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    結(jié)腸癌組織DPD和Ki-67蛋白的表達(dá)和臨床意義

    2016-11-24 08:05:51艾曉晴賈喜花
    關(guān)鍵詞:脫氫酶嘧啶二者

    艾曉晴,賈喜花

    (1.承德醫(yī)學(xué)院,河北承德 067000;2.保定市第一中心醫(yī)院)

    結(jié)腸癌組織DPD和Ki-67蛋白的表達(dá)和臨床意義

    艾曉晴1,賈喜花2△

    (1.承德醫(yī)學(xué)院,河北承德 067000;2.保定市第一中心醫(yī)院)

    目的:探討結(jié)腸癌組織二氫嘧啶脫氫酶(DPD)、細(xì)胞增殖核抗原Ki-67的表達(dá)及臨床意義。方法:采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)70例結(jié)腸癌組織和30例癌旁正常組織DPD、Ki-67蛋白的表達(dá)情況,并分析二者與結(jié)腸癌臨床病理特征的關(guān)系。結(jié)果:結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67的陽性表達(dá)率均明顯高于癌旁正常組織(P<0.05)。結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67表達(dá)與性別、年齡、腫瘤大小、分化程度無關(guān)(P>0.05),與pTNM分期和浸潤(rùn)深度有關(guān)(P<0.05)。結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.283,P<0.05)。結(jié)論:DPD、Ki-67可能共同參與了結(jié)腸癌的發(fā)生發(fā)展過程,二者表達(dá)升高可能與結(jié)腸癌的不良預(yù)后有關(guān)。

    二氫嘧啶脫氫酶;Ki-67;結(jié)腸癌

    結(jié)腸癌是常見的消化道惡性腫瘤,發(fā)病率呈逐年升高的趨勢(shì)。結(jié)腸癌患者早期常無特異性表現(xiàn),確診時(shí)往往已屬中晚期,因此,積極尋找預(yù)測(cè)結(jié)腸癌生物學(xué)行為的標(biāo)志物對(duì)結(jié)腸癌的治療和評(píng)價(jià)預(yù)后具有重要意義。二氫嘧啶脫氫酶(DPD)是5-FU分解代謝的限速酶,與核酸的合成和分解代謝相關(guān),多項(xiàng)研究表明,腫瘤組織中DPD水平與5-FU的抗癌效應(yīng)有密切關(guān)系,近年來成為消化道惡性腫瘤的研究熱點(diǎn)[1]。Ki-67是目前應(yīng)用最廣泛的增殖細(xì)胞標(biāo)志物之一,是檢測(cè)腫瘤增殖活性最可靠的指標(biāo)。本研究旨在檢測(cè)DPD、Ki-67在結(jié)腸癌組織中的表達(dá)情況及二者的相關(guān)性,并探討二者在結(jié)腸癌發(fā)生發(fā)展中的意義。

    1 材料與方法

    1.1一般資料 2011年1月-2012年12月保定市第一中心醫(yī)院經(jīng)外科手術(shù)切除并經(jīng)病理診斷的原發(fā)性結(jié)腸癌患者70例,均為腺癌。男38例、女32例,年齡28-83歲、中位年齡60歲;術(shù)前均未行放、化療及生物靶向治療等;按2010年美國(guó)聯(lián)合癌癥分類委員會(huì)(AJCC)制定的標(biāo)準(zhǔn),患者TNM病理分期,Ⅰ-Ⅱ期49例,Ⅲ-Ⅳ期21例;高分化29例,中分化31例,低分化10例。取癌旁正常組織標(biāo)本30例(距腫瘤邊緣>5cm的正常組織)作為對(duì)照。

    1.2試劑 鼠抗人DPD單克隆抗體(1:150稀釋)、兔抗人Ki-67單克隆抗體(1:50稀釋),美國(guó)Abcam公司;通用免疫組織化學(xué)SP試劑盒和DAB顯色試劑,福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司。

    1.3免疫組化染色 應(yīng)用免疫組織化學(xué)染色SP二步法。DPD陽性染色呈棕黃色顆粒,主要位于細(xì)胞質(zhì);Ki-67陽性染色呈棕黃色顆粒,主要位于細(xì)胞核。

    1.4結(jié)果判定 染色切片在雙盲情況下由兩名病理科資深醫(yī)師觀察并評(píng)價(jià)結(jié)果。①每例每個(gè)指標(biāo)隨機(jī)觀察5個(gè)400倍高倍視野,計(jì)數(shù)陽性細(xì)胞數(shù),根據(jù)陽性細(xì)胞百分率<5%、5%-25%、26%-50%、51%-75%、>75%分別計(jì)0、1、2、3、4分。②根據(jù)顯色強(qiáng)度,未著色、淺黃色、棕黃色、棕褐色分別計(jì)0、1、2、3分。根據(jù)①×②判定最終結(jié)果:0-1分為(-)、2-4分為(+)、5-8分為(++)、9分以上為(+++),以(-)為陰性表達(dá),(+)、(++)、(+++)為陽性表達(dá)。

    1.5統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),相關(guān)性行Spearman等級(jí)相關(guān)分析,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1結(jié)腸癌和癌旁組織DPD、Ki-67的表達(dá)情況 結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67的陽性表達(dá)率均明顯高于癌旁正常組織(P<0.05)。見表1:

    表1 結(jié)腸癌和癌旁組織DPD、Ki-67的表達(dá)

    2.2DPD、Ki-67表達(dá)與結(jié)腸癌臨床病理特征的關(guān)系 結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67表達(dá)與性別、年齡、腫瘤大小、分化程度無關(guān)(P>0.05);與pTNM分期和浸潤(rùn)深度有關(guān)(P<0.05):Ⅲ-Ⅳ期明顯高于Ⅰ-Ⅱ期,T3、T4明顯高于T1、T2。見表2:

    表2 DPD、Ki-67表達(dá)與結(jié)腸癌臨床病理特征的關(guān)系

    2.3結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67表達(dá)的相關(guān)性 結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.283,P<0.05)。見

    表3:

    表3 結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67表達(dá)的相關(guān)性

    3 討論

    二氫嘧啶脫氫酶(DPD)是5-FU分解代謝起始階段的降解酶,在輔基NADPH的參與下,將5-FU還原為二氫氟尿嘧啶(FUH2),再經(jīng)二氫嘧啶酶打開環(huán)狀結(jié)構(gòu),產(chǎn)生5-氟-β-酰脲丙酸(FUPA),最后在β-丙氨酸合成酶催化下,形成5-氟-β-丙氨酸(FBAL)經(jīng)腎臟排出體外[2]。5-FU進(jìn)入體內(nèi)后,80%以上在肝臟和其他組織中分解,而決定5-FU細(xì)胞毒性的合成代謝只占極少比例,作為5-FU分解過程的關(guān)鍵酶,DPD活性高低直接決定了5-FU進(jìn)入合成代謝和產(chǎn)生核苷酸類似物的量[3-5]。Ki-67是目前應(yīng)用最廣泛的增殖細(xì)胞標(biāo)志物之一,大量實(shí)驗(yàn)研究表明,Ki-67的表達(dá)主要定位于增殖期細(xì)胞核,可見于細(xì)胞周期的所有活動(dòng)階段(G1期、S期、G2期),它的表達(dá)與細(xì)胞周期及細(xì)胞生長(zhǎng)分?jǐn)?shù)密切相關(guān),是檢測(cè)腫瘤細(xì)胞增殖活性最可靠的指標(biāo)[6]。本研究采用免疫組化法檢測(cè)了結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67的表達(dá)情況,結(jié)果顯示結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67的陽性表達(dá)率均明顯高于癌旁正常組織,TNM分期越晚、浸潤(rùn)深度越深,DPD、Ki-67的陽性表達(dá)率越高;并且,結(jié)腸癌組織DPD、Ki-67的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系,表明二者的陽性表達(dá)與結(jié)腸癌的惡性程度和疾病進(jìn)展有著密切關(guān)系。

    綜上所述,本研究提示,DPD、Ki-67可能與結(jié)腸癌組織核酸代謝亢進(jìn)以及結(jié)腸癌的不良預(yù)后有密切關(guān)系,聯(lián)合檢測(cè)結(jié)腸癌DPD、Ki-67蛋白的表達(dá)水平可能會(huì)有助于結(jié)腸癌的臨床診斷和預(yù)后判斷。

    [1]Zhu AX, Puchalski TA, Stanton VP Jr, et al. Dihydropyrimidine dehydrogenase and thymidylate synthase polymorphisms and their association with 5-fl uorouracil/leucovorin chemotherapy in colorectal cancer[J].Clin Colorectal Cancer,2004,3(4):225-234.

    [2]Mattison LK,Soong R,Diasio RB.Implications of dihydropyrimidine dehydrogenase on 5-fluorouracil pharmacogenetics and pharmacogenomics[J].Pharmacogenomics,2002,3(4):485- 492.

    [3]Maring JG,van Kuilenburg AB,Haasjes J,et al.Reduced 5-FU clearance in a patient with low DPD activity due to heterozygosity for a mutant allele of the DPYD gene[J].Br J Cancer, 2002,86(7): 1028-1033.

    [4]Etienne MC,Chatelut E,Pivot X,et al.Co-variables influencing 5-fluorouracil clearance during continuous venous infusion.A NONMEM analysis[J].Eur J Cancer,1998,34(1):92-97.

    [5]Diasio RB, Beavers TL, Carpenter JT. Familial deficiency of dihydropyrimidine dehydrogenase. Biochemical basis for familial pyrimidinemia and severe 5-fluorour acil-induced toxicity[J]. J Clin Invest,1988,81(1):47-51.

    [6]Bruno S,Darzynkiewicz Z.Cell cycle dependent expression and stability of the nuclear protein detected by Ki-67 antibody in HL-60ceHs[J].Cell Prolif,1992,25(1):31-40.

    EXPRESSIONS AND CLINICAL SIGNIFICANCE OF DPD AND KI-67 IN COLON CANCER

    AI Xiao-qing, JIA Xi-hua
    (Chengde Medical College, Hebei Chengde 067000, China)

    Objective: To investigate the expression and clinical signifi cance of dihydropyrimidine dehydrogenase(DPD) and Ki-67 in colon cancer. Methods: Immunohistochemical stain was used to detect the expression of DPD and Ki-67 in 70 cases colon cancer and 30 cases adjacent normal tissues, and the relationship between DPD, Ki-67 and clinicopathologic features of colon cancer was also analyzed. Results: The positive expression rate of DPD and Ki-67 in colon cancer were obviously higher than adjacent normal tissues (P<0.05). In colon cancer, the expression of DPD and Ki-67 was irrelevant to sex, age, size of tumour and differentiation degree (P>0.05); but related to pTNM stage and infi ltration depth(P<0.05). In colon cancer, the Ki-67 expression was positively related to DPD expression (r=0.283, P<0.05). Conclusions: DPD and Ki-67 maybe involve the development of colon cancer together, and their higher expression maybe concerned with poor prognosis of colon cancer.

    DPD; Ki-67; Colon cancer

    R735.3

    A

    1004-6879(2016)01-010-03

    2015-07-28)

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