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    心力衰竭的能量代謝研究進(jìn)展

    2016-11-28 02:21:21張運(yùn)
    人間 2016年12期
    關(guān)鍵詞:糖酵解代償底物

    張運(yùn)

    (襄陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖北 襄陽 441002)

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    心力衰竭的能量代謝研究進(jìn)展

    張運(yùn)

    (襄陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院,湖北 襄陽441002)

    摘要:能量代謝是心力衰竭的重要機(jī)制之一。通過研究線粒體、底物、代謝酶等,可從一定程度上揭示心力衰竭病程中的能量代謝變化。

    關(guān)鍵詞:心力衰竭;能量代謝

    心力衰竭(簡稱心衰)是一種復(fù)雜的臨床癥狀群,為各種心臟病的嚴(yán)重階段。不同原因的初始心肌損傷可引起心肌結(jié)構(gòu)和功能的變化,導(dǎo)致心室泵血和(或)充盈功能低下,從而引起心衰。近年研究表明,能量代謝在心衰的病程與治療中起重要作用,關(guān)于心衰時心肌的能量代謝變化、部分調(diào)控機(jī)制以及針對能量代謝的研究已有一定進(jìn)展,具體如下:

    一、能量代謝在心衰病程中的改變

    (一)線粒體功能與數(shù)量變化。

    能量代謝包括能量的產(chǎn)生、儲存與轉(zhuǎn)化,與心衰有關(guān)的能量代謝障礙主要發(fā)生在能量產(chǎn)生這一環(huán)節(jié)。線粒體是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化及三磷酸腺苷(ATP)形成的場所,其功能正常與否,直接影響能量代謝的順利進(jìn)行。營養(yǎng)物質(zhì)氧化磷酸化與無氧的糖酵解過程是心肌能量產(chǎn)生的兩種主要途徑。90% 的能量由前一種途徑產(chǎn)生,只有在氧供嚴(yán)重受損時機(jī)體才主要依靠糖酵解代償有氧供能途徑。呼吸控制比(RCR)是反映線粒體功能的參數(shù)之一,可以衡量線粒體在能量代謝時對氧的利用程。線粒體的基本組成是以基質(zhì)為核心的雙膜結(jié)構(gòu),該結(jié)構(gòu)的完整性是保證線粒體功能正常的基本條件。研究發(fā)現(xiàn)在心衰病程中,Ca2 + 在心肌細(xì)胞內(nèi)的濃度持續(xù)升高,導(dǎo)致胞漿中過多。Ca2 + 被線粒體攝取,從而引起內(nèi)膜氧化損傷,對線粒體的完整結(jié)構(gòu)造成破壞。親環(huán)素 D(CYPD)、腺苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)酶(ANT)、電壓依賴性離子通道蛋白(VDAC)分別位于線粒體的基質(zhì)與內(nèi)外膜上,以上三者構(gòu)成的復(fù)合體稱為線粒體膜通透轉(zhuǎn)變孔道(MPTP),可顯著反映線粒體功能。心衰發(fā)生時,MPTP 活性上升,細(xì)胞凋亡啟動因子與誘導(dǎo)因子被釋放出來,誘發(fā)細(xì)胞凋亡。

    據(jù)報道,在心衰病程的各階段,線粒體的增減趨勢不盡相同。在早期或代償期,心肌線粒體可能代償性增加;心衰發(fā)展至后期,線粒體明顯減少。同時,隨著心衰發(fā)展,部分的電子轉(zhuǎn)運(yùn)鏈活性下降,進(jìn)一步阻礙線粒體內(nèi)的氧化磷酸化正常進(jìn)行。

    (二)底物選擇性利用變化。

    在正常情況下心肌的能量代謝過程中,葡萄糖、脂肪酸等底物均可被充分利用,但與底物的濃度、代謝產(chǎn)物的多少,供氧是否充足等有關(guān)。有實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),對底物的利用在心衰早、中期未發(fā)生明顯改變,在心衰后期脂肪酸的氧化顯著下降,心肌的主要供能來自碳水化合物。另外,心衰病程中,機(jī)體對氨基酸的利用較正常情況時顯著增加,可能與缺氧狀態(tài)下的代償供能有關(guān)。

    (三)代謝酶表達(dá)變化。

    糖酵解酶、復(fù)合體合成酶及脂肪酸酶是參與心肌能量代謝的3種主要酶類。糖酵解酶在心衰時表達(dá)上調(diào),說明心肌通過無氧的糖酵解代謝產(chǎn)能增加。心衰過程中,尤其是中、后期,線粒體的呼吸鏈?zhǔn)艿綋p傷,使產(chǎn)生的 ATP顯著減少,這種趨勢與攝入底物的種類和代謝途徑無關(guān),表現(xiàn)為復(fù)合體合成酶表達(dá)下調(diào)。脂肪酸在線粒體中進(jìn)行β氧化的限速酶是 LACS,屬于脂肪酸酶類,心衰時機(jī)體攝取脂肪酸減少,通過β氧化的產(chǎn)能相應(yīng)降低,體現(xiàn)在 LACS 的表達(dá)下降。

    綜上所述,近年來對于心衰發(fā)病過程與心肌能量代謝變化的關(guān)聯(lián)有了新的認(rèn)識。通過這些認(rèn)識為治療心衰,進(jìn)一步揭示影響心衰能量代謝信號傳導(dǎo)通路及關(guān)鍵的調(diào)控因子,進(jìn)一步發(fā)掘具有改善心肌能量代謝藥物,進(jìn)一步揭示藥物影響能量代謝的物質(zhì)基礎(chǔ)及高效作用靶點(diǎn),為防治心衰的發(fā)生與發(fā)展提供新的有效手段。

    中圖分類號:R541.6

    文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A

    文章編號:1671-864X(2016)04-0137-01

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