劉琦 田少斌 陳勁松
(天門市第一人民醫(yī)院神經(jīng)外科,湖北 天門 431700)
·病例報告·
顱內(nèi)膠質(zhì)肉瘤術(shù)后并發(fā)惡性腦水腫:1例報告
劉琦 田少斌 陳勁松*
(天門市第一人民醫(yī)院神經(jīng)外科,湖北 天門 431700)
膠質(zhì)肉瘤; 惡性腦水腫; 治療
膠質(zhì)肉瘤(gliosarcoma,GSA)是一種罕見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)惡性腫瘤,是膠質(zhì)母細胞瘤亞型的一種,WHO分級為Ⅳ級,約占膠質(zhì)母細胞瘤的1.8%~8.0%[1]。它既含有惡性膠質(zhì)瘤成分,同時合并間葉組織肉瘤成分,預(yù)后極差。目前主要治療手段仍是手術(shù)切除,但該腫瘤進展極快,術(shù)后早期易出現(xiàn)惡性腦水腫,治療困難?,F(xiàn)報道我院收治的1例膠質(zhì)肉瘤術(shù)后合并惡性腦水腫的治療經(jīng)驗。
患者男性,43歲,主因“發(fā)作性意識喪失伴肢體抽搐2 w”于2013年7月11日入院。顱腦MRI:T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,對比增強未見明顯強化,考慮為低級別膠質(zhì)瘤。入院第3天行右額開顱腫瘤切除術(shù),術(shù)中見腫瘤邊界不清,色灰白,質(zhì)地軟韌相見,血供豐富。術(shù)中B超輔助判斷腫瘤邊界,最終分塊全切腫瘤。病理所見:腫瘤細胞呈不規(guī)則形,胞核大小不一,有異型性,核分裂象易見;可見多核及巨核瘤細胞呈島嶼狀或乳頭樣排列;間質(zhì)血管增生明顯,伴有大片壞死;膠質(zhì)纖維酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)呈陽性,符合膠質(zhì)肉瘤(圖1)。術(shù)后前6 d患者病情平穩(wěn);術(shù)后第7天,訴頭痛,CT提示大片腦水腫,常規(guī)脫水治療2 d,癥狀繼續(xù)加重,MRI提示術(shù)區(qū)不規(guī)則強化灶,伴大片水腫,考慮為腫瘤相關(guān)性的惡性腦水腫,行尼莫司丁(nimustine,ACNU)+替尼泊苷(vumon,VM-26)化療3 d;后癥狀完全緩解,復(fù)查MRI提示腫瘤縮小,腦水腫范圍縮小(圖2)。術(shù)后第4個月,患者再次癲癇發(fā)作,MRI提示腫瘤大面積復(fù)發(fā),家屬拒絕二次手術(shù),給予替莫唑胺(temozolomide,TMZ)5/28方案化療1個療程(劑量為150 mg/m2·d,連用5 d,休息23 d),效果不佳,腫瘤進一步進展;改用TMZ 7/7方案1個療程(劑量為150 mg/m2·d,連用7 d,休息7 d),控制較差,最后于術(shù)后第5.5個月時死于腦疝。
圖1 膠質(zhì)肉瘤病理表現(xiàn)
A:鏡下見部分腫瘤細胞呈膠質(zhì)母細胞瘤分化,細胞不規(guī)則形,胞核大小不一,有異型性,核分裂象易見(黑色箭頭);部分腫瘤細胞呈肉瘤樣結(jié)構(gòu),可見多核及巨核瘤細胞呈島嶼狀或乳頭樣排列(白色箭頭),×400;B:免疫組化結(jié)果可見局灶腫瘤細胞胞質(zhì)GFAP染色呈陽性(黑色箭頭),×200
圖2 患者治療過程中影像學表現(xiàn)
A:術(shù)前腫瘤T2WI呈高信號(箭頭);B:術(shù)前腫瘤T1WI增強未見明顯強化(箭頭);C:化療前T2WI見腫瘤復(fù)發(fā),伴大片水腫信號(箭頭);D:化療后T2WI見腫瘤縮小,水腫范圍縮小(箭頭)
討論:膠質(zhì)肉瘤影像學表現(xiàn)與膠質(zhì)母細胞瘤十分相似,病灶T1WI呈低信號,T2WI呈高信號,邊界不清,多數(shù)形態(tài)不規(guī)則,常伴有囊變和壞死,個別見瘤內(nèi)出血,周圍腦組織水腫較重,占位效應(yīng)明顯,對比增強可見明顯強化[2]。值得注意的是,本例膠質(zhì)肉瘤影像學表現(xiàn)并不典型,MRI影像并未出現(xiàn)強化灶,亦無囊變和壞死區(qū),反而較符合低級別膠質(zhì)瘤影像特征,但病理證實為膠質(zhì)肉瘤(病理經(jīng)北京市神經(jīng)外科研究所專家會診)。
惡性腦水腫是指高級別膠質(zhì)瘤術(shù)后并發(fā)的難治性腦水腫,其對常規(guī)甘露醇聯(lián)合地塞米松治療反應(yīng)差。診斷惡性腦水腫須具備以下幾個條件:術(shù)后7 d發(fā)生的腫瘤復(fù)發(fā)相關(guān)性腦水腫;對常規(guī)甘露醇(1 g/kg)聯(lián)合地塞米松(10 mg)治療無效;除外其他原因引起的腦水腫,如靜脈栓塞、動脈損傷、感染等[3]。高級別膠質(zhì)瘤患者術(shù)后早期發(fā)生惡性腦水腫幾率約為7.6%,這是導(dǎo)致患者生存質(zhì)量下降、預(yù)后不佳重要原因之一。關(guān)于惡性腦水腫的發(fā)生機制,大部分學者一致認為與腫瘤復(fù)發(fā)相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)[4],對比影像學增強掃描區(qū)域及周邊水腫區(qū)域,兩者間增殖細胞核抗原指數(shù)(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)平均比值為3.91∶0.9,說明周邊水腫區(qū)仍有腫瘤細胞,且有較強增殖活性。臨床上為保障重要神經(jīng)功能,手術(shù)難以全切腫瘤周邊水腫區(qū),殘存腫瘤細胞由于改變了缺氧、粘附、受壓迫狀態(tài),可能出現(xiàn)加速再增殖現(xiàn)象。此時腫瘤細胞增值活躍,血供需求高,部分腫瘤細胞由于血供不足出現(xiàn)缺氧;腫瘤血管通透性進一步增加,使得患者可能出現(xiàn)術(shù)后頑固性的腫瘤相關(guān)性水腫。這種水腫單純甘露醇聯(lián)合地塞米松難以控制,須從根本上控制腫瘤生長,才能減輕腦水腫。
此病例給我們臨床工作三點提示:并非所有非強化膠質(zhì)瘤均為低級別膠質(zhì)瘤;術(shù)后1周后發(fā)生的難治性腦水腫可能提示腫瘤復(fù)發(fā);高級別膠質(zhì)瘤術(shù)后惡性腦水腫常規(guī)脫水降顱壓治療無效,須行化療殺死腫瘤細胞方可減輕腦水腫。
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2韓路軍,李新瑜,邱士軍,等. 腦膠質(zhì)肉瘤的MRI表現(xiàn)及臨床病理對照研究 [J]. 臨床放射學雜志,2008,27(6):742-745.
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1671-2897(2016)15-373-02
R 651.1
B
劉琦,主治醫(yī)師,E-mail:qwfyjhh@sina.com
*通訊作者:陳勁松,主任醫(yī)師,E-mail:bohao_088@163.com
2014-08-14;
2016-02-08)