吐爾遜江·艾力 亞迪卡爾·艾力肯 雪來提·派祖拉
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不同化療方案對(duì)乳腺癌患者骨密度的影響
吐爾遜江·艾力 亞迪卡爾·艾力肯 雪來提·派祖拉
化療方案;乳腺癌;骨密度
本研究通過觀察經(jīng)不同化療方案治療的乳腺癌術(shù)后患者骨密度(bone density,BMD)的變化,以探討化療對(duì)乳腺癌患者BMD的影響?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料
選取我院2011年5月-2015年4月行乳腺癌手術(shù)的患者129例,根據(jù)其化療方案分為TEC(多西他賽+表阿霉素+環(huán)磷酰胺)組34例、TC(多西他賽+環(huán)磷酰胺)組33例、EC(表阿霉素+環(huán)磷酰胺)組32例,將未接受化療的乳腺癌患者30例設(shè)為對(duì)照組。TEC組患者年齡34~51(48.7±4.2)歲,體重指數(shù)(BMI指數(shù))18.4~28.1(24.1±3.4)kg/m2;TC組年齡33~50(47.9±3.9)歲,BMI指數(shù)18.6~28.0(24.3±3.2)kg/m2;EC組年齡35~52(48.2±3.7)歲,BMI指數(shù)18.3~28.4(24.2±2.9)kg/m2;對(duì)照組年齡34~52(48.4±4.1)歲,BMI指數(shù)18.4~28.5(24.5±3.8)kg/m2。所有患者均為絕經(jīng)前,排除心肺肝腎等重要臟器嚴(yán)重功能障礙者。4組患者年齡、BMI指數(shù)等一般情況比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法
TEC組:多西他賽 75 mg/m2d1,表阿霉素80 mg/m2,d1,環(huán)磷酰胺 500 mg/m2d1 ;TC組:多西他賽 75 mg/m2d1,環(huán)磷酰胺600 mg/m2d1;EC組:環(huán)磷酰胺600 mg/m2d1,表阿霉素80 mg/m2d1。3組均以21 d為1個(gè)周期,共化療6個(gè)周期。所有患者均于治療前、后測(cè)定腰椎、股骨近端BMD,儀器采用Discovery W型雙能X線骨密度儀。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
4組患者治療前腰椎、股骨BMD比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);TEC、TC、EC組治療后腰椎、股骨BMD較治療前明顯下降(P<0.05),但對(duì)照組治療前后腰椎、股骨BMD比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。4組患者間治療后腰椎、股骨BMD比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 4組患者治療前、后腰椎、股骨BMD比較
國(guó)內(nèi)外研究表明,化療藥物可對(duì)腫瘤患者的骨代謝產(chǎn)生影響[1]。目前環(huán)磷酰胺、阿霉素等化療藥物已被證實(shí)能抑制骨細(xì)胞增殖、分化及影響骨基質(zhì)礦化[2]。近年來研究表明,乳腺癌患者化療與骨病密切相關(guān),而骨質(zhì)疏松發(fā)生率與乳腺癌死亡率呈顯著相關(guān)[3]?;熕幬锏闹苯幼饔眉盎熀髾C(jī)體雌激素下降、胃腸道反應(yīng)等均是影響患者骨代謝的重要原因[4]。本研究中,TEC、TC、EC組治療后腰椎、股骨BMD較治療前明顯下降(P<0.05),提示化療藥物對(duì)乳腺癌術(shù)后患者的骨質(zhì)代謝會(huì)產(chǎn)生顯著不良影響。
另有研究表明,聯(lián)合用藥化療比單一用藥更易造成患者骨質(zhì)丟失,骨量減少,進(jìn)而導(dǎo)致骨質(zhì)疏松及其并發(fā)癥的發(fā)生[5]。本研究中,4組患者間治療后腰椎、股骨BMD比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中以TEC組下降幅度最大,TC組次之,與上述研究結(jié)果相符。
綜上所述,化療藥物會(huì)影響乳腺癌術(shù)后患者的骨質(zhì)代謝,聯(lián)合用藥相較于單一用藥可明顯加重患者骨質(zhì)丟失程度,臨床工作中對(duì)接受化療的乳腺癌患者可能引起的繼發(fā)性骨代謝異常應(yīng)予以早期干預(yù)。
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(編輯:甘 艷)
830011 新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院
10.3969/j.issn.1001-5930.2016.10.052
R737.9;R735.3+7
B
1001-5930(2016)10-1740-01
2015-12-07
2016-05-05)