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    急性心肌梗死并首發(fā)心力衰竭患者預后的相關(guān)分析

    2016-11-19 19:49張志榮
    心腦血管病防治 2016年4期
    關(guān)鍵詞:心力衰竭急性心肌梗死

    張志榮

    [摘 要] 目的 探討急性心肌梗死(AMI)并發(fā)首次心力衰竭患者的預后相關(guān)因素。方法 選取AMI患者510例進行回顧性分析,按住院期間是否并發(fā)心力衰竭分為心力衰竭組和非心力衰竭組,分析和比較兩組患者的一般資料、治療方案、冠狀動脈造影結(jié)果、在院病死率等。結(jié)果 本研究中心力衰竭組有191例患者,非心力衰竭組有319例。心力衰竭組的診療手段中比非心力衰竭組較少應用冠狀動脈造影(56.54%:73.35%)和再灌注方法(43.46%:63.01%),差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.01),且服用美國心臟病學會/美國心臟學會(ACCF/AHA)的推薦藥物明顯少于非心力衰竭組;心力衰竭組在院病死率(15.18%)明顯高于非心力衰竭組(2.19%),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。首發(fā)心力衰竭、心源性休克、年齡、慢性阻塞性肺?。–OPD)、住院天數(shù)、β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑、冠狀動脈造影等均是影響AMI患者病死率的相關(guān)因素,差異具有統(tǒng)計學意義。并發(fā)心力衰竭和年齡是AMI患者的危險因素(P<0.05)。并發(fā)心源性休克是AMI患者的獨立影響因素(P<0.05)。結(jié)論 急性心肌梗死并發(fā)首次心力衰竭患者會出現(xiàn)短期預后不良的情況,迅速準確的診斷、及時全面的治療可顯著降低患者短期死亡率。

    [關(guān)鍵詞] 急性心肌梗死;心力衰竭;在院病死率;心血管不良事件

    中圖分類號:R542.2+2;R41.6文獻標識碼:A文章編號:1009-816X(2016)04-0278-04

    急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)指因持久而嚴重的心肌缺血所致的部分心肌急性壞死,其高致殘率和高病死率對人類產(chǎn)生十分嚴重的危害[1]。有研究顯示[2,3],AMI患者心力衰竭的發(fā)病率為32.3%,病死率為21.7%。在國內(nèi),每年約有200萬人死于心血管疾病,其中至少有四分之一為AMI患者[4],嚴重危害社會公共健康,但現(xiàn)今仍比較缺少針對AMI后心力衰竭發(fā)病率、臨床病癥、短期預后的研究。本研究選取AMI患者510例進行回顧性分析,通過對患者的一般資料、在院治療方案、冠狀動脈造影結(jié)果、在院病死率進行比較和分析,為預防和治療AMI提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:連續(xù)選取2011年9月至2014年10月我院心內(nèi)科收治的AMI患者共510例進行回顧性分析。入組標準:(1)年齡≥18歲的患者;(2)首次發(fā)生心力衰竭,此前無其他心力衰竭病史,如心肌病、先天性心臟病、病毒性心肌炎、瓣膜性心臟病、嚴重心律失常以及結(jié)節(jié)病引發(fā)的心力衰竭等;(3)排除僅有穩(wěn)定或不穩(wěn)定心絞痛而尚未達到心肌梗死的患者;(4)對此次研究均知情并自愿參與研究。此次研究已通過倫理委員會批準。AMI診斷標準為[5]:(1)胸痛持續(xù)≥30min,且服用硝酸脂類藥物未得到完全緩解;(2)肌鈣蛋白或者肌酸激酶等血清學標志物至少為正常2倍;(3)冠狀動脈造影顯示有血管病變;(4)典型的心電圖變化。心力衰竭診斷依據(jù)[5]:(1)新發(fā)心力衰竭典型臨床表現(xiàn),如呼吸困難、疲勞等;(2)≥1/3肺野可聞及濕音;(3)X線掃描胸腔顯示無肺阻塞或非心源性肺水腫;(4)腦鈉肽或B型腦鈉肽前體水平高于正常;以上4點均滿足。心源性休克定義:收縮壓<80mmHg,血容量較少,以及出現(xiàn)與之相關(guān)的四肢厥冷、神智改變、發(fā)紺、持續(xù)性少尿等臨床癥狀。

    1.2 方法:制定統(tǒng)一問卷和表格收集患者住院期間的相關(guān)的資料進行統(tǒng)計,按住院期間是否并發(fā)心力衰竭分為心力衰竭組(191例)和非心力衰竭組(319例),并對兩組一般資料、在院治療方案、冠狀動脈造影結(jié)果、在院病死率進行比較和分析。在心力衰竭組患者中根據(jù)是否單獨服用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)或β受體阻滯劑的患者納入未服用組(包括只服用其中一種藥物或者均未服用),同時服用ACEI和β受體阻滯劑的患者納入同時服用組進行比較分析。在院心血管不良事件主要包含:冠狀動脈造影術(shù)后出血、室性心律失常、心源性休克、心房顫動、再次心肌梗死、再缺血。

    1.3 統(tǒng)計學處理:采用SPSS17.0版統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料表示為(x-±s),組間比較采用t檢驗,非方差齊性的用近似t檢驗分析。計數(shù)資料比較采用χ2檢驗。對影響在院病死率的31個變量因素行Logistic回歸分析。由于納入回歸方程變量較多,故采用Cox & Snell R2、Nagelkerke R2以及Hosmer-Leme-show檢驗進行回歸模型擬合度的檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般臨床情況比較:510例AMI患者中,心力衰竭組患者有191例(37.45%),非心力衰竭組患者有319例(62.55%)。兩組患者中年齡、吸煙、飲酒、慢性阻塞性肺疾?。–OPD)、慢性腎衰竭、心率、心律失常、發(fā)病到就診時間、左心室射血分數(shù)、血清肌酐、尿素氮比較差異均具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05),而性別、心絞痛、CK-MB比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),見表1。兩組患者的既往病史中,有無糖尿病、心肌梗死病史、家族心血管疾病、高血壓、腦卒中、入院時有無心律失常、高脂血癥等比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05),且兩組患者中ST段抬高型心肌梗死和非ST段抬高型心肌梗死比較差異均無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。

    2.2 兩組患者用藥及介入治療情況比較:心力衰竭組中,抗心律失常藥、利尿劑、洋地黃藥物的使用顯著高于非心力衰竭組,差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。心力衰竭組患者中,他汀類、阿司匹林、冠狀動脈造影、冠狀動脈介入術(shù)、病變血管數(shù)均低于非心力衰竭組,差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。兩組患者中使用β受體阻滯劑、ACEI比較差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。見表2。心力衰竭組患者病變血管數(shù)顯著高于非心力衰竭組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。

    2.3 心力衰竭組中β受體阻滯劑和ACEI類藥物應用及其預后情況比較:同時服用組中住院天數(shù)以及在院病死率明顯少于未服用組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01),見表3。

    2.4 兩組患者在院心血管事件及病死率比較:心力衰竭組患者在院病死率、心房顫動、室性心律失常、心源性休克以及住院天數(shù)均顯著高于非心力衰竭組,差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.01),見表4,且心力衰竭組中伴有心血管不良事件(major adverse cardiovascular events,MACEs)的患者的在院病死率明顯高于無MACEs的患者,差異具有統(tǒng)計學意義。

    2.5 AMI患者病死率相關(guān)因素的Logistic逐步回歸分析:表5列出經(jīng)向后逐步去除法篩選出的與AMI患者在院病死率相關(guān)的有統(tǒng)計學意義的影響因素。

    3 討論

    本研究顯示,AMI并發(fā)心力衰竭的患者預后不良,且常伴有嚴重的MACEs,且并發(fā)心力衰竭的AMI患者病死率約是非心力衰竭AMI患者的7倍。在院并發(fā)的心源性休克及心力衰竭與在院病死率呈顯著相關(guān)關(guān)系。本研究顯示,心力衰竭組患者有吸煙和飲酒史的分別占38.22%和26.18%,而非心力衰竭組患者有吸煙史和飲酒史的分別占54.23%和35.42%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。本研究中顯示,β受體阻滯劑與ACEI的應用顯著優(yōu)于其他研究,但兩組藥物的使用率仍未達標,而均未服用兩種藥物的患者病死率明顯增高。本研究中,Killip分級中3、4級的患者在院病死率比1、2級的患者高2倍以上,Killip分級情況比其他類似的研究結(jié)果更嚴重,其中一原因可能與AMI發(fā)病到就診延誤時間比西方國家長從而延長了再灌注時間窗有關(guān)。較多的研究顯示[6],再灌注時間窗越長,AMI后并發(fā)MACEs的發(fā)生率越高。Killip分級標準是一種對AMI患者在院病死率早期風險評估的準確方法,盡管心力衰竭發(fā)病率和生存率在今年有所好轉(zhuǎn),但越高級別的Killip分級預后仍然越差。

    本研究顯示,心力衰竭組中,抗心律失常藥、利尿劑、洋地黃藥物的使用顯著高于非心力衰竭組,差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。心力衰竭組患者中,他汀類、阿司匹林、冠狀動脈造影、冠狀動脈介入術(shù)、病變血管數(shù)均低于非心力衰竭組,差異具有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。兩組患者中使用β受體阻滯劑、ACEI比較差異無統(tǒng)計學意義(均P>0.05)。據(jù)國際上對AMI后并發(fā)心力衰竭一線治療以及歐洲心血管協(xié)會的建議[7],心力衰竭患者確診后若無嚴重禁忌證,則應盡快對所有射血分數(shù)不十分低下的患者給予ACEI藥物治療,并保證不同階段的心力衰竭都應維持治療。在無嚴重用藥禁忌前提下,確診為ST段抬高心肌梗死的患者應在最初24h內(nèi)給予β受體阻滯劑藥物治療[8]。本研究顯示,同時服用組中住院天數(shù)以及在院病死率明顯少于未服用組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。有研究表示,ACEI的應用對心肌梗死和左室功能收縮障礙的患者具有降低MACEs發(fā)生率降低病死率的作用,而β受體阻滯劑應用于AMI和心力衰竭的作用也受到國際上的肯定。

    與許多研究相似[9~11],本研究結(jié)果也表明AMI后并發(fā)心力衰竭的患者較少使用冠狀動脈介入術(shù)進行治療。早期再灌注治療可有效減少梗死面積或防止梗死面積進一步擴大,且能明顯降低心源性休克的發(fā)生率。有部分研究[12~14]顯示溶栓和冠狀動脈介入術(shù)治療可降低并發(fā)心力衰竭患者的病死率,但也有部分研究結(jié)果與之相悖,同樣,本研究亦表明溶栓和冠狀動脈介入術(shù)治療對提高AMI后并發(fā)心力衰竭患者生存率并無明顯作用,這可能因為患者病情延誤過久,整體患者的低灌注率,本身存在其他嚴重的心臟并發(fā)癥(如二尖瓣反流等),或者梗死面積過大。同時,冠狀動脈造影與在院病死率關(guān)系十分緊密,其原因可能與冠狀動脈造影為疾病提供準確的診斷依據(jù),從而使患者能夠得到及時、適合的治療方式[15]。而冠狀動脈介入術(shù)與溶栓這兩組治療手段中,哪種更能最大程度提高AMI后并發(fā)心力衰竭的患者的受益仍待繼續(xù)深入研究。

    總而言之,本研究顯示AMI后并發(fā)心力衰竭患者預后不良,且短期病死率顯著比非心力衰竭患者高。而在并發(fā)心力衰竭患者治療中,β受體阻滯劑和ACEI的使用率較低,也較少應用如冠狀動脈造影等侵入性檢查。心力衰竭早期、診斷精準以及最適合、最優(yōu)的治療可顯著提高AMI后并發(fā)心力衰竭患者的在院生存率,并有效降低預后不良的發(fā)生率。

    參考文獻

    [1]Trifunovic D, Stankovic S, Sobic-Saranovic D, et al. Acute insulin resistance in ST-segment elevation myocardial infarction in non-diabetic patients is associated with incomplete myocardial reperfusion and impaired coronary microcirculatory function[J]. Cardiovascular Diabetology,2014,13(11):1-12.

    [2]Hsu CP, Hsu PF, Chung MY, et al. Asymmetric dimethylarginine and long-term adverse cardiovascular events in patients with type 2 diabetes: relation with the glycemic control[J]. Cardiovascular Diabetology,2014,13(1):156-156.

    [3]鄧伏雪,王小娟,胡云鳳,等.急性心肌梗死并發(fā)首次心力衰竭患者在院死亡率及臨床預后分析[J].西安交通大學學報(醫(yī)學版),2015,36(1):135-140.

    [4]Bei T, Zhong Z, Shen HW, et al. Intermedin as a prognostic factor for major adverse cardiovascular events in patients with ST-segment elevation acute myocardial infarction[J]. Peptides,2014,58(8):98-102.

    [5]薛增明,安巨會,趙志剛,等.血運重建治療對合并心力衰竭的急性心肌梗死患者預后的影響[J].中華急診醫(yī)學雜志,2013,22(1):50-56.

    [6]Kuragano T, Matsumura O, Matsuda A, et al. Association between hemoglobin variability, serum ferritin levels, and adverse events|[sol]|mortality in maintenance hemodialysis patients[J]. Kidney International,2014,86(3):845-854.

    [7]王俊利,尹立雪,費麗萍,等.構(gòu)建急性心肌梗死模型犬梗死區(qū)的跨壁力學變化[J].中國組織工程研究,2014,13(27):4293-4298.

    [8]Talasaz AH, Khalili H, Fahimi F, et al. Effects of N-Acetylcysteine on the Cardiac Remodeling Biomarkers and Major Adverse Events Following Acute Myocardial Infarction: A Randomized Clinical Trial[J]. Ame J Cardio Drugs,2014,14(1):51-61.

    [9]張曉華,董巍,王麗婭,等.心脈隆注射液對急性心肌梗死介入術(shù)后心力衰竭患者的療效觀察[J].中國全科醫(yī)學,2013,16(2):205-207.

    [10]Jung YS, Lee BR, Ryu HJ, et al. Relationship between Antiphospholipid Antibodies and Major Adverse Cardiovascular Events after Drug-Eluting Stent Implantation in Patients with Acute Myocardial Infarction[J]. Korean J Med,2013,84(5):681-689.

    [11]Watabe H, Sato A, Hoshi T, et al. Association of contrast-induced acute kidney injury with long-term cardiovascular events in acute coronary syndrome patients with chronic kidney disease undergoing emergent percutaneous coronary intervention-International Journal of Cardiology[J]. Int J Cardio,2014,174(1):57-63.

    [12]黃夢照,鐘國強.血清B型利鈉肽水平在急性心肌梗死患者心力衰竭診斷中的價值[J].中國老年學雜志,2012,32(23):5248-5249.

    [13]黃建華,張瓊(綜述),馬江偉(審校),等.氣候因素變化對急性心肌梗死及心力衰竭影響的研究現(xiàn)狀[J].中國循環(huán)雜志,2015,21(9):910-912.

    [14]Shin DI, Chang KY, Seo SM, et al. An occluded culprit artery is associated with high risk of adverse cardiovascular events in patients with non-ST-elevation myocardial infarction[J]. Euro Heart J,2013,34(12):647-648.

    [15]許圓圓,支繼新,孫超宇,等.替羅非班聯(lián)合重組人腦利鈉肽治療急性心肌梗死伴心力衰竭患者的療效分析[J].中國急救醫(yī)學,2013,33(4):330-332.

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