• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    卵巢惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)值聯(lián)合超聲檢測(cè)在女性盆腔良惡性腫瘤診斷中的臨床研究

    2016-11-18 06:11:56曲波杜盟盟劉紅王蓉蓉馬守葉王海琳
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2016年3期
    關(guān)鍵詞:預(yù)測(cè)值盆腔多普勒

    曲波,杜盟盟,劉紅,王蓉蓉,馬守葉,王海琳*

    (1.甘肅省人民醫(yī)院,甘肅 蘭州 730000;2.蘭州大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,甘肅 蘭州 730000)

    卵巢惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)值聯(lián)合超聲檢測(cè)在女性盆腔良惡性腫瘤診斷中的臨床研究

    曲波1,杜盟盟2,劉紅2,王蓉蓉2,馬守葉2,王海琳1*

    (1.甘肅省人民醫(yī)院,甘肅蘭州730000;2.蘭州大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,甘肅蘭州730000)

    目的探究卵巢惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)(ROMA)值聯(lián)合超聲檢測(cè)在女性盆腔良惡性腫瘤診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值。方法回顧性分析甘肅省人民醫(yī)院婦科2014年2月至2015年3月298例因盆腔包塊住院接受手術(shù)的患者資料,收集同期46例在我院健康體檢者的血清HE4、CA125值以及彩色多普勒超聲結(jié)果,計(jì)算ROMA值,以術(shù)后臨床病理診斷為標(biāo)準(zhǔn),通過(guò)比較靈敏度、特異性探討各指標(biāo)的臨床應(yīng)用價(jià)值。結(jié)果(1)卵巢惡性腫瘤組血清HE4、CA125水平和ROMA值均較卵巢良性腫瘤組與健康女性組高,兩兩比較差異有顯著性(P<0.05);血清HE4、CA125水平,ROMA值在卵巢良性腫瘤組與健康女性組間,差異無(wú)顯著性(P>0.05)。(2)HE4對(duì)卵巢惡性腫瘤的特異性最高(97.44%),但其他診斷性能不高,尤其是靈敏度(67.19%)。(3)ROMA診斷特異性、陰性預(yù)測(cè)值較HE4、CA125高,分別為90.60%、92.98%。(4)彩色多普勒超聲診斷符合率較高,達(dá)87.58%。(5)ROMA值聯(lián)合彩色多普勒超聲診斷卵巢惡性腫瘤時(shí),靈敏度及陰性預(yù)測(cè)值明顯高于單獨(dú)檢測(cè),分別達(dá)84.38%、95.12%。結(jié)論ROMA值聯(lián)合彩色多普勒超聲檢測(cè)可發(fā)揮二者優(yōu)勢(shì),提高卵巢惡性腫瘤的檢出率,具有臨床推廣價(jià)值。

    卵巢惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)值;超聲;卵巢惡性腫瘤

    卵巢惡性腫瘤早期不易發(fā)現(xiàn),預(yù)后不良,病死率高。因此,尋找一種有效的卵巢惡性腫瘤診斷方法迫在眉睫。近期,國(guó)內(nèi)外多項(xiàng)臨床分析發(fā)現(xiàn),結(jié)合患者絕經(jīng)狀態(tài)及血清HE4、CA125值得到的卵巢惡性腫瘤風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)(risk of ovarian malignancy algorithm,ROMA)值可用于評(píng)估女性盆腔包塊患者患卵巢惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)[1,2]。此外,彩色多普勒超聲可明確病變部位,根據(jù)所測(cè)盆腔包塊體積、形狀、回聲強(qiáng)度、血流信號(hào)等判斷病變性質(zhì),是篩查盆腔良惡性腫瘤的常用方法。本研究通過(guò)收集盆腔包塊性質(zhì)待查患者和健康人群血清HE4、CA125水平以及超聲報(bào)告,以術(shù)后病理診斷結(jié)果作為評(píng)判標(biāo)準(zhǔn),回顧性分析血清HE4、CA125水平,ROMA值聯(lián)合超聲檢測(cè)在盆腔良惡性腫瘤診斷中的臨床價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1研究對(duì)象

    選擇2014年2月至2015年3月因盆腔包塊在甘肅省人民醫(yī)院婦科住院行手術(shù)治療的患者298例,病理學(xué)確診卵巢惡性腫瘤64例,盆腔良性疾病234例(其中子宮內(nèi)膜異位癥82例、畸胎瘤25例、囊腺瘤或纖維腺瘤40例、囊腫54例、輸卵管良性疾病33例)。另收集同期在我院健康體檢者46例,作為對(duì)照。.

    1.2血清HE4、CA125、ROMA檢測(cè)方法及評(píng)價(jià)指標(biāo)

    所有納入者均在空腹?fàn)顟B(tài)下采集靜脈血,由我院檢驗(yàn)科統(tǒng)一檢測(cè)血清CA125、HE4水平。

    參照國(guó)內(nèi)相關(guān)判讀標(biāo)準(zhǔn):HE4:40~70 pmol/L,CA125:0~35 U/ml。

    應(yīng)用Fujirebio公司腫瘤標(biāo)記物風(fēng)險(xiǎn)軟件計(jì)算絕經(jīng)前后ROMA值[3],公式如下:

    絕經(jīng)前預(yù)測(cè)指數(shù):Predictive index(PI)=-12.00+2.38×LN(HE4)+0.062 6×LN(CA125)

    絕經(jīng)后預(yù)測(cè)指數(shù):Predictive index(PI)=-8.09+1.04×LN(HE4)+0.732 0×LN(CA125)

    ROMA index=Exp(PI)÷[1+Exp(PI)]×100%

    LN代表自然對(duì)數(shù),Exp代表指數(shù)函數(shù)。將自然絕經(jīng)時(shí)間≥1年定義為絕經(jīng)后狀態(tài),其余為未絕經(jīng)狀態(tài)。根據(jù)Fujirebio公司腫瘤標(biāo)記物風(fēng)險(xiǎn)軟件說(shuō)明判斷,ROMA的截?cái)嘀到^經(jīng)前≥7.4%為高風(fēng)險(xiǎn),絕經(jīng)后≥25.3%為高風(fēng)險(xiǎn)。

    1.3超聲檢查方法及評(píng)價(jià)指標(biāo)

    我院采用GE_LOGIQE9彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率3.0~5.5 MHZ,經(jīng)腹或經(jīng)陰道常規(guī)探查,結(jié)果判斷參考Timmerman[4]提出的標(biāo)準(zhǔn),見(jiàn)表1。

    表1 卵巢良惡性腫瘤超聲診斷標(biāo)準(zhǔn)

    以術(shù)后病理診斷結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn)將患者分為卵巢惡性腫瘤組、卵巢良性腫瘤組、健康女性組。計(jì)算各種檢測(cè)方法在盆腔良惡性腫瘤診斷中的靈敏度(Se)、特異性(Sp)、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值(PPV)、陰性預(yù)測(cè)值(NPV)和診斷符合率(DAR),并評(píng)價(jià)ROMA值聯(lián)合超聲檢測(cè)在臨床中的實(shí)用價(jià)值。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,因所采集數(shù)據(jù)呈偏態(tài)分布,故用中位數(shù)及四分位數(shù)表示,同一指標(biāo)兩組間比較采用Wilcoxon秩和檢驗(yàn),多組間比較用非參數(shù)Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn),率的比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異有顯著性。

    2 結(jié)果

    2.1血清HE4、CA125水平及ROMA值

    經(jīng)非參數(shù)Kruskal-Wallis秩和檢驗(yàn),3組血清HE4、CA125水平與ROMA值差異有顯著性(χ2=65.274、82.009、74.567,P=0.000<0.05)。以非參數(shù)Mann-Whitney U檢驗(yàn)進(jìn)行兩兩比較,卵巢惡性腫瘤組HE4、CA125水平與ROMA值中位數(shù)分別為133.50 pmol/ml、243.21 U/ml、77.85%,與卵巢良性腫瘤組和健康女性組相比,明顯偏高,差異具有顯著性(P=0.000<0.05)。卵巢良性腫瘤組與健康女性組血清HE4、CA125水平,ROMA值比較,差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)表2。

    表2 3組血清HE4、CA125水平及ROMA值比較

    2.2HE4、CA125、ROMA及超聲檢測(cè)在盆腔良惡性腫瘤中的表達(dá)與診斷性能(見(jiàn)表3~5)

    表3 HE4、CA125、ROMA及超聲檢測(cè)在盆腔良惡性腫瘤中的表達(dá)

    表4 HE4、CA125、ROMA對(duì)卵巢惡性腫瘤的診斷性能(%)

    表5 ROMA、超聲單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)卵巢惡性腫瘤的診斷性能(%)

    根據(jù)表4、5結(jié)果可得出,HE4在檢測(cè)卵巢惡性腫瘤時(shí)特異性最高,達(dá)97.44%,CA125則具有較高的陰性預(yù)測(cè)值(92.73%)。ROMA的診斷性能與患者絕經(jīng)狀態(tài)有關(guān),絕經(jīng)前后ROMA的診斷性能明顯不同。ROMA值聯(lián)合超聲檢測(cè)較單項(xiàng)檢測(cè)在靈敏度、陰性預(yù)測(cè)值方面均明顯提高。

    3 討論

    目前,卵巢惡性腫瘤致死率位于婦科惡性腫瘤之首,因在疾病早期缺乏有效篩查手段,導(dǎo)致檢出率低,晚期廣泛盆腹腔侵潤(rùn)轉(zhuǎn)移,治療效果差。然而,卵巢惡性腫瘤的預(yù)后很大程度上取決于臨床診斷分期,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示[5,6],臨床病理分期為Ⅰ、Ⅱ期的卵巢惡性腫瘤患者5年生存率可達(dá)90%,Ⅲ、Ⅳ期患者的5年生存率顯著降低。

    3.1HE4、CA125單獨(dú)檢測(cè)的不足之處及ROMA值聯(lián)合超聲檢測(cè)的可行性

    目前,血清HE4、CA125檢測(cè),已常規(guī)應(yīng)用于盆腔包塊患者臨床篩查。但相關(guān)研究表明,CA125對(duì)卵巢惡性腫瘤缺乏特異性,在肺部疾病、乳癌、胰腺癌、胃癌時(shí),均會(huì)出現(xiàn)不同程度的升高,且在卵巢良性腫瘤及正常卵巢表皮中亦有所增加,這使CA125在婦科惡性腫瘤診斷中具有特異性低、敏感性差的缺點(diǎn)[7,8]。HE4由國(guó)外學(xué)者Kirchhoff在人附睪遠(yuǎn)端上皮細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)[9],通過(guò)cDNA微陣列研究發(fā)現(xiàn)其對(duì)應(yīng)的mRNA在卵巢惡性腫瘤中高表達(dá),在正常組織及卵巢良性腫瘤中低表達(dá)或不表達(dá)[10]。后續(xù)研究進(jìn)一步證明HE4作為卵巢惡性腫瘤標(biāo)記物,具有明顯優(yōu)勢(shì)。但鑒于女性生理的特殊性,處于絕經(jīng)狀態(tài)是否會(huì)影響血清HE4水平有待進(jìn)一步證實(shí)。

    隨著統(tǒng)計(jì)技術(shù)的發(fā)展與成熟,復(fù)雜的數(shù)學(xué)模型被應(yīng)用于臨床,使得利用多種標(biāo)記物同時(shí)檢測(cè)一種疾病成為可能。關(guān)于卵巢惡性腫瘤篩查及診斷的數(shù)學(xué)模型也相應(yīng)誕生。Moore等[3]結(jié)合患者絕經(jīng)狀態(tài)以及血清HE4、CA125水平,運(yùn)用公式計(jì)算RO-MA值,獲得較為理想的效果。研究結(jié)果表明,其在診斷靈敏度、特異性方面明顯優(yōu)于單獨(dú)及聯(lián)合應(yīng)用腫瘤標(biāo)記物檢測(cè),較為成功的預(yù)測(cè)了盆腔包塊患者中惡性腫瘤高風(fēng)險(xiǎn)者。但血清腫瘤標(biāo)記物檢測(cè)也有不足之處,如缺乏病變定位能力及難以了解疾病轉(zhuǎn)移情況。

    3.2彩色多普勒超聲對(duì)卵巢腫瘤判讀的局限性

    彩色多普勒超聲可連貫、動(dòng)態(tài)地觀察臟器,立體顯示病灶,探查病灶血供、測(cè)定血流阻力指數(shù),為發(fā)現(xiàn)卵巢惡性腫瘤的可靠手段。Timmerman等[4]在2008年提出的關(guān)于彩色多普勒超聲診斷盆腔良惡性腫瘤的標(biāo)準(zhǔn),為超聲標(biāo)準(zhǔn)化診斷提供了依據(jù)。但超聲診斷也存在局限性,如易受器材、個(gè)人主觀因素等影響。Rehn等[11]認(rèn)為,經(jīng)腹超聲探查盆腔惡性腫瘤,特別是診斷漿液性卵巢癌,準(zhǔn)確率較CT高,但也存在不足之處,如成像質(zhì)量受較多因素限制、對(duì)于結(jié)果的判讀易受主觀因素影響等。

    3.3ROMA值與超聲聯(lián)合檢測(cè)在女性良惡性腫瘤診斷中的優(yōu)勢(shì)

    ROMA值與超聲聯(lián)合檢測(cè)可達(dá)到優(yōu)勢(shì)互補(bǔ),彌補(bǔ)二者的不足之處[12]。本研究結(jié)果表明:(1)卵巢惡性腫瘤組血清HE4、CA125水平與ROMA值均較卵巢良性腫瘤組和健康女性組高,兩兩比較差異有顯著性(P均=0.000<0.05);血清HE4、CA125水平與ROMA值在卵巢良性腫瘤組與健康女性組間,差異無(wú)顯著性(P>0.05),見(jiàn)表2。(2)從表4可看出,HE4對(duì)卵巢惡性腫瘤的特異性最高,達(dá)97.44%,但其他診斷性能不高,尤其是靈敏度,只有67.19%,這與沈宇歡[13]的研究結(jié)果一致。ROMA的診斷性能與患者絕經(jīng)狀態(tài)關(guān)系密切,不同絕經(jīng)狀態(tài)下ROMA診斷性能不同,這與Chudecka-Glaz[14]的研究結(jié)論相符。(3)ROMA對(duì)卵巢惡性腫瘤的特異性、陰性預(yù)測(cè)值較HE4、CA125高,分別達(dá)90.60%、92.98%。因此可認(rèn)為,結(jié)合患者絕經(jīng)狀態(tài)以及ROMA值可提高HE4、CA125對(duì)盆腔良惡性腫瘤的診斷性能,幫助臨床醫(yī)師更加精準(zhǔn)地評(píng)估患者卵巢惡性腫瘤患病風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而選擇最適宜的治療方案,具有較高的臨床實(shí)用價(jià)值。(4)彩色多普勒超聲對(duì)盆腔良惡性腫瘤的診斷符合率較高,達(dá)87.58%。(5)根據(jù)表5結(jié)果可知,ROMA值聯(lián)合超聲檢測(cè)在診斷卵巢惡性腫瘤時(shí),靈敏度及陰性預(yù)測(cè)值明顯高于二者單獨(dú)檢測(cè),特異性、陰性預(yù)測(cè)值分別達(dá)83.33%、95.12%,進(jìn)一步說(shuō)明多項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)比單項(xiàng)檢測(cè)更具優(yōu)勢(shì)。本研究受人員及時(shí)間等限制,納入的樣本較少,未對(duì)不同臨床分期及組織病理類型的卵巢惡性腫瘤血清HE4、CA125水平,ROMA值以及超聲診斷結(jié)果做進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

    綜上所述,腫瘤標(biāo)記物因其操作簡(jiǎn)單、創(chuàng)傷小、靈敏度高、特異性強(qiáng)等特點(diǎn),已成為卵巢惡性腫瘤早期篩查的理想工具,但單個(gè)腫瘤標(biāo)記物檢測(cè)很容易導(dǎo)致誤判或漏診。結(jié)合患者絕經(jīng)狀態(tài)及其血清HE4、CA125水平,通過(guò)Fujirebio公司腫瘤標(biāo)記物風(fēng)險(xiǎn)軟件計(jì)算ROMA值可明顯提高卵巢惡性腫瘤的診斷陽(yáng)性率。采用影像學(xué)方法——彩色多普勒超聲,不僅能夠確定腫瘤部位以及有無(wú)鄰近臟器侵潤(rùn),而且可通過(guò)回聲強(qiáng)弱以及血流信號(hào)較為準(zhǔn)確地判斷腫瘤良惡性。我們認(rèn)為,ROMA值聯(lián)合超聲檢測(cè)可發(fā)揮二者優(yōu)勢(shì),提高卵巢惡性腫瘤的診斷陽(yáng)性率,具有臨床推廣價(jià)值。

    [1]Moore R G,McMeekin D S,Brown A K,et al.A novel multiple marker bioassay utilizing HE4 and CA125 for the prediction of ovarian cancer in patients with a pelvic mass[J].Gynecol Oncol,2009,112(1):40-46.

    [2]陳燕,林鶯鶯,鄭瑜宏,等.血清HE4、CA125和ROMA指數(shù)評(píng)估卵巢癌風(fēng)險(xiǎn)性的初步評(píng)價(jià)[J].中國(guó)免疫學(xué)雜志,2013,29(2):168-174.

    [3]Moore R G,Jabre-Raughley M,Brown A K,et al.Comparison of a novel multiple marker assay vs the Risk of Malignancy Index for the prediction of epithelial ovarian cancer in patients with a pelvic mass[J].Am J Obstet Gynecol,2010,203(3):226-228.

    [4]Timmerman D,Testa A C,Bourne T,et al.Simple ultrasound-based rules for the diagnosis of ovarian cancer[J].Ultrasound Obstet Gynecol,2008,31(6):681-690.

    [5]Goff B A,Mandel L S,Melancon C H,et al.Frequency of symptoms of ovarian cancer in women presenting to primary care clinics[J].JAMA,2004,291(22):2705-2712.

    [6]Zhang Z,Bast R C Jr,Yu Y,et al.Three biomarkers identified from serum proteomic analysis for the detection of early stage ovarian cancer[J]. Cancer Res,2004,64(16):5882-5890.

    [7]Havrilesky L J,Whitehead C M,Rubatt J M,et al.Evaluation of biomarker panels for early stage ovarian cancer detection and monitoring for disease recurrence[J].Gynecol Oncol,2008,110(3):374-382.

    [8]Zhong W,Yu Z,Zhan J,et al.Association of serum levels of CEA,CA199,CA125,CYFRA21-1 and CA72-4 and disease characteristics in colorectal cancer[J].Pathol Oncol Res,2015,21(1):83-95.

    [9]Kirchhoff C,Habben I,Ivell R,et al.A major human epididymis-specific cDNA encodes a protein with sequence homology to extracellular proteinase inhibitors[J].Biol Reprod,1991,45(2):350-357.

    [10]Schummer M,Ng W V,Bumgarner R E,et al.Comparative hybridization of an array of 21,500 ovarian cDNAs for the discovery of genes overexpressed in ovarian carcinomas[J].Gene,1999,238(2):375-385

    [11]Rehn M,Perel P,Blackhall K,et al.Prognostic models for the early care of trauma patients:a systematic review[J].Scand J Trauma Resusc E-merg Med,2011(20):17.

    [12]高淳.影像學(xué)聯(lián)合腫瘤標(biāo)志物對(duì)卵巢癌診斷的研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2014,20(5):894-896.

    [13]沈宇歡.ROMA在女性盆腔包塊良惡性鑒別診斷的前瞻性研究[D].杭州:浙江大學(xué),2014.

    [14]Chudecka-Glaz A M.ROMA,an algorithm for ovarian cancer[J].Clin Chim Acta,2015(440):143-151.

    (*通訊作者:王海琳)

    R737.3

    B

    1671-1246(2016)03-0148-03

    猜你喜歡
    預(yù)測(cè)值盆腔多普勒
    IMF上調(diào)今年全球經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)預(yù)期
    企業(yè)界(2024年8期)2024-07-05 10:59:04
    加拿大農(nóng)業(yè)部下調(diào)2021/22年度油菜籽和小麥產(chǎn)量預(yù)測(cè)值
    ±800kV直流輸電工程合成電場(chǎng)夏季實(shí)測(cè)值與預(yù)測(cè)值比對(duì)分析
    法電再次修訂2020年核發(fā)電量預(yù)測(cè)值
    不是所有盆腔積液都需要治療
    基于多普勒效應(yīng)的車隨人動(dòng)系統(tǒng)
    電子器件(2015年5期)2015-12-29 08:43:38
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對(duì)梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    盆腔康顆粒治療慢性盆腔炎40例
    基于多普勒的車輛測(cè)速儀
    av女优亚洲男人天堂| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品综合久久久久久久免费| 寂寞人妻少妇视频99o| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品一区二区三区视频在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影 | 成熟少妇高潮喷水视频| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线国产一区二区在线| 小说图片视频综合网站| 成年版毛片免费区| 成人av一区二区三区在线看| 好男人在线观看高清免费视频| 午夜福利在线观看吧| 99久久精品国产国产毛片| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美3d第一页| 内地一区二区视频在线| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 97超碰精品成人国产| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品亚洲一级av第二区| av天堂在线播放| 蜜臀久久99精品久久宅男| 人人妻人人澡欧美一区二区| 婷婷色综合大香蕉| 男女做爰动态图高潮gif福利片| .国产精品久久| 波多野结衣高清无吗| 91在线观看av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲无线观看免费| 久久久精品大字幕| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 我的女老师完整版在线观看| 欧美+日韩+精品| 免费看日本二区| 欧美成人一区二区免费高清观看| 露出奶头的视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 六月丁香七月| 亚洲欧美日韩高清专用| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品久久久久久av不卡| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲第一区二区三区不卡| 淫妇啪啪啪对白视频| 99在线视频只有这里精品首页| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产高清三级在线| 国产视频内射| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲久久久久久中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲精品一区av在线观看| 九色成人免费人妻av| 最近手机中文字幕大全| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产乱人视频| 久久久精品94久久精品| 99热6这里只有精品| 日韩大尺度精品在线看网址| 三级国产精品欧美在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 一区二区三区免费毛片| 十八禁国产超污无遮挡网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 熟女电影av网| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国产色婷婷99| 干丝袜人妻中文字幕| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 97超碰精品成人国产| 99久国产av精品| 免费在线观看成人毛片| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品456在线播放app| 日本黄色片子视频| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品永久免费网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 国产精品久久久久久久电影| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久成人免费电影| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲国产色片| 国产伦在线观看视频一区| 日韩欧美精品v在线| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 久久热精品热| 精品免费久久久久久久清纯| 国产av一区在线观看免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲精品色激情综合| 禁无遮挡网站| 秋霞在线观看毛片| 成年av动漫网址| av专区在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 欧美3d第一页| 精品久久久久久久久久免费视频| 色5月婷婷丁香| 亚洲电影在线观看av| 免费电影在线观看免费观看| 超碰av人人做人人爽久久| av女优亚洲男人天堂| 99精品在免费线老司机午夜| 欧美区成人在线视频| 久久人人精品亚洲av| 哪里可以看免费的av片| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 12—13女人毛片做爰片一| 深夜精品福利| 男插女下体视频免费在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 国产精品国产高清国产av| 免费看a级黄色片| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 好男人在线观看高清免费视频| 中文在线观看免费www的网站| 白带黄色成豆腐渣| 3wmmmm亚洲av在线观看| 观看美女的网站| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲图色成人| 成年版毛片免费区| 最新中文字幕久久久久| av在线播放精品| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老司机午夜福利在线观看视频| 色av中文字幕| 亚洲在线自拍视频| 亚洲性久久影院| 一区二区三区高清视频在线| 免费av毛片视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日本五十路高清| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 有码 亚洲区| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲第一电影网av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲久久久久久中文字幕| 校园春色视频在线观看| 欧美3d第一页| 欧美中文日本在线观看视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99热6这里只有精品| 欧美3d第一页| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 99久国产av精品| 在线播放国产精品三级| 真人做人爱边吃奶动态| 久久亚洲国产成人精品v| av在线亚洲专区| 色哟哟哟哟哟哟| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美一区二区亚洲| 免费看日本二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 日韩中字成人| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产大屁股一区二区在线视频| 中出人妻视频一区二区| 中国美女看黄片| 亚洲四区av| 国产成人aa在线观看| 国产麻豆成人av免费视频| 韩国av在线不卡| 18+在线观看网站| 97碰自拍视频| 欧美性感艳星| 1024手机看黄色片| 久久精品夜色国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 最新在线观看一区二区三区| 国产综合懂色| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 欧美三级亚洲精品| 日本免费一区二区三区高清不卡| 中文字幕av成人在线电影| 最好的美女福利视频网| 无遮挡黄片免费观看| 嫩草影院精品99| 久久99热6这里只有精品| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 亚洲精品成人久久久久久| 99久久无色码亚洲精品果冻| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 乱码一卡2卡4卡精品| av福利片在线观看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲最大成人av| 少妇人妻精品综合一区二区 | 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美一级a爱片免费观看看| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品一及| 97热精品久久久久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲七黄色美女视频| 色视频www国产| 日本熟妇午夜| 欧美日本亚洲视频在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 91精品国产九色| 亚洲真实伦在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 六月丁香七月| 国产成人a区在线观看| 午夜福利高清视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 99热这里只有精品一区| 九九在线视频观看精品| 麻豆国产97在线/欧美| 能在线免费观看的黄片| 久久久欧美国产精品| 日本五十路高清| 亚洲七黄色美女视频| 色尼玛亚洲综合影院| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲内射少妇av| 午夜激情福利司机影院| 久久鲁丝午夜福利片| www.色视频.com| 精品久久久久久久末码| av在线老鸭窝| 亚洲成人久久性| 亚洲精品国产成人久久av| 秋霞在线观看毛片| 大香蕉久久网| 精品乱码久久久久久99久播| av视频在线观看入口| 人妻久久中文字幕网| 亚洲最大成人中文| 久久国产乱子免费精品| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲性久久影院| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产成人精品久久久久久| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久国产av精品国产电影| 中文字幕久久专区| 91久久精品电影网| 久久久久久久午夜电影| 99热全是精品| 国产精品99久久久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 成人无遮挡网站| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av.在线天堂| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品伦人一区二区| 久久人人精品亚洲av| 成人av在线播放网站| av福利片在线观看| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲,欧美,日韩| 99在线人妻在线中文字幕| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美日韩精品成人综合77777| 秋霞在线观看毛片| 97碰自拍视频| 三级毛片av免费| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日日摸夜夜添夜夜爱| 中文资源天堂在线| 综合色av麻豆| 中文字幕av在线有码专区| 日韩欧美三级三区| 丝袜喷水一区| 丰满的人妻完整版| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品无大码| 三级毛片av免费| av在线蜜桃| 欧美成人一区二区免费高清观看| 婷婷精品国产亚洲av| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲国产欧美人成| 国产精品野战在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 村上凉子中文字幕在线| 精品人妻熟女av久视频| 国产午夜精品论理片| 大香蕉久久网| 免费观看精品视频网站| 免费观看在线日韩| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲精品久久国产高清桃花| av黄色大香蕉| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成人久久性| 男插女下体视频免费在线播放| 黄色日韩在线| 欧美在线一区亚洲| 国产成人freesex在线 | 乱码一卡2卡4卡精品| 久久亚洲精品不卡| 直男gayav资源| 最新中文字幕久久久久| 欧美极品一区二区三区四区| 午夜a级毛片| 免费看av在线观看网站| 亚洲乱码一区二区免费版| 一进一出抽搐动态| 久久欧美精品欧美久久欧美| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲av中文av极速乱| 能在线免费观看的黄片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产人妻一区二区三区在| 精品熟女少妇av免费看| 欧美色视频一区免费| 插逼视频在线观看| 久久久久九九精品影院| 国产熟女欧美一区二区| 最近手机中文字幕大全| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品国产av成人精品 | 国产人妻一区二区三区在| 三级国产精品欧美在线观看| 简卡轻食公司| 嫩草影视91久久| 成人性生交大片免费视频hd| 欧美一区二区精品小视频在线| 99在线视频只有这里精品首页| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久九九热精品免费| av.在线天堂| 高清毛片免费观看视频网站| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 亚洲熟妇熟女久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国内精品久久久久精免费| 国产亚洲91精品色在线| 啦啦啦韩国在线观看视频| 长腿黑丝高跟| 久久久久久久久中文| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久综合国产亚洲精品| 黄色配什么色好看| 国产成人a∨麻豆精品| 国产黄片美女视频| 久久久久九九精品影院| 亚洲成人久久性| 久99久视频精品免费| 日韩人妻高清精品专区| 三级毛片av免费| 欧美又色又爽又黄视频| 免费看av在线观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲久久久久久中文字幕| 亚洲美女视频黄频| 男女那种视频在线观看| 麻豆国产97在线/欧美| 免费一级毛片在线播放高清视频| 舔av片在线| 欧美日韩国产亚洲二区| 嫩草影院新地址| 国产探花极品一区二区| 尾随美女入室| 在线观看美女被高潮喷水网站| 内射极品少妇av片p| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美激情久久久久久爽电影| 欧美成人一区二区免费高清观看| 永久网站在线| 美女 人体艺术 gogo| 国产av在哪里看| 性欧美人与动物交配| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产在线男女| 黄色视频,在线免费观看| 国产精品不卡视频一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 一个人看的www免费观看视频| 男女视频在线观看网站免费| av.在线天堂| 亚洲国产精品成人久久小说 | 舔av片在线| 特级一级黄色大片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 日韩国内少妇激情av| 国产精品日韩av在线免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99热全是精品| 欧美三级亚洲精品| 永久网站在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 村上凉子中文字幕在线| 熟女人妻精品中文字幕| 黄色日韩在线| 国产精品精品国产色婷婷| 国产欧美日韩精品一区二区| 久久这里只有精品中国| 久久草成人影院| 日韩精品青青久久久久久| 最近在线观看免费完整版| 欧美最新免费一区二区三区| 一区二区三区四区激情视频 | 成人亚洲欧美一区二区av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99热只有精品国产| 亚洲国产精品国产精品| 看非洲黑人一级黄片| 99热这里只有是精品在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 成人午夜高清在线视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 99久久中文字幕三级久久日本| 成年av动漫网址| 欧美日韩精品成人综合77777| 最新在线观看一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久久久免费精品人妻一区二区| 欧美性猛交黑人性爽| 日韩一区二区视频免费看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 亚洲国产精品国产精品| 久久亚洲精品不卡| 色av中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 桃色一区二区三区在线观看| 精品一区二区三区人妻视频| 免费观看的影片在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 美女内射精品一级片tv| 午夜福利在线观看吧| 天天一区二区日本电影三级| or卡值多少钱| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品午夜福利在线看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久这里只有精品中国| 午夜福利成人在线免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 村上凉子中文字幕在线| 女人被狂操c到高潮| 日本色播在线视频| 久久久久性生活片| av天堂在线播放| 亚洲五月天丁香| 婷婷亚洲欧美| 亚洲五月天丁香| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av卡一久久| 看十八女毛片水多多多| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇高潮的动态图| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲最大成人中文| 日本免费a在线| 不卡视频在线观看欧美| 激情 狠狠 欧美| 91在线观看av| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲性久久影院| 两个人视频免费观看高清| 网址你懂的国产日韩在线| 久久韩国三级中文字幕| 国产老妇女一区| 免费观看的影片在线观看| 不卡一级毛片| 最近在线观看免费完整版| 中文字幕av成人在线电影| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 深夜a级毛片| 如何舔出高潮| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲精品456在线播放app| 3wmmmm亚洲av在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 一进一出抽搐gif免费好疼| 精品无人区乱码1区二区| 一进一出抽搐gif免费好疼| 色播亚洲综合网| 99视频精品全部免费 在线| 久久久精品欧美日韩精品| 特级一级黄色大片| 99国产精品一区二区蜜桃av| 色综合色国产| 一区二区三区免费毛片| 全区人妻精品视频| 亚洲av免费高清在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人aa在线观看| 此物有八面人人有两片| 亚洲国产色片| 日本五十路高清| 精品午夜福利视频在线观看一区| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲美女搞黄在线观看 | 午夜精品国产一区二区电影 | 男人狂女人下面高潮的视频| 午夜影院日韩av| 欧美中文日本在线观看视频| 日本与韩国留学比较| 免费在线观看成人毛片| 欧美又色又爽又黄视频| 国产成人aa在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 久久精品国产亚洲av天美| 淫秽高清视频在线观看| 在线a可以看的网站| 久99久视频精品免费| 搡老岳熟女国产| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 岛国在线免费视频观看| 久久热精品热| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久大精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产视频内射| 天堂动漫精品| 黄色配什么色好看| 51国产日韩欧美| 久久这里只有精品中国| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久国内视频| 国产精品无大码| 日韩大尺度精品在线看网址| 69人妻影院| ponron亚洲| 成年av动漫网址| 日韩强制内射视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久精品夜色国产| 国产精品,欧美在线| 国产精品人妻久久久久久| 午夜免费激情av| 一级a爱片免费观看的视频| 可以在线观看毛片的网站| 欧美在线一区亚洲| 久久久午夜欧美精品| 国产高清三级在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久久久久久久久久丰满| 激情 狠狠 欧美| 国产午夜福利久久久久久| 免费看av在线观看网站| 床上黄色一级片| 国产高清不卡午夜福利| 免费看av在线观看网站| 麻豆国产97在线/欧美| 在线a可以看的网站| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲熟妇熟女久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 女人被狂操c到高潮| 有码 亚洲区| 国产老妇女一区| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产高清不卡午夜福利| 成人二区视频| 97在线视频观看| 国产老妇女一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品国产成人久久av| 免费观看在线日韩| 亚洲久久久久久中文字幕| av在线天堂中文字幕| 免费观看在线日韩| 免费黄网站久久成人精品| 欧美一区二区亚洲| 欧美一区二区精品小视频在线| 乱码一卡2卡4卡精品|