hào):1002-1302(2016)09-0469-03

    濕地的運(yùn)行由于受污染物負(fù)荷、自身內(nèi)部結(jié)構(gòu)等因素的影響,對(duì)磷的攔截去除效果并不穩(wěn)定[1-2],而且不同濕地類(lèi)型沉積物磷形態(tài)的分布特征也不同。對(duì)南四湖微山湖區(qū)沉積物磷形態(tài)進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),閉蓄態(tài)磷(O-P,396.79 mg/kg)的含量最高,并隨著土層深度增大逐漸降低;相反,鋁結(jié)合磷(Al-P)含量?jī)H有4.08 mg/kg,且隨著土層深度增大而增大[3]。對(duì)九龍江口濱海濕地的研究結(jié)果表明,生物可利用磷含量占總磷(TP)含量的59.46%[4]。同一濕地(如天鵝湖)不同區(qū)域沉積物中總磷和各形態(tài)磷的含量差異也較大,外源污染和沉積物顆粒組成是影響其分布的主要因子,其中無(wú)機(jī)磷含量占總磷含量的42.24%~82.04%[5]。黃河三角洲季節(jié)性泛洪濕地在60~80 cm土層,春季TP含量(959.9 g/m2)明顯低于秋季(1 124.6 g/m2),隨著土層增深,TP含量下降,但在土層40~80 cm之間有1~2個(gè)磷積累量高峰[6]。影響沉積物中磷釋放的因素包括內(nèi)在和外在2類(lèi)因素,內(nèi)在因素包括磷的含量和組合形態(tài)、氧化還原電位、沉積物組成等;外在因素包括pH值、上覆水的性質(zhì)、磷的濃度、溫度、溶氧量、生物作用、擾動(dòng)等[7]。

    黃河三角洲地區(qū)現(xiàn)有鹽堿類(lèi)濕地15萬(wàn)hm2,部分濕地土壤退化和鹽堿化嚴(yán)重,導(dǎo)致濕地蓄洪防旱和凈化水質(zhì)功能大大下降。目前,對(duì)于退化濱海鹽堿化濕地磷形態(tài)特征了解甚少。因此,研究退化濱海鹽堿化濕地沉積物中磷形態(tài)含量特征,并分析外在因子對(duì)沉積物磷形態(tài)的影響,這對(duì)退化濕地的修復(fù)具有重要的指導(dǎo)意義。

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)區(qū)概況

    試驗(yàn)區(qū)位于黃河三角洲腹地的濱州沾化縣北約10 km處的重度退化濱海鹽堿蘆葦濕地(圖1),試驗(yàn)地面積為1 hm2,水溶性總鹽含量0.9%~2.4%,pH值平均為7.9,該區(qū)域?qū)贃|亞溫暖帶潮濕大陸季風(fēng)性氣候,年平均氣溫12.5 ℃,年平均降水量約584 mm,年蒸發(fā)量1 800~2 000 mm。目前,該試驗(yàn)區(qū)挺水植物主要為蘆葦。

    1.2 樣品的預(yù)處理

    所研究的濕地位于濱州市,沉積物樣品均取底泥表面5~10 cm部分,裝入塑料袋后帶回實(shí)驗(yàn)室,將采集的泥樣在自然條件下風(fēng)干,采用四分法取樣研磨并通過(guò)100目的尼龍篩,處理后的樣品保存于封口袋中備用。

    1.3 方法

    1.3.1 沉積物磷形態(tài)分析方法 利用SMT法測(cè)定沉積物中的鐵結(jié)合磷(Fe-P)、Al-P、鈣結(jié)合磷(Ca-P)和O-P的含量[8]。

    1.3.2 溫度控制試驗(yàn) 將樣品放入恒溫培養(yǎng)箱中,分別設(shè)置8、15、20、25 ℃ 等4種溫度,按照前面的方法測(cè)定磷含量。

    1.3.3 pH值控制試驗(yàn) 使用0.1 mol/L硫酸和氫氧化鈉溶液控制pH值,分別將土樣置于pH值為3.0、5.0、7.0、9.0、11.0中模擬pH值的影響。

    1.3.4 其他指標(biāo)的測(cè)定方法 使用碘量法測(cè)定上覆水中的溶氧量,使用比色法測(cè)定有機(jī)質(zhì)含量。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 沉積物中磷形態(tài)含量特征

    該濕地沉積物中總磷含量較大,采樣點(diǎn)3水藻較多,總磷含量最大,為2010.5 mg/kg(表1)。從平均值來(lái)看,鐵結(jié)合磷含量占總磷含量的絕大部分,約為34.1%,鈣結(jié)合磷、鋁結(jié)合磷、閉蓄態(tài)磷分別占總磷含量的16.5%、20.0%、14.4%。鐵結(jié)合磷在采樣點(diǎn)3達(dá)到最大值,為971.7 mg/kg;采樣點(diǎn)2閉蓄態(tài)磷含量最小,為195.6 mg/kg。Fe-P、Al-P、Ca-P、O-P平均含量分別683.7、401.0、331.6、288.0 mg/kg,各磷形態(tài)含量從大到小依次為Fe-P>Al-P>Ca-P>O-P。

    2.2 沉積物中Fe-P含量特征

    Fe-P含量的變化范圍為201.2~971.7 mg/kg(表1),變化范圍較大,這與各采樣點(diǎn)的環(huán)境和理化性質(zhì)有關(guān)。Fe-P含量的最小值出現(xiàn)在采樣點(diǎn)6,為201.2 mg/kg,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)6底泥為黃色,經(jīng)常受到水流沖擊,導(dǎo)致磷不易積累。最大值出現(xiàn)在采樣點(diǎn)3,為971.7 mg/kg,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)3水藻較多,使得溶氧量非常小,F(xiàn)e-P的吸附積累就多。采樣點(diǎn)2、4等2點(diǎn)含量相對(duì)少于采樣點(diǎn)1,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)1、3、5上覆水波動(dòng)小,水動(dòng)力作用較小,較有利于Fe-P的積累。

    2.3 沉積物中Al-P含量特征

    Al-P含量的變化范圍是285.4~586.4 mg/kg,起伏較大(表1)。采樣點(diǎn)5的Al-P含量達(dá)到最大值,為586.4 mg/kg,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)5底泥酸性較大,微生物的代謝作用產(chǎn)生的CO2較少,有利于其積累。采樣點(diǎn)2含量最小,為285.4 mg/kg,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)2底泥偏中性,不利于Al-P的積累。采樣點(diǎn)1、3、4、6的Al-P含量分別為401.2、478.6、349.7、304.4 mg/kg,采樣點(diǎn)1、3的Al-P含量比較大,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)1、3本身水藻較多,磷濃度基數(shù)比較大;其余2點(diǎn)理化性質(zhì)較穩(wěn)定,Al-P含量較穩(wěn)定。

    2.4 沉積物中Ca-P含量特征

    沉積物中Ca-P含量相對(duì)較少,范圍是231.4~416.2 mg/kg(表1)。Ca-P含量最小值出現(xiàn)在采樣點(diǎn)6,為231.4 mg/kg,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)6底泥偏中性,不利于沉積物中Ca-P 積累;最大值出現(xiàn)在采樣點(diǎn)5,為416.2 mg/kg,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)5底泥酸性較大,其中微生物代謝產(chǎn)生的CO2少,有利于Ca-P的積累。采樣點(diǎn)3的Ca-P含量為412.1 mg/kg,比較大是因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)3沉積物表層水藻多,磷濃度基數(shù)大。

    2.5 沉積物中O-P含量特征

    采樣點(diǎn)1的O-P含量達(dá)到最大值(表1),為348.5 mg/kg,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)1底泥成黑色,受污染較多,O-P含量相對(duì)較多;采樣點(diǎn)2的O-P含量最小,為195.6 mg/kg,因?yàn)椴蓸狱c(diǎn)2受風(fēng)力擾動(dòng)和水的攪動(dòng)作用較大,不利于O-P的積累;其余各點(diǎn)的O-P含量相當(dāng),受多種因素影響較小。

    2.6 沉積物磷形態(tài)含量的影響因素

    2.6.1 溫度對(duì)磷形態(tài)含量的影響

    Fe-P含量隨溫度的增大而先增大后下降,且變化趨勢(shì)較大(圖2)。當(dāng)溫度為8、15、20、25 ℃時(shí),其含量分別為568.5、689.3、925.4、635.4 mg/kg。溫度<20 ℃時(shí),F(xiàn)e-P含量隨溫度升高而增大,溫度升高有利于Fe-P在沉積物中的積累;當(dāng)溫度為20 ℃ 時(shí),F(xiàn)e-P含量為925.4 mg/kg,達(dá)到最大值;溫度>20 ℃ 時(shí),F(xiàn)e-P含量隨溫度升高而下降。Al-P含量隨溫度增大逐漸增大,因?yàn)闇囟纫鹑苎趿孔兓龃笃浞e累,但變化趨勢(shì)較小,變化范圍為320.3~423.5 mg/kg。當(dāng)溫度為20 ℃時(shí),Al-P含量為423.5 mg/kg;而后溫度>20 ℃時(shí),Al-P 含量變化趨于緩和,此時(shí)底泥中的光合細(xì)菌使得CO2增多,減緩Al-P的釋放。Ca-P含量的變化曲線趨于平穩(wěn),波動(dòng)很小,說(shuō)明溫度變化對(duì)兩者含量的變化影響較小。O-P含量隨溫度的增大而先下降后增大,這是因?yàn)镕e-P、Al-P與O-P之間相互轉(zhuǎn)化,F(xiàn)e-P、Al-P含量增大,則O-P含量降低;Fe-P、Al-P含量下降,則O-P含量增大。

    2.6.2 pH值對(duì)磷形態(tài)含量的影響

    Fe-P含量隨著pH值的增大逐漸降低,最終趨于平衡(圖3),變化范圍在755.4~880.0 mg/kg之間。當(dāng)pH值=3時(shí),F(xiàn)e-P含量達(dá)到最大值,為880 mg/kg;當(dāng)pH值3~9時(shí),F(xiàn)e-P含量隨pH值的增大而下降,且趨勢(shì)較大,因?yàn)閜H值鐵絡(luò)合膠體與非晶體磷交換作用增大,F(xiàn)e-P積累較少;當(dāng)pH值=9時(shí),F(xiàn)e-P含量為756.9 mg/kg;當(dāng)pH值>9時(shí),F(xiàn)e-P含量隨著pH值的增大而趨于緩和,波動(dòng)不大,說(shuō)明pH值>9時(shí)pH值對(duì)Fe-P含量的影響不大。Al-P、Ca-P含量隨pH值的增大先下降后增大,當(dāng)pH值<7時(shí),兩者含量均下降,因?yàn)樵谒嵝詶l件下,微生物代謝產(chǎn)生的CO2減少了Al-P和Ca-P的積累;當(dāng)pH值=7時(shí),Al-P、Ca-P含量分別為285.4、270.6 mg/kg;當(dāng)pH值>7時(shí),兩者含量又逐漸增大,因?yàn)樵趬A性條件下,水中的OH-與沉積物膠體中的陰離子相互競(jìng)爭(zhēng)吸附位,增加Al-P 和Ca-P的積累。O-P含量隨pH值的增大逐漸增大,但趨勢(shì)較小,因?yàn)镕e-P、Al-P、Ca-P要轉(zhuǎn)化為O-P。

    2.6.3 沉積物上覆水的理化性質(zhì)對(duì)磷形態(tài)的影響

    沉積物中4種磷形態(tài)和上覆水的有機(jī)質(zhì)含量與溶氧量有一定的相關(guān)性(表2)。其中,有機(jī)質(zhì)含量和O-P含量存在顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.895),因?yàn)镺-P必須依靠有機(jī)質(zhì)才能存在,所以有機(jī)質(zhì)含量決定了O-P的含量。溶氧量與Al-P含量存在顯著正相關(guān)的關(guān)系(r=0.940),這是因?yàn)槿苎趿渴沟肙H-與鋁中的PO3-4發(fā)生交換,使得Al-P含量逐漸得到積累。

    3 結(jié)論

    沉積物中總磷含量較大,最大值為2 119.1 mg/kg,平均值為2 005.2 mg/kg。Fe-P含量的平均值為683.7 mg/kg,Ca-P 含量的平均值為331.6 mg/kg,Al-P含量的平均值為401.0 mg/kg,無(wú)機(jī)磷含量的平均值為426.1 mg/kg,鐵結(jié)合磷占總磷的34.1%。Fe-P含量隨pH值的增大而減少,Al-P、Ca-P含量隨pH值的增大先下降,當(dāng)pH值>7后再增加,O-P含量隨著pH值的增大而逐漸增加。Fe-P含量隨溫度的增加而先增加后下降,Al-P含量隨溫度增加逐漸增加,溫度變化對(duì)Ca-P含量影響不大,O-P含量隨溫度的升高先下降后增加。上覆水的理化性質(zhì)對(duì)磷形態(tài)含量有影響,有機(jī)質(zhì)含量和O-P含量存在顯著的正相關(guān)關(guān)系(r=0.895),溶氧量與Al-P含量存在顯著的正相關(guān)關(guān)系(r=0.940)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]Wang Y,Shen Z,Niu J,et al. Adsorption of phosphorus on sediments from the Three-Gorges Reservoir (China) and the relation with sediment compositions[J]. Journal of Hazardous Materials,2009,162(1):92-98.

    [2]Bala K P M,Ramanathan A L. Characterization of phosphorus fractions in the sediments of a tropical intertidal mangrove ecosystem[J]. Wetlands Ecology and Management,2010,18(2):165-175.

    [3]張志斌,張學(xué)楊,張 波,等. 南四湖微山湖區(qū)沉積物磷形態(tài)分布特征[J]. 環(huán)境科學(xué),2009,30(5):1345-1350.

    [4]潘齊坤,羅專(zhuān)溪,顏昌宙,等. 城市濱海濕地表層沉積物磷形態(tài)與相關(guān)關(guān)系分析[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào),2010,19(9):2117-2122.

    [5]宋鵬鵬,侯金枝,高 麗,等. 榮成天鵝湖沉積物磷的賦存形態(tài)和時(shí)空分布特征[J]. 水土保持學(xué)報(bào),2011,25(3):98-102.

    [6]Ye X F,Bai J H,Lu Q Q,et al. Spatial and seasonal distributions of soil phosphorus in a typical seasonal flooding wetland of the Yellow River Delta,China[J]. Environmental Earth Sciences,2014,71(11):4811-4820.

    [7]侯立軍,陸健健,劉 敏,等. 長(zhǎng)江口沙洲表層沉積物磷的賦存形態(tài)及生物有效性[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報(bào),2006,26(3):488-494.

    [8]Ruban V,López-Sánchez J F,Pardo P,et al. Harmonized protocol and certified reference material for the determination of extractable contents of phosphorus in freshwater sediments—a synthesis of recent works[J]. Fresenius Journal of Analytical Chemistry,2001,370(2/3):224-228.

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